联苯肼酯总结(总结类)

1、杀螨剂联苯肼酯的合成.联苯肼酯的介绍联苯肼酯（化学名为（甲氧基联苯基基）肼基甲酸异丙酯）是由美国尤尼罗伊尔化学公司（康普顿集团公司）研制的一种新颖杀螨剂，主要作用于螨类的中枢神经传导系统的丫氨基丁酸（）受体，对螨的各个生活阶段有效，非内吸性，具有杀卵活性和对成螨的击倒活性（），持效期长，对植食性螨如叶螨、全爪螨等均有效，具有触杀作用。其与现有商业化的杀螨剂无交 互抗性，可用于防治苹果、桃子、葡萄、核果、草莓和蛇麻草等作物上的二点叶螨和苹果全爪 螨，对益螨及有益昆虫无害。毒性低，对环境友好，较适合对昆虫的综合治理，有优异的防治 作用。联苯肼酯的合成路线路线：羟基联苯与偶氮二甲酸异丙酯反应，经水解

2、脱羧、甲氧基化反应得联苯肼酯，该路线要 使用危险的三氟化硼乙醚溶液，且水解脱羧时间长达，反应周期长，总收率低。N-CnOPr-i KOtlNHCOCPN 4ca*NHNHCOOPr 1路线：以溴甲氧基联苯为起始原料，与二苯甲酮腙在醋酸钯的催化下得到二苯甲酮（甲氧基'联苯基）腙，然后水解，酰胺化得目的产物联苯肼酯。该路线用到昂贵的金属钯，难于实现工业化。OCHjW INHGOOFf-rPh路线:以羟基联苯为起始原料，经硝化、甲氧基化、硝基还原、重氮化和酰胺化反应得到目的产物 联苯肼酯，该路线虽然较长，但原料易得，反应条件温和，收率高，有利于工业化，以下为合 成步骤。:以羟基联苯为起始原料

3、，经硝化、烷基化、加氢、重氮化还原和酰化反应合成联苯肼酯。整个合成过程原料易得，价格相对低廉，化学原子经济性较好，并且其对应的合成方法操作简单，收率较高，是比较适合工业化的联苯肼酯合成路线0NHINHHCI（专利）路线：以溴甲氧基苯胺为初始原料，经重氮化、还原、酰化反应，最后在催化剂的作用下与苯 硼酸新戊烷乙二醇酯发生偶联反应生成联苯肼酯。联苯肼酯的合成步骤OCHj0CH1SnCI2h HQ选择路线硝基羟基联苯的合成羟基联苯 二氯乙烷水浴（=C）滴加的浓硝酸室温搅拌X水洗浓缩> 冷却状勿黄色固体硝基甲氧基联苯的合成硝基羟基联苯无水碳酸钾回乙流反应冷却至室温盐水调加热至C滴加 硫酸二甲酯滴

4、加时间约 冰水浴黄色固体过滤干燥黄色晶体氨基甲氧基联苯的合成硝基甲氧基联苯三氯化铁活性炭升温乙醇C，反应趁热过滤升温至C滴加的水和肼滴加时间约红色溶液却 淡黄色固体干燥乙醇重结晶白色固体甲氧基联苯基肼盐酸盐的合成氨基甲氧基联苯 水浓盐酸冷却至C滴加亚硝酸钠水溶液继续反应加入亚硫酸钠水溶液在 c下反应用将调至升温至c加入焦亚硫酸钠用浓盐酸调节为冷却至室温 c下反应至无气泡为止过滤、干燥联苯肼酯的合成灰白色固体甲氧基联苯基肼盐酸盐 甲苯冷却至c加入三乙胺滴加 氯甲酸异丙酯 c下反应分层 约水相用X甲苯，合并有机层用x水洗浓缩淡黄色固体收率 无水硫酸钠干燥向的三口烧瓶中加入的对羟基联苯、的甲基叔丁基

5、醚()，温度控制在c混合搅拌。将硝酸甲基叔丁基醚混合后，在内滴加到上述体系中，滴加完毕继续搅拌。检测，反应结束。 将体系倒入冰水中，搅拌。 此时会有大量固体析出，抽滤，干燥，得到黄色固体硝基羟基联苯。将硝基羟基联苯固体与碳酸二甲酯、四丁基溴化铵 ()和碳酸钾搅拌混匀，升温至c回流， 检测，反应结束。 将体系冷却至室温，向体系中滴加溶液，调至值，此时体系无气泡冒出。将 体系倒入冰水中，析出大量固体，抽滤，干燥，得到黄褐色固体硝基甲氧基联苯。将所得的硝基甲氧基联苯加入到反应瓶中，加入甲醇，雷尼镍，在c和 氢气下反应，检 测显示反应完成后，真空旋转蒸发除去甲醇，即得所需产品化合物氨基甲氧基联苯。将

6、氨基甲氧基联苯与 （ ，盐酸为质量分数为的浓盐酸 ） 室温下混合搅拌均匀，然后冰水浴冷 却至°C。将 的水溶液缓慢滴加到体系中，后检测无原料剩余。将的溶解在 浓盐酸中，冷却至C, 慢慢滴加到重氮盐溶液中去， 此时溶液温度上升， 渐渐黏稠。 不断滴加盐酸溶液， 呈黄色浑浊， 搅拌后，呈灰白色浑浊。 将固体过滤，真空干燥，得到甲氧基联苯基肼。将甲氧基联苯基肼基盐酸盐固体与甲苯冰浴下混合，然后加入吡啶，体系变黄。C下将氯甲酸异丙酯与甲苯的混合溶液加入到上述体系中，然后反应 。检测，反应结束，体系用水洗涤 次。 水相用甲苯萃取，萃取液和原先的甲苯相混合，减压旋蒸，得到淡褐色的固体联苯肼酯， 收率为。. 总结 由于王元元的所得联苯肼酯的收率过低，所以不考虑其合成路线。比较于福强、刘安昌联 苯肼酯的最佳合成工艺，都是以羟基联苯为起始原料合成联苯肼酯，反应分为五步。两者的原 料易得、价格低廉，反应条件温和，收率高，且有利于工业化。于福强的合成工艺虽然实验时 间较长，但是有小时为回流时间，操作仅有九个小时，而刘安昌的操作时间约有个小时，