实验五 一些试剂对四膜虫影响的观察分享资料

1、1实验五实验五 一些试剂对四膜虫影响的观察一些试剂对四膜虫影响的观察2一、实验目的一、实验目的1 1、了解生存环境对生命的重要意、了解生存环境对生命的重要意义。义。2 2、比较各种因素对四膜虫细胞的、比较各种因素对四膜虫细胞的影响。影响。3二、实验原理二、实验原理 细胞生存需要一定的条件。四膜虫也不细胞生存需要一定的条件。四膜虫也不例外。其形态比较固定，细胞较大，它的例外。其形态比较固定，细胞较大，它的纤毛和伸缩泡及其本身都在不停的运动。纤毛和伸缩泡及其本身都在不停的运动。一旦条件发生变化，四膜虫所发生的反应一旦条件发生变化，四膜虫所发生的反应马上就可以被观察到。马上就可以被观察到。 本实验通

2、过一些常见的化学试剂，以不本实验通过一些常见的化学试剂，以不同的浓度对四膜虫进行处理，观察较短时同的浓度对四膜虫进行处理，观察较短时间内细胞所产生的效应。间内细胞所产生的效应。4 1、酸和碱、酸和碱每种生物对环境的酸碱度都有一定的影响，水每种生物对环境的酸碱度都有一定的影响，水生生物（包括四膜虫）和培养的组织细胞更是生生物（包括四膜虫）和培养的组织细胞更是如此。酸碱度超过一定的限度，对细胞的生存如此。酸碱度超过一定的限度，对细胞的生存不利，甚至会将其杀死！不利，甚至会将其杀死！深海海水的酸碱度约为深海海水的酸碱度约为pH8左右。大面积的淡水水域左右。大面积的淡水水域酸碱度也较稳定，约在酸碱度也

3、较稳定，约在pH69之间。海洋和湖泊等水之间。海洋和湖泊等水域有较强的调节域有较强的调节pH的能力。这是由于水域中存在着的能力。这是由于水域中存在着H2CO3和碳酸盐的缓冲系统。即使局部地区发生了和碳酸盐的缓冲系统。即使局部地区发生了pH的变化，在一定范围内经过一定时间也能通过这一缓的变化，在一定范围内经过一定时间也能通过这一缓冲系统而恢复正常。但是如果环境污染冲系统而恢复正常。但是如果环境污染(酸雨、废酸排酸雨、废酸排放放)超过了水域的调节能力，水域的超过了水域的调节能力，水域的pH就要发生变化，就要发生变化，生物的生存和发育就要受到影响。酸碱度的改变对生生物的生存和发育就要受到影响。酸碱度

4、的改变对生物的生长生殖和活动都能发生影响。例如，绿草履虫物的生长生殖和活动都能发生影响。例如，绿草履虫(Paramecium barsaria)，在酸性的培养液中，在酸性的培养液中(pH6.06.3)，体长可达，体长可达120m，在碱性培养液中，在碱性培养液中(pH7.68.0)，体长只有，体长只有86m。海胆卵在。海胆卵在pH6.2的水中不能受精，的水中不能受精，pH低于低于4.6时死亡。各种微生物都时死亡。各种微生物都有其最适酸碱度。酵母和霉菌适宜在微酸性环境中。有其最适酸碱度。酵母和霉菌适宜在微酸性环境中。也有少数可以在强酸或强碱性环境中生存。也有少数可以在强酸或强碱性环境中生存。 5氧

5、化剂可使蛋白质变性，破坏生物膜结构，氧化剂可使蛋白质变性，破坏生物膜结构，在浓度较高时能迅速杀死细胞。常用的消毒在浓度较高时能迅速杀死细胞。常用的消毒剂如次氯酸钠、双氧水都是强氧化剂。剂如次氯酸钠、双氧水都是强氧化剂。强氧化剂的杀菌作用：强氧化剂的杀菌作用：强氧化剂容易同细菌的细胞壁中的脂蛋白或细胞膜中的磷脂质、强氧化剂容易同细菌的细胞壁中的脂蛋白或细胞膜中的磷脂质、蛋白质发生化学反应，从而使细菌的细胞壁和细胞膜受到破坏蛋白质发生化学反应，从而使细菌的细胞壁和细胞膜受到破坏（即所谓的溶菌作用），细胞膜的通透性增加，且氧化剂迅速（即所谓的溶菌作用），细胞膜的通透性增加，且氧化剂迅速扩散进入细胞内

6、，氧化了细胞内酶或扩散进入细胞内，氧化了细胞内酶或RNA、DNA，从而致死，从而致死菌原体。菌原体。 巯基乙醇是常用的还原剂，微量巯基乙醇可巯基乙醇是常用的还原剂，微量巯基乙醇可防止某些生物活性物质的活性基团及酶的活防止某些生物活性物质的活性基团及酶的活性中心受到破坏。性中心受到破坏。 巯基试剂在生化反应中有两个用途，一是防止蛋白质或酶等分巯基试剂在生化反应中有两个用途，一是防止蛋白质或酶等分子中的子中的SH-基氧化成基氧化成S-S，二是某些酶反应中维持体系的还原，二是某些酶反应中维持体系的还原环境。经常应用的巯基试剂有二硫丁醇类化合物（如二硫苏糖环境。经常应用的巯基试剂有二硫丁醇类化合物（如

7、二硫苏糖醇醇DTT、二硫赤酰糖醇、二硫赤酰糖醇DTE）和）和2-巯基乙醇，谷胱甘肽也经常巯基乙醇，谷胱甘肽也经常应用。应用。 巯基乙醇有毒巯基乙醇有毒！对环境有危害，对水体可造成污染！对环境有危害，对水体可造成污染 。 2、氧化剂和还原剂、氧化剂和还原剂6去垢剂是一些具有亲水的极性基去垢剂是一些具有亲水的极性基团和疏水的非极性基团的长链分团和疏水的非极性基团的长链分子。非离子型去垢剂如子。非离子型去垢剂如TritonX-100可与脂双层形成可与脂双层形成混合微团，它们主要与蛋白质疏混合微团，它们主要与蛋白质疏水部位相互作用，一般不会引起水部位相互作用，一般不会引起蛋白质变性。而离子型去垢剂与蛋

8、白质变性。而离子型去垢剂与蛋白结合后可改变蛋白质结构，蛋白结合后可改变蛋白质结构，使之变性，尤其是加热后可使蛋使之变性，尤其是加热后可使蛋白质解离为单体，如十二烷基磺白质解离为单体，如十二烷基磺酸钠（酸钠（SDS）等。）等。 3、去垢剂、去垢剂7去垢剂能破去垢剂能破坏细胞膜结坏细胞膜结构，造成细构，造成细胞损伤、功胞损伤、功能丧失，甚能丧失，甚至引起死亡。至引起死亡。非离子型去非离子型去垢剂通过溶垢剂通过溶解膜上的脂解膜上的脂蛋白和磷脂蛋白和磷脂类化合物等，类化合物等，使细胞膜结使细胞膜结构改变。构改变。8 4、高渗溶液、高渗溶液 渗液压对细胞的影响：水通过细胞膜的运渗液压对细胞的影响：水通过

9、细胞膜的运动方向主要决定于细胞外环境的渗透压。在动方向主要决定于细胞外环境的渗透压。在正常情况下细胞外的渗透压与细胞内渗透压正常情况下细胞外的渗透压与细胞内渗透压处于平衡状态，细胞维持正常的形态与生理处于平衡状态，细胞维持正常的形态与生理功能。高渗液可使细胞失水，引起细胞形态功能。高渗液可使细胞失水，引起细胞形态/ /功能的改变；低渗液可使细胞膨胀，甚至功能的改变；低渗液可使细胞膨胀，甚至破裂。破裂。9 细胞膜具有对物质选细胞膜具有对物质选择透过的生理功能。脂溶择透过的生理功能。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性越高通透性越小；非极性分子比极性容易透过，性

10、分子比极性容易透过，小分子比大分子容易透过。小分子比大分子容易透过。水分子可通过水分子可通过水通道水通道进进出细胞膜；非极性的小分出细胞膜；非极性的小分子如子如O2、CO2、N2可以很可以很快透过脂双层，不带电荷快透过脂双层，不带电荷的极性小分子，如尿素、的极性小分子，如尿素、甘油等也可以透过人工脂甘油等也可以透过人工脂双层，尽管速度较慢，分双层，尽管速度较慢，分子量略大一点的葡萄糖、子量略大一点的葡萄糖、蔗糖则很难透过，而膜对蔗糖则很难透过，而膜对带电荷的物质如：带电荷的物质如：H+、Na+、K+、Cl、HCO3是高度不通透的。是高度不通透的。不同分子透过人工脂双层的能力不同分子透过人工脂双

11、层的能力10 水通道是处于持水通道是处于持续开放状态的膜通续开放状态的膜通道蛋白，水分子的道蛋白，水分子的转运不需消耗能量，转运不需消耗能量，也不受门控机制影也不受门控机制影响。水分子通过水响。水分子通过水通道的移动方向完通道的移动方向完全由膜两侧的渗透全由膜两侧的渗透压差决定，水分子压差决定，水分子从渗透压低的一侧从渗透压低的一侧向渗透压高的一侧向渗透压高的一侧移动，直到两侧渗移动，直到两侧渗透压达到平衡。透压达到平衡。 第一个被发现的水通道蛋白第一个被发现的水通道蛋白APO1（引自（引自/）11四膜虫为淡水性原生生物，有伸缩泡来调节四膜虫为淡水性原生

12、生物，有伸缩泡来调节渗透平衡，耐低渗，但高渗对其有影响！可渗透平衡，耐低渗，但高渗对其有影响！可注意观察在不同浓度蔗糖和注意观察在不同浓度蔗糖和NaClNaCl溶液中细胞溶液中细胞发生的变化！发生的变化！12 5、有毒物质、有毒物质叠氮钠：剧毒，可强烈地抑制并阻断线粒叠氮钠：剧毒，可强烈地抑制并阻断线粒体中细胞色素电子运送系统。体中细胞色素电子运送系统。甲醛：能使蛋白质变性，常作为防腐剂、甲醛：能使蛋白质变性，常作为防腐剂、固定剂使用。固定剂使用。13 6、其他物质、其他物质DMSO二甲亚砜，二甲亚砜， 是一种溶于水又是一种溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子溶于有机溶剂的极为重要的非质子极

13、性溶剂；也是一种渗透性保护剂，极性溶剂；也是一种渗透性保护剂，能够降低细胞冰点，减轻自由基对能够降低细胞冰点，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。药物、毒物和代谢产物的通透性。研究表明，研究表明，DMSO存在严重的毒性作用，与蛋白存在严重的毒性作用，与蛋白质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性。质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性。DMSO用的时候要避免其挥发，要准备用的时候要避免其挥发，要准备1%-5%的氨水备的氨水备用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤。涤。14材料：材料： 1、四

14、膜虫培养液、四膜虫培养液 一种单细胞原生动物，主要产自淡水，一般一种单细胞原生动物，主要产自淡水，一般呈倒卵形或梨形，具有两个细胞核。可在呈倒卵形或梨形，具有两个细胞核。可在10倍镜倍镜下轻松地观察其细胞形态及运动等方面的变化。下轻松地观察其细胞形态及运动等方面的变化。 2、各种试剂、各种试剂 1mol/L NaOH；1mol/L HCl；1%甲醛；甲醛；1%Triton X-100；1% SDS；1%次氯酸钠；次氯酸钠；1%巯巯基乙醇；基乙醇；1% DMSO；0.25mol/L 蔗糖；蔗糖；0.15mol/L NaCl；蒸馏水。；蒸馏水。器材：器材： 载玻片、盖玻片、显微镜、牙签载玻片、盖玻

15、片、显微镜、牙签二、试剂和器材二、试剂和器材15试剂：试剂： 本实验涉及试剂较多，且大多为本实验涉及试剂较多，且大多为无色透明液体。实验时请注意小离无色透明液体。实验时请注意小离心管表面的标签，以免搞错试剂！心管表面的标签，以免搞错试剂！并请大家用记号笔分别在离心管闭并请大家用记号笔分别在离心管闭上做好记号！上做好记号！16三、实验操作三、实验操作 （一）观察正常状态下的四膜虫（一）观察正常状态下的四膜虫试剂：四膜虫培养液试剂：四膜虫培养液1、在一干净载玻片上滴加四膜虫培养、在一干净载玻片上滴加四膜虫培养液液10l。不加盖玻片，在。不加盖玻片，在10倍镜下观察倍镜下观察四膜虫的形态和运动状态，

16、然后加上盖四膜虫的形态和运动状态，然后加上盖玻片用玻片用40倍镜观察，注意四膜虫纤毛和倍镜观察，注意四膜虫纤毛和内部的结构运动，特别是伸缩泡的运动内部的结构运动，特别是伸缩泡的运动节奏，记录现象。节奏，记录现象。 17（二）各种试剂对四膜虫的影响（二）各种试剂对四膜虫的影响（以（以NaOH为例）为例）1、取、取1mol/L NaOH的小离心管（标的小离心管（标记为记为A1）和）和3只空白只空白1.5ml离心管，在离心管，在空白管外侧用记号笔标记好空白管外侧用记号笔标记好A0.1、A0.01和和A0.001，并用移液枪在空白管，并用移液枪在空白管中各加入中各加入900l蒸馏水。蒸馏水。 2、从、

17、从A1管中准确吸取管中准确吸取100l液体，加液体，加入入A0.1管中，吹打混匀。再从管中，吹打混匀。再从A0.1管中管中准确吸取准确吸取100l液体，加入液体，加入A0.01管中。管中。重复操作，直到最后一管。操作过程中重复操作，直到最后一管。操作过程中不必更换枪头！不必更换枪头！18A1A0.1A0.01A0.001100l100l100l19 3、取两片干净载玻片，左侧标记为、取两片干净载玻片，左侧标记为A1，右，右侧标记为侧标记为A0.1；另外取两片干净载玻片，左；另外取两片干净载玻片，左侧标记为侧标记为A0.01，右侧标记为，右侧标记为A0.001。4、用同一枪头，依次从浓度最低的、

18、用同一枪头，依次从浓度最低的A0.001开始，分别吸取开始，分别吸取50 l液体，滴加在载玻片液体，滴加在载玻片上已标记出的相应位置上，不要涂开！上已标记出的相应位置上，不要涂开！ A1A0.1A0.01A0.001205、用装有四膜虫培养液的小塑料瓶从浓度最、用装有四膜虫培养液的小塑料瓶从浓度最低的低的A0.001开始，一次在每一开始，一次在每一50l的液的液滴上滴加一滴四膜虫培养液（约滴上滴加一滴四膜虫培养液（约2030l），马上用牙签将其混匀，直到），马上用牙签将其混匀，直到浓度最高的样，不必更换牙签！浓度最高的样，不必更换牙签！6、混合了最后一个样后，立即开始计时，马、混合了最后一个样

19、后，立即开始计时，马上将样品在上将样品在10倍镜下观察，先从浓度高的倍镜下观察，先从浓度高的开始，将各浓度依次观察，记录现象。每开始，将各浓度依次观察，记录现象。每组两个同学各观察组两个同学各观察1张载玻片！张载玻片！A0.01A0.001217、如在观察浓度最高的样品时发现反应太快、如在观察浓度最高的样品时发现反应太快而无法观察仔细，可做如下处理：另取干而无法观察仔细，可做如下处理：另取干净载玻片，先滴加净载玻片，先滴加50l浓度最高的试剂，浓度最高的试剂，在其近旁滴加一滴四膜虫培养液，注意勿在其近旁滴加一滴四膜虫培养液，注意勿使两液混合。将载玻片放显微镜下，观察使两液混合。将载玻片放显微镜

20、下，观察到四膜虫后用牙签将两者混合，立即观察！到四膜虫后用牙签将两者混合，立即观察！50lA1液体液体四膜虫四膜虫22后面的试剂可如后面的试剂可如NaOH一样操作，分别标记一样操作，分别标记如下：如下：A1mol/L NaOHB1mol/L HClC0.1% Triton X-100D0.1 SDSE1% 次氯酸钠次氯酸钠F1% 巯基乙醇巯基乙醇G1% 甲醛甲醛H0.25mol/L 蔗糖蔗糖I0.15mol/L NaClJ1% DMSO23按表记录观察结果按表记录观察结果四、实验记录四、实验记录试剂试剂稀释度稀释度 观察到的变化观察到的变化细胞形态细胞形态运动情况运动情况其他其他时间时间NaO

21、H(A)10.10.010.00124四、注意事项四、注意事项 1、四膜虫为淡水性原生生物，可承受一定、四膜虫为淡水性原生生物，可承受一定的低渗压。实验时应选择培养约的低渗压。实验时应选择培养约3天的四天的四膜虫培养液，一则细胞数目较多，二则细膜虫培养液，一则细胞数目较多，二则细胞比较新鲜。如培养时间过久，大部分细胞比较新鲜。如培养时间过久，大部分细胞处于衰老期，细胞运动不明显。胞处于衰老期，细胞运动不明显。2、加入去垢剂后四膜虫细胞发生变化非常、加入去垢剂后四膜虫细胞发生变化非常快，需立即观察。非离子型去垢剂和离子快，需立即观察。非离子型去垢剂和离子型去垢剂对细胞膜作用的效果有所不同，型去垢剂对细胞膜作用的效果有所不同，可进行比较。可进行比较。3、四膜虫的细