大会日程-国家药品不良反应监测中心

1、附件 1大会日程（ 2017 年 9 月 22 日全天）主会场上午：08:30-08:40浙江（局）领导致辞08:40-09:20国家总局吴浈副局长讲话09:20-09:30播放药物警戒宣传片09:30-09:50大会颁奖09:50-10:10茶歇10:10-10:50中国药物警戒事业的发展与展望杨威 国家药品不良反应监测中心主任10:50-11:30自发报告在上市后安全性中的作用Gerald J.Dal Pan 博士 美国 FDA CDER 监测与流行病学办公室主任11:30-12:10细胞药代动力学在新药及临床研究中的探索王广基 中国工程院 院士下午：14:00-14:40全球药物警戒的挑

2、战与发展前景Marie Lindquist 瑞典乌普萨拉监测中心 主任14:40-15:20欧盟药物警戒体系及关键技术解析Michael Anthony Foy 英国药品和健康产品管理局总监15:20-16:00构建我国心血管药物上市后安全性评价体系的挑战与应对蒋立新 中国医学科学院阜外医院药物临床试验机构办公室主任16:00-16:20茶歇16:20-16:50药物安全警戒的全球发展趋势 :新策略、新技术和新实践薛松林 安斯泰来制药有限公司全球药物安全警戒总负责人16:50-17:20持续风险管理创新 - 针对全体患者及药品全周期Aran Maree 西安杨森制药有限公司 首席医学官17:2

3、0-17:40提问与讨论分会场日程（ 2017 年 9 月 23 日全天）第一分会场药品不良反应主动监测与大数据应用上午：09:00-09:30医疗大数据的挖掘与研究詹思延 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系主任09:30-10:00应用电子医疗数据进行药品上市后的安全监测陈建炜 台湾大学健康资料研究中心主任10:00-10:20提问与讨论10:20-10:40茶歇10:40-11:10儿童用药上市后主动监测研究王晓玲 首都医科大学附属北京儿童医院药学部主任11:10-11:40中国药物性肝损伤的监测研究宋海波 博士 国家药品不良反应监测中心11:40-12:00提问与讨论下午：14:0

4、0-14:30药品信息的结构化分析与应用贺佳 上海第二军医大学卫生统计学教研室主任14:30-15:00中国电子健康管理数据库的近期发展与应用何纳 复旦大学公共卫生学院流行病学教授15:00-15:20提问与讨论15:20-15:40茶歇15:40-16:10中国医疗大数据现状、应用和前景宣建伟 中山大学药学院医药经济研究所教授16:10-16:40企业主体责任下药物安全数据管理的价值万帮喜 嘉兴太美医疗科技有限公司副总裁16:40-17:00提问与讨论第二分会场药物创新与风险防控上午：09:00-09:30免疫抑制剂在肾科领域的优化应用陈江华 浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心主任09:3

5、0-10:00创新药研发中的安全性风险管控杨志敏 国家总局药品审评中心化药一部部长10:00-10:20提问与讨论10:20-10:40茶歇10:40-11:30创新药的风险管理（欧洲经验）Peter Willems 杨森公司全球医学组织 高级总监11:30-12:00新药安全性监测王丹 国家药品不良反应监测中心12:00-12:20提问与讨论下午：14:00-14:30真实世界研究与药物安全性评价孙鑫 四川大学华西医院中国循证医学中心主任14:30-15:00药物临床试验检查钱雪 国家总局食品药品审核查验中心研究核查处处长15:00-15:20提问与讨论15:20-15:40茶歇15:40-

6、16:30创新药的信号检测及案例分享Tuyen Ha 杨森公司亚太区跨业务领域产品安全负责人高级总监16:30-17:00西达本胺风险管理案例王欣昊 深圳微芯生物科技有限责任公司药政事务&药物安全 总监17:00-17:20提问与讨论第三分会场中药注射剂风险管理上午：09:00-09:40中医药现代化研究进展张伯礼 中国工程院院士09:40-10:10中药注射剂质量控制研究的思路与方法果德安 中科院上海药物研究所研究员10:10-10:20提问与讨论10:20-10:35茶歇10:35-11:05中药注射剂不良反应的影响因素与发生机制研究谢雁鸣 中国中医科学院中医临床医学研究所常务副所

7、长11:05-11:35从临床角度谈中药注射剂有效性评价冼绍祥 广州中医药大学第一附属医院院长11:35-12:05中药注射剂再评价工作思考郭晓昕 国家药品不良反应监测中心中药部部长12:05-12:10提问与讨论下午：14:00-14:30中药注射剂药效评价与临床价值相关性研究孙晓波 中国医学科学院药用植物研究所所长14:30-15:00中药 GMP的实施概况刘爽 国家总局食品药品审核查验中心15:00-15:30中药注射剂的类过敏反应特点、物质基础及其机制梁爱华 中国中医科学院中药研究所研究员15:30-15:50提问与讨论15:50-16:10茶歇16:10-16:40中药注射剂上市后安

8、全性研究与实践商洪才 北京中医药大学 研究员16:40-17:10中药注射剂规范化应用研究李学林 河南中医药大学第一附属医院药学部主任17:10-17:30提问与讨论第四分会场药事服务与合理用药上午：09:00-09:30临床研究中安全性信息收集和分析中的一些问题王大猷 复旦大学附属华山医院主任药师09:30-10:00用药安全与管理的国际经验借鉴赵志刚 北京天坛医院药学部 主任 10:00-10:30 常见心血管药物的安全性评价与处置贾友宏 中国医学科学院阜外医院心内科主任医师10:30-10:40提问与讨论10:40-11:00茶歇11:00-11:30化疗药物不良反应应对策略中的药学服务

9、尝试翟青 复旦附属肿瘤医院药剂科主任11:30-12:00从老年人群使用唑来膦酸注射液真实世界研究反思合理用药现况纪立伟 北京医院药学部 主任药师12:00-12:10提问与讨论下午：14:00-14:30药事管理与药品不良反应李国辉 中国医学科学院肿瘤医院药剂科主任14:30-15:00基因多态性与药品安全性的研究辛华雯 解放军武汉总医院临床药理科主任15:00-15:20提问与讨论15:20-15:40茶歇15:40-16:10解读“加强药事管理转变药学服务模式通知”国卫办医发201726 号李大川 国家卫生计生委医政医管局医疗与护理处处长16:10-16:40药品不良反应监测视角中的医院

10、用药安全风险田春华 国家药品不良反应监测中心基本药物部部长16:40-17:10药品上市后安全性评价的真实世界研究；青霉素类药物的皮试指南翟所迪 北京大学第三医院药剂科 主任17:10-17:30提问与讨论第五分会场落实企业主体责任报告与风险管理上午：09:00-09:30药品安全评价与医院准入胡欣 北京医院药学部 主任09:30-10:20建立完善的药物警戒体系以确保国家合规和患者安全Patrick Caubel 辉瑞投资有限公司全球药物安全负责人10:20-10:40提问与讨论10:40-11:00茶歇11:00-11:30<药品管理法 >修订中药品主体责任的明确、细化和追究邵蓉 中国药科大学研究生院院长11:30-12:00落实企业主体责任，保障公众用药安全陶巧凤 浙江省药品不良反应监测中心主任12:00-12:20提问与讨论下午：14:00-14:30采用多个医疗电子数据库进行药品上市后的安全评估：实例分析莫京平 辉瑞公司总部全球流行病学部高级总监14:30-15:00创新药物与肝毒性风险防控孙蓉