优化方案版高考生物大一轮复习第七单元生物变异育种和进化单元培优提能系列课件

1、单元培优提能系列单元培优提能系列(七七)第七单元生物变异、育种和进化第七单元生物变异、育种和进化第七单元生物变异、育种和进化第七单元生物变异、育种和进化“热点题型技巧化热点题型技巧化”系列系列三体、单体的相关问题分析三体、单体的相关问题分析 二倍体生物每对染二倍体生物每对染色体有色体有 2 条条，针对二倍体生物而言针对二倍体生物而言，若某若某一对染色体多了一对染色体多了 1 条则是三体条则是三体，若某一对染色体少了若某一对染色体少了 1 条则条则为单体为单体，三体、 单体的遗传是染色体变异中的难点三体、 单体的遗传是染色体变异中的难点，近几年近几年，也是高考的热点。也是高考的热点。 (2016

2、安徽宿州安徽宿州模模拟拟)图图 1 表示果蝇体细胞的染色体组成表示果蝇体细胞的染色体组成，图图2 表示果蝇性染色体表示果蝇性染色体 X 和和 Y 的非同源区段和同源区段。 已知的非同源区段和同源区段。 已知控制果蝇刚毛控制果蝇刚毛(B)和截毛和截毛(b)的等位基因位于的等位基因位于 X、Y 染色体的染色体的同源区段。同源区段。 请分析回答：请分析回答：(1)基因基因B和和b的根本区别是的根本区别是_，它们所控制性，它们所控制性状的遗传遵循状的遗传遵循_定律。若只考虑这对基因，截定律。若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为毛雄果蝇的基因型可表示为_。(2)若某雄果蝇若某雄果蝇X染色体的非同

3、源区段有一显性致病基因，与染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为正常雌果蝇交配，后代发病率为_；若此雄果蝇；若此雄果蝇Y染染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为配，后代发病率为_。脱氧核苷酸脱氧核苷酸(或碱基或碱基)的排列顺序不同的排列顺序不同基因的分离基因的分离XbYb50%100%(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现三体三体(号染色号染色体多一条体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于的个体。从变异类型分析，此变异属于_。已知。已知三体的

4、个体均能正常生活，三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中细胞中号染色体的数目可能有号染色体的数目可能有_条条(写出全部可能的写出全部可能的数目数目)。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分。从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生裂可产生_种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为常个体和三体的比例为_。染色体数目变异染色体数目变异1、2、441 1分析分析(1)等位基因的本质区别就在于脱氧核苷酸等位基因的本质区别就在于脱氧核苷

5、酸(或碱基或碱基)序序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；由题可知，控制果蝇刚毛知，控制果蝇刚毛(B)和截毛和截毛(b)的等位基因位于的等位基因位于X、Y染色体染色体的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示为的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示为XbYb。(2)若某雄若某雄果蝇果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；若此雄果蝇果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常染色体

6、的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。(3)染色体变异有结构变染色体变异有结构变异和数目变异两种，异和数目变异两种，号染色体多一条属于染色体数目变号染色体多一条属于染色体数目变异，异，三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中号染号染色体的数目可能有色体的数目可能有1条、条、2条或条或4条，条，此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中，含1条条号染色体与号染色体与含含2条条号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子号染色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交

7、，子一代中正常个体和三体的比例为一代中正常个体和三体的比例为11。答题技巧答题技巧 三体：三体：若亲本的基因型为若亲本的基因型为 Aaa，则产生配子的种类及比例为则产生配子的种类及比例为AaaaAa1212，且产生的配子中一半正常且产生的配子中一半正常，一半异常。一半异常。 单体：单体：若亲本的基因型为若亲本的基因型为 AO(O 表示缺失的一条染色体表示缺失的一条染色体)，则产生配子的种类及比例为则产生配子的种类及比例为 AO11，且产生的配子中且产生的配子中一半正常一半正常，一半异常。一半异常。 1(考查考查“单体单体”)(2016长沙长沙十校联考十校联考)已知果蝇有眼已知果蝇有眼(B)对对

8、无眼无眼(b)为显性为显性，基因位于常染色体上；红眼基因位于常染色体上；红眼(A)对白眼对白眼(a)为为显性，基因位于显性，基因位于 X 染色体上。染色体上。 (1)已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇已知亲代为纯合白眼雌蝇和无眼雄蝇， 子一代中出现了红子一代中出现了红眼果蝇眼果蝇，两亲本的基因型分别是两亲本的基因型分别是_。 BBXaXa、bbXAY(2)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。 果蝇中的二倍体动物缺失一条染色体称为单体。 果蝇中的号染色号染色体只缺失一条可以存活体只缺失一条可以存活， 而且能够繁殖后代； 缺失两条致死。而且能够繁殖后代； 缺失两条致死。现有一果蝇种现有一果蝇种群群，其

9、组成为染色体正常的有眼、染色体正常其组成为染色体正常的有眼、染色体正常的无眼、的无眼、号染色体单体有眼果蝇各多只号染色体单体有眼果蝇各多只，显性纯合子、杂显性纯合子、杂合子混在一起。合子混在一起。 方法一：多只方法一：多只号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无号染色体单体有眼果蝇与染色体正常无眼果蝇交配眼果蝇交配(漏掉漏掉“多只多只”不可不可)，若子代中有眼、无眼果蝇，若子代中有眼、无眼果蝇各占一半，则无眼基因位于各占一半，则无眼基因位于号染色体上；若子代有眼果蝇号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于多于无眼，则无眼基因不位于号染色体上号染色体上方法二：多只方法二：多只号染色体单体有

10、眼雌雄果蝇杂交号染色体单体有眼雌雄果蝇杂交(漏掉漏掉“多多只只”不可不可)，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于，若子代中全为有眼果蝇，则无眼基因位于号号染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于染色体上；若子代有眼果蝇多于无眼，则无眼基因不位于号染色体上号染色体上(或若子代出现无眼果蝇，则无眼基因不位于或若子代出现无眼果蝇，则无眼基因不位于号染色体上号染色体上)探究无眼基因是否位于探究无眼基因是否位于号染色体上，用上述果蝇号染色体上，用上述果蝇(假设无假设无突变发生突变发生)作实验材料，设计一代杂交实验：作实验材料，设计一代杂交实验：(简要写出杂交简要写出杂交组合、预期结果并得出结组

11、合、预期结果并得出结论论)_。减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离(或减数第二次分裂或减数第二次分裂时姐妹染色单体分离后进入一个细胞、减数第二次分裂异常时姐妹染色单体分离后进入一个细胞、减数第二次分裂异常也可也可)若无眼基因位于若无眼基因位于号染色体上，号染色体上，号染色体单体有眼果蝇号染色体单体有眼果蝇减数分裂中偶然出现了一个减数分裂中偶然出现了一个BB配子，最可能的原因是配子，最可能的原因是_。解析解析: (1)纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果纯合亲代白眼雌蝇和无眼雄蝇杂交，后代有红眼果蝇出现，所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型蝇出现，

12、所以红眼基因来自亲本的雄蝇，因此亲本的基因型为为BBXaXa、bbXAY。(2)分析题干可知，若无眼基因位于分析题干可知，若无眼基因位于号染色体上，则多只号染色体上，则多只BO(号染色体单体有眼果蝇号染色体单体有眼果蝇)bb(染色染色体正常无眼果蝇体正常无眼果蝇)1Bb(染色体正常有眼果蝇染色体正常有眼果蝇)1bO(号染号染色体单体无眼果蝇色体单体无眼果蝇)；或多只；或多只BO(号染色体单体有眼雌果号染色体单体有眼雌果蝇蝇)BO(号染色体单体有眼雄果蝇号染色体单体有眼雄果蝇)后代全为有眼果蝇后代全为有眼果蝇(BB、BO)，OO缺失两条缺失两条号染色体的果蝇致死；若无眼基号染色体的果蝇致死；若无

13、眼基因不位于因不位于号染色体上，则多只号染色体上，则多只BB或或Bb(号染色体单体有号染色体单体有眼果蝇眼果蝇)bb(染色体正常无眼果蝇染色体正常无眼果蝇)后代中后代中Bb(有眼果蝇有眼果蝇)多多于于bb(无眼果蝇无眼果蝇)；或多只；或多只号染色体单体有眼雌、雄果蝇号染色体单体有眼雌、雄果蝇(BB、Bb)杂交，子代中会出现无眼果蝇杂交，子代中会出现无眼果蝇(bb)。若无眼基因位于若无眼基因位于号染色体上，号染色体上，号染色体单体有眼果蝇号染色体单体有眼果蝇(BO)减数分裂产生了一个减数分裂产生了一个BB配子，可能的原因是该果蝇在减配子，可能的原因是该果蝇在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基

14、因数第二次分裂时，姐妹染色单体分离后基因B和和B没有进入两没有进入两个子细胞，而是进入一个细胞。个子细胞，而是进入一个细胞。2(考查考查“三体三体”)正常的水稻体细胞染色体数正常的水稻体细胞染色体数为为 2n24。现有一种三体水稻现有一种三体水稻， 细胞中细胞中7号染色体的同源染色体有三条号染色体的同源染色体有三条，即体细胞即体细胞中染色体数为中染色体数为 2n125，如图为该水稻细胞及其如图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图产生的配子类型和比例示意图(6、7 为染色体标号；为染色体标号；A 为抗为抗病基因病基因，a 为非抗病基因；为非抗病基因；为四种类型配子为四种类型配子)。已知染。

15、已知染色体异常的配子色体异常的配子()中雄配子不能参与受精作用中雄配子不能参与受精作用，其他配其他配子均能参与受精作用。请回答：子均能参与受精作用。请回答： (1)三体细胞在进行减数分裂时三体细胞在进行减数分裂时， 三条同源染色体中任意两条三条同源染色体中任意两条进行配对进行配对，另一条单独存在另一条单独存在，在减数第一次分裂后期在减数第一次分裂后期，配对配对的同源染色体分离的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞一极。单独存在的染色体随机移向细胞一极。如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子如图所示的三体细胞进行减数分裂能产生四种类型的配子，其中其中配子配子的的 7 号染色体

16、上的基因为号染色体上的基因为_，四种配子的四种配子的比例为比例为_。 (2)现用非抗病水稻现用非抗病水稻(aa)和三体抗病水稻和三体抗病水稻(Aaa)杂交杂交， 已测得正已测得正交实验的交实验的 F1抗病抗病非抗病非抗病12。 请预测反交实验的。 请预测反交实验的 F1中中，非抗病水稻所占比例为非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例抗病水稻中三体所占比例为为_。 A1 1 2 21/22/3(3)香稻的香味与普通稻的无香味是一对相香稻的香味与普通稻的无香味是一对相对性状对性状， 其中香稻其中香稻的香味由隐性基因的香味由隐性基因(b)控制控制，普通稻的无香味由显性基因普通稻的无香味由显性

17、基因(B)控制控制，等位基因等位基因 B、b 可能位于可能位于 6 号染色体上号染色体上，也可能位于，也可能位于7 号染色体上。现有正常的香稻和普通稻、号染色体上。现有正常的香稻和普通稻、7 号染色体三体号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合种子供选用的香稻和普通稻四种纯合种子供选用，请你设计杂交实验并请你设计杂交实验并预测实验结果预测实验结果，从而定位等位基因从而定位等位基因 B、b 的染色体位置。的染色体位置。 实验步骤：选择正常的普通稻为父本和三体的实验步骤：选择正常的普通稻为父本和三体的_为母为母本杂交得本杂交得 F1，用正常的香稻为母本与用正常的香稻为母本与 F1中三体的中三体的_为父本

18、杂交为父本杂交，统计子代中的香稻和普通稻的性状比。统计子代中的香稻和普通稻的性状比。 香稻香稻普通稻普通稻实验结果：实验结果： .若子代中若子代中_，则等位基因则等位基因(B、b)位于位于7 号染色体上。号染色体上。 .若子代中若子代中_，则等位基因则等位基因(B、b)位于位于6 号染色体上。号染色体上。 普通稻普通稻香稻香稻12普通稻普通稻香稻香稻11解析解析: (1)三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任三体细胞在进行减数分裂时，三条同源染色体中任意两条进行配对，另一条单独存在，在减数第一次分裂后意两条进行配对，另一条单独存在，在减数第一次分裂后期，配对的同源染色体分离，单独存在的染

19、色体随机移向细期，配对的同源染色体分离，单独存在的染色体随机移向细胞一极。基因型为胞一极。基因型为AAa的三体细胞经过减数分裂能产生的三体细胞经过减数分裂能产生AA、a、Aa、A四种配子，且比例为四种配子，且比例为1122(方法：将三体细方法：将三体细胞基因型标记为胞基因型标记为A1A2a，产生的配子有：，产生的配子有：A1A2、A1a、A2a、A1、A2、a)。(2)现用非抗病水稻现用非抗病水稻(aa)和三体抗病水稻和三体抗病水稻(Aaa)杂杂交。如果非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本交。如果非抗病水稻为母本，三体抗病水稻为父本(已知染色已知染色体异常的雄配子不能参与受精作用体异常的雄配子

20、不能参与受精作用)，则子代抗病，则子代抗病非抗病非抗病12。如果非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，。如果非抗病水稻为父本，三体抗病水稻为母本，则子代抗病则子代抗病非抗病非抗病11，且基因型及比例为，且基因型及比例为AaAaaaaaaa1221。因此，反交实验的。因此，反交实验的F1中，中，非抗病水稻占非抗病水稻占1/2，抗病水稻中三体占，抗病水稻中三体占2/3。(3)该实验步骤为该实验步骤为具有相对性状的亲本杂交，再通过对具有相对性状的亲本杂交，再通过对F1测交进行判断。所以测交进行判断。所以亲本选取正常的普通稻作为父本和三体香稻作为母本进行杂亲本选取正常的普通稻作为父本和三体香稻作为母本

21、进行杂交，从交，从F1中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计中选取三体普通稻作为父本进行测交，统计F2中性中性状比。若等位基因位于状比。若等位基因位于6号染色体上，则其遗传图解为：号染色体上，则其遗传图解为：若等位基因位于若等位基因位于7号染色体上，则其遗传图解为：号染色体上，则其遗传图解为：“规律方法专题化规律方法专题化”系列系列通过基因频率或基因型频率进通过基因频率或基因型频率进行遗传病概率求解行遗传病概率求解针对常染色体隐性遗传病而言针对常染色体隐性遗传病而言，婚配双方至少有一方来自自婚配双方至少有一方来自自然人群然人群，通常为显性个体通常为显性个体，其基因型其基因型(有两种可能有两种可

22、能)及比值不及比值不明确。正常人群应包含明确。正常人群应包含 AA、Aa 两种基因型两种基因型，倘若求解倘若求解“与与人群中某正常异性结婚人群中某正常异性结婚”求求“生一患病孩子的概率生一患病孩子的概率”类问题类问题时切不可直接认定该异性基因型为时切不可直接认定该异性基因型为Aa， 必须先求得必须先求得Aa概率概率，该异性为该异性为 Aa 的概率的概率AaAAAa100%。 已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为 1/2 500， 某女某女表现正常且有一患该病的弟弟表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的该女与人群中无血缘关系的某正常男子结

23、婚某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是他们生一患病孩子的概率是_。 1/153分析分析 假假设相关基因用设相关基因用 A、a 表示表示，则：则：(1)该女的弟弟患该女的弟弟患病病， 则其父母基因型均为则其父母基因型均为 Aa， 该女的基因型为该女的基因型为 1/3AA、 2/3Aa。(2)人群中该病发病率为人群中该病发病率为 1/2 500，即即 aa 为为 1/2 500，则则 a 的基的基因频率为因频率为 1/50，A 的基因频率为的基因频率为 49/50。(3)人群中正常男子人群中正常男子为携带者为携带者(Aa)的概率为的概率为 AaAa/(AAAa)21/5049/50（49/50

24、）221/5049/5021/5049/5049/50（49/502/50）2/51。(4)该女该女与人群中某正常男子结婚与人群中某正常男子结婚所生孩子患病的概率所生孩子患病的概率为为 2/32/511/41/153。 1某海岛人群中约某海岛人群中约 3 600 人中有一个白化病患者人中有一个白化病患者，现有一个现有一个表现型正常表现型正常，其双亲也正常其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患其弟弟是白化病并且为色盲患者的女性者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所他们所生男孩同时患两种病的概率为生男孩同时患两种病的概率为( ) A59/14 400 B59/10 800 C1/183 D1/732 D解析解析:由该女性由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化表现型正常，其双亲也正常，