2020版生物高考新素养总复习中图版讲义：第33讲+微生物的培养和应用及答案

1、选修-一生物技术实践|考切自主梳理|第33讲微生物的培养与应用考纲考情知考向核心素养一一提考能最新考纲1 .微生物的别离和培养2 .培养基对微生物的选择作用3 .某种微生物数量的测定4 .微生物在其他方面的应用科学思维分析培养基的成分及其作用,比拟平板划线法和稀释涂布平板法的异同近三年考情2021全国卷I(37)、2021全国卷n(37)、2021全国卷田(37)、2021全国卷I(37)、2021全国卷I(39)、2021全国卷m(39)科学探究设计实验探究微生物培养的条件社会责任关注宿害微生物的控制及宣传健康生活考点一微生物的实验室培养穷基固本提精华1.培概念：人们根据微牛物对营养物质的不

2、同需求、配制出供其牛长繁殖的营养基质.(2)营养组成：一般都含有水、碳源、氮源和无机盐.止匕外,还需要满足微生物生长对出、氧气以及特殊营养物质的要求.(3)种类根据物理性质可分为液住培养基、固体培养基、半固体培养基.根据成分的来源可分为天然培养基和合成培养基.根据功能用途可分为选择培养基、鉴别培基等02 .无菌技术含义：在培养微生物的操作中,所有预防杂菌污染的方法.(2)常用方法区别：能杀死3 .大肠杆菌的纯化培养制备牛肉膏蛋白豚固体培养基I计算称量IT溶化口区H一倒在(2)纯化大肠杆菌的方法纯化培养原理：想方设法在培养基上得到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的菌落,即可获得较纯的菌种.纯化大肠杆

3、菌的关键步骤：接种.常用的微生物接种方法有两种a.平板划线法：是通过接种环在琼脂固体培养基外表连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的外表.如下图B区域出现了单个菌落,正常情根卜.产生每个前落的最初细菌数目是1在培养基上划线接种时.划线的顺序依次是A-C-Hb.稀释涂布平板法:是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的外表,进行培养.(3)菌种的保存方法对于频繁使用的菌种,可以采用临时保藏的方法.对于需要长期保存的菌种,可以采用甘油管藏的方法.O深挖教材(1)(中图版选修一P3“实践案例拓展)请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌.如果需要,请选

4、择适宜的方法.培养细菌用的培养基与培养皿玻棒、试管、烧瓶和吸管实验操作者的双手提示需要灭菌；需要消毒.2中图版选修一P6“稳固提升T2改编为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？平板冷凝后,为什么要将平板倒置？提示通过灼烧灭菌,预防瓶口的微生物污染培养基.平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基外表的湿度也比拟高,将平板倒置,既可以使培养基外表的水分更好地挥发,又可以预防皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.I应即对接高考I感悟高考找规律1.2021全国卷II,37生物一一选彳1:生物技术实践在生产、生活和科研实践中,经常通过消毒和灭菌来预防杂菌的污染.答复以下问题：在实验室中,玻璃和金属材质的实验

5、器具填“可以或“不可以放入干热灭菌箱中进行干热灭菌.2牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高温瞬时消毒法,与煮沸消毒法相比,这两种方法的优点是密闭空间内的空气可采用紫外线照射消毒,其原因是紫外线能.在照射前,适量喷洒,可强化消毒效果.水厂供给的自来水通常是经过填“氯气“乙醇或“高钮酸钾消毒的.某同学在使用高压蒸汽灭菌锅时,假设压力到达设定要求,而锅内并没有到达相应温度,最可能的原因是.解析1在实验室中,能耐高温的、需要保持枯燥的物品,如玻璃器皿和金属材质的实验器具等可以放入干热灭菌箱中进行干热灭菌.2巴氏消毒法或高温瞬时消毒法与煮沸消毒法相比,其优点表现为在到达消毒目的的同时,营养物质损失较少.3紫外

6、线照射能消毒的原因是其能够破坏微生物细胞中的DNA分子.在利用紫外线照射前,适量喷洒石炭酸或煤酚皂溶液等消毒液,可强化消毒效果.自来水通常采用氯气消毒.5采用高压蒸汽灭菌时,假设压力到达设定要求,而温度未到达相应要求,最可能的原因是没有排尽高压蒸汽灭菌锅内的冷空气.答案1可以2在到达消毒目的的同时,营养物质损失较少3破坏DNA结构消毒液4氯气5未将锅内冷空气排尽2.2021河北衡水中学七调以下表格是某公司研发的一种培养大肠杆菌的培养基配方,请结合所学知识,答复以下相关问题.成分含量蛋白陈10.0g乳糖5.0g5.0gK2HPO42.0g显色剂伊红美蓝0.2g琼脂12.0g将上述物质溶解后,用蒸

7、储水定咨到1000mL根据用途划分,该培养基属于培养基,假设要别离能分解尿素的细菌,需对培养基做出的最关键的调整是,假设还需鉴定分解尿素的细菌.需做出的调整是.2从培养基的成分上看,大肠杆菌的同化类型为.该培养基能否用于别离筛选出大肠杆菌？为什么？在实验室培养微生物时,获得纯洁培养物的关键是,紫外线可对空气进行灭菌的原因是某同学尝试纯化大肠杆菌,其中一个平板的菌落分布如上图,推测该同学接种时可能的操作失误是二解析1伊红美蓝是鉴定大肠杆菌的试剂,因此该培养基从用途上分属于鉴别培养基；假设要别离能分解尿素的细菌,那么需要保证培养基中以尿素为唯一氮源,即将蛋白陈换成尿素；鉴定分解尿素的细菌,需要使用

8、酚红指示剂.2大肠杆菌需要从培养基中获得碳源,因此其同化作用类型是异养型；由于表格中的培养基中的碳源种类很多,可供多种微生物生存,因此该培养基不能用于别离筛选出大肠杆菌.3微生物培养时,关键是预防外来杂菌的感染；空气中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能让蛋白质变性,同时还能破坏DNA的结构.4由题图可知,接种时该同学采用的是稀释涂布平板法,但菌落比拟集中,没有很好地分散开来,可能是涂布不均匀导致的.答案1鉴别将蛋白陈换成尿素将伊红美蓝换成酚红指示剂2异养型不能,原因是培养基中的碳源种类很多,可供多种微生物生存3预防外来杂菌的感染紫外线能使蛋白质变性,还能破坏DNA的结构4涂布不均匀I归纳提

9、炼I走出微生物培养的5个误区不是所有微生物培养基中均需参加特殊营养物质.碳源、氮源、水分、无机盐是微生物生长必需的四大营养成分,有些微生物可自行合成特殊营养物质,而对那些合成水平有限或不能合成特殊营养物质的微生物如乳酸菌,那么需在培养基中添加诸如维生素等物质.2平板划线法纯化大肠杆菌时不同阶段灼烧接种环的目的不同第一次操作：杀死接种环上原有的微生物.每次划线之前：杀死上次划线后接种环上残留的菌种,使下次划线的菌种直接来源于上次划线的末端.划线结束后：杀死接种环上残存的菌种,预防细菌污染环境和感染操作者.倒平板的温度一般在50C左右适宜,温度过高会烫手,温度过低培养基又会凝周.平板冷却凝固后需倒

10、置,这样既可使培养基外表的水分更好地挥发,又预防皿盖上的水珠落入培养基,造成培养基污染.考点二微生物的筛选和计数|考点自主梳理|金基固本提精华1 .土壤中分解尿素的细菌的别离与计数(1)原理与流程实验摩理一髓合成幽的细菌才能分解尿素_里制以尿素为唯一氮源的培养基.能够生长的细甫就是能夯解尿素的细菌一接计数法(显微镜卜-用特定细菌汁数极或血细胞一计数板)一间搂计数法；稀怦涂而土境取样-配制上燧溶液和制备培养基/垂幽把网厂一涂布平板与培养-落计一(2)统计菌落数目时,培养基外表生长的1个菌落,来源于样品稀释液中1个活菌.为了保证结果准确,一般选择菌落数在30300的平板讲行计数.从平板上的菌落数推

11、测出每克样品中的菌落数的计算方法是(平均菌落数C+涂布的稀释液体积VX稀释倍数M)点悟利用稀释涂布平板法成功统计菌落数目的关键是恰当的稀释度(4)实验结果分析与评价对照的吊葬Hi中无蔺落生位,未被杂菌污染朵染断无污判有前的培并物中蔺落形态多样.闱落数偏高波朵菌污染荫施心怨多样.而藩骷偏高培养物中混入其他期源J分.解联素的细菌别离实验中)基其作养否选结是端选将培养基上的菌薄数U远少于牛肉旺培养他上的菌落数H选择培养基区筛选作用样品稀择评价重亚组的结果2 .分解纤维素的微生物的别离(1)纤维素酶及纤维素分解菌筛选原理、方法组成：纤维泰酶是一种更是酹,一般认为它至少包f括三种组分.即口酶、u酶和用箱

12、糖舒酹f作用：纤维素旦L纤维二郎/退更渐简糖hE刚果红原理二二纤维素JLJ标I红色豆谷物丝场吃红色消失.维分菌而忐纤兴解的迷t西昊合物出现透F归凰二培舞基：以组蝮为唯一碳源的选择培祥基稀擅方法：刚果红法色法,即通过是否产生透明圈来筛选纤雎票分解菌(2)实验流程上取样卜一含钎唯一的环境I国还吏以用养,培养.以增加纤维素分解菌的液度I眄国*制备系列稀群液r徐布平板卜将样乩涂布到罂别野唯盍让解闷的培养基上1、1挑选产生透明阳的菌落)别离纤维素分解菌所用的两种培养基比拟别离纤维素分解菌的实验中先用选择培养基,再用鉴别培养基.选择培养基为液性培养基,以纤维素作为碳源和能源的微生物可以正常生长,而其他绝大

13、多数微生物不能正常生长.鉴别培养基含琼脂,为固性培养基,细菌可在该培养基上形成肉眼可见的菌落刚果红染色法应用于鉴别(选择、鉴别)培养基.I应试网接高考I感悟高考找规律2021河南大一大联考“互联网+餐饮为群众生活带来了诸多改变,动动手指点外卖已经成为普通群众的生活方式.为检测外卖糕点中微生物指标,食品监管人员通过无菌操作,将25g样品以及225mL磷酸盐缓冲液一起置于均质器中以800010000r/min的速度处理1min,获得均匀稀释液待用.请答复以下问题：磷酸盐磷酸眈瞬酸拉璘酸盐缴冲液缓冲液城仲液城冲液配制牛肉膏蛋白陈培养基时,在各成分都溶化后和倒平板前,要进行的操作是、分装和灭菌.对培养

14、基进行灭菌的常用工具是倒平板时,一般需冷却至50C左右,并在酒精灯火焰旁进行操作.接种之前进行的一系列稀释操作,目的是在培养基外表形成,这种接种方法2假设培养基上平均有40个菌落,那么1g样品中大致的活菌数量是个.该结果往往较实际值偏小,原因是有人认为,此处统计的菌落总数实际上仅为糕点样品中总细菌数的一局部,理由答案1调pH高压蒸汽灭菌锅单个菌落稀释涂布平板法24X106少数菌落可能是由两个或多个细菌形成的每种细菌需求的营养物质和生长条件不同,培养时需满足其营养、温度、pH、需氧性等条件,因而实际只能获得糕点样品细菌中的一局部答案合理即可澄清易错易混强化科学思维易错易混易错点1混淆两种“对照组

15、与“重复组点拨1两种对照组作用比拟判断培养基中“是否有杂菌污染,需将未接种的培养基同时进行培养.判断选择培养基“是否具有筛选作用,需设置牛肉膏蛋白陈培养基进行接种后培养,观察两种培养基上菌落数目,进行比照得出结论.重复组的设置及作用为排除偶然因素对实验结果的干扰,在每一稀释度下宜设置3个平板作重复组,选择菌落数均在30300且数目相差不大的三个平板,用“平均值代入计数公式予以计算菌落数.易错点2不清楚为什么测定活菌的数量不能用平板划线法？点拨由于在所划的线中,一般只有最后一次划线的末端才会形成只由一个细菌形成的菌落,而其他一些菌落往往由两个细菌或多个细菌繁殖而成,而在计数时一个菌落对应着一个细

16、菌,这样在划线所得的平板中,菌落数目远低于活菌的实际数值,所以不能用平板划线法测定活菌数量.易错点3易混淆选择培养基与鉴别培养基点拨1选择培养基允许特定的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长.土壤中分解尿素的细菌的别离利用的是选择培养基.鉴别培养基是在培养基中参加某种特殊的化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反响,产生明显的特征性变化,根据这种特征性变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来的培养基.用于筛选纤维素分解菌的培养基就是鉴别培养基.深度纠错2021湖北长望浏宁四县一模农业生产上有一种广泛使用的除草剂在

17、土壤中不易被降解,长期使用会污染土壤.为修复被污染的土壤,可按图示程序选育出能降解该除草剂的细菌.该除草剂(含氮有机物)在水中溶解度低,含一定量该除草剂的培养基不透明.请分析答复：口E微生物接种是微生物学研究中最常用的根本操作技术,该技术的核心是(2)在选育过程中,应将土壤浸出液接种于以该除草剂为唯一的培养基上.通过比拟单菌落周围的大小,可筛选出高效的目的菌.实验结果如上图显示的AE五种菌株中,是最理想菌株.假设想对初步筛选得到的目的菌进行纯化并计数,可采用的接种方法是.将1mL土壤溶液分别稀释10倍和100倍,每种稀释度各在3个平板上分别接入0.1mL稀释液,经过适当培养后,6个平板上的菌落

18、数分别为59、57、58和2、7、5,空白对照组的平板上没有菌落,那么每升土壤溶液中活菌数的理论值为个.实际上每升土壤溶液中的活菌数比通过统计所得的这一数值要大,由于科研人员用放射线处理该细菌,获得突变株A和B,然后对突变株A和B进行实验,结果如下表所示：接种的菌种一般培养基实验处理及结果A不生长添加营养物质甲,能生长B不生长添加营养物质乙,能生长A+B能生长不添加营养物质甲、乙,能生长请分析突变株A和B混合在一起接种于一般营养基中能生长的最可能原因解析1微生物接种技术的核心是预防杂菌污染.2该除草剂为含氮有机物,在水中溶解度低,含一定量该除草剂的培养基不透明；降解该除草剂的细菌能分解培养基中

19、的该除草剂,使培养基中出现透明圈.可见,在选育能降解该除草剂的细菌的过程中,应将土壤浸出液接种于以该除草剂为唯一氮源的培养基上.通过比拟单菌落周围透明圈的大小,可筛选出高效的目的菌.实验结果图显示的AE五种菌株中,E菌落周围的透明圈最大,因此E是最理想菌株.3对初步筛选得到的目的菌进行纯化并计数,可采用稀释涂布平板法进行接种.统计菌落数目时,一般选择菌落数在30300的平板进行计数,因此应选择稀释度为10倍的、分别接入0.1mL稀释7W勺3个平板上的菌落数分别为59、57、58进行统计,那么每升土壤溶液中活菌数的理论值为59+57+58哥X10包.1X10-3=5.8X106个.由于统计结果是

20、用菌落数来表示的,当两个或多个细菌连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,所以实际上每升土壤溶液中的活菌数比通过统计所得的这一数值要大.4分析表中信息可知：突变株A生长需要营养物质甲,突变株B生长需要营养物质乙,据此可推知,突变株A和B混合在一起接种于一般培养基中能生长的最可能原因是：突变株A生长需要营养物质甲,突变株B可以提供；突变株B生长需要营养物质乙,突变株A可以提供.答案1预防杂菌污染无菌操作2氮源透明圈E3稀释涂布平板法5.8X106统计结果是用菌落数来表示的,当两个或多个细菌连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落4突变株A生长需要营养物质甲,突变株B可以提供；突变株B生长需要营养物

21、质乙,突变株A可以提供随堂真题&预测1 .2021全国卷I,37生物一一选彳1:生物技术实践将马铃薯去皮切块,加水煮沸一定时间,过滤得到马铃薯浸出液.在马铃薯浸出液中参加一定量蔗糖和琼脂,用水定容后灭菌,得到M培养基.答复以下问题:1M培养基假设用于真菌的筛选,那么培养基中应参加链霉素以抑制的生长,参加了链霉素的培养基属于培养基.2M培养基中的马铃薯浸出液为微生物生长提供了多种营养物质,营养物质类型除氮源外还有答出两点即可.氮源进入细胞后,可参与合成的生物大分子有答出两点即可.假设在M培养基中用淀粉取代蔗糖,接种土壤滤液并培养,平板上长出菌落后可通过参加显色剂筛选出能产淀粉酶的微生物.参加的显

22、色剂是,该方法能筛选出产淀粉酶微生物的原理是04甲、乙两位同学用稀释涂布平板法测定某一土壤样品中微生物的数量,在同一稀释倍数下得到以下结果：甲同学涂布了3个平板,统计的菌落数分别是110、140和149,取平均值133;乙同学涂布了3个平板,统计的菌落数分别是27、169和176,取平均值124.有人认为这两位同学的结果中,乙同学的结果可信度低,其原因是.解析1在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称做选择培养基.假设M培养基是用于真菌的筛选,那么应参加链霉素以抑制细菌的生长,其属于选择培养基.2马铃薯浸出液中含有淀粉、蛋白质、脂质、无机盐、水等多

23、种物质,因此,除氮源外其中还有微生物生长所需要的碳源、无机盐等营养要素.进入细胞的氮源可参与合成蛋白质、核酸DNA、RNA等含氮的生物大分子.3参加显色剂碘液后,淀粉遇碘变蓝,而淀粉的水解产物那么不发生这种反响.假设在M培养基中用淀粉取代蔗糖,接种土壤滤液并培养,土壤中能产生淀粉酶的微生物可将淀粉分解,菌落周围就会出现透明圈,这样,我们就可以通过是否产生透明圈来筛选能产淀粉酶的微生物了.4乙同学的结果中,1个平板的计数结果与另2个相差太远,说明在操作过程中可能出现了错误,结果的重复性太差,不能简单地将3个平板的计数值用来求平均值.答案(1)细菌选择(2)碳源、无机盐蛋白质、核酸(3)碘液淀粉遇

24、碘液显蓝色,产淀粉酶的菌落周围淀粉被水解,形成透明圈(4)乙同学的结果中,1个平板的计数结果与另2个相差悬殊,结果的重复性差2 .(2021高考预测)纤维素酶在生物燃料制作、布料处理中起重要作用.目前,利用微生物提升纤维素酶产量是主要开展方向.如图甲,用紫外线照射含有纤维素分解菌的土样,别离、培养,再检测各菌株的纤维素酶的产生量.请回答以下相关问题：测定纤维青酶的产量乙紫外线照射的目的是,Ao组未经紫外线处理,其作用是作为(2)经高压灭菌锅灭菌的培养基,需要冷却后才能用来倒平板.常用于估计培养基已冷却到50c左右的简便方法为上述培养皿中的培养基除含有水和无机盐、酵母膏、水解酪素、琼脂等外,还应

25、有,目的是选择纤维素分解菌.(4)上述检测结果如图乙所示.由图可知,(填字母)组酶含量与Ao组相同,最可能的原因是.纤维素酶还常应用于植物细胞工程,以去除细胞壁,这是利用了酶的性.解析1紫外线属于诱发基因突变的物理因素,通过紫外线照射后细菌突变频率大大提升,从而可能筛选出人类需要的高产菌株；A0组未经紫外线处理,为对照组.2用手触摸盛有培养基的锥形瓶刚刚不烫手时的温度是50C左右.3以纤维素作为唯一碳源的培养基上只有产纤维素酶的细菌才能存活.4据图乙可知A5组纤维素酶的含量与对照组相同,由于基因突变具有低频性的特点,该组可能没有发生基因突变.5植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶,利用酶具有专一

26、性的特点可用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁,获得原生质体.答案1诱发基因突变,提升突变频率,获得高产的纤维素分解菌对照2用手触摸盛有培养基的锥形瓶刚刚不烫手纤维素4A5没有发生基因突变专一课后强化练习时间：35分钟暹数练Q注重科学思维提水平1 .2021全国卷田,37生物一一选彳1:生物技术实践答复以下与酵母菌有关的问题：别离培养酵母菌通常使用填“牛肉膏蛋白豚“MS或“麦芽汁琼脂培养基,该培养基应采用灭菌法灭菌.假设将酵母菌划线接种在平板上,培养一段时间后可观察到菌落,菌落的含义是2酵母菌液体培养时,假设通入氧气,可促进填菌体快速增殖“乙醇产生或“乳酸产生；假设进行厌氧培养,可促进填“菌体快速增殖

27、“乙醇产生或“乳酸产生.3制作面包时,为使面包松软通常要在面粉中添加一定量的酵母菌,酵母菌引起面包松软的原因是解析1酵母菌为异养型生物,通常使用麦芽汁琼脂培养基培养；培养基常用高压蒸汽灭菌法灭菌；由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体称为菌落.2酵母菌为兼性厌氧型生物,有氧条件利于其繁殖,无氧条件下其进行酒精发酵.3酵母菌分解葡萄糖可产生二氧化碳,使面包松软多孔.答案1麦芽汁琼脂高压蒸汽由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体2菌体快速增殖乙醇产生3酵母菌分解葡萄糖会产生CO2,CO2使面包松软2 .2021河南安阳市调研沙门氏菌是一类常见的食品致病菌,可使人得胃肠炎、伤寒等.食品平安法要求

28、其限量值为0,即样品中不得检出这类病菌,现要检测某批次的火腿肠中是否含有沙门氏菌,要用到1号和2号两种培养基.请答复以下问题：1号培养基名称含量(/1000mL)牛肉膏粉5g蛋白陈5g三号胆盐3.5g柠檬酸钠8.5g煌绿0.00033g乳糖10g三号胆盐、柠檬酸钠和煌绿抑制大多数菌群,但不影响沙门氏菌的生长2口仆名称含量(/1000mL)牛肉膏粉5g蛋白陈5g琼脂15g硫代硫酸钠8.5g柠檬酸铁1g乳糖10g硫代硫酸钠和柠檬酸铁用于检测硫化氢的产生,使沙门氏菌菌落中央呈黑色抽取火腿肠检测样品要遵循原那么.1号培养基从物理性质上看属于培养基,从功能上看属于培养基；检测样品要先用1号培养基培养,目

29、的是2配制2号培养基的步骤是：计算一称量一溶化一灭菌一倒平板.为保证目的菌正常的生命活动,需要将培养基pH调至7.2,pH调节应在之前.如图采用的是法别离细菌,接种好的培养皿在恒温箱中培养时要填“正或“倒置；培养基上产生的单个菌落在生态学中被称为.答案1随机取样液体选择增加沙门氏菌目的菌的浓度或抑制其他细菌2灭菌平板划线倒种群3 .2021广东广州执彳S中学期中某同学配制含琼脂的牛肉膏蛋白陈培养基后,对培养基和培养皿进行高压蒸汽灭菌,当培养基温度下降到50C时,在酒精灯火焰附近倒平板,待培养基冷却至室温,按如表处理：组别处理A组翻开培养皿盖,距地面0.3m处恭露15minB组翻开培养皿盖,距地

30、面0.6m处恭露15minC组翻开培养皿盖,距地面0.9m处恭露15minD组翻开培养皿盖,距地面1.2m处恭露15minE组不翻开培养皿盖将处理完毕的培养皿置于适宜温度下培养23天,观察每个培养皿中的菌落特征和数目.答复以下问题：上述实验的目的是-假设E组的培养基外表有菌落生长,说明了2培养基中的牛肉膏和蛋白陈主要为微生物生长提供和o在酒精灯火焰附近进行相关操作是为了实验过程特别强调温度限制,请简要说明以下温控举措的目的：“待培养基冷却至室温的目的有“将处理完毕的培养皿置于适宜温度下培养的目的是4培养微生物时将培养皿倒置的目的是0实验结束后,对使用过的培养基应进行处理.解析1根据表格可知,该

31、实验的自变量是距离地面的高度,因此该实验的目的是探究不同高度空气中微生物的种类和数量；假设E组的培养基外表有菌落生长,说明培养基灭菌不合格受到杂菌污染.2培养基中的牛肉膏和蛋白陈主要为微生物生长提供碳源和氮源.在酒精灯火焰附近进行相关操作可预防周围环境中微生物的污染.3接种时需待培养基冷却至室温,培养基凝固,以预防培养基温度过高杀死接种在其上的微生物.将培养皿置于适宜温度下培养可让细菌在适宜的温度下生长繁殖.4培养微生物时要将培养皿倒置,从而预防冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基.实验结束后,对使用过的培养基应进行灭菌处理.答案1探究不同高度空气中微生物的种类和数量培养基灭菌不合格受到杂

32、菌污染2碳源氮源预防周围环境中微生物的污染3使培养基凝固,防止培养基温度过高杀死接种在其上的微生物让细菌在适宜的温度下生长繁殖4预防冷凝后形成的水珠滴落在培养基上污染培养基和破坏菌落灭菌4 .2021安徽省黄山市质检农作物秸秆中含有的纤维素阻碍了堆肥技术在处理有机固体废物领域的开展.为提升堆肥品质,科研人员探究了温度对纤维素分解菌分解水平的影响,实验步骤如下：纤维素分解菌的筛选、别离及纯化一纤维素分解菌菌株数量测定一纤维素酶活力测定和降解滤纸水平的检测.请答复下列问题：步骤中,假设用稀释涂布平板法接种,那么必须将菌液进行一系列的,接种所需的培养基中通常参加制成固体培养基.纤维素酶的最适温度在4

33、565c之间,欲从4565c的恒温箱中筛选出能高效分解纤维素的细菌,请写出测定纤维素酶的最适温度的实验思路：2步骤中,在条件适宜的环境下培养细菌10d后,用填一种实验用具在显微镜下可计算细菌数量.此方法中的“条件至少包括：适宜温度、以作为唯一碳源的填“固态“半固态或“液态培养基等.可用台盼蓝染液鉴定视野中细菌是否死亡,原理是步骤中,酶活力可用培养基上菌落直径及来表示.解析1用稀释涂布平板法接种时,需将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释梯度的菌液分别涂抹在琼脂培养基外表.制作固体培养基时通常需添加琼脂.测定4565C范围内纤维素酶的最适温度,需先设置一系列温度梯度,接种细菌后放在适宜条件下

34、培养相同时间,然后测定菌落周围透明圈的大小,透明圈越大,说明该温度下酶活性越高.2对细菌计数时可以采用稀释涂布平板法和血细胞计数板计数法,前者可通过肉眼计数菌落数,后者需借助显微镜观察.实验目的是统计纤维素分解菌的数量,因此培养基只能以纤维素作为唯一碳源.血细胞计数板必需滴加菌液才能统计,因此培养基需是液态的.可用台盼蓝染液鉴定视野中细菌是否死亡,原理是活细菌的细胞膜具有选择透过性,台盼蓝不是细菌需要的物质,无法进入活细胞,而死细胞的细胞膜失去选择透过性,台盼蓝可以进入死细胞.3酶活力可用培养基上菌落直径及菌落周围透明圈大小来表示.答案1梯度稀释琼脂取假设干以纤维素为唯一碳源的刚果红培养基,在

35、其上接种等量的纤维素分解菌,分别置于4565c的不同温度的恒温箱中培养,一段时间后,分别测定各培养基上菌落周围的透明圈大小答案合理即可2血细胞计数板纤维素液态活细菌的细胞膜具有选择透过性,不能被台盼蓝染色答案合理即可菌落周围透明圈大小5 .2021郑州三测硝基苯酚是工业污水中的重要污染物,某同学欲从污水处理厂污泥中别离分解硝基苯酚的细菌.请答复以下有关问题：为了筛选污泥中可分解硝基苯酚的细菌,在配制培养基时应选择填“硝基苯酚“硝基苯酚+牛肉膏或“硝基苯酚+葡萄糖作为碳源,不采用其他两组的原因是2纯化菌株时,通常使用的划线工具是.划线的某个平板经培养后,第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落,

36、第二划线区域的第一条线上无菌落,其他划线上有菌落.分析造成第一条线无菌落的可能原因有进行梯度稀释时的一般操作是将1mL菌液移入盛有mL的无菌水中；常用法进行活菌计数,其原理是,但统计的菌落数往往填“多于或“少于稀释液中的活菌数,原因是省出两点.实验数据显示,当培养基中参加碳源葡萄糖时,该细菌降解速率明显提升,原因可能是解析1从污水处理厂污泥中筛选分解硝基苯酚的细菌,因此应以硝基苯酚为唯一碳源,而其他两组中的牛肉膏、葡萄糖都能为细菌提供碳源.2纯化菌株时,通常使用接种环进行平板划线.第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落,第二划线区域的第一条线上无菌落,可能原因是划线未从第一区域划线的末端开始

37、或接种环灼烧后未冷却.3进行梯度稀释时的一般操作是将1mL菌液移入盛有9mL的无菌水中,这样就刚好稀释了10倍.活菌计数常用稀释涂布平板法,由于稀释后培养基外表的一个菌落通常来源于稀释液中的一个活菌,菌落数量就代表了细菌数量.但是有时候个别菌落可能由2个或多个细菌形成,或有些活菌在培养过程中死亡,因此统计结果往往会小于实际的活菌数量.4当培养基中参加碳源葡萄糖时,细菌碳源和能源充足,细菌大量增殖,因此会提升降解速率.答案1硝基苯酚其他两组分别含有其他碳源,不能保证硝基苯酚是唯一碳源2接种环接种环灼烧后未冷却划线未从第一区域划线的末端开始39稀释涂布平板培养基外表的一个菌落来源于稀释液中的一个活

38、菌少于有些活菌在培养过程中死亡；个别菌落可能是由2个或多个细菌形成4能源充足,细菌代谢繁殖加快6 .2021湖南长郡中学调研小麦赤霉病是河南省小麦生产中的一种重大病害,是小麦在抽穗扬花期感染雪腐镰刀菌等真菌引起的,该真菌的代谢产物脱氧雪腐镰刀菌烯醇DON,分子式为C15H20O6会严重影响禽畜生产和人体健康.某生物兴趣小组为筛选专一降解DON的真菌进行了相关实验,具体实验如表所示,其他条件均适宜.请答复以下问题:实验步骤取样培养结果I土壤样品葡荷糖,NH42SO4,K2HP043H20,KH2PO4,NaCl,CaCl2,MgS047H2O,加水定容培疗液aR1mL液a同步骤I菌落挑取单菌落培养液b为实现筛选目的,步骤I所使用的培养基配方中,应去除并加入.制备培养基时,灭菌和调pH的先后顺序是2为实现目的菌的别离和计数,在1的根底上,步骤R所使用的培养基中还应加入制成固体平板.采用的接种方法是.通过统计平板上的菌落数,可推测出样品中大约含有的活菌数,其原理是.步骤出的目的是答案1葡萄