伴性遗传上课

1、关于伴性遗传上课现在学习的是第1页，共72页我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体同样是受精卵发育成的个体, ,为什么有的发育成雌性，有的为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？现在学习的是第2页，共72页高倍显微镜下高倍显微镜下男性男性的染色体的染色体高倍显微镜下高倍显微镜下女性女性的染色体的染色体XYXY型性别决定型性别决定现在学习的是第3页，共72页男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女

2、的性别是由什么决定的？思考思考: :现在学习的是第4页，共72页2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传现在学习的是第5页，共72页一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些生物性，除此以外，有些生物性别的决定还与别的决定还与受精与否受精与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影的影响有关系。响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体

3、决定的。叫性别决定。一般是由性染色体决定的。现在学习的是第6页，共72页2 2、自然界中性别决定的类型、自然界中性别决定的类型nXYXY型型nZWZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XYXY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XXXX表示表示雄性：含同型的性染色体，以雄性：含同型的性染色体，以ZZZZ表示表示雌性：含异型的性染色体，以雌性：含异型的性染色体，以ZWZW表示表示类型：类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫现在学习的是第7页，共72页人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一

4、对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示现在学习的是第8页，共72页卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XY受精卵受精卵生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？现在学习的是第9页，共72页为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而

5、雌性个体只产生一种卵细胞。，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。现在学习的是第10页，共72页 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲、抗维生素举例：红绿色盲、抗维生素D D佝偻佝偻病、外耳道多毛症等。病、外耳道多毛症等。1、概念：、概念：2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴Y遗传遗传现在学习的是第11页，共7

6、2页色盲检测图色盲检测图 你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？现在学习的是第12页，共72页现在学习的是第13页，共72页现在学习的是第14页，共72页J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 P33P33 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱樱桃红色桃红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是法相同，其他人全说袜子是樱桃樱

7、桃红色红色的。的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来道尔顿经过分析和比较发现，原来自自己和弟弟都是色盲己和弟弟都是色盲，为此他写了篇，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道尔色盲症叫道尔顿症顿症。症状：症状： 患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分一样区分红红色色和和绿绿色。色。 现在学习的是第15页，共72页红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界现在学习的是第16页，共72页男性患者女性患者开展讨论

8、：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体性染色体。原因：。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。现在学习的是第17页，共72页XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？在人群中出现几率？色盲女性基因型：色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？色盲女性在人群中出现几率？= 7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb %= 7 %Xb %现在学习的是第18页，共72页2 2、红绿色盲基因是位于、红绿色盲基因是

9、位于X X染色体上，染色体上， 还是还是Y Y染色体？染色体？X X染色体染色体。原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。但事实上女性也有红绿色盲患者。现在学习的是第19页，共72页XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 问：红绿色盲基因只存在于问：红绿色盲基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有，这是染色体上没有，这是为什么？为什么？现在学习的是第20页，共72页3.3.资料分析资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基

10、因？红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：。原因：（无中生有无中生有有为隐性有为隐性）伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图- -人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱现在学习的是第21页，共72页XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示人类红绿色盲症人类红绿色盲症（一）、伴（一）、伴X X隐性遗传病隐性遗传病现在学习的是第22页，共72页性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型

11、表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型每一种婚配方式三个问题：每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？表表4-8 4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型现在学习的是第23页，共72页 XBXBXBYx x1 13 34 46 65 5XBXbXBYx xXbXbXBYx x

12、XBXBXbYx xXBXbXbYx x2 2XbXbXbYx x现在学习的是第24页，共72页红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上以上4 4种婚配方式种婚配方式子子代代中：中：要求：要求：1、以小组为单位，、以小组为单位，每个同学每个同学至少分析至少分析一种一种婚配结果，正确写出婚配结果，正确写出遗传图遗传图解解推导过程；（由组长安排分工合作）推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论、小组讨论分析结果分析结果，最后，最后形成结论形成结论；3、每小组推荐一名同学、每小组推荐一名同学汇报汇报探究结果，探究结果，展示展示推导过程并分析推导

13、过程并分析讲解讲解。生一色盲孩子的概率生一色盲孩子的概率生一色盲男孩的概率生一色盲男孩的概率生一男孩患色盲的概率生一男孩患色盲的概率现在学习的是第25页，共72页红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点现在学习的是第26页，共72页 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代X XB BX Xb bX XB BY Y女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 11.1.正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解X XB BX Xb bY Y配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。X XB BX XB BX Xb

14、 bY Y 表现型表现型基因型基因型比比 例例现在学习的是第27页，共72页女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 12.女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲现在学习的是第28页，共72页特点特点2 2： 具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, ,以后只能传给女儿以后只能传给

15、女儿特点特点3 3：具有隔代遗传现象：具有隔代遗传现象X XX XB BB Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bX YX Yb bb bX XB BY Y红绿色盲遗传家族系谱图外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。现在学习的是第29页，共72页父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男

16、性正常 X Xb bX Xb b X XB BY Y亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1X XB BX Xb bX Xb bY YX Xb bX XB BY Y配子配子子代子代3.女性患者与正常男性女性患者与正常男性的婚配图解的婚配图解现在学习的是第30页，共72页 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲4.女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者

17、的婚配图解的婚配图解现在学习的是第31页，共72页 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y特点特点4 4：母亲是色盲，儿子一定是色盲母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 现在学习的是第32页，共72页1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 具有交叉遗传现象具有交叉遗传现象 3. 3. 具有隔代遗传现象具有隔代遗传现象 4. 母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲红绿色盲（伴伴X X隐性遗传）隐性遗传）遗传病的特点：遗传

18、病的特点： 现在学习的是第33页，共72页 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自：外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自： （A A）祖父）祖父 （B B）祖母）祖母 （C C）外祖父）外祖父 （D D）外祖母）外祖母练习：练习：现在学习的是第34页，共72页人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝血的，因而凝血的时间延长。时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。导致死亡。血友病的基

19、因是隐性的，其遗传方式与色盲相同血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。伴伴X X隐性遗传：隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼红绿色盲、血友病、果蝇的白眼现在学习的是第35页，共72页血友病血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。现在学习的是第36页，共72页维多利亚女王家族照片维多利亚女王家族照片现在学习的是第37页，共72页 血友病一度被称为血友病一度被称为“皇家病皇家病”，这是由于

20、，这是由于1919世纪，欧世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。王的血友病基因是由于基因突变产生的。现在学习的是第38页，共72页XhY现在学习的是第39页，

21、共72页现在学习的是第40页，共72页-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D X XD DX Xd d 女正常女正常 X Xd dX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y 男正常男正常X Xd dY Y（二）伴（二）伴X显性遗传显性遗传现在学习的是第41页，共72页抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.

22、6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者现在学习的是第42页，共72页归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者现在学习的是第43页，共72页患者全部是男性；女性都正常患者全部是男性；女性都正常致病基因致病基因“ “ 父传子、子

23、传孙、传男不传女父传子、子传孙、传男不传女”（三）伴Y遗传外耳道多毛症现在学习的是第44页，共72页非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），非芦花（），非芦花（b）三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用现在学习的是第45页，共72页1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽

24、毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄用用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋养母鸡，多得鸡蛋现在学习的是第46页，共72页伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点( (红绿色盲红绿色盲) )：伴伴X X显性遗传病的特点（显性遗传病的

25、特点（V VD佝偻病佝偻病）：）：伴伴Y Y遗传病的特点（遗传病的特点（外耳道多毛症外耳道多毛症）：）：伴伴X X遗传病遗传病（1 1）隔代交叉隔代交叉遗传遗传（3 3）母患子必患；女患父必患母患子必患；女患父必患（2 2）患者中）患者中男性多于女性男性多于女性（3 3）父患女必患；子患母必患父患女必患；子患母必患小结小结现在学习的是第47页，共72页伴伴X X隐性隐性遗传病遗传病( (红绿色盲红绿色盲) )伴伴X X显性显性遗传病（遗传病（V VD D佝偻病佝偻病）伴伴Y Y遗传病（遗传病（外耳道多毛症外耳道多毛症）伴伴X X遗传病遗传病常染色体常染色体遗传病遗传病伴性伴性遗传遗传常常染色体

26、染色体显显性遗传病性遗传病常常染色体染色体隐隐性遗传病性遗传病现在学习的是第48页，共72页人类遗传病的判断人类遗传病的判断_染色体_ 遗传常、常、X X、Y Y显、隐显、隐现在学习的是第49页，共72页常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传（伴染色体遗传（伴Y Y）：）：伴伴X X染色体隐性遗传（染色体隐性遗传（X X隐）：隐）：伴伴X X染色体显性遗传（染色体显性遗传（X X显）：显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：常染色体显性遗传（常显）：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并

27、指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症现在学习的是第50页，共72页人类遗传病的判断三步曲：人类遗传病的判断三步曲：1.1.确认或排除确认或排除Y Y染色体遗传染色体遗传2.2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性3.3.确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是X X染染色体上。色体上。“无中生有为隐性无中生有为隐性”。“有中生无为显性有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。现在学习的是第51页，共7

28、2页1 1、父子相传为伴、父子相传为伴Y Y；2 2、无中生有为隐性；、无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3 3、有中生无为显性；、有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀遗传病的判定口诀现在学习的是第52页，共72页(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可遗

29、传，可能是常隐，也可能是能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常” 必为必为显性显性遗传，遗传，可能是常显，也可能是可能是常显，也可能是X X显。显。 现在学习的是第53页，共72页（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。现在学习的是第54页，共72页“母患子必患，男性患者多于女性母患子

30、必患，男性患者多于女性” 最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患父患女必患，女性患者多于男性，女性患者多于男性” 最可能为最可能为“X X显显” “在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递” 最可能为最可能为“伴伴Y Y” 现在学习的是第55页，共72页常染色体显性遗传常染色体显性遗传该病的遗传方式是该病的遗传方式是_ _ _。现在学习的是第56页，共72页伴伴X隐性隐性该病最可能的遗传方式是该病最可能的遗传方式是_。现在学习的是第57页，共72页现在学习的是第58页，共72页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传

31、显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性父子无病非伴性父子无病非伴性母女无病非伴性母女无病非伴性现在学习的是第59页，共72页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少现在学习的是第60页，共72页例：观察下面遗传图谱例：观察下面遗传图谱答案：最可能是答案：最可能是X染色体隐性遗传病 现在学习的是第61页，共72页1 1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一

32、对基因控制，设显性基因为、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A A，隐性基因为隐性基因为a a，请分析回答：，请分析回答： （1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性遗性遗传。传。 （2 2）2 2和和4 4的基因型依次为的基因型依次为_和和_。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的几率是再生一个患病男孩的几率是_。（4 4）若）若1 1和和2 2近亲婚配，则生出病孩几率是近亲婚配，则生出病孩几率是_。 常常显显aaAa3/82/3现在学习的是第62页，共72页例例：为了说明近亲结婚的危害性，：为了说明近亲结婚的危害性，

33、某医生向学员分析讲解了下列有某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为系谱图。设白化病的致病基因为a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b。请回答：。请回答：（1 1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型： 8 8 ； 1010 。（2 2）若）若8 8和和1010结婚，生育子女结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为为；同时患两种遗传病的概率；同时患两种遗传病的概率为为。（3 3）若）若9 9和和7 7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病

34、是 ，发病的概率为，发病的概率为 。现在学习的是第63页，共72页右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1 1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2 2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。（3 3）若）若8 8和和1010结婚，生结婚，生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。（4 4）7 7和和9 9呢？呢？ _ _。 1 2 3 45 6 7 8 9 10

35、 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X X隐隐1/121/121/241/24现在学习的是第64页，共72页7 87 81 21 23 43 45 6 5 6 9 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性1010、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带不携带 任何致病基因任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16现在学习的是第65页，共72页类型类型遗传特征遗传特征常染色体常染色体显性遗传显性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的亲代中两个都有病，孩子有无病的( (有中有中生无生无) )；男女患病率相同；常代代相传；男女患病率相同；常代代相传常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传正常双亲生出有病孩子正常双亲生出有病孩子( (无中生有无中生有) )；男；