聚氨酯化学与工艺习题答案

1、一、概念33、经常使用的异轨酸酯从结构上看有哪几类？44、TDI和MD1在聚氨酯材料的合成中各有何特点？4五、MD改性(液化MD】)的目的及经常使用的改性方式4六、经常使用的聚合物多元醇有哪几类？47、聚酯多元醇工业生产方式要紧有几种？4八、聚酯、聚酸多元醇的分子主链上有哪些特殊结构？4九、依照特性聚酸多元醇分几类？410、经常使用的聚氨酯催化剂有哪几类？各包括哪几个经常使用品种？41一、经常使用聚氨酯扩链剂或交会剂有哪些？41二、异秋酸酯的反映机理413、异氟酸酯结构如何阻碍NC。基团的反映活性？514、活泼氢化合物种类与NCQ反映活性51五、异策酸酯和活泼氢化合物常见反映51六、羟基化合物

2、对其与异氨酸酯反映活性的阻碍617、异银酸酯与水的反映有何用途61八、在聚氨酯弹性体制缶时，聚合物多元醇含水呈应严格操纵61九、异策酸酯与氨基甲酸酯及服基的反映61六、胺类、相类催化剂对异轨酸酯反映的催化作用区别620、什么缘故聚氨酯树脂能够看做是一种嵌段聚合物，链段结构有何特点？72-、阻碍聚氨酯材料性能的因素有哪些？72二、软段、硬段如何阻碍聚氨酯材料的性能？723、聚氨酯泡沫分类824、泡沫制备的大体反映82五、气泡的成核机理82六、泡沫稳固剂在聚氨酯泡沫制备中的作用27、泡沫的稔固机理92八、开孔泡沫与闭孔泡沫的形成机理.92九、物理发泡剂与化学发泡剂发泡机理930、软质聚氨酯泡沫的制

3、备方式93、水平发泡与垂直发泡的特点93二、软泡制备原料选择大体要点1033、环境条件对块状泡沫物性的阻碍.1034、冷模塑软泡与热模塑泡沫所用原料体系要103五、冷模型软泡与热模塑泡沫相较有何特点3六、软泡与硬泡各自的特点与用途1037、硬泡配方设计要点113八、聚氨酯微孔弹性体的特点及用途3九、聚氨酯弹性体由哪些要紧性能特点”40、聚氨酯弹性体依照多元醇、异氤酸酯、制造分类114一、从分子结构上看阻碍聚氨酯弹性体性能的医124二、一般聚酯型和聚四氢映喃醐型弹性体的性1243、CPU有何性能特点？1244、什么叫一步法、预聚物法、半预聚物法？各点？124五、阻碍聚氨酯弹性体性能的要紧工艺因素

4、4六、NCO/C)H(<=>1)之比对材料性能如1347、CPU加工工艺条件及方式134八、反映注射成型和橡胶、塑料注射成型134九、反映注射成型工艺优势1450、RR1M,SRIM与LFI的区别145一、描述聚氨酯弹性体结构形态145二、喷涂聚氨酯、聚氨酯/胭、聚腺的要紧区别1453、喷涂聚服的要紧特点1554、缩写说明152、(1)聚氨酯材料：通常情形下，凡是在高分子结构主鞋上含有多个氨基甲酸酯基团(一NHCQQ)的聚合物，统称聚氨酯(polyurethane)。(2)异镇酸酯：在分子结构中含有异氟酸酯基团(一N=C=。)的化合物，均称为异轨酸酯(isocyanate)o(3)

5、羟值：1克聚合物多元醇所含的斐基(-QH)是相当于KQH的毫克数，单位mgKQH/g。(4)当:当量=56100/羟值(5)酸值(acidnumber):中和1克多元醇中的酸所需的KQH的毫克数，单位mgKQH/g。(6)硬段：聚氨酯分于主鞋上由异氨酸酯、扩链剂、交联剂反映所形成的链段，这些基团内聚能较大、空间体积较大、刚性较大。(7)软段：碳碳主链聚合物多元醇，柔顺性较好，在聚氨酯主链中为柔性链段。(8)异貌酸酯指数：反映基团的比例数，即-NCO/-OH的当呈数之比。(9)乳白时刻(creamtime):聚氨酯泡沫制备进程中从原料混合开始到产生乳白现象所对应的时刻。(10)凝胶反映：一样指氨

6、基甲酸酯的形成反映。因为泡沫原料采纳多官能度原料，取得的是交联网络，这使得发泡体系能够迅速凝胶。(11)发泡反映：一样是指有水与异氟酸酯反映生成取代眼，并放出CQ2的反映。(12)发泡指数：把相当于在100份聚能中利用的水的份数概念为发泡指数(1F)。(13)聚氨酯弹性体(PUelastomer)又称聚氨酯橡胶：是一类在分子链中含有较多氨基甲酸酯基团(一NHCQQ)的弹性体聚合物材料。(14)扩健系数：指扩链剂组分(包括混合扩链剂)中氨基、羟基的量(单位：mol数或当曷数)与预聚体中NCO的量的比值，也确实是活性氢基团与NCQ的摩尔数(当曷教)比值。(15)一步法：将低聚物多元醇、二异策酸酯、

7、扩捷剂和催化剂等同时混合后直接注入模具中，在必然温度下固化成型的方式。(16)预聚体法：第一将低聚物多元醇与二异冢酸酯进行预聚反映，生成端NCO基的聚氨酯预聚物，浇注时再将预聚物与扩链剂反映，制缶聚氨酯弹性体的方式，称之为预聚体法。(17)半预案物法：将部份多元辞与扩链剂、催化剂等以混合物的形式添加到预聚物中。即：配方中多元醇分两部份，一部份与过量异氨酸酯反映合成预聚体，另一部份与扩链剂混合，在浇注时加入。半预聚体中游离NCQ%较高，一样为12%15%。)(18)异筑酸跟含量：异氨酸根在整个分子式中的含皇。(19)凝胶时刻：在必然条件下，液态物质形成凝胶所需的时刻0一样是指液态树脂或胶液在规定

8、的温度下由能流动的液态转变成固体凝胶所需的时刻。(20)交联剂：能在线性分子间起架桥作用从而使多个线性分子彼此键合交联成网绐结构的物质。(21)低不饱和度聚酸：要紧针对PTMG开发，PPG的价钱，不饱和度降低到0O5mol/kg。(22)氨酯阪溶剂：杂质含量极少，可供聚氨酯涂料利用的溶剂，他们的纯度比一样的工业品要高。(23)反映注射成型：是由分子星不大的齐聚物以液态形式进行计量，刹时混合的同时注入模具，而在模腔中迅形式反映，材料分子呈急骤增加，以极快的速度生成含有新的特性基团结构的全新聚合物的工艺。(24)物理发泡剂：泡沫细孔是通过某一种物质的物理形态的转变，即通过紧缩气体的膨胀、液体的挥发

9、或固体的溶银而形成的这种物质确实是物理发泡剂。(25)化学发泡剂：那些经加热分解后能释放出二氧化碳和氮气等气体，并在聚合物组成中形成细孔的化合物。(26)物理交联：在高聚物软链中有部份硬质链，硬质链在软化点或熔点以下的温度具有与化学交联后硫化橡胶一样的物理性质的现象。（27）化学交联：指在光、热、高能辐射、机械力、超声波和交联剂等作用下，大分子链间通过化学键联结起来，形成网状或体形结构高分子的进程。3、经常使用的异第酸酯从结构上看有哪几类？脂肪族（HDI）、脂环族（1PP1HTDIHMDI）、芳香族（TPIMPINPIPAPIPPDI）4、TOI和MDI在聚氨酯材料的合成中各有何特点？TDI与

10、MDI的要紧区别：结构区别：TDI单苯环，分于星小，MDI双苯环，分子曷大。状态：TP1常温下为透明液体，蒸气压高，气味大，有毒；纯MDI常温下为结晶固体，气味小，毒性小。反映活性：MPI具有反映速度快、平安系数较高、节能环保。种类：TDI要紧有三类，而MDI除纯MDI外，还有多种改性品种。5、MDI改性（液化MDI）的目的及经常使用的改性方式液化目的：液化纯MDI是通过液化改性的MDI,它克服了纯MDI的一些缺点（常温下固体，利用要融化,多次加热阻碍性能），也为MDI基聚氨酯材料性能的提高和改善提供了进行大范围改性的基础。液化方式：氨基甲酸酯（urethane）改性的液化MDI。碳化二亚胺（

11、carbodiimidu）和月尿酮亚胺（umtoniminc）型改性液化MDI掺合型液化MDI。6、经常使用的聚合物多元尊有哪几类？聚酯多元醉：一般聚酯多元醇、特种聚酯多元醇（己内酯型聚酯多元醇、聚碳酸酯型聚酯多元醇）；聚醒多元醉：一般聚醍多元醇、特种聚酸多元醉（高活性聚醍多元醇、接枝型聚酯多元醇、阻燃型聚甜多元醇、杂环改性聚能多元醇、四氢味喃型聚醍多元醇）、组合聚醛多元醇；其他多元醇：聚丁二烯型多元醇、竟麻油多元醇、四氢映喃-氧化丙烯共聚多元醇、环氧树脂改性多元醇。7、聚酯多元醇工业生产方式要紧有几种？A、真空熔融法、B、载气熔融法、C、共沸蒸憎法8、聚酯、聚酸多元醇的分子主锥上有哪些特殊结

12、构？聚酯多元拜：在分子主链上含有酯基、在端基上具有羟基的大分子醇类化合物。平均分于星一样为5003000。聚醛多元醇：聚酰多元醇3。广thcrployol）是在分子主链结构上含有醛链、端基带有羟基或胺基的聚合物或齐聚物。（端羟基聚酰或端胺基聚酸）9、依照特性聚酸多元醉分几类？高活性聚醍多元醇、接枝型聚酯多元醇POP、阻燃型聚醛多元醇、杂环改性聚醛多元醇、四氢映喃型聚触多元醇PTNTEGo10、经常使用的聚氨酯催化剂有哪几类？各包括哪几个经常使用品种？叔胺类催化剂（三亚乙基二胺、N一甲基吗啡琳、N,N-二甲基环己胺、N,N,N',N'-四甲基亚甲基二胺）有机金属催化剂二价蜴类化合

13、物：辛酸亚松、油酸亚锡等。四价蜴类化合物：其烷基或芳基是通过碳-锡直接连接在福原于上，比较重要的是二丁基锡二月桂酸酯。11、经常使用聚氨酯扩链剂或交联剂有哪些？醇类化合物：小分子醇口，4丁二醇、三羟甲基丙烷（TMP）、三异丙醇胺（T3PA）和季戊四醇（APP）胺类化合物:3,3'一二氯一4,4一二氨基二苯基甲烷（莫卡MOCA）、E-100.E-30（）醇胺类扩链剂：乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺和N,N'一双（2羟丙基）苯胺12、异镇酸酯的反映机理异银酸酯：分子中含有异氨酸酯基（-NCQ）的化合物。其化学活性要紧表此刻其特点基团一NCQ上，该基团具有重登双健排列的高度不

14、饱和健结构（-N=C=Q）,它能和各类含活泼氢的化合物进行反映，化学性质极为活泼。由于异截酸酯基的共振作用，使其电荷散布不均匀，产生亲核中心及亲电中心，N,C,Q原子的电负性顺序为O>N>Co氧原子（O）电负性是大，是亲核中心，可吸引含活性氢化合物分子上的氢原于而生成羟基，但不饱和碳原子上的羟基不稳固，重排成为基基甲酸酯(假设反映物为醇)成服(假设反映物为胺)。碳原子(C)电子云密度星低，呈较强的正电性，为亲电中心'，易受到亲核试剂的进攻。异截酸酯与活泼氢化合物的反映，确实是由于活泼氢化合物分子中的亲核中心进攻NCQ基的碳原子而引发的。13、异第酸前结构如何阻得NCO基团的

15、反映活性？(1)R基的电负性(R-NCO)假设R为吸电子基，NCQ基团中C原子电子云密度加倍降低，更易受到亲核试剂的进攻，即更易和醇类、胺类等化合物进行亲核反映。假设R为供电子基、通过电子云传递，将会使一NCQ基团中C原子的电子云密度增加，使它不容易受到亲核试剂的进攻，它与含活泼氢化合物的反映能力下降。脂肪族异氨酸酯：烷基为供电子基团，使-NCQ活性下降芳香族异氟酸酯：芳基为吸电子基团，使-NCQ活性更高异银酸酯中R的吸电子能力：硝基苯基苯基甲苯基甲氟基苯基苯亚甲基环己基烷基(2)异银酸酯的R母体上还存在各类各样的其它基团，这些基团电负性的强弱，一样对一NCQ基团的反映活性产生专门大的阻碍：当

16、芳环上引入吸电于基团，如硝基、氯、氟等基团时，会使一NCQ基团上C原子电子云密度下降，使整个异冢酸酯亲核反映能力增加。而当芳环上引入甲基、甲氟基等供电于基团，会使一NCQ基团上C原于电子云密度增加，异毓酸酯反映活性降低。(3)芳香族二异辄酸谦的诱导效应诱导效应：由于芳香族二异截酸酯中含有两个NC。基团，当第一个一NCQ基因参加反映时，由于芳环的共聊效应，未参加反映的一NCQ基团会起到吸电于基的作用，使第一个NCO基团反映活性增强，这种作用确实是诱导效应。诱导效应付于能产生共扼体系的芳香族二异策酸酯那么专门明显。(4)空间位阻效应在芳香族二异银酸酯分子中，假设两个一NCO基团同时处在一个芳环上，

17、那么其中的一个NCQ基对另一个NCO基反映活性的阻碍往往是比较显苦的。可是当两个NCO基别离处在同一分子中的不同芳环上，或它们被烧链或芳环所隔开，如此它们之间的彼此阻碍就不大，而且随链径长度的增加或芳环数星的增加而减小。14、活泼氢化合物种类与NCO反映活性脂肪族NH2芳香族NH2伯辞QH水仲()H酚OH拔基取代服酰胺氨基甲酸酯。15、异粗酸酯和活泼氢化合物常见反映(1)异的酸酯与醇的反映(是多见、星大体的反映)反映产物为氨基甲酸酯(2)异截酸酯与苯酚的反映反映生成氨基甲酸苯酯是可逆反映(3)异家酸酯与水的反映(制备聚氤酯泡沫的重要反映)(4)异银酸酯与爱酸的反映酸酸与异病酸酯的反映活性比水或

18、伯醇低，异锹酸酯和酸酸反映先生成不稳固的酸酊，然后酸酊分解为酰胺和CO2o(5)异轨酸酯与胺的反映氨基活性较高，且具有必然的碱性，反映生成取代服。(6)异氟酸酯与氨基甲酸酯及眼的反映别高生成股基甲酸酯、缩二眼型交联结构。(7)异毓酸酯与环氧化合物的反映生成嗯嘎烷酮环,这种五元杂环结构，能够提高聚氨酯材料的耐热性能；由该体系制得的聚氨酯涂料具有优良的涂层流平性和耐候性；还能够利用这种结构材料制备聚氨酯胶粘剂产品(8)异银酸酯与我薮好的反映异策酸酯基与酸酊反映，生成具有较高耐热性的酰亚胺环，二异毓酸酯能与二鼓好反映生成耐热性高的聚酰亚胺。酰亚胺基的耐热性与异银眼酸酯相当。(9)缩聚反映异银酸酯在适

19、当的催化剂的作用及必然温度下，能够生成碳化二亚胺，并放出CQ2016、羟基化合物对其与异粗酸酯反映活性的阻碍(1)、脂肪族一元醇结构及其反映活性醇分子中亲核中心电子云密度的大小在活性氢化合物的分子中，假设亲核中心的电子云密度越大，其电负性越强，它与异氟酸酯的反映活性那么越高，反映速度也越快；反之那么活性低。活泼氢化合物(RQH或RNH2)的反映性与R的性质有关，当R为吸电于基(电负性低)，那么氢原子转移困难，活泼氢化合物与NCO的反映较为困难；假设R为供电子取代基，那么能提高活泼氢化合物与NCQ的反映活性。空间位阻效应醇分子结构对羟基的空间位阻效应增大，醇与异辄酸酯的反映活性就下降。醇与异根酸

20、酯的反映活性顺序为伯醇仲醇叔醇脂肪一元醇与异偏酸靠的反映活性顺序为甲醇1-丁辞、乙醇1-戊醇1-丙醇2-丁醇2-甲基-1-丙醇、2-丙醇2-甲基-2-丙醇、2-甲基2丁醇(2)、脂族多元醇结构及其反映活性随着H()-(CH2CH2()-)n-H(n=24)分于中链节数n的增大，2,3,4三种二元醒与苯基异毓酸酯的反映速度与二元醇的浓度有关，当浓度为O.2mol/L时，反映速度随n的熠大而增加；当浓度为2mH/L时，除3号反常外，随n的增加反映速度下降。而对HQ-(CH2)n-H(n=35),反映速度随浓度的增加而减小。多元醉化合物反映速度为：三羟甲基丙烷丙二醉季戊四醇甘油(3)、端羟基聚酸、聚

21、酯结构及其反映活性聚酯、聚醐官能度、羟基的性质及分子是与异毓酸酯的反映一样有以下规律：羟基性质与官能度相同的情形下，分于皇小的聚醐、聚酯的反映速度大；相同分子量及官能度的情形下，含伯醇基团的的反映速度比仲醇基团的快。17、异粗酸酯与水的反映有何用途该反映是制缶聚氨酯泡沫的重要反映，在反映中生成CQ2,使水得以成为制备聚氨酯泡沫最宜得的化学发泡剂，但该反映放热量大，用量过大，会使泡沫体烧芯；同时，水量过量，使得生成聚合物中眼基含量高，使泡沫手感变差，因此PC软泡中水量一样低于4%018、在聚氨酯弹性体制备时，聚合物多元醇含水应严格操纵而关于弹性体、涂料、纤维中要求不能有气泡，因此原料中的含水县必

22、需严梏操纵，通常要求低于0.05%。19、异锐酸酯与氨基甲酸酯及服基的反映异氟酸酯和醇、胺反映生成氨基甲酸酯和取代股基团，这些基团的内聚能较高，且仍含有活泼氢，在聚氨酯的合成进程中，往往成心地预留出少部份的异策酸酯基，以便和这些活泼氢进一步反映，别离生成眼基甲酸酯、缩二眼型交联结构。眼基甲酸酯的文化反映在120140或适合的催化剂作用下才能进行,月尿基反映温度稍低,在100左右。16、胺类、蜴类催化剂对异冢酸酯反映的催化作用区别叔胺类催化剂对异银酸酯与水的反映(即通常所说的“发泡反映”)的催化效率大于对异氨酸酯与羟基反映(即所谓所的“凝胶反映”)的催化效率，有机金属类催化剂对凝胶反映的催化效率

23、更显著。即各催化剂都有其选择性。叔胺催化剂酸碱性对反映活性的阻碍酸性环境:在聚氨酯中，一样很少用酸类催化剂，酸性催化剂(如苯甲酰氯、无机及有机酸)对氨基甲酸酯及胭基甲酸酯生成反映有较低的催化作用。但能抑制缩二眼的生成反映，因此抑制交联反映。碱性环境：假设聚醛中尚有微量碱(开环聚合用的KOH未被除去)，那么与二异毓酸酯反映时，碱金属化合物会催化交联副反映，发生凝胶。因此可加入酸中和，而且假设酸稍过量，那么抑制交减反映，可使预聚体能长期贮存。叔胺类催化剂对-NCQ与-QH化合物反映的阻碍，除其碱性程度外，还受到位阻效应等阻碍。一样，碱性大、位阻小，那么催化能力强。叔胺对H2Q与-NC。反映的催化活

24、性的阻碍比-OH与-NCO反映的催化活性大，故叔胺催化剂一样用于聚氨酯泡沫制备。肓机金属化合物对异轨酸酯反映的阻碍一样，有机金属化合物催化剂对NCQ与QH的反映的催化活性比NCQ与水的反映强。20、什么缘故聚氨酯树脂能够看做是一种嵌段聚合物，链段结构有何特点？聚氨酯能够看做是一种含有软锥段和硬链段的嵌段共聚物。软段由低聚物多元辞(聚酯、聚醛二醇等)组成，硬段由多异氟酸酯或其与小分子扩缝剂组成。21、阻碍聚氨靠材料性能的因素有哪些？(1)基团的内聚能聚氨酯的性能与其分子结构有关，而基团是分子的大体组成成份。聚氨酯分子中，除含有氨基甲酸酯基团外，不同的聚氨酯制品中还有酯基、麟基、服基、服基甲酸酯基

25、、缩二掘、芳环及脂链等基团中的一种或多种。各基团对分子内引力的阻碍可用组分中各不同基团的内聚能表示。(酯基的内聚能比脂肪烧和酸基的内聚能高；麻基甲酸酯基的内聚能高，极性强。因此聚酯型聚氨酯的强度高于聚醛型和聚烯煌型，聚氨酯一眼的内聚力、粘附性及软化点比聚氨酯的高。)(2)氢键氢键(hydrogenbond)存在于含电负性较强的氮原于、氧原子基团和含H原子的基团之间，与基团内聚能大小有关。硬段的氨基甲酸酯或眼基的极性强，氢键多存在于硬段之间。特点：氢链是一种物理吸引力，它比原子之间的键合力小得多，但大量量键的存在，在极性聚合物中是阻碍性能的重要因素之一。氢链具有可逆性，在较低温度时，极性链段的紧

26、密排列促使氢键形成；在较高温度时，链段同意能显而活动，氢键消失。氢键起物理交联作用、它可使聚氨酯弹性体具有较高的强度、耐磨性。氢键越多，分子间作使劲越强，材料的强度越高。(3)结晶性结构规整、含极性及刚性基团多的线性聚氨酯，分子间氢键多，材料的结晶强度高。聚氨酯材料的强度、硬度和软化点随结晶程度的增加而增加，伸长率和溶解性那么降低。假设在结晶性线性聚氨酯中引入少量文健或侧基，那么材料结晶性下降。交联密度增加到必然程度，软段失去结晶性，聚氨酯弹性体可由较坚硬的结晶态变成弹性较好的无定型态。在材料被拉伸时，拉伸应力使得软段分子基团的规整性提高，结晶性增加，材料的强度提高。硬段的极性越强，越有利于材

27、料的结晶。(4)交联度分子内适度的交联可使聚氨酯材料硬度、软化温度和弹性模量增加，断裂伸长率、永久变形和在溶剂中的溶胀性降低。聚氨酯弹性体，适当交联，可制得机械强度优良、硬度高、富有弹性且有优良耐磨、耐油、耐臭氧及耐热性等性能的材料。但假设交联过度，可使拉伸强度、伸长率等性能下降。聚氨酯化学交减一样是由多元醇(偶然多元胺或其它多官能度原料)原料或由高温、过量异轨酸酯而形成的交联键(服基甲酸酯和缩二眼等)引发，交联密度取决于原料的用量。与氢键引发的物理交联相较，化学交联具有较好的热稳固性。(5)分子线性聚氨酯(弹性体)的分子量在必然程度内对力学性能有较大的阻碍，分于皇增加，那么聚氨酯材料的拉伸强

28、度、伸长率和硬度增加，而在有机溶剂中的溶解性下降。对高交联度的聚氨酯材料,如泡沫塑料、涂料等,分于曷并非阻碍其性能的要紧因素。22、软段、硬段如何阻碍聚氨酯材料的性能？(1)软段(softsegment)对性能的阻碍软段在聚氨酯中占大部份,不同的低聚物多元醇与二异盆酸酯制备的聚氨酯性能各不相同。软段种类的阻碍聚酯多元醇作软段取得的聚基酯弹性体及泡沫的力学性能较好。聚酯型聚氨酯的强度、耐油性、热氧化稳固性比PPG聚酿型的高，但耐水解性能比聚醍型的差。聚四氢映喃(PTMEG)型聚氨酯，由于PTMEG规整结构，易形成结晶，强度与聚酯型的八两半斤。聚蹄型聚氨酯，由于软段的酸基较易旋转，具有较好的柔顺性

29、，有优越的低温性能，而且聚能中不存在相对易于水解的酯基，其耐水解性比聚酯好。含有侧链的软段，由于位阻作用，氢键弱，结晶性差，强度比相同软段主携的无侧基聚氨酯差。软段的分子呈假定聚氨酯分子量相同，其软段假设为聚酯，那么聚氨酯的强度随着聚酯二醇分于县的增加而提高；假设软段为聚醛，那么聚氨酯的强度随聚酷二醇分子曷的增加而下降，只是伸长率上升。软段的结晶性对线性聚氨酯链段的结晶性有较大的奉献。一样来讲，结晶性对提高聚氨酯制品的性能是有利的，但有时结晶会降低材料的低温柔韧性，而且结晶性聚合物常常不透明。（2）硬段（rigidSegment）对性能的阻碍聚氨酯的硬段由反映后的多异系酸酯或多异氟酸酯与扩链剂

30、组成，含有芳基、氨基甲酸酯基、取代眼基等强极性基团。通常芳香族异银酸酯形成的刚性链段构象不易改变，常温下伸展成棒状。硬链段通常阻碍聚合物的软化熔融温度及耐高温性能。异银酸酯的阻碍异轨酸酯的结构阻碍硬段的刚性，因此异银酸酯的种类对聚氨酯材料的性能有专门大阻碍。芳香族异秋酸酯分子中刚性芳环的存在和生成的氨基甲酸酯键给予聚氨酯较强的内聚力。芳香族异氟酸酯制备的聚氨酯由于硬段含刚性芳环，使其硬段内聚强度增大，材料强度一样比脂肪族异氟酸酯型聚氨酯的大，但抗紫外线降解性能较差，易泛黄。脂肪族聚氨酯那么可不能泛黄。扩健剂的阻碍含芳环的二元醇扩链的聚氨酯比脂肪族二元醉的强度高。二元胺扩链剂能形成眼键，服键的极

31、性比氨酯链强，因此二元胺扩链的聚氨酯比二元醇扩链的聚氨酯具有较高的机械强度、模呈、粘附性、耐热性，而且还有较好的低温性能。聚氨酯的软段在高温下短时刻可不能专门快被氧化和发生降解，但硬段的耐热性阻碍聚氨酯的耐温性能。硬段中可能显现由异氨酸靡反映形成的几种键基团，其热稳固性顺序如下：异银眼酸酯>眼>氨基甲酸酯缩二肥>眼基甲酸酯23、聚氨酯泡沐分类硬泡及软泡高密度及低密度泡沫聚酯型、聚能型泡沫闺TD型、MPI型泡沫聚氨酯泡沫及聚异氟眼酸酯泡沫一步法及预聚法生产持续法及间歇法生产块状泡沫和模型泡沫24、泡沐制备的大体反映1）大体反映（-NC。与-QH、-NH二、H2Q的反映）多元醇与

32、多异盆酸酯生成聚氨酯的反映，是所有聚氨酯泡沫剪料制备中都存在的反映。发泡进程中的“凝胶反映”一样指氨基甲酸酯的形成反映。因为泡沫原料采纳多官能度原料，取得的是交联网络，这使得发泡体系能够迅速凝胶。基团的反映式如下：在有水存在的发泡体系中，多异银酸酯与水的反映不仅是生成服的交联（凝胶）反映，而且是重要的发泡反映。所谓“发泡反映”，一样是指有水与异氨酸酯反映生成取代W,并放出CO2的反映。上述反映产生大是热皇，这些热呈使体系温度迅速增加，使发泡反映在很短的时刻内完成。而且，反映热为物理发泡剂（辅助发泡剂）的气化发泡提供了能呈。25、气泡的成核机理原料在液态中反映或依托反映产生的温度产动气体物质并使

33、气体挥发。随着反映的进行和反映放热的大量产生，气体物质的发生量和挥发量不断增加。气体生成及气体挥发，现成气泡核，气体浓度增加超过饱和浓度后，在溶液相中开始形成细微的气泡、并上升。26、泡沫稔固剂在聚氨酯泡沫制备中的作用泡沫稳固剂-表面活性剂作用：具有乳化作用，使泡沫物料各组分间的互溶性增强降低了液体的表面张力，气体分散所需增加的自由能减少，使分散在原料中的空气在搅拌混合进程中更易成核，有助于细小气泡的产生，提高了泡沫的稳固性。表面活性剂是硅烷类共聚物，其要紧结构为聚硅氧烷一聚氧化烯烧醍嵌段共聚物。27、泡沫的稳固机理泡沫稳固剂在气液界面形成一个表面活性层，该活性层的粘度高于液相本体，使气泡液膜

34、具有必然的伸缩弹性和较高粘度，而液相本体粘度低，相对容易流动。因此，排液现象对气泡壁减薄的阻碍减弱，使得膨胀中的泡沫气泡得以稳固。（在单位体积的液相中分散必然体积的气体时，假设要产生分散比较均匀的微细泡沫，必需要给体系施加必然的自由能。处，加入适当的表面活性剂有利于生成细微的气泡分散体。如在配方中添加有利于降低表面张力的助剂，有利于降低大、小气泡间的压差，提高泡沫的稳固性，形成泡孔较细密的泡沫结构。作为气液两相中的液相。不论表面张力如何，纯净的液体都不可能取得稳固的气泡。如需取得相对稳固的气泡，必需具有以下两个条件：体系中至少具有两个以上的组成部份体系中的一个组成部份优先吸附在气泡表面降低表面

35、张力能阻止泡壁的减薄，有助于气泡的稳固。液体粘度的增加对泡沫的稳固作用有利。双面电性效应：气泡膜呈双面上的高子型表面活性剂。由于气泡的膨胀，在液膜被牵引的情形下，会在液膜的内、外表面上产生电荷积存，当膜壁面靠近时，电性相斥力将会阻止气泡膜壁变薄。）28、开孔泡沫与闭孔泡沐的形成机理大多是在气泡内产生晟大压力时由于凝胶反映形成的泡孔壁强度不高，不能经受气体压力升高引发的壁膜拉伸，气泡壁膜便被拉破，气体从破裂处逸出，形成开孔泡沫。自然开孔的泡沫，大部份聚合体由壁膜流向泡沫经络，因此其拉伸强度、伸长率、承载能力（即泡沫硬度）、回弹性等各项指标，均比闭孔的泡沫为高。硬泡体系：由于采纳多官能度、低分子皇

36、的聚酸多元醇与多异家酸酯反映，凝胶速度相对较快，在泡孔内气体不能挤破泡壁，从而形成以闭孔为主的泡沫塑料。29、物理发泡剂与化学发泡剂发泡机理物理发泡机理：通过化合物物理状态的转变，如挥发性液体的蒸发膨张或升华性固体物质而产动气体。化学发泡机理：利用化学物质热分解性，经加热分解放出气体。30、软质聚氨酯泡沫的制备方式预聚体法（即先由聚醒多元醇和过呈的TDI反映，制成含有游离NCO基的预聚体，后与水、催化剂、稳固剂等混合制成泡沫），预聚法生产流程长，本钱高，仅在一些特殊产品的生产中采纳。一步法（各物料通过计量直接混合，一步制造泡沫）。目前的一般聚氨酯软泡几乎都是用一步法生产，依其生产方式之不同，可

37、分为持续式和间歇式。31、水平发泡与垂直发泡的特点水平发泡：泡沫上升的阻力，造成泡沫顶中部高、双侧低,泡沫截面上部为圆拱形，表皮和底皮较厚。后来开发的平顶发泡工艺，其大体工艺原理是克服或补偿发泡进程中，侧边对泡沫上升的阻滞作用。边膜提升法在原始水平发泡机基础上增加了向上牵引侧纸装置，使泡沫边缘与中部同步上涨发泡，从而制得接近平顶的泡沫块。平稳压板法采纳了顶纸和顶部盖板，取得矩形截面顶皮较薄的泡沫体。溢流槽法采纳溢流槽和传送带降落板，实现由上向下发泡，取得平顶泡沫，而且块泡底皮较薄，整体密度也较低。降落板法应用向下发泡原理的又一种工艺方式垂直发泡：能够用较小的流量（如4070kg/min）取得大

38、截面积（如lmX2m）的泡沫块料，而通经常使用水平发泡机要取得一样截面的块料，流星水平要比垂直发泡大35倍；泡沫块横截面大，无上下表皮，边皮也较薄,大大减少了切割损失；设备占地面积小，厂房高度约1213m,厂房和设缶投资费用较水平发泡工艺的低；能够方便地通过改换料斗及模型，可生产圆柱形或矩形泡沫体，专门是可生产供旋切的圆块泡坯料。垂直发泡机生产的泡沫块料的长度不能太长，密度过大或过小的泡沫在生产上也有必然困难。但垂直发泡机的经济性（投资省、成品率高）及生产灵活性，使取得迅速进展。32、软泡制备原料选择大体要点多元酵用于一般块状泡沫的聚醍多元醇，分子星一样为30004000,以聚醛三醇为主。高回

39、弹泡沫那么多采纳分子星在45006000的聚酰三醇。（分子量增加时，泡沫的拉伸强度、伸长率和回弹性提高；同类聚醛的反映活性下降。聚酣的官能度增加，那么反映相对加速，生成聚氨酯的交联度提高，泡沫硬度随之提高，伸长率下降。）；异第酸酯软泡用异银酸酯以甲苯二异银酸酯（TDI-80）为主。而活性相对较低的TDI-65仅用于聚酯型聚氨酯泡沫或特殊的聚醛型泡沫。异锐酸酯指数操纵在105-115,在此范围内能够方便而平安地操纵泡沫体的硬度。（1S。指数在必然范围内增大，那么泡沫硬度增大。但达到某一点后硬度再也不显著增大，而撕裂强度、拉伸强度和伸长率下降，闭孔率上升，回弹率下降，表面长时刻发粘，还会引发泡沫烧

40、芯。假设指数太低，泡沫易产生裂纹，强度低，回弹差，紧缩永久变形大、表面有潮湿感。）催化剂软泡发泡用的催化利大致分为二类：一类是有机金属化合物，以辛酸亚福最为经常使用；另一类是叔胺、以双（二甲氨基乙基）醐和三亚乙基二胺（TEDA,或称“A-33”）经常使用。泡沫稳固剂聚酯型聚氨酯块状泡沫中以非硅系表面活性剂为主，聚醐型块状发泡中要紧采纳有机硅一氧化烯煌共聚合物。一样关于低密度软泡采纳高活性泡沫稳固剂如L580、L-582等；关于密度为3040kg/m3的高密度软泡，采纳较低活性的泡沫稳固剂，如L-520、L-6202等。发泡剂一样密度大于21KG/m3的软块泡时，只利用水作发泡剂；在低密度配方中

41、才利用二氯甲烷（MC）等低沸点化合物作辅助发泡剂。33、环境条件对块状泡沐物性的阻碍温度的阻碍物料温度上升发泡反映加速，在灵敏的配方中将会引发烧芯和着火的危险。发泡时的环境温度对反映性及泡沫塑料的物理性能也有必然的阻碍。（一样的配方，在JT日由于气温高，反映加速引发泡沐密度下降、硬度降低、伸长率增加、机械强度增加。软泡最好在装备空调的车间中生产。为了取得所需性能的泡沫，可调剂发泡配方以适合不同的气温环境O）空气湿度的阻碍随着湿度的增加，由于泡沫中的异银酸酯基团部份与空气中的水分反映，泡沫的硬度有所下降，伸长率增加；由于眼基的增加，泡沫的拉伸强度有所增加。大气压的阻碍对一样的配方，当在海拔较高的

42、地址发泡时，密度明显降低。利用相等的发泡剂，在海平面比在海拔高的地域制得的块状泡沫密度高得多。34、冷模塑软泡与热模塑泡沫所用原料体系要紧区别热熟化模塑泡沫的原料反映活性较低，反映混合物在模具中发泡终止后，需要连同模具一路加热，泡沫制品在烘道中熟化完全后才能脱模。冷熟化模塑原料反映活性按高，熟化时无需外部供热，依托体系产生的热呈，短时刻即可大体上完成熟化反映，原料注模后几分钟内即可脱模。35、冷模塑软泡与热模塑泡泳相较有何特点由于原料体系及发泡反映进程的特点，大多数冷熟化模塑软泡具有较高的回弹性，而且压陷比大，一样称为冷熟化高回弹泡沫。与热模空泡沫和高回弹块泡相较，冷模塑泡沫的原料可选择范围较

43、宽，助剂品种多。通过选用不同的原料体系，可取得各类性能的泡沫塑料。与热模型工艺相较，模具温度较低，无害冷却进程。依如实际需要可敞模也可闭模充埴物料。36、软泡与硬泡各自的特点与用途（1）聚氨酯软泡的泡孔结构多为开孔的。一样具有密度低、弹性答宜好、吸音、透气、保温等性能。要紧用作家具、垫材、交通工具座椅垫材、各类软性衬垫层压置合材料，工业和民用上也把软泡用作过滤材料、隔音材料、防震材料、装饰材料、包装材料及隔热保温材料等。在聚氨酯泡沫塑料制品中，有60%以上是软泡。（2）聚氮能硬质泡沫的特点：聚氨酯泡沫具有重量轻、比强度高、尺寸稔固性好。（硬泡的密度一样低于150kg/m3,包装行业低达8kg/

44、m3,一样的绝热硬泡密度在2860kg/m3。）聚氨酯硬泡的绝热性能优越（聚氨酯硬泡闭孔率大于90%,封颈在泡孔内的气体具有极低的热传导系数。）粘合力强老化性能好，绝热利用寿命长反映混合物具有良好的流动性，能顺利地充满曳杂形状的模腔或空间。聚氨酯硬泡生产原料的反映性高，能够实现快速固化，能在工厂中实现高效率、大量呈生产。聚氨酿硬泡用途：在建筑、石油化工、冷藏、造船、车辆、航空、机械、仪表等工业部门普遍应用，作绝热材料和结构材料，其中悬要紧的应用领域有：用作冰箱、冷柜、冷藏集装箱、冷库等的保温层材料,石油输送管道及热水输送管道保温层，建筑墙壁及屋顶保温层、保温夹心板，等等。37、硬泡配方设计要点

45、（D多元尊聚酰多元辞一样是高官能度、高斐值（低分子星）聚氧化丙烯多元醇，筒称“硬泡聚酸”，羟值一样为350650mgKOH/g,官能度一样在38之间。（按起始剂的不同，可分为甘油聚触、山梨醇聚醍、季戊四醇聚酸、蔗糖聚醐、淀粉聚醛、胺类聚精等。通用的硬泡聚醐多元醇大多是以蔗糖及其混合物为起始剂。）（2） .异班酸酯目前用于硬泡的异锹酸酯主若是多亚甲基多苯基多异盆酸酯（一样称PAPI）,即粗VDI、聚合MDlo（3） .发泡剂CFC发泡剂HCFC及HFC发泡剂戊烷发泡剂水（4） .泡沫稳固剂一样是聚二甲基硅氧烷与聚氧化烯燃的嵌段聚合物，目前大多数泡沫稔固剂以Si-C型为主（5） .催化剂硬泡配方的

46、催化剂以叔胺为主，在特殊场合可利用有机锡催化剂。（6） .其它助剂依照聚氨酯硬泡制品的不同用途要求与需要，还可在配方中加入阻燃剂、开孔剂、发烟抑制剂、防老剂、防霉剂、增韧剂等助剂。38、聚氨酯微孔弹性体的特点及用途弹性微孔聚氨廉是一种介于聚氨酯弹性体和泡沫塑料之间的材料。与一般泡沫相较，它具有较高的密度，较高的弹性和强度，可称之为微孔聚氨酯弹性体；但它又是一种中高密度的半硬质的泡沫塑料，可称为微孔聚氨酯泡沫塑料。微孔泡沫可制成整皮制品。一样应用于制鞋工业（PU鞋底）及汽车工业（汽车仪表盘和方向盘、微发泡轮胎轮胎支撑体、汽车限位减震块、机械减震器）。39、聚氨酯弹性体由哪些要紧性能特点较高的强度

47、和弹性，可在较宽的硬度范围内（邵氏A10邵氏D75）维持较高的弹性；一样无需增塑剂可达到所需的低硬度，因此无增塑剂迁移带来的问题；在相同硬度下，比其它弹性体承载能力高；优良的耐磨性，其耐磨性是天然橡胶的210倍；耐油脂及耐化学品性优良；芳香族聚氨酯耐辐射；耐真性和耐臭氧性能优良；抗冲击性高、耐疲劳性及抗震动性好，适于高频挠屈应用；低温柔顺性好；一般聚氨酯不能在100以上利用，但采纳特殊的配方可耐140高温；模塑和加工本钱相对较低。（与金属材料相较：重呈轻、噪音低、耐损耗、加工费用低及耐侵蚀等优势；与塑料相较：具有不发脆、弹性经历、耐磨等优势。与橡胶相较：具有耐磨、耐切割、耐撕裂、高承载性、透明

48、或半透明、耐臭最、可灌封、可浇注、硬度范围广等优势。）40、聚氨酯弹性体依照多元醇、异机酸或、制造工艺等分类按低聚物多元醇分：聚酯型、聚醍型、聚烯珞型、聚碳酸酯型等，聚醍型又可分PTMG型、PPG型等；按二异献酸酯的不同分：脂肪族和芳香族弹性体，又细分为TD1型、MDI型、PDI型、ND1型等类型。常规聚氨酯弹性体以聚酯型、聚酷型、TP1型及MPI型为主。按扩链剂不同分：要紧有二元醇和二元胺两类。二元胺扩链取得的聚氨酯弹性体严梏地讲是聚氨酯一股弹性体。从制造工艺分：浇注型(CPU)、热塑性(TPU)、混炼型(MPU)三大类。其它类型：反映注射成型(RIM)工艺生产的实心及微孔聚氨酯弹性体，溶液

49、涂斑及溶液浇注成型聚氨酯弹性体，喷涂成型聚氨酯(眼)弹性体。41、从分子结构上看阻碍耒氨前弹性体性能的因素有？(1)低聚物二醉对性能的阻碍不同的低聚物多元醇结构不同，组成的聚氨酯弹性体分子的软段极性不同，由此产生的软硬段聚集态结构不同。低聚物链段结构的规整性对软段分子链段的排列、低聚物本身结晶性及制得的聚氨酯弹性体性能有专门大的阻碍。软段结构的规整性对聚氨酯的结晶性及强度产生较大的阻碍C软段聚酯链段中引入侧甲基后，使分子间的作使劲减弱，强度较直链聚酯型聚氨酯低，而且永久变形变大。由极性强的聚酯PBA.PEPA及聚醛PTMEG作软段取得的弹性体的力学性能较好。聚酯易受水分子的侵袭发生断裂，且水解

50、生成的酸又能催化聚酯的进一步水解。聚酯种类对弹性体的物理性能及耐水性能有必然的阻碍。酯基含量较小，其耐水性也较好。聚能型聚氨酯的耐水解性能比聚酯好。(2)分子:的阻碍在原料化学配比必然的情形下,改变柔性链段的长度，软段分子量增加也即降低了硬链段的比例。软段比例熠加，强度下降，弹性增加，永久变形增加。异熏酸酯对性能的阻碍二异氨酸酯结构阻碍硬段的规整性，阻碍氢键的形成，因此对弹性体的强度有较大的阻碍。一样，含芳环的异银酸酯使硬段具有更大的冈U性,内聚能大，使弹性体的强度增加。NC。%的阻碍：相同的原料，当NCO%提高，硬段的含星增加，分子中的极性基团增多，氢键易形成，增进硬段的聚集，一样使弹性体的

51、硬度和强度增加。(3)扩链剂的阻碍用二元醇扩缝剂制得的浇注型弹性体强度比二胺扩链剂扩链的弹性体差042、一般聚酯型和聚四氮味哺酸型弹性体的性能区别聚酯多元醉分子中较多的极性酯基LCQO-),可形成较强的分子内氢键，因此聚酯型聚氨酯弹性体具有较高的强度、耐磨及耐油性能。聚酸多元醇聚域多元醇制得的弹性体具有较好的水解稳固性、耐候性，低温柔顺性和耐霉菌性等性能。43、CPU有何性能特点？以液体原料浇注或注射到制品模具中反映固化成型，能够直接制得厚度、体积大的聚氨酯制品及形状曳杂的制品；制品综合性能好；能够调剂原料的配方组成及用量，取得不同硬度的制品，性能的可调范围大；可采纳简单的手工浇注，设备投资小

52、，加工方便；可制造小批星的或单件的制品，灵活性好。44、什么叫一步法、预聚物法、半预聚物法？各有何特点？一步法：将低聚物多元醇、二异银酸酯、扩链剂和催化剂等同时混合后直接注入模具中，在必然温度下固化成型的方式。特点：此法生产效率高、节省能呈、生产本钱较低、可用小型浇注机生产、但反映较难操纵，所得弹性体分子结构不规整，力学性能不如前聚体法好。(经常使用于制造低硬度、低模量的制品如印刷胶辕、小型工业实心轮胎、压力传动轮等。)预聚物法：第一将低聚物多元醇与二异截酸酯进行预聚反映，生成端NCQ基的聚氨酯前聚物，浇注时再将预聚物与扩链剂反映，制备聚氨酯弹性体的方式，称之为预聚体法。特点：预聚体法体系是双

53、组分体系，(一个组分为预聚体，另一组分为扩链剂/交联剂或加有催化剂、防老剂、色料、埴料等助剂的混合物。扩链组分有时也称为固化剂。)预聚体法制缶聚氨酯弹性体，反映分两步进行，由于采取了前聚步噱，在进行扩链反映时放热低，易于操纵，制得的聚氨酯分子携段排列比较规整，制品具有良好的力学性能，重:宜性也较好。(大多数浇注型弹性体都采纳前聚体法制备。)半预案物法：将部份多元醇与扩链剂、催化剂等以混合物的形式添加到预聚物中。即：a、配方中多元醇分两部份，一部份与过量异银酸酯反映合成前聚体，另一部份与扩链剂混合，在浇注时加入。N半前聚体中游离NC。%较高，一样为特点：a、预聚体组分粘度低，能够调剂到与固化剂混

54、合组分的粘度相近，"配比也相近（即混合质曷比可为1:1）,这不但提高了混合的均匀性，而且也改善了弹性体的某些性能。（该法多用于MDI型浇注弹性体的生产。缘故：MD1预聚体粘度较大，制成半预聚体可降低粘度,同时，亦可使经常使用的二醇扩缝剂与MDI的粘度和用星相匹配。而且MDI浇注体系中，存在在预聚体中的过曷的MD1气味小，对操作人员迫害小。半预聚体法还适于反映注射成型工艺利用。）45、阻碍聚氨酯弹性体性能的要紧工艺因素扩链系数（实践说明MOCA的扩链系数以0.85-0.95范围为宜，在此范围内，缩二服所形成的一级交联与分子间氢键形成的二级交联之间具有良好的平稳，弹性体具有良好的粽台性能

55、。）合成方式（相同配方，不同的合成方式取得的弹性体的性能不同。一样，预聚物法制得的弹性体性能最好，一步法是差。）（3）混合温度及固化温度（浇注型聚氨酯弹性体的浇注工艺可分为热浇注弹性体和室温浇注体系。大多数制品，采纳TD1-MOCA热浇注工艺。适当提高熟化反映温度有利于提高制品的力学性能，但提高预聚体与扩链/交联剂的混合温度，会使凝胶和凝固期缩短，有时来不及浇注和使搅拌带入的气泡逸出；而且当温度高于120时，往往又会使弹性体性能下降。）（4）熟化时刻的阻碍（浇注型聚氨酯弹性体通常在固化以后物理性能并非能马上达到稳固值,一样需经数天时刻的后熟化才能达到最终物性值。）（5）预聚体的贮存（由于前聚体

56、中含有活性较大的NCQ基团，一样须在氮气的密封桶贮存。长时刻寄存时，由于各类因素的阻碍，预聚体的NCQ含量会有所降低，故制得或购得预聚体后，最好尽快用于生产，不宜久存）注模时的环境（浇注弹性体的物性还受浇注时空气中水分的阻碍,尤其在夏日高温多温的情形下，制品的强度会因此而大幅度地降低。关于中硬度弹性体的阻碍较大。浇注时注意空气湿度，可在必然程度上避免物理性能的降低。）46、NCO/OH（<=>1）之比对材料性能如何阻碍-NCO/-OH>1即-NCQ基团过量，生成的聚合物端基为异银酸酯基。-NCO/-QH=1当异M酸酯与多元醇均为双官能度时，聚合物分子量无穷大，在泡沫空料及TP

57、U、CPU、MPU等的制缶中，-NCQ/-OH值一样操纵在1左右,略大于10-NCQ/-QH<1即-QH基团过量，生成的聚合物端基为羟基。47、CPU加工工艺条件及方式手工浇注适于生产批呈小、品种多的小型制品，实验室和小型工厂较为经常使用的方式。手工浇注筒单灵活，本钱也低，但是存在搅拌不均问题，气泡也不易排除。（一步法、预聚体或半预聚体法都可采纳手工浇注工艺。）（2）机械浇注机械浇注可持续和间歇进行，机械浇注生产效率高、产品质量稳固，适于大星星及中大型制品生产。（3）特殊浇注工艺浇注型聚氨酯一样可采纳常压浇注，即反映混合物浇注到敞口模具中再合模。关于一些形状复杂或不许诺胶中夹有气泡的制品，可将模具直于大型真空室中，借浇注压力注模,边浇注边抽真空脱泡,这种方式称为真空浇注。还有垂直浇注法、倾斜浇注法、离心浇注法、旋转浇注法等，必需采纳适合的方式,幸免气泡。48、反映注射成型和橡胶、塑料注射成型的区别反映注射成型又称反映注塑模制RIM（Rcacti（）nInjectionMoulding）,是由分子皇不大的齐聚物以液态形式进行计量，刹时混合的同时注入模具,而在模腔中迅速反映，材料分子量急骤增加，以极快的速度生成含有新的特性基团结构的全新聚合物的工艺。它与传统热塑型合成材料加工成型相较，由于加工时物料为低粘度