诺贝尔化学奖百年史话第三章有机化学

1、第三章 有机化学内容3.1 格氏试剂3.2 高分子化学的创始人3.3 现代有机合成之父3.4 金属有机化学3.5 有机立体化学的创立3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应3.7 冠醚化学3.8 开发导电塑料3.9 药物手性分子研制3.10 有机合成中钯催化偶联反应有机化学简介 有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。 天然有机化学主要研究天然有机化学主要研究天然有机化合物的组成、合成、结构和性能。 有机合成方面主要研究有机合成方面主要研究从较简单的化合物或元素经化学反应合成有机化合物。有机反应机理：1、离子反应：亲核取代反应亲核

2、加成反应亲电取代反应亲电加成反应2、自由基反应，不涉及离子，反应可控制的程度总体偏低，尚未完全开发。3、协同反应，不涉及中间体。4、金属有机反应，上述三大反应的综合。有机化学简介 有机分子工程学的历史是人类科学奋斗与追求的历史 有机化合物种类多、反应复杂“茂密大森林”。（1）预测反应速度（2）预测反应产物（3）预测反应机理（4）指导有机、高分子工业实践有机化学简介OH2NNH2Urea(Wohler, 1828)OOHAcetic Acid(Koble, 1845)OOHHOHOHOOHGlucose(Fischer, 1890)MeMeOH -Terpineol(Perkin, 1904)O

3、MeMeMeCamphor(Komppa, 1903; Perkin, 1904)NMeOTropinone(Robinson, 1917)NNMeMeNNMeMeHOOCCOOHFeHaemin(Fischer, 1929)MeHHOOEquilenin(Backmann, 1939)NOHOHOHMeHClPyridoxine HCl(Folker, 1939)NMeOHOHHHQuinine(Woodward & Doering, 1944)1828-1944有机化学简介有机化学简介NNNH2OMeMeH2NOH2NOMeMeHNH2ONNMeMeMeMeHHHNH2OHH2NO

4、NHOMeOPOOOOOHHHOHNHNMeMeCoCNVitamin B12 (1973)NONHHHHOStrychnine (1954)OOMeHHOHHOOOHOHOt-BuOOHGinkgolide B (1988)二战之后二战之后Woodward 时代时代有机化学简介MeIOOMeOMeSOOOMeOHONHOHMeOHOMeOHOMeOO(S)OMeOHNMeH(R)O(E)MeSSSHO(Z)(Z)Calicheamicin g1I (1992)(S)(S)(E)O(R)O(S)NHOHOPh(S)(R)(S)(R)(S)OHOAcO(S)(R)OBzAcOHOHOTaxolT

5、M (1994)(E)(R)OOHHHMeOOHOHMeMeHH(R)MeOHO(E)(R)(S)(R)(R)HOMeOHMeOH(R)(S)HOOOHMeOMeOHMeHOHNHCO2MeCytovaricin (1990)1990-2000海洋毒素海洋毒素(R)(S)(R)(R)(R)O(Z)HOOHOH(R)(R)OHOH(R)(R)O(S)O(R)(R)O(S)(R)OHH2N(R)(R)OH(R)MeHO(S)OH(Z)(R)OH(S)(R)OHOH(E)(Z)(S)OH(S)O(R)(S)(R)(R)OHOHOH(R)OH(R)HO(R)O(S)(S)(R)OHOHH(R)HO(R

6、)OH(S)OH(E)(S)(S)MeOH(S)O(R)(R)(R)(R)OHOHOHHO(S)OH(S)(S)Me(R)O(R)O(S)MeMe(R)(S)OH(S)OH(R)OHHO(S)(R)OHO(S)(R)(R)(R)HOHHOOH(S)(R)OHOH(E)Me(R)OH(R)(S)MeOHOHN(E)ONHOHPalytoxin (1994)Tailored Synthesis:ChiralityRational logic driven designHigh level of sophisticationPalytoxinC131H227N3O53Mr=2692.2664 asy

7、mmetric6 Olefin centers270=1.2x1021 isomersIndustrial Important CompoundsIndustrial Important Compounds Monomers and polymers. Adhesives and coating agents(黏合剂和包袱试剂黏合剂和包袱试剂). Dyes(染料染料) Flavorings and scents(调味剂和香料调味剂和香料). Pharmaceutical products(药物产品药物产品). Cosmetics(化妆品化妆品). Insecticides(杀虫剂杀虫剂). P

8、esticides(杀虫剂杀虫剂). Herbicides(除草剂除草剂).3.1 格氏试剂 弗朗索瓦奥古斯特维克多格林尼亚（Francois Auguste Victor Grignard），法国化学家 发明了格氏试剂与他的同事保罗萨巴捷一同获得诺贝尔化学奖。 出生于法国瑟堡，逝世于法国里昂，一生之中著有科学论文6000多篇.1871.5.61935.12.133.1 格氏试剂 格林尼亚出身于一个造船师的家庭中。他早年曾在里昂攻读数学，后来转为化学，并于1910年在法国南锡大学任教授。 一战中他曾参与过化学武器的研究，主要为光气的制造和芥子气的检测。3.1 格氏试剂 格林尼亚发现了一种增长碳

9、链的有机合成方法: 格林尼亚反应，反应中用到的烃基卤化镁则被后人称为“格氏试剂”。 格氏试剂的合成：卤代烃(简式R-X，其中R代表烷基或芳基；X 是卤素，通常为溴或碘)与金属镁在乙醚中反应，制得格氏试剂R-Mg-X. 对羰基的进攻：反应的第二步，向格氏试剂中加入醛，酮或酯等羰基化合物。格氏试剂中的碳负离子对羰基碳进行亲核加成，生成的化合物为一个醇。 格氏反应是用有机小分子合成大分子的重要方法。3.1 格氏试剂3.1 格氏试剂3.1 格氏试剂 格林尼亚家境好，想要什么给什么，父母从来也不批评和管教孩子。 格林尼亚养成了娇生惯养、游手好闲的坏习惯，为社会上造就了一个二流子。 1892年秋，格林尼亚

10、21岁，仍然整天无所事事，寻欢作乐。在舞场上他发现一位姑娘美丽而端庄，气质非凡，请她共舞。 这位姑娘是巴黎来的著名的波多丽女伯爵，对他不屑一顾，严词教训他，他的威风、傲气、蛮霸一扫而空。3.1 格氏试剂 格林尼亚知耻近乎勇，闭门不出，检讨自己的行为。 格林尼亚决心离家出走。他给家里留下了一封信：“请不要找我，让我重新开始，我会战胜自己创造出一些成绩来的” 格林尼亚离家出走来到里昂，路易波尔韦的教授很同情他的遭遇，精心辅导他在里昂大学插班读书。 学校有机化学权威巴比尔看中了他的刻苦精神和才能，指导学习和从事研究工作。1901年由于格林尼亚发现了格氏试剂而被授予博士学位。3.1 格氏试剂 1912

11、年瑞典皇家科学院鉴于格林尼亚发明了格氏试剂，对当时有机化学发展产生的重要影响，决定授予他诺贝尔化学奖。 格林尼亚上书诺贝尔基金委员会，诚恳地请求把诺贝尔化学奖发给巴比尔老师，道德高尚。 波多丽女伯爵写给他贺信，只有一句话：“我永远敬爱你!” 。3.2 高分子化学的创始人 施陶丁格(Hermann Staudinger)，德国化学家。 生于德国沃尔姆斯。 1903年在哈雷大学获得博土学位。 1926年任弗赖堡大学教授，19401951年任研究主任。 1924年他给出了高分子的明确定义。 因为施陶丁格对开发塑料作出贡献，而获得了1953年的诺贝尔化学奖。1881.3.23- 1965.9.83.2

12、 高分子化学的创始人 1922年他证明了高分子线链学说。 小分子形成长链结构的高聚物是由于化学反应结合而成，而不是简单的物理集聚。 线型分子可用不同的方法合成并各有其特性。 证明了构成网状结构聚合物的条件； 确定了高聚物的黏度与其分子量之间的关系。 这些研究成果对于开发塑料具有重大意义。3.2 高分子化学的创始人 棉、麻、丝、木材、淀粉等都是天然高分子化合物 人本身也是一个复杂的高分子体系。 现在我们建立了颇具规模的高分子合成工业，生产出五光十色的塑料、美观耐用的合成纤维、性能优异的合成橡胶 高分子合成材料与金属材料、无机非金属材料并列构成材料世界的三大支柱。3.2 高分子化学的创始人 181

13、2年，化学家在用酸水解木屑、树皮、淀粉等植物得到了葡萄糖，证明淀粉、纤维素都由葡萄糖组成。 1826年，法拉第通过元素分析发现橡胶的单体分子是C5H8，后来证实是异戊二烯。 1839年，美国人Goodyear发现天然橡胶与硫磺共热使它变为富有弹性、可塑性的材料，促进了天然橡胶工业的建立。 将天然高分子纤维素进行化学改性获得了第一种人造塑料赛璐珞和人造丝。 1907年，美国化学家在制得了最早的合成塑料酚醛树脂，俗名电木。 1909年德国化学家以热引发聚合异戊二烯获得成功，开创了合成橡胶的工业生产。3.2 高分子化学的创始人 高分子分子量是多少？ 高分子为什么难于透过半透膜而有点象胶体？ 为什么没

14、有固定的熔点和沸点，不易形成结晶？ 胶体论者观点：认为高分于之间主要是缔合作用，即小分子的物理集合。 施陶丁格观点：测定高分子溶液的粘度可以换算出其分子量，建立了定量关系式施陶丁格方程。 晶胞大小与高分子本身大小无关，一个高分子可以穿过许多晶胞3.2 高分子化学的创始人 晶胞学说的权威马克和迈那在1928年公开地承认了自己的错误，同时高度评价了施陶丁格的出色工作和坚韧不拔的精神，具体地帮助施陶丁格完善和发展了大分子理论。 1932年，施陶丁格总结了自己的大分子理论，出版了划时代的巨著高分子有机化台物，成为高分子科学诞生的标志。 认清了高分子的面目，合成高分子的研究就有了明确的方向。3.2 高分

15、子化学的创始人 1903年，他完成了关于不饱和化合物丙二酸酯的本科毕业论文 在施特拉斯堡拜著名的有机化学家梯尔为师继续深造。 1907年在实验中发现的高活性烯酮，完成了博士论文。同年他被聘为卡尔斯鲁厄工业大学的副教授。 5年后他被楚利希联邦工业大学聘任为化学教授，执教了14年。3.2 高分子化学的创始人 在中学时，施陶丁格曾对植物学发生浓厚的兴趣，所以中学毕业后，他考入哈勒大学学习植物学。 在1926年预言大分子化合物在有生命的有机体中特别是蛋白质之类化合物中起重要的作用。 利用电子显微镜等证明了生物体内存在着大分子。 1947年出版了著作大分子化学及生物学，为分子生物学建立和发展奠定了基础。

16、 1947年起主持编辑了高分子化学专业杂志。3.3 现代有机合成之父 罗伯特伯恩斯伍德沃德 （Robert Burns Woodward ） 美国有机化学家，现代有机合成之父。 获1965年诺贝尔化学奖。 与其学生、同事罗尔德霍夫曼（ R.Hoffmann ）共同研究了化学反应的理论问题。后者也获得了1981年的诺贝尔化学奖。1917.4.101979.7.83.3 现代有机合成之父 生于美国马萨诸塞州的波士顿。从小喜读书，善思考，学习成绩优异。 1933年夏，16岁的伍德沃德以优异的成绩考入美国的著名大学麻省理工学院。只用了3年时间就学完了大学的全部课程，并以出色的成绩获得了学士学位。 获学

17、士学位后，直接攻取博士学位，只用了一年的时间，学完了课程，通过论文答辩获博士学位。 伍德沃德在哈佛大学执教，1950年被聘为教授。3.3 现代有机合成之父 伍德沃德是取得划时代成果的罕见的有机化学家 合成了胆甾醇、皮质酮、马钱子碱、利血平、叶绿素等多种复杂有机化合物。 探明了金霉素、土霉素、河豚素等复杂有机物的结构与功能，探索了核酸与蛋白质的合成问题、发现了伍德沃德有机反应和试剂。 在有机化学合成、结构分析、理论说明等多个领域都有独到的见解和杰出的贡献，独立地提出二茂铁的夹心结构3.3 现代有机合成之父 提出了分子轨道对称守恒原理，简单直观地解释电环合反应过程、环加成反应过程、键迁移过程等 合

18、成维生素B12 合成复杂物质时，需要长时间的守护和观察、记录，每天只睡4个小时 谦虚和善，不计名利，善于与人合作，发表论文时，总喜欢把合作者的名字署在前边，他自己有时干脆不署名，对他的这一高尚品质，学术界和他共过事的人都众口称赞。3.3 现代有机合成之父（1）没有通用的反应，所有反应都必须逐个做才能确定结果。（2）最好的反应模型，是你的反应底物的对映异构体。（3）合成是一门艺术。1979年6月8日，伍德沃德因积劳成疾，与世长辞，终年62岁3.4 金属有机化学 费希尔（ Ernst Otto Fischer ），德国化学家 慕尼黑工业大学获博士学位，1957年起任慕尼黑大学有机教授。 从事元素有

19、机化合物的研究，是过渡金属有机化学和茂金属化学的开拓者。 过渡金属的络合物可作为高效高选择性催化剂、汽油防爆剂、火箭助燃剂和抗辐射剂等等 荣获1973年诺贝尔化学奖。1918年11月10日-3.4 金属有机化学 威尔金森（WilkinsonGeoffrey）英国化学家。 生于英格兰西约克郡托德莫登。 1939 1943年，伦敦帝国理工学院学习化学。 19431946年，服务于英国-加拿大原子能工程。 1946年起，历任加利福尼亚州伯克利辐射实验室、麻省理工学院化学系、哈佛大学助理教授和教授。 1978年起，任伦敦帝国理工学院无机化学教授。 1965年当选为英国皇家学会会员。 1996年9 月2

20、6 日，在伦敦去世。19211996 3.4 金属有机化学 金属有机化合物由烃基与金属原子结合形成的化合物，以及碳元素与金属原子直接结合的物质之总称。 与锂、钠、镁、钙、锌、镉、汞、铍、铝、锡、铅等金属能形成较稳定的有机金属化合物。 大体上可分为烷基金属化合物(alkylmetalic compounds)和芳香基金属化合物(arymetalic compounds)两类。 汽油抗爆剂：提高车用汽油辛烷值、生产高标号汽油的主要手段。3.5 有机立体化学的创立 约翰.康福斯（John Cornforth），澳大利亚化学家 弗拉迪米尔普雷洛格（Vladimir Prelog）,旅居瑞士的南斯拉夫化

21、学家 1975年获得诺贝尔化学奖：有机分子和反应的立体化学1917.9.7- 2013.12.81906.7.231998.1.73.5 有机立体化学的创立 康福斯10岁弱听，医生说还有十年失聪。 与疾病赛跑，16岁进入悉尼大学，失聪。自学德文看文献。 1937年大学毕业，继续读硕士 1939年入牛津大学拜鲁滨逊（S.R.ROBINSON）为师，1941年获博士学位。 1962年进入壳牌公司，1975年进入萨赛克斯大学任教授。3.5 有机立体化学的创立 普雷洛格普雷洛格19241924年进入年进入布拉格工布拉格工业大学业大学，19291929年获博士学位。年获博士学位。 19351935年返回

22、南斯拉夫，在年返回南斯拉夫，在萨格萨格勒布大学勒布大学任教。任教。 19411941年德国入侵，来到瑞士年德国入侵，来到瑞士苏苏黎世联邦高等工业学院黎世联邦高等工业学院（ Federal Institute of Technology in Zrich，现苏现苏黎世工业大学）黎世工业大学）主任，主任，19501950年年任教授，任教授，19761976年退休。年退休。 热衷教育体制改革。热衷教育体制改革。3.5 有机立体化学的创立 CornforthCornforth重排反应重排反应（Cornforth rearrangement），C-5 为烃基取代（-R）、C-4 为酰基取代（-C(O)R

23、）的恶唑环系，在加热时发生重排，生成 R 与 R 互换的产物。有机物空间构象复杂，其不同的异构体对生物活性有着很大的差异：生物效应六六六，有七种同分异构体：常用的有、和等，其中和六六六急性毒性强，而六六六则慢性毒性作用则较大；、六六六对中枢神经系统有很强的兴奋作用，而、六六六则对中枢神经系统有抑制作用。带两个基团的苯环化合物的毒性是：对位邻位间位，分子对称的不对称的。3.5 有机立体化学的创立 开拓了生命过程中酶促反应立体化学机制的研究。 对研究抗菌素的结构和反应产生了积极的影响。 抗菌素是一种具有杀灭或抑制细菌生长的药物。天然抗菌素是微生物的代谢产物，其中有一些是肽。 抗菌素是细菌、真菌等微

24、生物在生长过程中为了生存竞争需要而产生的化学物质，这种物质可保证其自身生存，同时还可杀灭或抑制其它细菌。繁殖期杀菌剂：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类。静止期杀菌剂：氨基糖甙类、多粘菌素类。快效抑菌剂：四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素。慢效抑菌剂：磺胺类。3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应 Georg WittigGeorg Wittig(June 16, 1897 August 26, 1987)，德国科德国科学家学家 19531953年年WittigWittig发现二苯甲酮和亚发现二苯甲酮和亚甲基三苯基膦作用得到接近定量甲基三苯基膦作用得到接近定量产率的产率的1,1-1,1

25、-二苯基乙烯和三苯氧二苯基乙烯和三苯氧磷磷 称之为称之为WittigWittig反应反应（由醛酮合成（由醛酮合成烯烃的反应）烯烃的反应） 19791979年与赫伯特年与赫伯特. .查尔斯查尔斯. .布朗布朗(Herbert Charles Brown) (Herbert Charles Brown) 获诺获诺贝尔化学奖贝尔化学奖3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应 回收率高 反应条件温和 高度的位置选择性，在羰基位置，没有重排（尤其适合能量上不利于形成的双键化合物） 对于含有烯键和羰基的底物，一般只与羰基反应周期表的第三周期元素磷与碳结合，周期表的第三周期元素磷与碳结合，碳碳带带负负电荷，电荷，磷磷

26、带带正正电荷彼此相邻，这种电荷彼此相邻，这种邻两性邻两性离离子，类似于子，类似于内盐结构内盐结构。如。如PH3P+CH2-，这种中，这种中性化合物叫性化合物叫叶立德（叶立德（ylide），而叶立德如），而叶立德如PH3P+CH2- ,也可以写成另一种形式：也可以写成另一种形式：PH3P=CH2，这种形式叫，这种形式叫叶林（叶林（ylene），ene是烯的字尾是烯的字尾3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应3.6 维蒂希试剂与硼氢化反应 赫伯特查尔斯布朗（Herbert Charles Brown ），在有机合成中引入硼和磷而获得1979年诺贝尔化学奖 1936年获芝加哥大

27、学理学士学位 1938年获芝加哥大学化学博士学位 1943年任韦恩大学副教授 1947年任普度大学无机化学教授。 1959年任威斯康星大学特级教授，1978年退休1941年用简单方法合成了乙硼烷，由此合成了硼氢化钠，发现了碱金属硼氢化物的异常活泼性，用于有机合成，从而革新了有机还原反应。1953年发现了用乙硼烷同不饱和的有机物反应可定量地转变成有机硼化合物，在有机合成中有广泛用途。著有硼氢化作用(1962)、有机化学中的硼烷(1972)和有机合成与硼烷(1975)。共发表论文700余篇。3.7 冠醚化学 1987年诺贝尔化学奖:创建了超分子的化学或称主宾化学(guest-host) 法国路易斯

28、巴斯德大学的Jean一Marie Lehn 美国加利福尼亚大学的Donald J.Cram 杜邦公司的Charles J.Pedersen3.7 冠醚化学 冠醚，是分子中含有多个OCH2CH2结构单元的大环多醚。 常见的冠醚有15-冠-5、18-冠-6，冠醚的空穴结构对离子有选择作用，在有机反应中可作催化剂。 冠醚最大的特点就是能与正离子，尤其是与碱金属离子络合，并且随环的大小不同而与不同的金属离子络合。 使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。3.7 冠醚化学 莱恩(Jean Marie Lehn)，法国化学家，1939年9月30日生于法国罗塞姆。 1963年在路巴斯德大学(

29、Louis Pasteur Universite)获得国家博士学位，随后又在美国著名化学家、诺贝尔化学奖得主伍德沃德教授指导下做博士后研究工作。 回国后在母校任教，并组建和领导物理有机化学实验室，1970年晋升为教授，1979年被选为法兰西学院教授，还被聘为美国哈佛大学等校客座教授。超分子化学supramolecular chemistry是化学与生物学、物理学、材料科学、信息科学和环境科学等多门学科交叉构成的边缘科学，亦称主- 客体化学(host-guest chemistry)。3.7 冠醚化学超分子化学研究的内容：分子识别，分为离子客体的受体和分子客体的受体；环糊精；生物有机体系和生物无

30、机体系的超分子反应性及传输；固态超分子化学，分为晶体工程、二维和三维的无机网络；超分子化学中的物理方法；模板，自组装和自组织；1. 超分子技术，分为分子器件和分子技术的应用。3.8 开发导电塑料 20002000年诺贝尔化学奖获得者艾伦年诺贝尔化学奖获得者艾伦JJ黑格、黑格、艾艾伦伦GG马克迪尔米德马克迪尔米德和白川英树和白川英树 发现并发展了导电聚合物发现并发展了导电聚合物3.8 开发导电塑料 Alan G. MacDiarmid,1927.4.142007.2.7 ，美国化学家。1927年生于新西兰，1953年取得美国威斯康星大学博士学位，1955年取得英国剑桥大学博士学位，1955年至今

31、在美国宾夕发尼亚大学担任教授. MacDiarmid广泛涉足于导电聚合物研究的各个方面，特别是导电聚合物的合成、化学、掺杂、电化学、电、磁和光学性质以及聚乙炔与聚苯胺的加工等 学识渊博、学术思想活跃、思路敏捷、科研作风严谨、刻苦勤奋。3.8 开发导电塑料 白川英树，日本著名化学家,1936年8月20日生于日本东京。 1961年自东京工业大学理工系化工专业毕业后又在该大学研究生院攻读化工专业博士课程，1966年任助教。 1976年他应艾伦黑格教授之邀赴美，在宾夕法尼亚大学担任博士研究员。 1979年他回到筑波大学任物质工程学系副教授、教授，现为筑波大学的名誉教授。3.8 开发导电塑料 艾伦黑格，

32、1936年12月22日生于依阿华州苏城（Sioux City,Iowa）。 1957 年毕业于内布拉斯加大学物理系，获物理学士学位。 1961年获加州大学伯克利分校物理博士学位。 1962-1982年任职于美国宾夕法尼亚大学物理系。 1982年起转任美国加州大学圣巴巴拉分校物理系教授。 1990年创立尤尼艾克斯公司(UNIAX) 并自任董事长及总裁。 现为加利福尼亚大学的固体聚合物和有机物研究所所长美国高分子材料的产业化：杜邦公司、尤尼艾克斯公司(UNIAX)、明尼苏达矿务及制造业公司（3M）以及光学聚合物研究公司（Optical Polymer Research, Inc.）等3.8 开发导

33、电塑料按照电性能分类：绝缘体、防静电体、导电体、高导体。 电阻值在1010cm以上的称为绝缘体； 电阻值在104109cm 范围内的称作半导体或防静电体；电阻值在104cm以下的称为导电体； 电阻值在100cm以下甚至更低的称为高导体。3.8 开发导电塑料按导电塑料的制作方法分类，可分为结构型导电塑料和复合型导电塑料。 结构型导电塑料（本征型导电塑料），是指本身具有导电性或经化学改性后具有导电性的塑料。 （1）共轭系高分子：如聚乙炔、(Sr)n、线型聚苯、层状高聚物等； （2）金属螯合物：如聚酮酞菁； （3）电荷移动型高分子络合物：如聚阳离子、CQ络合物。 生产成本高、工艺难度大，至今尚无大量

34、生产3.8 开发导电塑料 广泛应用的导电高分子材料一般都是复合型高分子材料： a、金属分散系； b、炭黑系； c、有机络合物分散系。按用途的不同分类，可分为：抗静电材料、导电材料和电磁波屏蔽材料。3.8 开发导电塑料 导电塑料应用： 抗静电添加剂、计算机抗电磁屏幕和智能窗 发光二极管、太阳能电池、移动电话、微型电视屏幕、生命科学 导电塑料和纳米技术的结合，将对分子电子学的迅速发展起到推动作用。 人类不仅可以大大提高计算机的运算速度，而且还能缩小计算机的体积。 未来的笔记本电脑可以装进手表中。3.9 药物手性分子研制 瑞典皇家科学院于2001年10月10日宣布，将2001年诺贝尔化学奖奖金的一半

35、授予美国科学家威廉诺尔斯与日本科学家野依良治，以表彰他们在“手性催化氢化反应”领域所作出的贡献； 奖金另一半授予美国科学家巴里夏普莱斯，以表彰他在“手性催化氧化反应”领域所取得的成就。3.9 药物手性分子研制 威廉诺尔斯发现可以使用过渡金属来对手性分子进行氢化反应，以获得具有所需镜像形态的最终产品。如治疗帕金森氏症的药L-DOPA； 野依良治进一步完善了用于氢化反应的手性催化剂的工艺。 巴里夏普莱斯的成就是开发出了用于氧化反应的手性催化剂。 许多分子具有两种形态，这两种形态互为镜像，如人的左手和右手，“手性分子”或“手征性分子”。3.9 药物手性分子研制 手性分子所具有的两种形态，在毒性等方面往往存在很大差别。 药物中常常含有手性