蔗糖水解反应速度常数的测定

1、实验七蔗糖水解反响速度常数的测定一、实验目的1.根据物质的光学性质研究蔗糖水解反响，测定其反响速度常数。2 了解旋光仪的根本原理、掌握使用方法。3 .学习用Origin或Excel处理实验数据。二、实验原理蔗糖在水中水解成葡萄糖与果糖的反响为:C12H22O11 +H 2OH+C6H12 O6 +C6 H12 O6蔗糖葡萄糖 果糖为使水解反响加速，反响常常以日30+作催化剂，故在酸性介质中进行。水解反响中水是大量的，反响达终点时虽有局部水分子参加反响，但与溶质浓度相比可认为它的浓度de-=kedt1C°或k= T n -t e式中：Co为反响开始时蔗糖的浓度,7-1没有改变，故此反响

2、可视为一级反响，其动力学方程式为:7-2c为时间t时蔗糖的浓度。当c=c°/2时，t可用切2表示，即为反响的半衰期。t1/2 = ln2 7-3k上式说明一级反响的半衰期只决定于反响速度常数k而与反响物起始浓度无关，这是一级反响的一个特点。蔗糖及其水解产物均为旋光物质。 当反响进行时，如以一束偏振光通过溶液那么可观 察到偏振面的转移。蔗糖是右旋的，水解的混合物中有左旋的，所以偏振面将由右边旋 向左边。偏振面的转移角度称之为旋光度， 以a表示。因此可利用体系在反响过程中旋光度的改变来量度反响的进程。溶液的旋光度与溶液中所含旋光物质的种类、浓度、液层厚度、光源的波长以及反响时的温度等因素

3、有关。为了比拟各种物质的旋光能力引入比旋光度a这一概念并以下式表示7-4式中，t为实验时的温度；D为所用光源的波长,a为旋光度，I为液层厚度常以10cm为单位；c为浓度常用100mL溶液中溶有 m克物质来表示，式可写成:t 100 a7-5ta= a D I c由7-5式可以看出，当其他条件不变时，旋光度a与反响物浓度成正比，即a=Kc 7-6式中K是与物质的旋光能力、溶液层厚度、溶剂性质、光源的波长、反响时的温度等 有关系的常数。蔗糖是右旋性物质比旋光度aD°=66.6，产物中葡萄糖也是右旋性物质比旋光度aD°=52.5丨果糖是左旋性物质比旋光度aD°=-9i.

4、9，因此当水解反响进行时, 右旋角不断减小，当反响终了时体系变成左旋。因为上述蔗糖水解反响中，反响物与生成物都具有旋光性。旋光度与浓度成正比且溶液的旋光度为各组成旋光度之和加合性。假设反响时间为 0、t、8时溶液的旋光度各为ao, at, a，那么可导出:可改写为kJln g t a - aln( a- a )=-kt+In( a- a )7-77-8由7-8式可以看出如以ln( a- a )对t作图可得一直线，由直线的斜率即可求得反响速度常数k。本实验就是用旋光仪测定a, a值、通过作图由截距可得到00。三、仪器和试剂旋光仪1台；旋光管带有恒温水外套1 支;容量瓶50mL1 个;锥形瓶100

5、mL2 个;烧杯100mL、500mL 丨各1 个;蔗糖分析纯。停表1块；恒温槽1套；电子天平1台；移液管25mL2支;2mol/L HCI 溶液；四、操作步骤1.将恒温槽调节到25 C恒温，然后将旋光管的外套接上恒温水，如图 7。2 旋光仪零点的校正图7.1旋光管翻开旋光仪电源开关，预热10min。洗净旋光管各局部零件，将旋光管一端的盖子旋紧，向管内注入蒸馏水，取玻璃盖片沿管口轻轻推入，盖好后再旋紧套盖操作时不要用力过猛，以免压碎玻璃片，勿使其漏水或有气泡产生。用滤纸或干布擦净旋光管两端玻璃片，并放入旋光仪中，盖上槽盖，调节目镜使视野清晰，然后旋转检偏镜，使在视野中能观察到明暗相等的三分视野

6、为止注意：在暗视野下进行测定，记下刻度盘读数，重复操作三次，取其平均值此即为旋光仪的零点。 测毕取出旋光管，倒出蒸馏水。3蔗糖水解过程中 a的测定用移液管取25mL蔗糖溶液和25mL2 mol/L HCI溶液分别注人两个 100mL枯燥的 锥形瓶中，并将此二锥形瓶同时置于恒温槽中恒温1015分钟。待恒温后将 HCI溶液加到蔗糖溶液的锥形瓶中混合，并在 HCI溶液加人一半时开动停表作为反响的开始时刻，不断振荡摇动，迅速取少量混合液清洗旋光管二次，然后将此混合液注满旋光管，盖好玻璃片旋紧套盖检查是否漏气和是否有气泡，擦净旋光管两端玻璃片，立刻置于旋光仪中盖上槽盖。测量各时间t时溶液的旋光度 a,测

7、定时要迅速准确。当三分视野暗度调节相同后，先记下时间再读取旋光度数值。可在测定第一个旋光度数值之后的5、10、15、20、30、45、65 和 90min 各测一次。4. a的测定为了得到反响终了时的旋光度 a，将步骤3中的混合液保存好，48h后重新恒温 观测其旋光度，此值即为a。也可将剩余的混合液置于 60C左右的水浴中温热 30min , 以加速水解反响，然后冷却至实验温度。按上述操作，测其旋光度，此值即可认为是 a。需要注意的是测到 30min后，每次测量间隔时应将钠光灯熄灭，以免因长期过热使用而损坏，但下一次测量之前提前10min翻开钠光灯，使光源稳定。另外，实验结束时应立刻将旋光管洗

8、净擦干，防止酸对旋光管腐蚀。五、数据记录和处理将实验数据记录于表 7.1中。表7.1不同反响时间的旋光度值室温：C,大气压： mmHg实验温度： C；盐酸浓度： mol/L ；仪器零点： 反响时间/ minat /(a-a )/ln( a- a )1.以ln( a-a )对t作图，由所得直线之斜率求 k值。2 .计算蔗糖水解反响的半衰期 ti/2。六、实验考前须知1 蔗糖在配制溶液前，需先经 100 C枯燥12小时。2 在测量蔗糖水解速度前，应熟练的使用旋光仪，以保证在测量时能正确准确的 读数。3 旋光管管盖旋紧至不漏水即可，太紧容易损坏旋光管。4 .旋光管管中不能有气泡存在。5旋光仪的钠光灯

9、假设较长时间不用，应熄灭灯源，以保护钠光灯。6 反响速度与温度有关，因此在整个测量过程中应保持温度的恒定。7 .测量完毕应立即洗净旋光管，以免酸对旋光管的腐蚀。七、思考题1.为什么可用蒸馏水校正旋光仪的零点？2 在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么影响？进行校正对本实验结果是否有影响？3 记录反响开始的时间晚了一些，是否影响k值的测量？为什么？附录：旋光仪的原理与使用1.旋光现象和旋光度一般光源发出的光， 其光波在垂直于传播方向的一切方向上振动，这种光称为自然光，或称非偏振光；而只在一个方向上有振动的光称为平面偏振光。当一束平面偏振光 通过某些物质时，其振动方向会

10、发生改变，此时光的振动面旋转一定的角度，这种现象称为物质的旋光现象，这种物质称为旋光物质。旋光物质使偏振光振动面旋转的角度称 为旋光度。尼柯尔(Nicol)棱镜就是利用旋光物质的旋光性而设计的。2 .旋光仪的构造原理和结构旋光仪的主要元件是两块尼柯尔棱镜。尼柯尔棱镜是由两块方解石直角棱镜沿斜面用加拿大树脂粘合而成，如图7.2所示。当一束单色光照射到尼柯尔棱镜时，分解为两束相互垂直的平面偏振光，一束折射自然光平面偏振光黑色吸收涂层加拿大树脂图7.2尼柯尔棱镜率为1.658的寻常光，一束折射率为1.486的非寻常光，这两束光线到达加拿大树脂粘合面时，折射率大的寻常光加拿大树脂的折射率为1.550被

11、全反射到底面上的墨色涂层被吸收，而折射率小的非寻常光那么通过棱镜，这样就获得了一束单一的平面偏振光。 用于产生平面偏振光的棱镜称为起偏镜，如让起偏镜产生的偏振光照射到另一个透射面与起偏镜透射面平行的尼柯尔棱镜，那么这束平面偏振光也能通过第二个棱镜，如果第二个棱镜的透射面与起偏镜的透射面垂直，那么由起偏镜出来的偏振光完全不能通过第二个 棱镜。如果第二个棱镜的透射面与起偏镜的透射面之间的夹角在 0°90°之间，那么光线 局部通过第二个棱镜， 此第二个棱镜称为检偏镜。 通过调节检偏镜，能使透过的光线强 度在最强和零之间变化。 如果在起偏镜与检偏镜之间放有旋光性物质， 那么由于物质

12、的旋 光作用，使来自起偏镜的光的偏振面改变了某一角度，只有检偏镜也旋转同样的角度，才能补偿旋光线改变的角度，使透过的光的强度与原来相同。旋光仪就是根据这种原理 设计的。如图7.3所示。s N M 尸帛通过检偏镜用肉眼判断偏振光通过旋光物质前后的强度是否相同是十分困难的，这S-钠光光源，N1-起偏镜，N2-石英片，P-旋光管，N3-检偏镜，A-目镜视野图7.3旋光仪的纵断面图样会产生较大的误差， 为此设计了一种在视野中分出三分视界的装置，原理是：在起偏镜后放置一块狭长的石英片，由起偏镜透过来的偏振光通过石英片时，由于石英片的旋光性，使偏振旋转了一个角度，通过镜前观察。A图7.4三分视野示意图A是

13、通过起偏镜的偏振光的振动方向，A'是又通过石英片旋转一个角度后的振动方向，此两偏振方向的夹角称为半暗角(=2°3°，如果旋转检偏镜使透射光的偏振面与A平行时，在视野中将观察到中间狭长局部较明亮，而两旁较暗，这是由于两旁 的偏振光不经过石英片，如图7.4(b)所示。如果检偏镜的偏振面与起偏镜的偏振面平行(即在A的方向时)，在视野中将是中间狭长局部较暗而两旁较亮，如图7.4( a)。当检偏镜的偏振面处于 /2时，两旁直接来自起偏镜的光偏振面被检偏镜旋转了/2,而中间被石英片转过角度的偏振面对被检偏镜旋转角度/2,这样中间和两边的光偏振面都被旋转了 /2,故视野呈微暗状态

14、，且三分视野内的暗度是相同的，如图7.4(c),将这一位置作为仪器的零点暗视场，在每次测定时，调节检偏镜使三分视界的暗度相同，然后读数。3影响旋光度的因素(1)溶剂的影响旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度， 测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度， 溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。因此一般用比旋光度作为量度物质旋光能力的标准，其定义式为：aD lc式中D表示光源，通常为钠光 D线入 =589nm，t为实验温度，a为旋光度，I为液 层厚度，单位为分米，c为被测物质的浓度以每100

15、mL溶液中含有样品的克数表示 ， 在测定比旋光度值时，应说明使用什么溶剂，如不说明一般指水为溶剂。2温度的影响温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。通常温度对旋光度的影响，可用下式表示：t20a = a +Z(t-20)式中t为测定时温度，Z为温度系数。不同物质的Z值不同，一般在/ C之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。3浓度和旋光管长度比照旋光度的影响在一定的实验条件下， 常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度因此严格讲比旋光度并作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系, 非常数，在精密的测定中比旋光度和浓度间的关系可用下面的三个方程之一表示:aD=A+Bqt2aD =A+Bq+CqaD =a+ 譽C+q式中q为溶液的百分浓度； A、B、C为常数，可以通过不同浓度的几次测量来确定。旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm 三种规格，经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读 数的相对误差，需用 20cm或22cm长度的旋光管。4.旋光仪的使用方法接通电源220V，翻开钠光灯，稍等几分钟，待光源稳定后，从目镜中观察视野, 如不清楚可调