学术专题系列讲座

1、学术专题系列讲座应兰州大学生命科学院安黎哲副院长，王勤教授邀请，美国The Cleveland ClinicFoundation，Lerner Research Institute ， 高级研究员 , Staff Scientist杨金波博士将从 11 月 7日起在生命科学院进行 Molecular Basis of Cancer 专题讲座，请感兴趣的同仁及同学届时参加。讲座时间：每周周一晚上 7：30 9： 30（ 11 月 7 日， 11 月 14 日）每周周三晚上 7：30 9： 30（ 11 月 9 日， 11 月 16 日）讲座地点：生物楼 409 室发布日期： 2005 年 11

2、月 4 日杨金波博士简历：1987 年 9 月 -1991 年 6 月， 兰州大学生物化学专业，理学学士。班主任为孟延发教授，本科论文指导为王勤教授。1996 年 9 月 -2001 年 6 月。中国科学院上海生物化学研究所生物化学与分子生物学专业博士研究生。导师为中国科学院上海生物化学研究所所长李伯良教授。协助指导硕士研究生两名（指导时间约 23 年）。博士毕业时间为 2001 年 6 月。2001 年 11 月-2004 年 12月，Department of Molecular Genetics, Lerner Research Institute, The Cleveland Clin

3、ic Foundation ，Cleveland，Ohio, USA. 研究员（ Research Fellow）。导师为美国科学院、 美国医学科学院、 英国皇家科学院院士、 Lerner Research Institute 所长 Ph.D. George R. Stark。协助指导学生一名， 并多次为 “ Cell”，“ Molecular Cell ”，“ Cancer Research”，“ Nature Immunology ”及“ J Biol Chem ”等杂志审稿 (转审 )。2003年合著“ The STAT Book”（ Kluwer Academic Publishers

4、 ）。2005 年 1 月 -至今， Department of Molecular Genetics, Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation ，Cleveland，Ohio, USA. 高级研究员（Research Associate）。授课主要内容为：1. General Principles Introduction What is cancer The cell cycleApoptosisChromosomes and cancer Inherited vs sporadic cancer2. Oncog

5、enes Virus and cancerCellular oncogenes-proto-oncogenes and their activationOncogenes in human tumors3. Tumor suppressor genes IntroductionEvidence for the existence of tumor suppressor genes Retinoblastoma-RB1Cell cycle regulation of RB RB/E2F pathwayRB and apoptosis RB in human cancerTP53 (p53)TP5

6、3 gene and its protein product p53 Activation of TP53Activated p53 responses-cell cycle inhibition Activated p53 responses-apoptosisOther function of activated p53 Mutation of p534. Cell cycle control genes and mismatch repair genes IntroductionCyclins and cyclin-dependent kinases Cyclin-dependent k

7、inase inhibitors Progression and control of the cell cycle Cyclins, CDks and CKIs in cancer Mismatch repair genes5. Therapeutic applications Introduction Receptors as targets Immunologic intervention Other targetsAntisense RNA or oligonucleotides RNA interference (RNAi/siRNA)Gene therapyDrug discove

8、ry and drug design Conclusion and future prospects6. Molecular techniques for analysis of genes IntroductionAnalysis of DNA or RNA Genetic markersPCRMutation detection techniquesSouthern blottingSNPsNorthern blottingIn situ hybridizationDNA microarrayRT-PCRAnalysis of proteinsProduction of antibodie

9、s to onco- or tumor suppressor proteinsWestern blottingImmunohistochemistry techniquesFlow cytometryProteomicsTissue microarrays科研经历 :1991 年 6 月 -1996 年 8 月，在卫生部兰州生物制品研究所工作。主要进行人白细胞干扰素的诱导及纯化、人白细胞转移因子的制备及临床应用等。要负责人主持进行精制人白细胞干扰素的研制及临床实验观察，1994 年作为课题主并于 1995 年获卫生部新药生产文号。1996 年 9 月-2001 年-6 月，在中科院生物化学与细

10、胞生物学研究所攻读博士学位。研究课题：酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 -1（ACAT ）基因的表达与调控。 ACAT 酶在真核细胞中催化长链脂肪酸和胆固醇形成胆固醇脂，如果它在单核巨嗜细胞中活性高表达，因而合成过多胆固醇脂并使其形成泡沫细胞，积聚在内皮下而导致血管栓塞，从而形成动脉粥样硬化。在与美国 T.Y. Chang 教授实验室的合作研究中，杨金波博士等人首先克隆了人 ACA T-1 的基因组基因，并且着重进行人了 ACAT-1 基因启动子的结构元件、 IFN- 和 ATRA 协同增强人 ACAT-1 基因表达及其分子机制、糖皮质激素 地塞米松对泡沫细胞 （ foam cell ）形成和

11、ACAT-1 基因表达的影响作用等三方面研究。该研究为揭示、研究 ACA T 基因的表达调控方式以及动脉粥样硬化发病的分子机理，提供了有力的实验证据。2001年11 月 -至今，美国克利夫兰Lerner Research Institute, The Cleveland ClinicFoundation ， Research Fellow & Research Associate 。研究课题为肿瘤发生过程中的信号转导与基因表达。 主要研究 Jak-STAT 、NF- B 和 TGF- 等信号转导和肿瘤发生、形成的关系。 Jak-STATs、NF- B 和 TGF- 等是细胞信号转导过程

12、中的几种重要的信号途径，它们和细胞的生长、分裂、分化和肿瘤发生等密切相关。杨金波博士等人利用 STAT1、 STAT3、 IKK （ NF- B 的调节分子）以及 TGF- 等基因敲除小鼠和细胞模型，深入细致地研究了 Jak-STAT1/3、NF- B 和 TGF- 等是细胞信号转导的相互作用以及与他们和细胞的生长、分裂、分化和肿瘤发生的密切关系。例如，其中的Jak-STAT3 是 Jak-STATs 是信号转到研究中的一个热点，其在乳腺癌、 前列腺癌、 淋巴癌和脑癌中异常高表达。并且，在正常上皮细胞中超表达STAT3 可导致该细胞恶性转化。 通过使用 STAT3 基因敲除细胞， 进行野生型和

13、突变型STAT3 的超表达。利用基因芯片技术，分离鉴定了上千个受 STAT3 调控的基因，部分基因已证明和肿瘤发生密切相关。研究方向：Interferons，interleukin-6 (IL-6) ，STATs，NF- B 和 TGF- 等信号转导、基因表达与肿瘤发生的关系。当前的研究课题：Jak-STATs 调控基因转录的机制和肿瘤形成的关系Interleukin-6 和 TGF-信号转导相互作用关系STAT3 抗细胞凋亡和调控细胞周期的机制STATs 等转录因子的生物学功能会员：美国细胞协会会员国际干扰素和细胞因子协会会员中国生物化学与分子生物学协会会员发表论文：1. Jinbo Yan

14、g, Moitreyee Chatterjee-Kishore, Susan M. Staugaitis, Hannah Nguyen, Karni Schlessinger, David E. Levy and George R. Stark. Novel Roles of Unphosphorylated STAT3 in Oncogenesis and Transcriptional Regulation. Cancer Research (2005); 65:(3):939-47.2. Mark W. Jackson*, Mukesh K. Agarwal*, Jinbo Yang,

15、Patrick Bruss, Takeshi Uchiumi, Munna L. Agarwal, George R. Stark, and William R. p130/p107/p105Rb-dependent transcriptional repression during DNA damage-induced cell cycle exit at G2. Journal of Cell Science (2005). In press. (*These authors contributed equally to this work.)3. Li YANG , Jin Bo YAN

16、G , Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG , XinYing YANG, Ta Yuan CHANG , Bo Liang LI. Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone. Cell Research (2004); 14(4): 315-234. Jinbo Yang, William

17、R. Taylor, Karni Schlessinger, Mark Jackson, David E. Levy, and George R. Stark. E2F-1 is required for upregulation of cyclin B1 and cdc2 expression by STAT3 and IL-6. Submitted to Nature Cell Biology5. Jinbo Yang, Tao Liu, Liping Tian, and George R. Stark. Interaction between IL-6 and TGF-beta sign

18、aling pathways and tumorigenesis. In preparation6. Jun Zhang, Jinbo Yang, Sanjit K. Roy, Silvia Tininini, Jiadi Hu, Jacqueline F. Bromberg,Valeria Poli, George R. Stark, and Dhananjaya V . Kalvakolanu. The cell death regulator GRIM-19 is an inhibitor of signal transducer and activator of transcripti

19、on 3. Proc Natl Acad Sci U S A. (2003); 100(16):9342-77. Moitreyee Chatterjee-Kishore, Jinbo Yang and George R. Stark. Stat-dependent gene expression without tyrosine phosphorylation. In: Signal Transducers and Activators of Transcription (STA Ts): Activation and Biology, P.B. Sehgal, D. E. Levy and T. Hirano, eds., “The STAT Book, Chapter 23, page343-354 ” .Kluwer Academic Publishers, printed in the Netherlands, 2003.8. SONG Bao-Liang, QI Wei, WANG Can-Hua, YANG Jin-Bo, YANG Xin-Ying, LIN Zhi-Xin and LI Bo-Liang. Preparation of an Anti-Cdx-2 Antibody for Analysis of Different Speci