大学实验化学共价键与分子间力

1、大学实验化学共价键与分子间力难题解析TOP例10-1试用杂化轨道理论说明乙烯分子的形成及其构型。分析根据杂化轨道理论，形成乙烯分子时， C原子的价层电子要杂化。共价键形成时，(T键在成键两原子间能单独存在， 且只存在一个；刀键在成键两原子间不能单独存在， 但可存在多个。乙烯分子中C 原子的4个价电子分别与其它原子形成三个 b键，C、C原子间的双键中有一个是 兀键。三个b键决定 分子构型，因此 C原子有三个原子轨道参与杂化，形成三个等性杂化轨道。解乙烯分子C2H4中有2个C原子和4个H原子，每个基态 C原子的价层电子组态为 2s22p2,在形 成乙烯分子的过程中，1个2s电子被激发到 2P空轨道

2、上，然后1个2s轨道和2个2P轨道杂化形成3 个等同的sp2杂化轨道，彼此间夹角为 1200。每个C原子的2个sp2杂化轨道各与1个H原子的1s轨道 重叠形成2个C Hb键；2个C原子间各以1个sp2杂化轨道互相重叠，形成 1个b键。由于2个C原 子的这6个sp2杂化轨道处于同一平面， 未参与杂化的2Pz轨道则垂直于该平面， 肩并肩”重叠形成1个 兀键，卞成C=C双键。乙烯分子中6个原子在一个平面上，分子呈平面构型。例10-2利用价层电子对互斥理论预测13的空间构型。分析先确定中心原子的价电子对数，中心原子提供7个电子，配位提供1个电子，加上负离子的电荷数，得价层电子数的总和再除以2。然后根据

3、价层电子对构型和孤对电子决定I3的空间构型。解I3中有3个I原子，我们可将其中1个I作为中心原子，其余 2个作为配位体。中心原子 I有7个价电子，2个配位I原子各提供1个电子，I3离子的负电荷数为 1,所以中心原子的价电子对数为 (7+2+1)/2=5。价层电子对构型为三角双锥，因配位原子数为2,说明价层电子对中有 2对成键电子对和3对孤对电子，以3对孤对电子处在三角双锥的三角形平面上排斥能最小，所以13为直线型。例10-3试用分子轨道理论比较 CO和N2的成键类型和键级。分析异核双原子分子的原子序数和W14时，则符合分子轨道能级图10-13 (b)的能级顺序； 14时，则符合分子轨道能级图1

4、0-13(a)的能级顺序。解CO分子中的电子总数为 14,和N2分子中的一样多，故CO和N2具有完全相同的分子轨道电子排布式、成键类型和键级。它们的分子轨道式为2 2 2 2 2 2 2( 01s) ( 01s) ( 02s) (02s) ( %y) (%z) (%x) 键级=10 -4=32这样的分子称为等电子体，它们具有某些相近的性质。如N2的熔点和沸点分别为 63K和77K, CO的熔点和沸点分别为 74K和81K。例10-4下列说法是否正确？说明理由。(1)非极性分子中不含极性键。(2)直线型分子一定是非极性分子。(3)非金属单质的分子间只存在色散力。(4)对羟基苯甲醛的熔点比邻羟基苯

5、甲醛的熔点高。解(1)说法不正确。有的分子含极性键，但空间构型完全对称，键的极性可以相互抵消，因而是非极 性分子。(2)说法不正确。双原子分子都是直线型，同核双原子分子化学键无极性，分子为非极性；异核双原 子分子化学键有极性，分子为极性。多原子直线型分子中，若配体由相同原子形成，其空间构型对称， 偶极距为零，分子为非极性。如 CO2： O=C=O。而配体由不同原子所形成，其空间构型不对称，偶极距 不为零，为极T分子。如 H一C三N。(3)说法不正确。非金属单质分子通常是非极性分子，分子间的作用力通常为色散力。但臭氧(O3)分子的空间构型为 V形，g0,为极性分子，故分子之间存在取向力、诱导力和

6、色散力。(4)说法正确。对羟基苯甲醛存在着分子间氢键，而邻羟基苯甲醛存在着分子内氢键，对羟基苯甲醛 分子间的作用力远大于邻羟基苯甲醛分子间的作用力，熔化对羟基苯甲醛时必须消耗额外的能量去破坏 分子间氢键，故对羟基苯甲醛的熔点高于邻羟基苯甲醛的熔点。例10-5某一化合物的分子式为 AB2, A属第六主族元素，B属第七主族元素，A和B在同一周期，它们的电负性值分别为 3.44和3.98。试回答下列问题：(1)已知AB 2分子的键角为103o18推测AB2分子的中心原子 A成键时采取的杂化类型及 AB2分子 的空间构型。(2)A-B键的极性如何？ AB 2分子的极性如何？(3)AB 2分子间存在哪些

7、作用力？(4) AB?与H2O相比，何者的熔点、沸点较高?解（1）根据A、B的电负性值，可判断 A元素为O, B元素为F,该分子为OF2。根据键角103o181 知道该分子中O原子以不等性sp3杂化轨道与F原子成键，两个单电子 sp3杂化轨道各与1个F原子的 单电子2P轨道重叠形成飞3q键，余下的2个sp3杂化轨道各被1对孤对电子占据，对成键电子对产生 较大的排斥，致使键角压缩（109o28%故OF2分子的空间构型为“V形。（2）O F键为极性共价键。OF2分子中键的极性不能抵消，为极性分子。（3）OF2分子间存在取向力、诱导力及色散力，其中色散力是主要的。（4）OF2分子中无H原子，分子间不

8、能形成氢键，而H2O分子间能形成氢键， 故OF2的熔点、沸点比H2O的低。学生自测题TOP判断题选择题填空题问答题一、判断题（对的打，错的打 X）1 .原子形成的共价键数目可以超过该基态原子的单电子数。（）2 .一般来说，共价单键是（T键，在共价双键或叁键中只有1个（T键。（）3 .氢键是有方向性和饱和性的一类化学键。（）4 .超分子化合物的分子之间是以共价键结合的。（）5.BF3分子中，B原子的s轨道与F原子的p轨道进行等性sp2杂化，分子的空间构型为平面三角形。（）二、选择题（将每题一个正确答案的标号选出）TOP1 .下列理论或概念：a.原子轨道能级图b.测不准原理c.电负性d.杂化轨道理

9、论，与美国化学家PaulingL 无关的是（）A.aB.bC.cD.dE.ab2 .下述说法错误的是（）A.原子形成的共价键数目等于该基态原子的未成对电子数B.。键是构成分子的骨架，兀键不能单独存在C.共价键具有饱和性和方向性D.按原子轨道重叠方式，共价键可分为（T键和冗键E.瓢比冗键牢固3 .关于PF5分子的极性和键的极性，下列说法正确的是 （）A.键和分子都是极性的 B.键和分子都是非极性的C.键是极性的，分子是非极性的D.键是非极性的，分子是极性的E.以上说法都不对4 .H 2s分子的空间构型和中心原子S的杂化类型分别为（）A.直线形，sp杂化B.平面三角形，sp2杂化C.四面体形，sp

10、3杂化D.V字形，sp2杂化E. V字形，不等性sp3杂化5 .下列分子或离子有顺磁性的是（）2 一一一A.N2B. N2 C.NOD.F2E.CO三、填空题TOP1 .共价键的本质是 ,但因这种结合力是两核间的电子云密集区对两核的吸引力，而不是正、负离子间的库仑引力，所以它不同于一般的静电作用。2 .根据成键电子来源，共价键可分为正常共价键和（2）。3 .关于共价键的两大理论为（3）和（4）。四、问答题TOP1 .实验证明，臭氧离子 。3的键角为100°,试用VSEPR理论解释之，并推测其中心原子的杂化轨道类型。（4分）2 .氧元素与碳元素的电负性相差较大，但CO分子的偶极矩很小，

11、CO2分子的偶极矩为零。为什么?（4分）学生自测答案TOP一、判断题1V2V3. 4.药.X二、选择题1 .B2.A3.C4.E5.C三、填空题2 .（1）电性的3 .（2）配位键4 .（3）现代价键理论，（4）分子轨道理论四、问答题1 .根据VSEPR理论，O3的中心原子O的价层电子对为3.5（按4对处理），价层电子对构型为四面体。成键电子对(等于配位原子数)为2,孤对电子对为 2, 2对孤对电子间相互排斥，使得/ 0-0-0=100 V 109°28,。不等性sp3杂化。2 .C0的结构为：CW0：,分子中存在1个撷,1个正常兀键和1个配位兀键。由于配位 兀键是由0 原子提供共享

12、电子对形成的，抵消了 0元素与C元素电负性相差较大而产生的电偶极矩，因此C0分子的电偶极矩很小。若单从 。和C的电负性考虑，C0分子的负电重心应偏向 0原子一侧，但实验事实是 C0分子的负电重心偏向 C原子一侧，合理的解释也是形成配位 兀键的缘故，C原子的1个2P空轨道接 受0原子的1对电子，从而使得分子的负电重心偏向C原子。C02是直线形分子，虽然 C=0键为极性键，但由于分子结构对称，正、负电荷中心重合，因此C02分子的电偶极矩为零。章后习题解答T0P习题3 .区别下列名词：(1) b键和兀键(2)正常共价键和配位共价键(3)极性键和非极性键(4)定域 冗键和离域 冗键(5)等性杂化和不等

13、性杂化(6)成键轨道和反键轨道(7)永久偶极和瞬间偶极(8) vanderWaals力和氢键解(1) b键是指两个原子的原子轨道沿键轴方向以头碰头”方式重叠所形成的共价键；而兀键是指两个原子轨道垂直于键轴以肩并肩”方式重叠所形成的共价键。(2)正常共价键是指成键的两个原子各提供一个电子组成共享电子对所形成的化学键；而配位共 价键是指成键的一个原子单独提供共享电子对所形成的共价键。(3)极性键是指由电负性不同的两个原子形成的化学键；而非极性键则是由电负性相同的两个原 子所形成的化学键。(4)定域 碘属双中心键，是成键两原子各提供一个 p轨道 肩并肩”重叠而成，成键电子仅在提供 重叠轨道的两个原子

14、之间运动；离域 侬则为多中心键，是由多个原子提供的p轨道平行重叠而成，离域轨道上的电子在多个原子区域内运动。(5)等性杂化是指所形成的杂化轨道的能量完全相等的杂化；而不等性杂化是指所形成的杂化轨 道的能量不完全相等的杂化。(6)成键轨道是指两个原子轨道相加叠加而成的分子轨道，其能量比原来的原子轨道低；而反键 轨道是指两个原子轨道相减叠加而成的分子轨道，其能量比原来的原子轨道高。(7)永久偶极是指极性分子的正、负电荷重心不重合，分子本身存在的偶极；瞬间偶极是指由于分子内部的电子在不断地运动和原子核在不断地振动，使分子的正、负电荷重心不断发生瞬间位移而产 生的偶极。(8) vanderWaals力

15、是指分子之间存在的静电引力；而氢键是指氢原子与半径小，电负性大的原子 以共价键结合的同时又与另一个半径小、电负性大的原子的孤对电子之间产生的静电吸引力。氢键的作 用力比vanderWaals力强。2 .共价键为什么具有饱和性和方向性？解根据Pauli不兼容原理，一个轨道中最多只能容纳两个自旋方式相反的电子。因此，一个原子中 有几个单电子，就可以与几个自旋方式相反的单电子配对成键。即一个原子形成的共价键的数目取决于 其本身含有的单电子数目。因此，共价键具有饱和性。共价键是由成键原子的价层原子轨道相互重叠形成的。根据最大重叠原理，原子轨道只有沿着某一 特定方向才能形成稳定的共价键(s轨道与s轨道重

16、叠除外)，因此，共价键具有方向性。3 .试用杂化轨道理论说明下列分子或离子的中心原子可能采取的杂化类型及分子或离子的空间构 型。(1) PH3 (2) HgCl2 (3) SnCl4 (4) SeBr2 (5) H3O+解(1) P原子的外层电子组态为 3s23p3,有1对孤对电子和3个单电子。当P原子与H原子化合时， P原子采用sp3不等性杂化，其中 P原子的一对孤对电子占有一个 sp3杂化轨道，另3个sp3杂化轨道分 别与3个H原子的s轨道成键，故PH3分子的空间构型为三角锥形。(2) Hg原子的外层电子组态为 6s2,当Hg原子与Cl原子化合时，Hg原子的1个6s电子激发到 6P轨道，进

17、行sp杂化，2个sp杂化轨道分别与 2个Cl原子的3P轨道成键，故 HgCl2分子的空间构型 为直线。(3) Sn原子的外层电子组态为 5s25p2,当Sn原子与Cl原子化合时，Sn原子的1个5s电子被激发 到5P轨道，进行sp3等性杂化，4个sp3杂化轨道分别与4个Cl原子的3P轨道成键，故SnCl4分子的空 间构型为正四面体。(4) Se原子的外层电子组态为 4s24p4, Se有2对孤对电子和 2个单电子。当Se原子与Br原子化 合时，Se原子采取sp3不等性杂化，其中 Se原子的2对孤对电子占有 2个sp3杂化轨道，另2个sp3杂 化轨道分别与2个Br的4P轨道成键，故SeBr2分子的

18、空间构型为 V形。(5) O原子的外层电子组态为 2s22p4, O有2对孤对电子和2个单电子。当 O原子与H原子化合 时，。原子采用sp3不等性杂化，其中 。的2对弧对电子占有2个sp3杂化轨道，另2个sp3杂化轨道分 别与2个H的s轨道成键。此外，。原子用其中的一对弧对电子与 H+形成1个b配键。故H3O+离子的空间构型为三角锥形。4 .用杂化轨道理论说明乙烷 C2H6、乙烯C2H4、乙快C2H2分子的成键过程和各个键的类型。解乙烷C2H6分子中每个C原子以4个sp3杂化轨道分别与 3个H原子结合成3个3键，第四个sp3杂化轨道则与另一个 C原子结合成d 3 3键。 psp -sp乙烯C2

19、H4分子中，C原子含有3个sp2杂化轨道，每个 C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原 子结合成2个° 2键，第三个sp2杂化轨道与另一个 C原子结合成)2 2键；2个C原子各有一个未sp _ssp _sp杂化的2P轨道(与sp2杂化轨道平面垂直)相互 肩并肩”重叠而形成1个巩键。所以C2H4分子中的C、 C为双键。乙快C2H2分子中每个C原子各有2个sp杂化轨道，其中一个与 H原子结合形成osp键，第二个sp杂化轨道则与另一个 C原子结合形成bsp3p键；每个C原子中未杂化的2个2P轨道对应重叠形成2 个旅1。所以C2H2分子中的C、C为叁键。5 .BF3的空间构型为正三角形而

20、NF3却是三角锥形，试用杂化轨道理论予以说明。解B原子的外层电子组态 2s22p1,当B原子与F原子化合时，2s轨道上的1个电子被激发到2P轨 道，进行sp2杂化，3个sp2杂化轨道分别与 3个F原子的2p轨道成键，故BF3分子的空间构型为平面 正三角形。N原子的外层电子组态为 2s22p3。当N原子与F原子化合时，N原子采取sp3不等性杂化，其中 N 的一对孤对电子占有一个 sp3杂化轨道，另3个sp3杂化轨道分别与3个F原子的2P轨道成键，故 NF3 分子的空间构型为三角锥形。6 .下列各变化中，中心原子的杂化类型及空间构型如何变化。-(1) BF3- BF4 (2) H2O-H3O (3

21、) NH3- NH4解(1)在BF3分子中，B原子采取sp2等性杂化，分子的空间构型为平面正三角形；在BF1离子中，B原子采取sp3等性杂化，其中1个sp3杂化轨道与F-离子的一对孤对电子形成 1个b配键，离子的空间 构型为正四面体。故B原子的杂化类型由sp2等性杂化转变为sp3等性杂化，空间构型由平面正三角形转 变为正四面体。(2)在H2O分子中，。原子采取sp3不等性杂化，分子的空间构型为V形；在H3O+离子中，。原子采取sp3不等性杂化，。原子用其中的一对孤对电子与H+形成1个b配键，离子的空间构型为三角锥形。故。原子的杂化类型不变，空间构型由V形转变为三角锥形。(3)在NH3分子中，N

22、原子采取sp3不等性杂化，分子的空间型为三角锥形；在NH：离子中，N原子采取sp3等性杂化，N原子用其中的一对孤对电子与 H+形成1个b配键，4个N H键的能量完 全相同。故N原子的杂化类型由 sp3不等性杂化转变为 sp3等性杂化，空间构型由三角锥形转变为正四 面体。7 .中心原子的价层电子对构型和分子的几何空间构型有什么区别？以NH 3分子为例予以说明。解分子的价层电子对包括中心原子的口成键电子对和孤电子对，它们在中心原子周围应尽可能远离，以保持排斥力最小，据此形成的价层电子对的空间排布方式为价层电子对构型。而分子的空间构型是指 分子中的配位原子在空间的排布，不包括孤电子对。如NH 3,价

23、层电子对构型为正四面体，而分子的空间构型为三角锥。8 .判断下列分子或离子的空间构型，并指出其中心原子的价层电子对构型。(1)CO3- (2) SO2(3)NHj (4) H2s(5) PCk(6)SF4 SF6(8)BrF5解(1)在CO；-离子中，C原子价层电子对数为 3 (O原子不提供电子)，价层电子对构型为平面正三角形，因价层电子对中无孤对电子，故CO2-离子的空间构型为平面正三角形。(2)在SO2分子中，S原子价层电子对数为 3(0原子不提供电子)，价层电子对构型为平面正三 角形，因价层电子对中有一对孤对电子，故S02分子的空间构型为 V形。(3)在NH：离子中，N原子的价层电子对数

24、为4,价层电子对构型为正四面体，因价层电子对中无孤对电子，故NH：离子的空间构型为正四面体。(4)在H2s分子中，S原子的价层电子对数为 4,价层电子对构型为正四面体，因价层电子对中有2对孤对电子，故 H2s分子的空间构型为 V形。(5)在PC15分子中，P原子的价层电子对数为 5,价层电子对构型为三角双锥，因价层电子对中无孤对电子，故PCI5分子的空间构型为三角双锥。(6)在SF4分子中，S原子的价层电子对数为 5,价层电子对构型为三角双锥，因价层电子对中有一 对孤对电子，故 SF4分子的空间构型为变形四面体。(7)在SF6分子中，S原子的价层电子对数为 6,价层电子对构型为正八面体，因价层

25、电子对中无孤 对电子，故SF6分子的空间构型为正八面体。(8)在BrF5分子中，Br原子的价层电子对数为 6,价层电子对构型为正八面体，因价层电子对中有一对孤对电子，故 BrF5分子的空间构型为四方锥。9.某化合物有严重的致癌性，其组成如下：H2.1%, N29.8%, 068.1%,其摩尔质量约为 50g mol-1。试回答下列问题：(1)写出该化合物的化学式。(2)如果H与O键合，画出其结构式。(3)指出N原子的杂化类型及分子中键和江键的类型。解(1)设该分子中H、N、O原子的个数分别为：X、v、z,因其相对原子质量分别为1.00794、14.0067、15.9994,所以，据题意有L00

26、794 x =0.021, x ：-150,14.0067 y=0.298, y ： 15015.999 -2 B2分子中有2个单电子 兀键；键级为 一2一=1；有2个单电子，具有顺磁性。 (2) F2分子的分子轨道式为： (qs)2( %)2(侬)2( %)2( % )2(9)2( %)2( £ )2 ( & )2 -6F2分子中有1个b键；键级为 82°=1；没有单电子，具有反磁性。 z =0.681,z 250即，一个该化合物分子中有1个H原子，一个N原子，2个O原子，所以其化学式为：HNO2 (亚硝酸)。(2)如H与O键合，其结构式为：(3) N原子的杂化类

27、型为不等性 sp2; 2个N-O键为 42M键，O H键为为键；O、N、O原 子间有一大兀键n 3。10.写出下列双原子分子或离子的分子轨道式，指出所含的化学键， 计算键级并判断哪个最稳定？哪个最不稳定？哪个具顺磁性？哪个具抗磁性？(1) B2 (2) F2 (3) F2+ (4) He：解(1) B2分子的分子轨道式为2*22*211(岳 Hois)氏)1%)2 (旗, (旗Ply（3） F2 .离子的分子轨道式为2*22*2222*2*1（IS） （5S）（出）（氏）（和）（降y）（降z）（坂Py）（0z）8 -5F2埼子中有1个b键和1个3电子兀键；键级为一2=1.5;有1个单电子，具有

28、顺磁性。2* 121（4） He2*W子的分子轨道式为（叫）（叫）；Hef离子中有1个3电子键；键级为 =0.5;有1个单电子，具有顺磁性。在双原子分子或离子中，键级愈大，键愈稳定，故最稳定的是F2最不稳定的是He2b。11.试用分子轨道理论说明超氧化钾KO2中的超氧离子 02和过氧化钠 Na2O2中的过氧离子。2-能否存在？它们和 02比较，其稳定性和磁性如何？解。2分子的分子轨道式为（砥）*22*2222*2*2（怎）2（爪）2（电）2（吆）2（gx）2（%）2（兀2pz）2（oy）2（琢z）2其键级为8f6=1,从键级角度考虑，O2-可以存在，但稳定性比O2小。O2-离子中没有单电子，具

29、有反磁性。12.用VB法和MO法分别说明为什么 H2能稳定存在而He2不能稳定存在?解H原子的电子组态为1s1, He原子的电子组态为1s2。按价键理论：H原子有1个单电子，两个 H原子的自旋方向相反的单电子可以配对形成共价键，He原子没有单电子，不能形成共价键，He2分子不存在。按分子轨道理论：H2分子的分子轨道式为 （o1s）2 ,键级为1,可以稳定存在。He2分子的分子轨道（ 5s）2（%）2（&）2（吨）2（琢y）2（旗上汽艮虫）184其键级为 =2；分子中有2个单电子，具有顺磁性。2。2离子的分子轨道式为2*22*2222*2*1MS） MS）（弧）（弧）（和）（降 y）（兀

30、2Pz）（兀2py）（降工）其键级为8-15=1.5,从键级角度考虑，。2可以存在，但稳定性比 O2小。2离子中有1个单电子，因此具有顺磁性，磁性较 。2弱。- 2-O2离子的分子轨道式为式为(b1s)2 (£)2,键级为0, He2不能稳定存在。13 .判断下列分子或离子中大 入键的类型。(1) NO2 (2) CO2 (3) SO3 (4) C4H6(5)CO2-解(1) n3(2)2个口；(3)口；(4)n4(5)n414 .什么是自由基？什么是活性氧自由基？解含有单电子的分子、原子、离子或原子团称为自由基，如 NO、H、O2、CH3等。由基态的三 线态氧3O2转化成的具有较强

31、活性的自由基称为活性氧自由基，如1。2、。2-、OH、等。15 .预测下列分子的空间构型，指出电偶极矩是否为零并判断分子的极性。(1) SiF4 (2) NF3 (3) BC13 (4) H2s(5)CHCl3解(1) SiF4分子中，Si原子的价层电子对(VP)数为4,价层电子对构型为正四面体，因价层电 子对中无孤对电子，故分子的空间构型为正四面体，结构对称，其电偶极矩(8为零，为非极性分子。(2) NF3分子中，N原子的VP数为4, VP的构型为正四面体，其中有 1对孤对电子，故分子的空 间构型为三角锥形，结构不对称，其 产O,为极性分子。(3) BC13分子中，B原子的VP数为3, VP

32、的构型为平面正三角形，其中无孤对电子，故分子的 空间构型为平面正三角形，结构对称，其尸0,为非极性分子。(4) H2s分子中，S原子的VP数为4, VP的空间构型为正四面体，其中有2对孤对电子，故分子的空间构型为V形，结构不对称，其 O,为极性分子。(5) CHC13分子中，C原子的VP数为4, VP的空间构型为正四面体。其中无孤对电子，但Cl元素的电极负性大于 H元素，故分子的空间构型为变形四面体，结构不对称，其 产O,为极性分子。16 .下列每对分子中，哪个分子的极性较强？试简单说明原因。(1)HCl 和 HI (2) H2O 和 H2s (3) NH3 和 PH3(4) 砒和 SiH4

33、(5) 砒和 CHC13 (6) BF3 NF3解键的极性大小通常用元素的电负性差值来估量，电负性(X)差值愈大，键的极性也愈强。分子的极性通常用电偶极矩来度量，电偶极矩(0愈大，分子的极性就愈强；电偶极矩为零，则是非极性分子。(1) HCl和HI为双原子直线分子，分子中元素的电负性不相等，形成的是极性共价键，故都是极 性分子。由于Cl元素的电负性大于I元素的电负性，因此HCl分子的电偶极矩大于 HI分子的电偶极矩， 故HCl分子的极性较强。(2) "O和H2s分子的空间构型为 V形，分子中成键元素的电负性均不相等，分子空间构型又不对称，故都是极T分子。由于 O的电负性大于S的电负性

34、，因此 H2O分子的偶极距大于 H2s分子的偶 极距，故H2O分子的极性较强。(3) NH 3和PH3分子的空间构型均为三角锥形，分子中成键元素的电负性不相等，分子的空间构型又不对称，故都是极性分子。由于 N的电负性大于 P的电负性，因此 NH3分子的偶极距大于 PH3分子 的偶极距，故NH3分子的极性较强。(4) CH4和SiH4分子的空间构型均为正四面体，分子中成键元素的电负性不相等，但分子的空间 构型对称，分子的电偶极矩均为零，故CH4和SiH4分子均为非极性分子。(5) CH4分子的空间构型为正四面体，虽然分子中成键元素的电负性不相等，但分子的空间构型对称，电偶极矩为零，是非极性分子。

35、CHCI3分子的空间构型为变形四面体，分子中成键元素的电负性不相等，分子的空间构型不完全对称，电偶极矩不为零，为极性分子，故CHC%分子的极性较强。(6) BF3分子的空间构型为平面正三角形，虽然分子中成键元素的电负性不相等，但分子的空间构型对称，电偶极矩为零，为非极性分子。NF3分子的空间构型为三角锥形，分子中成键元素的电负性不相等，分子的空间构型又不对称，电偶极矩不为零，为极性分子，故NF3分子的极性较强。17 .已知稀有气体的沸点如下，试说明沸点递变的规律和原因。名称 HeNeArKrXe沸点(K) 4.2627.2687.46120.26166.06解稀有气体的分子为单原子分子，均是非

36、极性分子，分子间只存在色散力。从He元素到Xe元素，随着原子序数增大，电子层数增多，分子半径增大，分子的变形性增大，色散力也就依次增强，其沸点 也就依次升高。18 .将下列两组物质按沸点由低到高的顺序排列并说明理由。(1) HzCONeHF (2) Cl4CF4CBr4CCl4解(1) H2、Ne、HF、CO的相对分子质量依次增大，色散力也依次增强。CO、HF分子中还存在取向力和诱导力，因此 HF、CO的沸点相对较高。由于 HF分子中还存在最强的氢键，故沸点由低到高 的顺序为H2NevCOvHF。(2)四种四卤化碳均为非极性分子，分子间只存在色散力。色散力随相对分子质量增加而增强，其沸点也依次

37、升高，故沸点由低到高的顺序为CF4CCl4VCBr4Cl4。19 .常温下F2和C12为气体，B2为液体，而I2为固体，何故？解四种卤素单质分子，均为非极性分子，分子间只存在色散力。 色散力随相对分子质量增加而增大， 分子间的凝聚力依次增强，故室温下F2、Cl2为气体，Br2为液体，I2为固体。20 .乙醇(C2H5OH)和二甲醛(CH3OCH3)组成相同，但乙醇的沸点比二甲醍的沸点高，何故?解乙醇和二甲醛分子都是极性分子，分子间都存在取向力、诱导力和色散力，但乙醇分子能形成分子间氢键；而二甲醛分子中虽然也有氧原子和氢原子，但氢原子没有与氧原子直接结合，不能形成氢键，故乙醇的沸点比二甲醛的沸点

38、高。21 .判断下列各组分子间存在着哪种分子间作用力。(1)苯和四氯化碳(2)乙醇和水(3)苯和乙醇(4)液氨解(1) C6H6和CCl4分子均为非极T分子，故 C6H6分子与CCl4分子之间只存在着色散力。(2) CH3CH 20H和H2O分子均为极性分子，CH3CH 20H分子与H2O分子之间存在色散力、诱导力 和取向力。此外，CH3CH20H分子与H2O分子之间还存在分子间氢键。(3) C6H6是非极性分子，CH3CH20H是极性分子，在 C6H6分子和CH3CH20H分子之间存在着色 散力和诱导力。(4) NH 3是极性分子，NH3分子之间存在着色散力、诱导力和取向力。此外，NH3分子

39、之间还存在分子间氢键。22 .将下列每组分子间存在的氢键按照由强到弱的顺序排列。(1)HF 与 HF (2) H20 与 H20 (3) NH3与 NH3解氢键X 的强弱与X、Y的电负性及原子半径有关。X、Y的电负性愈大、原子半径愈小，形成的氢键就愈强。故氢键由强到弱的顺序为(1) > ( 2) > ( 3)。23.某一化合物的分子式为 AB4,A属第四主族，B属第七主族，A、B的电负性值分别为 2.55和3.16。 试回答下列问题：(1)已知AB4的空间构型为正四面体，推测原子A与原子B成键时采取的轨道杂化类型。(2)A B键的极性如何？ AB 4分子的极性如何？(3)AB 4在

40、常温下为液体，该化合物分子间存在什么作用力？(4)若AB4与SiCl4比较，哪一个的熔点、沸点较高？解(1) A为IVA族元素，AB4分子的空间构型为正四面体，可知A与B成键时采用sp3等性杂化。(2) A、B的电负性不同，故 A-B键为极T键；AB4分子的空间构型为正四面体，结构对称，故AB 4为非极性分子。(3) AB 4分子为非极性分子，分子间只存在色散力。(4)根据A、B的电负性查表，可知 A为C元素，B为Cl元素，故 AB4的分子式为 CCI4。CCI4分子与SiCl4分子的结构相似，但SiCl4的相对分子质量较大，SiCl4分子间的色散力较大，故 SiCl4的熔点、沸点比CC14的

41、高。Exercises1.Determinethehybridizationstateofthecentralatomineachofthefollowingmolecules:(a)HgCl2,(b)AlI 3,and(c)PF3.Describethehybridizationprocessanddeterminethemoleculargeometryineachcase.Solution(a)Theground-stateelectronconfigurationofHgisXe6s 24f145d1,anditsoutermostshellorbitaldiagramisima gi

42、nedasfollows:e nm6sBypromotinga6selectrontothe6porbital,wegettheexcitedstate:E65*6PThe6sand6porbitalsthenmixtoformtwosphybridorbitals:sp orbitalsempty 6p orbitalsThetwoHg -ClbondsareformedbytheoverlapoftheHgsphybridorbitalswiththe3porbitalsoftheClatoms.ThusHgCl 2isalinearmolecule.(b)Theground-statee

43、lectronconfigurationofAlisNe3s 23p1,anditsoutermostshellorbitaldiagramisimaginedas follows:3s3pBypromotinga3selectronintothe3porbitalweobtainthefollowingexcitedstate: q rwi3SThe3sandtwo3porbitalsthenmixtoformthreesp 2hybridorbitals:sp2 orbitals empty 3p orbitalThesp2hybridorbitalsoverlapwiththe5porb

44、italsofItoformthreecovalentAlIbonds.WepredicttheAlI 3moleculetobeplanarandalltheIAlIanglestobe120?.(c)Theground-stateelectronconfigurationofPisNe3s 23p3.,anditsoutermostshellorbitaldiagramisimaginedasfollows:Bymixingthe3sand3porbitals,weobtainfoursp hybridorbitals.7 7| 4 I 科L_ jsp5 DibitalsAsintheca

45、seofNH 3,oneofthesp3hybridorbitalsisusedtoaccommodatethelonepaironP.Theotherthreesp 3hybridorbitalsformcovalentP Fbondswiththe2porbitalsofF.Wepredictthegeometryofthemoleculetobepyramidal;theFPFangleshouldbesomewhatlessthan109.28:2.UsetheVSEPRmodeltopredictthegeometryofthefollowingmoleculesandions: -

46、(a)AsH 3(b)OF2(c) AlCl 4(d) 13Solution(a)Themoleculehasfourvalenceshellelectronpairs(VP):threebondingpairsandonelonepair.Thegeome tryofVPistetrahedralwiththelonepairoccupyingonecornerofthetetrahedron,wecanpredicttheAsH 3shouldbetrigonal pyramidal.(b)TherearefourVPinthemoleculeofOF 2andthegeometryofVPistetrahedral,whiletheVPhavetwolonepairs,thegeometryofOF 2islikeVshape.(c)Inthismolecule,therearefourVPandnolonepair.SotheVPhasthesamegeometryastheiondoes:te