蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制_第1页
蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制_第2页
蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制_第3页
蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制_第4页
蛋白质电泳相关试剂、缓冲液的配制_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、TanaRa实验空常规试剂配制方法30% (W/V)Acrylamiden30% W/V Acrylamiden1 Lni.1 lAcrylamide290 gBISlOg2. 600 ml3. 1 L0.45 pm4. 440% (W/V) AcrylamideI-!40%W/VAcrylamidennn1.1lAcrylamide380 gBIS20 g2. 600 ml3. 1 L0.45 pm4. 410% (W/V)n10%（w/v）过硫酸钱Fl10 mln1 称取ig过硫酸铃.2.加入10 ml的去离子水后搅拌滚解.3贮存于4 C.注童：10%过砖腹镇溶液在4 C保存时可使用2周左

2、右，超过期限会失去借化作用。5xTris-Glycine Buffern0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5% W/V SDSn1 l(SDS-PAGE)n1.1 lTris15.1gGlycine94gSDS5.0g2.800 ml31 L5xSDS-PAGE组份浓度Loading Buffer250 mMTris-HCI (pH6.8)10°o (W V)SDS0.5% (W V)BPB50°o (VV)甘油5°o (W V)。號基乙暉（2-ME）配制量口配制方法5 ml1 M Tris-HCI (pH6.8)1.25 mlSDS

3、0.5 gBPB25 mg甘油2.5 ml10 ml2. 5 ml3. 500 |1I/4. 25 pl 2-ME5. 2-ME Loading Buffer考马斯亮蓝R-250 染色液n0.1% W/VR-250. 25% V/V,10% V/Vn1 Ln11 gR-2501 L2.250 ml3100 ml4.650 ml5.考马斯亮蓝染色脱色液n10% V/V,5% V/Vn1 Ln1 L篩酸100 ml乙醉50 mldHQ850 ml2.凝胶固定液50% (V/V)甲fi?, 10% (V/V)醋酸（SDSPAGE银氨染色用）n甲酵500 ml曲酸100 mldHQ400 ml2.均匀

4、混合后室温保存。1-盘取下列试剂買于1 L试剂瓶中.凝胶处理液n（SDS-PAGE银氨染色用）口 n50% (V/V)甲酸 10% (V/V)戊二醛100 ml甲酵50 ml戊二谨10 mldHQ40 ml2均匀混合后室温保存“1It取下列试剂，加AW0-200 m啲试剂瓶中。0.4% W/V AgNOa. 1% V/V NHsH。0.04% W/V NaOH凝胶染色液口（SDS-PAGE银氨染色用）100 ml1.100 200 mln20°o AgNOa2 ml浓NH3 H2O1 ml4°o NaOH1 mldbhO96 ml2.显影液n0.005% W/V10.02% V/V（SDS-PAGE银氨染色用）n1 Ln

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论