版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、1医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药第二十章第二十章 解热解热(ji r)(ji r)镇痛抗炎药镇痛抗炎药Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs, NSAID 第一页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药2内容提要(ni rn t yo) 解热镇痛药的药理作用、作用机制及常见不良反应 解热镇痛药的药理作用 作用机制常见不良反应非选择性环氧酶抑制药 包括水杨酸类、苯胺(bn n)类 、吲哚类、芳基乙酸类、芳基丙酸类、烯醇酸类 、吡唑酮类、烷酮类、异丁芬酸类等第二页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药3内容提要(ni rn t yo) 选择性环氧
2、酶-2抑制药 包括塞来昔布、罗非昔布、尼美舒利等。 4. 抗痛风药 痛风药物按药理作用分为以下几类:1)抑制尿酸合成的药物如别嘌醇;2)增加尿酸排泄(pixi)的药物如丙磺舒、苯磺吡酮、苯溴马隆等;3)抑制白细胞游走进入关节的药物如秋水仙碱等;4)一般的解热镇痛抗炎药物如NSAIDs等。第三页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药4 解热(ji r)镇痛药的药理作用、作用机制及常见不良反应 一、药理作用 1. 解热(ji r)作用 第四页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药5特 点:1.仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响(yngxing)。2.仅影响散热过程,不影响产热过
3、程。3.解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(前列腺素合成酶)活性,从而抑制前列腺素(PG)的合成。 第五页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药62.镇痛(zhn tn)作用 第六页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药7特点: 1.为非麻醉性(非成瘾性)镇痛药,无欣快感、耐受性、呼吸抑制。2.镇痛强度弱于哌替啶,对慢性钝痛有效,对创伤性剧痛、内脏绞痛(jio tn)无效。3.镇痛作用部位主要在外周。4.镇痛机制是抑制局部PG合成,减轻PG致痛作用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性。第七页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药83.抗炎作用(zuyng) 大
4、多数解热镇痛药都有抗炎、抗风湿作用,即药物(yow)能使炎症的红、肿、热、痛反应减轻或消退,其抗炎作用亦是与抑制外周前列腺素合成有关。 第八页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药9第九页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药104.其他 NSAIDs可抑制PG合成酶,减少血栓烷 A2(TXA2)形成,从而抑制血小板聚集和血栓形成。对肿瘤的发生、发展及转移可能均有抑制作用。抗肿瘤作用除与抑制PGs的产生(chnshng)有关外,还与其激活caspase-3和caspase-9,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,以及抗新生血管形成等有关。此外尚有预防和延缓阿尔茨海默病发病、延缓
5、角膜老化等作用。 第十页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药11二、作用机制 NSAIDS的抗炎作用主要与其抑制(yzh)COX的活性,抑制(yzh)PGs的生成有关。除此之外,可能尚有其他作用机制参与。第十一页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药12膜磷脂膜磷脂(ln zh)的代谢途径的代谢途径 第十二页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药13COX-1和和COX-2的特性的特性(txng) 第十三页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药14NSAIDs对COX-1和 COX-2不同(b tn)作用 第十四页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药
6、15NSAIDs对COX的选择性作用(zuyng) 第十五页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药16三、常见不良反应 包括胃肠道反应(fnyng)、皮肤反应(fnyng)、肝肾损害、心血管系统不良反应(fnyng)、血液系统反应(fnyng)等。第十六页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药17第一节 非选择性环氧酶抑制(yzh)药 一、水杨酸类二、苯胺(bn n)类 三、吲哚类四、芳基乙酸类五、芳基丙酸类六、烯醇酸类 七、吡唑酮类八、烷酮类九、异丁芬酸类第十七页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药18乙酰水扬酸(阿斯匹林 Aspirin) 作用及反应 1.解热镇痛
7、和抗风湿作用(1)解热镇痛疗效明显可靠,可用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等。(2)抗风湿作用强,较大剂量(jling)治疗急性风湿性关节炎,疗效迅速确实,亦可作为鉴别诊断。2.抑制血小板聚集、防止血栓形成。小剂量(jling)可用于预防脑血栓及心肌梗塞。 第十八页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药19不良反应1.胃肠道反应 恶心、呕吐、上腹不适,大剂量可诱发和加重溃疡及无痛性出血.故溃疡病患者应禁用。 2.凝血障碍 延长出血时间, 对严重肝损害, 凝血酶原过低, 维生素K缺乏及血友病人可引起出血, 故这些病人应避免使用。3. 过敏反应 以荨麻疹和哮喘最常见。哮喘的
8、发生与抑制PG合成有关,故有哮喘史者禁用。肾上腺素对“阿斯匹林哮喘”无效,可用糖皮质激素治疗。4.水杨酸反应 大剂量服用(f yn)可出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等症状。处理:停药, 并静滴碳酸氢钠, 以促进药物排泄。 5. 瑞夷综合征。6. 肾损害。第十九页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药20第二节 选择性环氧酶-2抑制(yzh)药 塞来昔布 塞来昔布(celecoxib)具有抗炎、镇痛和解热作用。塞来昔布抑制COX-2的作用较COX-1高375倍,是选择性的COX-2抑制药。在治疗剂量时对人体内COX-1无明显影响(yngxing),也不影响(yngxing)TXA2
9、的合成,但可抑制PGI2合成。用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗,也可用于手术后镇痛、牙痛、痛经。胃肠道不良反应、出血和溃疡发生率均较其他非选择性非甾体抗炎药低。 第二十页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药21罗非昔布 罗非昔布(rofecoxib)为果糖的衍生物。对COX-2有高度的选择性抑制作用,具有(jyu)解热、镇痛和抗炎作用,但不抑制血小板聚集。但是,近年来已有证据证实,罗非昔布有心血管不良反应。第二十一页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药22尼美舒利 尼美舒利(nimesulide)是一种新型(xnxng)非甾体抗炎药。具有抗炎、镇痛和解热作用,对C
10、OX-2的选择性抑制作用较强。因而其抗炎作用强,副作用较小。常用于类风湿性关节炎和骨关节炎、腰腿痛、牙痛、痛经的治疗。胃肠道不良反应少而轻微。第二十二页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药23附录(fl) 抗痛风药 痛风药物按药理作用分为(fn wi)以下几类: 1.抑制尿酸合成的药物,如别嘌醇; 2.增加尿酸排泄的药物,如丙磺舒、苯磺吡酮、苯溴马隆等; 3.抑制白细胞游走进入关节的药物,如秋水仙碱等; 4.一般的解热镇痛抗炎药物,如NSAIDs等。第二十三页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药24医学(yxu)课件园 海量医学课件下载第二十四页,共二十五页。医学专题第二十章-解热镇痛抗炎药内容(nirng)总结第二十章 解热镇痛抗炎药。痛风药物按药理作用分为以下几类:1)抑制尿酸合成的药物如别嘌醇。1.仅使高热体温(twn)降至正常,对正
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 全新高速公路建设与维护管理合同(2024版)3篇
- 二零二四年度房产项目绿化合同(2024版)3篇
- 全新短视频内容创作版权合同(2024版)
- 研学旅行活动手册
- 职业规划可行性分析报告
- 玉林师范学院《钢琴律》2023-2024学年第一学期期末试卷
- 盾构机安全管理
- 配电网工程施工项目经理理论考核试题
- 2024-2025学年八年级物理声现象中考复习题
- 数控加工技术培训资料
- (完整版)ECRS培训课件
- 2019年人教版一年级数学上册第六单元认识图形试卷
- 大学生见习报名表简洁
- 潜水艇模型制作
- 心电图机操作(课堂PPT)
- 隧道检测报告
- 形式发票格式2 INVOICE
- 年产5万吨丁苯橡胶生产工艺设计
- 仪器设备自校校验方法汇编(DOC 130页)
- (完整word版)留学人员学历认证授权声明模板
- 基本不等式 教学设计
评论
0/150
提交评论