人教版高中化学选修5-第三章章末复习：知识总结：乙醛的氧化反应

1、乙醛的氧化反应在有机化学中，把有机物得到氧或失去氢的反应称为氧化反应。乙醛分子中的醛基在一定条件下能转化为羧基，从分子组成上看，醛基得到氧转化为羧基，所以乙醛发生了氧化反应。由于醛基可以与多种氧化剂反应，下面通过乙醛氧化反应的小结，来深入理解有机物的氧化反应。1.乙醛的催化氧化反应在工业上，可以利用这个反应制取乙酸。2.乙醛被弱氧化剂氧化(1)乙醛被银氨溶液氧化在洁净的试管里加入1 mL 2%的AgNO3溶液，然后一边摇动试管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止(这时得到的溶液通常叫做银氨溶液)。再滴入3滴乙醛溶液，振荡后把试管放在热水浴中温热，一段时间后，观察到试管内壁上

2、附上了一薄层光亮如镜的金属。该实验现象说明化合态银被还原，则乙醛被氧化。该实验中涉及的主要化学反应，简要表示为还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以这个反应叫做银镜反应。银镜反应常用来检验醛基的存在。工业上可利用这一反应原理，把银均匀地镀在玻璃上(制镜)或保温瓶胆上(生产上常用含有醛基的葡萄糖作为还原剂)。(2)乙醛被新制氢氧化铜氧化在试管里加入10%的NaOH溶液2 mL，滴入2%的CuSO4溶液46滴，振荡后加入乙醛溶液0.5 mL，加热至沸腾，观察到试管内有红色沉淀产生。该实验说明在加热的条件下，乙醛能与新制氢氧化铜发生化学反应。在乙醛与新制氢氧化铜反应的实验中，涉及的主要化学反应是

3、 Cu22OH=Cu(OH)2，实验中看到的红色沉淀物是氧化亚铜(Cu2O)。由乙醛与氢氧化铜反应的化学方程式可知，乙醛被氢氧化铜氧化。乙醛与新制氢氧化铜的反应，可用于在实验室里检验醛基的存在。3.乙醛的燃烧在点燃的条件下，乙醛在空气或氧气中燃烧，完全燃烧的产物是二氧化碳和水。乙醛易挥发、有毒、易燃烧，在制取和使用乙醛时要防止危险事故的发生。例例题题 某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。(1)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_ 。本题属实验设计题，要求思维严谨，对于醛基和碳碳双键各自的检验方法，大家都已非常熟悉，但由于两者都有还原性，当两者共存时，就要考虑检验的先后顺

4、序问题，同时要注意反应的条件要适宜。加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O 答案 解析(2)检验分子中碳碳双键的方法是_，_。(3)实验操作中，应先检验哪一个官能团，并说明理由。 答案加银氨溶液氧化醛基并酸化后，再加入溴水，看是否褪色(CH3)2C=CHCH2CH2COOHBr2 化学方程式为应选检验CHO。由于Br2也能氧化CHO，所以必须先用银氨溶液氧化CHO，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验碳碳双键。 答案特别提示特别提示(1)银氨溶液为弱氧化剂，不能氧化碳碳双键，但溴水为强氧化剂，CHO也可以将其还原，故检验

5、官能团时应先检验CHO并酸化，再加溴水检验碳碳双键。(2)检验醛基也可用新制的氢氧化铜悬浊液。例例题题 有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下：已知A、B、C为烃的衍生物， 说明A为醇，B为醛，C为羧酸，且三者碳原子数相同；醇在浓H2SO4加热至170 时产生的气体与溴水加成得1,2-二溴乙烷，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。乙酸与乙醇发生酯化反应，条件为浓硫酸并加热。其中B可发生银镜反应，C与A在浓H2SO4作用下受热生成有香味的液体。(1)A、B、C的结构简式和名称依次是_、_、_。CH3CH2OH，乙醇CH3CHO，乙醛CH3COOH，乙酸 答案 解析(2)AB的化学方程式为_。(3)BC的化学方程式为_。(4)BA的化学方程式为_。(5)A与C反应的化学方程式：_。 答案特别提示特别提示醛处在含氧衍生物的相互转化的中心环节，是联系醇和羧酸的桥梁。在有机推断题中应特别注意以下几个重要的转化关系：满足上述相互转化关系的A通常有醇和烯烃两大类物质。若A为醇，则B为同碳原子数的醛，C为同碳原子数的羧酸；若A能水化，则A为烯烃，B为同碳原子数的醛，