混合离子交换器使用说明书正本

1、混合离子交换器使用说明书正本目录一、概述二、主要技术数据三、离子交换树脂的工作原理1.1 离子交换的基本原理3. 2离子交换树脂的再生原理四、离子交换树脂的分类及命名3.1 离子交换树脂的分类4. 2离子交换树脂的命名五、离子交换树脂的性质4.1 离子交换树脂的物理性质5. 2离子交换树脂的化学性质六、混床的设备构造七、树脂的装填及预处理7.1树脂的装填-1-/39混合离子交换器使用说明书正本7.2树脂的预处理八、混床的运行操作8.1 混床的手动操作九、混床常见故障与处理十、维护保养须知十一、盐酸液碱浓度与比重对照表1 .盐酸浓度与比重对照表2 .氢氧化钠浓度与比重对照表-#-/39混合离子交

2、换器使用说明书正本第三章混合离子交换器使用说明书一、概述混合式离子交换床简称混床。是将阳、阴树脂按一定比例装填在同一交换床中，运行前将它们混合均匀。此时被处理水在通过混合离子交换床后所产生的和0K立即生成离解度很低的水，很少形成阳离子或阴离子交换时的反离子，可以使交换反应进行很彻底，故出水水质很高。所以混床常串接在一级复床除盐系统或反渗透装置后面用于纯水或高纯水等的制备上。二、主要技术数据名称规格出水品质运行流速(m/h)出力(T/h)交换剂层高(mm)外型尺寸直径X高度净重电导率(丫s/cin)SiO2(Hg/1)阴树数脂阳树脂混合离子交换器LHH-2000<0.2<204045

3、5001000三、离子交换树脂的工作原理3.1离子交换的基本原理离子交换是一种特殊的固体吸附过程，它是由离子交换剂在电解质溶液中进行的。一般的离子交换剂是一种不溶于水的固体颗粒状物质，即离子交换树脂。它能够从电解质溶液中吸取某种阳离子或者阴离子，而把自身所含的另外一种带相同电荷符号的离子等量地交换出混合离子交换器使用说明书正本来，并释放到溶液中去，这就是所谓的离子交换。按照所交换离子的种类离子交换剂可分为阳离子交换剂和阴离子交换剂两大类。若用R代表离子交换剂的“固体骨架”，其所含可离解基团同电解质溶液中的离子交换过程可用化学反应式表示。对于阳离子交换过程，例如：RSO3H+NaCl=RSO3N

4、a+HClR(SO3Na)2+Ca(HCO?)2=R(SO3)2Ca+2NaHCO3R(SO3)2Ca+2NaCl=R(SOsNa)2+CaCh-#-/39混合离子交换器使用说明书正本RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2CO3对于阴离子交换过程，例如：r-nhoh+hci=r-nhci+h2oR-(NCI)2+Na2SO4=R-N2SO4+2NaClR-NOH+H2SiO3=R-NHSiO3+H2OR-NHCl+NaF=R-NHF+NaCl离子交换反应是可逆的，逆反应称为再生。因此离子交换剂经再生后可反复使用电离过程可用下述公式表示：RSOsH=RSOr+H+RCOOH=RCOO+H+

5、ROH=RO+H+离子交换剂又是有选择性的，它对某种或某些离子具有更高的亲和性，所以，离子交换过程又与一般的扩散过程不同。从离子交换剂同溶液接触到建立起离子交换平衡需要一定的时间，只有少数情况下可以瞬时完成，一般需要数分钟，数小时，甚至数天的时间才能达到交换平衡。离子交换不只在交换剂颗粒表面进行，而且在整个交换剂体内进行。如图3-1所示可以把离子的交换过程分析为以下各步骤：图中，离子从溶液中扩散到交换剂颗粒表面；透过颗粒表面的边界膜；离子在交换剂颗粒内部孔隙中扩散到交换点；离子交换反应；交换后的离子在交换剂孔隙内扩散到颗粒表面；透过颗粒表面的边界膜；向外扩散到溶液中去，完成整个离子交换过程。在

6、这里，步骤即离子交换反应本身可认为是瞬时完成的。步骤和是离子在溶液中的扩散，步骤和是离子扩散透过边界膜，而步骤和则是离子在颗粒孔隙内扩散，这三种过程都是离子的扩散，所以离子交换过程的速度实际上决定于离子扩散的速度。至于哪种类型的步骤会成为决定整个离子交换过程的速度的步骤，需要根据具体条件进行分析。-#-/39混合离子交换器使用说明书正本-5-/39图3-1离子交换过程原理图CaMg° Nazx SO4C12+H2O(HCO3)2、(HSiOs) 2混床的离子交换反应可用下式来表示：SO4r2RHCaChR2<+Mg，(HCO3)22ROHNa2J(HSiO3)2R23.2离子交

7、换树脂的再生原理离子交换树脂的最大特点是失效以后可以再生，使树脂能在较长时期内反复使用，体现了离子交换树脂利用率高，成本低的优越性，从化学反应的角度上讲，再生是交换的逆过程,树脂再生的目的是让失效的树脂尽可能恢复或接近原来树脂的工作状态。3.2.1 离子交换树脂的再生方法树脂失效后的再生方法有多种，大致可分为静态再生和动态再生两类。静态再生指的是在容器内用再生液浸泡树脂，使之恢复到原来工作状态的再生方法，可分为体内再生和体外再生两种。动态再生可分为顺流再生、逆流再生、对流再生等。再生液和处理水的流向一致的称为顺流再生，流向相反的称为逆流再生，再生液从上下两端同时进入，从中排管流出的称为对流再生

8、。混合离子交换器的再生有两种方法。一种是分步再生，即阴、阳树脂分层后分别进行酸碱处理；一种是同步再生，即同时把酸碱液引入阴阳树脂层进行再生，这种方法相对操作简便，且节省再生时间，通常采用此种方法进行再生。3.2.2 影响树脂再生的因素树脂再生的好坏，直接影响着离子交换器的运行周期，它与许多因素有关，如再生剂的浓度、流量、温度、流速、纯度等。因此采用适当的浓度、流速、再生剂用量可保证得到较好的再生效果。一般混床再生盐酸浓度控制在3-5%,碱的浓度控制在2.0-4.0%,流速以4米/小时为宜，再生剂用量可根据再生剂耗量和树脂的工作交换容量进行计算得到。四、离子交换树脂的分类及命名离子交换树脂是应用

9、最为广泛的离子交换剂，也是重要的离子交换剂。除此之外，还有一些其它类型的离子交换剂，简单介绍如下4.1离子交换树脂的分类微孔树脂凝胶型树脂(大孔型树脂等孔附脂Y载体型树脂按物理特性分鳌形型树脂'两性树脂热再生树脂便酸性离子交换树脂(阳离子交换树脂速酸性离子交换树脂按化学功能基团特性分.5f强碱I型离子交换树脂使碱性离子交换树脂1阴离子交换树脂1I强碱n型离子交换树脂I嫌碱性离子交换树脂4.2离子交换树脂的命名离子交换树脂的产品型号主要由三位阿拉伯数字构成，如下图所示：丁丁P交联度数值联接符号顺序号骨架代号4-1窿胶型树脂的型号表示法：001X7表示为凝胶型强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，

10、交联度为7%。DI-IIII顺序号骨架代号分类代号大孔型图4-2大孔型树脂的型号表示法例：Dili表示为大孔型弱酸性丙乙烯系阳离子交换树脂五、离子交换树脂的性质5.1离子交换树脂的物理性质L颜色离子交换树脂一般为乳白色、淡黄色、黄色、褐色、棕褐色、黑色的透明和半透明的胶状球粒。各种颜色是生产树脂时加入的指示剂颜色。在水处理中，随着反应的进行颜色将发生变化，用于标志树脂的污染程度。2 .粒度在通常树脂床使用的树脂，其颗粒半径约0.31.2mm。特殊用途的细磨树脂，其半径可小至0.04mmo表示粒度的方法有两种：一种是以颗粒半径表示，另一种是以筛子（目数）表示。标准筛又有两种，即美国筛和英国标准筛

11、（BSS）,它们的换算关系参见表5.1。国产树脂粒度一般为1650目（L20.3mm）。表5.1标准筛与颗粒半径美国筛目数半径(mm)BSS筛目数半径(mm)美国筛目数半径(mm)BSS筛目数半径(mm)82.38101.500700.21900.155121.68200.735800.1771000.136161.19300.4851000.1491200.125200.844003602000.0741400.09330039500.2863250.0441600.079400.42600.2351800.069500.297700.2002000.061600.25800.1733 .含

12、水量和密度商品交换树脂因具有专有亲水性，所以常含有一定的结合水。结合水的含量与其官能团的性质及交联度有关，并随着空气温度变化而改变。湿密度可分为湿真密度和湿视密度两类：湿真密度=（g/ml）湿视密度从真密度和视密度可计算树脂床的空隙率e：£=（真密度一视密度）/真密度不含水分的阴离子交换树脂的真密谋为L2g/ml,而阳离子交换树脂则为L4g/inl。树脂密度随水分含量而改变，通常强酸型阳离子交换树脂的密度为而强碱阴离子交换树脂则为在实际上按视密度表示约为0.60.8kg/L。树脂的含水率以每克湿树脂（沥干）所含水分的百分比来表示。它反映了树脂网架中的孔隙率。一般树脂交联度越小孔隙率越

13、大，含水率越高。4 .交联度和溶胀性离子交换树脂的交联度与许多性质（溶解度、交换容量、含水量、膨胀性、选择性、稳定性等）都有关系。混合离子交换器使用说明书正本树脂的交联度是按合成时所用单位中含有交联剂的百分重量来表示的。例如了聚苯乙烯树脂的交联度为8%DVB,它的意义是这种树脂合成时单体聚苯乙烯占92%,二乙烯苯占8%。通常，商品离子交换树脂的交联度是商品规格之一。树脂的交联度对树脂的许多性能具有决定性的影响。它的改变将引起树脂的交换容量、含水率、膨胀度、机械强度等性能的改变。树脂聚合时若交联剂使用过多，则交联多，聚合物结构紧密，弹性较差；若交联剂用量小，则交联少，弹性好，孔的尺寸大。交联剂的

14、百分数称为交联度。一般交联度为4%8%为好,过大易引起二次交联。树脂的含水量和交换容量都随着树脂交联度的降低而增大。对于同类树脂，在纯水制造工艺中应尽量选用低交联度高含水量和高交换容量的树脂。这样不但交换速度快，而且除盐效果好，再生效率也高。在纯水制备中，一般选用交联度为4%的阳树脂（即001X4树脂）和交联度为4%的阴树脂（即201X4树脂）为好。树脂的交联度还与树脂的溶胀性有关。树脂的溶胀性是指干树脂浸泡在水中时体积胀大，溶胀后树脂的交联网孔增大的现象，树脂的溶胀性又与下列因素有关：（1）树脂交联度越大溶胀系数越小；（2）树脂上的交换功能基团越多，交换容量越大，吸水性及溶胀系数亦越大；（3

15、）可交换离子价数越高，溶胀系数越小，对同价离子，水合能力越强，溶胀越大；（4）溶液中离子浓度越大，则树脂内部与外围溶液之间的渗透压越小，溶胀越小；离子交换树脂的溶胀性还取决于所接触的介质（空气、水、溶剂）；树脂本身的结构特征；电荷密度（离子团的性质和浓度）；吸附离子的种类等因素。溶胀性变化通常按干树脂所吸取的水的百分率来表示。5 .树脂的强度树脂的强度一般用-7-/39混合离子交换器使用说明书正本耐磨率来表示，包括耐机械强度、耐压强度及耐渗透压变化等方面。树脂的强度随其交联度的提高而增大，当然也和合成的原料及工艺条件有关，长期使用后树脂强度会明显降低，出现破碎，影响出水流量、增加阻力，还易造成

16、混床中交叉污染，使水质下降。一般采用高度与直径比值太大的交换柱则会加速树脂的破裂。高交联度的树脂强度高，但弹性差，特别是在采用高浓度的再生剂处理树脂时，很易使树脂破碎，当然树脂污染或被氧化均会造成破碎。5.2离子交换树脂的化学性质1.交换容量交换容量是离子交换树脂的重要性能之一，是设计离子交换过程和装置时所必须的数据。它说明树脂的交换能力，通常按每克干树脂所能交换的离子的毫摩尔数来表示。在工业上，常按单位体积树脂所能交换的摩尔数表示。在水处理的计算中交换容量是以CaCO3或CaO来表示的。离子交换容量有三种。（1）总离子交换容量或称全离子交换容量：指某种离子交换剂内全部可交换活性基团的数量。此

17、值决定于离子交换剂内部组成，与外界溶液条件无关，是一个固定常数。（2）平衡交换容量：指在一定的外界溶液条件下达到平衡状态时，交换剂所吸取的某种交换离子的数量。这是一个变数，但在其它条件不变时，此值也固定。（3）工作交换容量：指离子交换塔对某种离子进行交换的工作过程中，当滤过液中开始出现交换离子时所达到的交换容量。这是实际工程运转中所利用的交换容量。离子交换容量的单位可以用单位容积湿离子交换剂所拥有的交换离子数量（毫摩尔/升）来表示，也可以用在标准状态下（烘干洗净的氢型或氯型）单位重量的离子交换剂所拥有的交换容量（毫摩尔/克）来表示。树脂交换容量的测试方法将在5.6节介绍。2.选择性选择性818

18、3是树脂对溶液中不同离子亲合力的表征。树脂的吸附作用有选择性，在常温下,用强酸型阳树脂处理低浓度水溶液时，高价离子的吸附选择性强：Th4+>Al3+>Ca2+>Na+同价离子中，原子序数越大，离子的水合半径越小，选择性越高。即Cs+>Rb+>Na+>Li+Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+但是，由此产生的差异受离子价的影响不大。上述规律适用于稀溶液，若溶液的离子浓度增大，则各种离子的选择性降低，有时甚至相反。总之，一般规律是：-9-/39混合离子交换器使用说明书正本(1)强酸型阳树脂对各种离子的选择次序为Fe3+>Al3+>

19、Ba2+>Pb2+>Sr2+>Ca2+>Ni2+>Cd2+>Cu2+>Co2+>Zn2+>Ag+>Cs+>Rb+>K+>NH4+>Na+>Li+强酸型阳树脂对H+的选择性在Na+与Li+之间。(2)弱酸型阳树脂的选择次序为H+>Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+由于弱酸型阳树脂对H+的亲合力特别大，所以再生时用酸进行处理很容易再生。(3)在常温下，用强碱型阴树脂处理含低浓度酸根的水溶液时，各离子的选择次序为柠檬酸根C6H5O73>SO?>C2O42>

20、;1>NO3>CrO42>Br>SCN>Cl>HCOO>CH3COOH>OH>F(4)弱碱型阴树脂的选择性次序为OH>HSO4>Cl>HCOr>HsiO3(5)H+与OH-的选择性随着活性基团性质的不同而相应变化，这取决于活性基团与H+或OH-所形成的酸或碱的强弱。酸性或碱性越强，对H+或OH-的选择性越小。如:弱酸型树脂(R-COOH)中H+离解能力很差，故对H+的选择性很强。同理，弱碱性阴树脂对OH也有很强的选择性，而强酸或强碱型树脂对H+或OH-的选择性就很小。在高浓度溶液中，树脂对不同离子的选择性的差异几乎消

21、失。因而溶液浓度对树脂的选择性产生了决定性的影响。除了树脂上活性基团这一因素外，树脂的交联度对选择性次序也有影响，如果改变树脂的交联度，有时也可以加强或改变其选择性次序。3.化学稳定性离子交换树脂对一般的酸碱液都比较稳定，但阴树脂对浓碱液不太稔定，低交联度的阴树脂在浓碱液中易裂解。各种离子交换树脂的基本性质示于表5.2表5.2各种离子交换树脂基本性能类型强酸型阳树脂弱酸型阳树脂强碱型阴树脂强碱型阴树脂母体苯乙烯二乙烯苯甲基丙烯酸二乙烯苯苯乙烯二乙烯苯苯乙烯-二乙烯苯，环氧氯丙烷四乙烯五胺活性基因SO3COON(CH3)3+NH2=NH=N常用离子型式Na+H+C1-OH,cr外观透明黄色球状乳

22、白色球状透明黄色球状透明黄色球状总交换容量(mmoi/g)4.59.010.03.04.059工作交换容量(mmol/ml)L52.02.03.51.01.21.02.0有效粒径(mm)0.31.2030.8031.203L2真密度(g/ml)1.21.31.11-21-01.11.01.1视密度(g/ml)0.750.850.70.80.650.750.650.75含水量()4050406040504060允许PH值01451401209允许温度(1-C)1201206010080100商品牌号举例上海树脂厂732742(巨孔)724717701,704其它工厂天津南开大学化工厂强酸丹东化工

23、三厂111X10宜宾化工厂214天津南开大学化工)弱碱302(巨孔)Amberlite(美)IR120200(MR)IRC50XE89(MR)IRA400IRA900(MR)IRA45IRA43(MR)DIAION(日)SKIB(巨孔)WK10SA10AWA20(巨孔)六、混床的设备构造按再生方式的不同，混床可分为体内再生式混床和体外再生式混床两种。(1)进水装置进水装置设在交换床上部，在交换床运行时，使进入交换床的被处理水水流分布均匀，并有使水流不直接冲击床层表面的作用；在交换床反洗时，作为反洗排水使用，将积蓄在树脂层中的悬浮物和破碎树脂排出交换床外。常用的进水装置有漏斗式，十字管式、大喷头

24、式及多孔板式等。(2)进碱装置-#-/39混合离子交换器使用说明书正本进碱装置的要求是使碱液在交换床截面上分布均匀，常用的碱液装置有支管型和辐射型等。(3)进酸装置一般都采用从底部排水装置进入的方式。(4)压缩空气装置压缩空气进入混床有两种方式：对于通常的排水装置可采用空气管直接接入底部，通过底部排水装置混合分配。对于采用石英多垫层的排水装置，应单独配置压缩空气装置，分配支管装在底部排水装置上面。压缩空气压力按010.5Mpa,气量按2.3m3/m2.jnin,混合时间压缩空气要经除油、除水、除灰尘等净化过程。(5)中间排水装置混床中排装置主要用于阳、阴树脂再生液的排出和清洗水的排出，大多采用

25、鱼刺型母管支管式。支管的中心位置位于床内阳、阴树脂分层处，其最大流量应保证阳、阴树脂能同时清洗(清洗流速为5iiVh)o(6)树脂的选择1)阳、阴树脂的混合比例合理的树脂比例对于混床的出水水质、周期制水量和经济成本都有较大影响。而且不同型号的树脂工作交换容量不同，不同的进水水质条件和出水水质要求，也要有不同的树脂混合比例，应根据具体条件确定树脂混合比例。确定混床阳、阴树脂混合比例的原则上是使阳、阴树脂同时失效，以获得最大的树脂利用率和较低的制水成本。一般强酸性阳离子交换树脂与强碱性阴离子交换树脂装填的混床常用混合比为1：2。2)阳、阴树脂的分层率混床再生前阳、阴树脂的分层率，对混床出水水质、周

26、期制水量等都有很重要的影响。树脂分层不好，再生易产生“交叉污染”，会影响树脂层的再生效果和出水质量。为提高阳、阴树脂分层率应注意：选择合适的树脂:-11-/39混合离子交换器使用说明书正本A：阳树脂与阴树脂的湿真密度差大于0150.20。B：阳、阴树脂的粒度要均匀，一般要求其粒度为0.30.5mm,均一筛分90%（即90%的树脂粒度变化范围在100pm之间），树脂粒度不均匀也会影响分层。C：树脂粒度强度高，不易破碎。D：选择抗污染能力高的树脂（例如大孔型树脂），最好选用混床专用树脂（通用型号后加MB）,也可用凝胶型阴阳树脂。（7）水垫层高度水垫层高度是指树脂层面到排水口的垂直高度。水垫层高度至

27、少应为树脂高度的80%100%。七、树脂的装填及预处理7.1树脂的装填（1）混床经试压合格后，向床内通入一定量的水，水位约为0.5米；（2）打开上部树脂装填孔，用人工或水力装填的方法将树脂按规定量加入混床中。（3）打开反洗进排水阀进行反洗，将树脂中的碎末及杂质排出，即可进行下一步的预处理。7.2树脂的预处理新树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚物。当新的离子交换树脂与水、酸、碱等溶液接触时，这些杂质就会转入溶液中，影响被处理水的质量。此外，由于包装、运输等原因，离子交换树脂中还会含有少量的无机杂质（如铁、铝、铜等金属离子）。所以在水质要求较高的化学除盐工艺中，新离子交换树脂在使用前应

28、进行必要的预处理。同时，对新离子交换树脂的处理，还会提高它的“活化性”和化学稳定性。1）处理步骤新树脂的处理步骤见图61：树脂2)新树脂在处理时应注意的问题新树脂处理时应注意如下四点：(1)对于小型交换床用树脂，上述处理可以在外部防腐容器中进行；如交换床较大则应在交换床内进行。(2)浸泡液体积一般应是树脂体积的2倍，以求将树脂充分浸泡。(3)在进行上述处理时，配制浸泡液(如NaCl溶液，HC1溶液，NaOH溶液等)的水和清洁水应洁净，其中应不含被除去的离子。应选用除盐水(或H+水)，以免污染树脂。特别是对强碱性阴离子交换树脂，如果在上述处理中使用了生水，会在以后运行的相当长时间内，使出水带有硬

29、度。(4)对于小型制水设备，新树脂也可以不经上述处理而直接用于制水，但此时应用2倍的再生剂用量(酸、碱或盐)再生树脂，并用除盐水(或H+-13-/39混合离子交换器使用说明书正本混合离子交换器使用说明书正本水）充分清洗树脂后，再投入使用。八、混床的运行操作8.1混床的手动操作-19-/391-运行进水阀：2-反洗排水阀：3-反洗进水阀：4-运行出水阀；5-正洗排水阀：6-进减阀:7-排气阀：8-进酸阀:9-进压缩空气阀:1卜中排阀：11-取样阀：12-抽碱阀：13-抽酸阀：H-喷射器进水陶图8-1混合离子交换器管系阀门8.1.1混床的投运打开进水阀1（见图8-1）,排气阀7,当排气阀有水溢出时

30、，关闭排气阀，打开正洗排水阀5进行正洗，正洗流速为15-30m/h,当出水电导WO.2us/cm时，Si0220Pg/L时，关闭排水阀5,打开出水阀4,流速控制在40-60m/h向系统供水。8.1.2混床的停运停运：当出水电导>0.2us/cm,Si02>20ug/l关闭进水阀1,出水阀4停止运行。8.1.3混床的再生1）反洗分层：打开反洗进水阀3,反洗出水阀2,流速控制在10m/h进行反洗，时间约为15分钟。2）沉降：关闭反洗进水阀3,反洗排水阀2,进行沉降，时间5-10分钟。3）静置排水：打开正排阀5,排气阀7进行排水，水排至树脂层以上50100皿处，关闭排气阀7,排水阀5。4

31、）预喷射：打开进碱阀6,进酸阀8,中排阀10,酸碱喷射器水阀，调整流速为4米/小时。5）进酸碱：打开抽酸阀13,抽碱阀12,并调整再生酸液浓度为3-5%,碱液浓度为3-4%进行再生，再生时间约为50分钟。6）置换：关闭抽酸阀13,抽碱阀12,其它阀门不动进行置换，时间约为40分钟。7）正洗阴树脂：关闭进酸阀8、进碱阀6,打开正洗进水阀5,流速15-30m/h,时间10分钟左右。8）串洗阴阳树脂：关闭中排阀10,打开正洗排水阀5,流速和清洗时间同上。9）排水：打开正洗排水阀5,排气阀7进行排水，排至树脂层面以上100mm处。10）混合：打开进气阀9,排气阀7,压缩空气压力1-1.5kg/cm2,

32、气量约为ZTmS/m?.min进行混脂，时间约为3-5min。然后关闭排气阀，以尽快的速度打开正排阀5进行排水，并防止树脂层脱水。11）正洗：打开进水阀1,排气阀7,当排气阀有水溢出时关闭排气阀，打开正洗排水阀5进行正洗，流速为15-30m/h,以排水符合排水标准为终点。九、混床常见故障与处理序号故障现象可能原因处理方法1除盐水电导率、Si0a偏高1、混床中树脂过度失效2、混床中阴树脂接近失效使硅酸根升高1、监督混床不能深度失效2、阴树脂不能过度失效3、提高除碳器除碳率2混床再生时树脂分层不明显4、反洗流速不够，树脂松动膨胀不够队比重差小8、排水速度过大。1、增加反洗时间或次数2、适当加入低浓

33、度氢氧化钠3混床再生混脂不匀排水速度不够，压缩空气压力不够、时间短。保证排水速度，送入适量压缩空气，时间3-5分钟，可进行反洗配合混脂。4除盐水箱水质恶化3、混床失效2、外界因素1、停止失效混床2、根据情况适当排放5混床出水带树脂中排损坏或网套破停运检修处理6混床再生效果差1、阴阳树脂再生装置损坏2、树脂分层不好停止再生检修处理，重新分层再生7再生时进酸碱困难4、再生管道有堵塞现象2、本体阀门失灵，打不开酸破阀8、再生泵故障4、清除淤塞物3、更换阀门6、检修再生泵8树脂工作能力下降树脂被污染浮物过多3、长期使用时，定期进行复苏处理2、进行去除有机物的预处理十、维护保养须知1）保持树脂水分树脂在

34、出厂时含水率是“饱和”的，因此在运输中要注意包装的密封和完整，防止树脂被风吹干。树脂的贮存时间不宜过长，最好不要超过一年。在贮存期内，不要破坏包装，避免树脂直接暴露在空气中，有条件的最好直接贮存在充满水的交换床内，并应经常检查使交换床内部始终充满水，以防止树脂的交替风干和湿润而反复膨胀和收缩，引起树脂强度的降低。如发现树脂变干时，切勿用水直接浸泡，以防树脂体积骤然膨胀而造成破碎，此时应用饱和食盐水（见表）溶液浸泡，然后再逐渐稀释食盐溶液。浸泡树脂的水要经常更换，以防微生物的繁殖和生长。食盐溶液密度与冰冻点关系食盐浓度（）相对密度（15）冰冻点（）5L036243.0101-073357.015

35、1.1114610.8201.1510716.323.5L1799221.22）防止受热树脂贮存点要阴凉，周围环境在540t之间。不要存放在高温设备附近（如锅炉本体、热水、热水管道等）和日光能直接照射的地方。当贮存温度在40C以上时，微生物生成较快。另外,树脂长期在温度高的条件下存放，也容易引起树脂变形和交换基团分解，从而影响树脂的交换容量和使用寿命。3）防止受冻树脂的使用温度为540C,不要低于0C,以防树脂内的水分冻结，造成树脂胀裂。要避免在冬季运输树脂。如冬季存放树脂的地方无条件保温，可将树脂贮在浓食盐水中。4）防止污染树脂贮存时，要避免与铁容器、氧化剂和油类等物质直接接触，以防树脂被污

36、染或被氧化降解。应保持存放树脂场地周围环境的卫生，以防树脂表面形成污垢。要避免重物对树脂的挤压，防止树脂变形或破碎。5）防止混脂树脂的保管要指定专人负责，应注意分类堆放，并有牢固的隔离设施；每个包装应有明显的标签；出入库要账物相符，手续齐全，避免人为地混脂；装卸树脂时，要各用各的管线，不要混用；装完树脂后树脂管线及树脂抽子要用除盐水冲洗干净。离子交换树脂在使用过程中，由于有害物质的侵入会使树脂的性能发生明显变坏的情况。这里有两种情况：一是树脂的结构遭到破坏（如交换基团降解或交联剂断裂等），这是一种不可逆的树脂劣化情况，称为树脂的变质（或老化），这种情况需更换树脂；另一种情况是树脂的结构没有变化

37、，仅仅是树脂的表面被杂质覆盖或者是内部交换孔道被杂质堵塞，致使树脂的工作交换容量和再生交换容量发生明显下降，通过适当的处理（这个处理过程称“复苏”）可以恢复树脂交换能力。十一、盐酸液碱浓度与比重对照表1 .盐酸浓度与比重对照表浓度（%）波美度比重浓度闾波美度比重10.51.00322214.21.108321.21.00822415.41.118742.61.01812616.61.129063.91.02792817.71.139285.31.03763018.81.1493106.61.04743219.91.1593127.91.05743421.01.1691149.21.067536

38、22.01.17891610.41.07763823.01.18851811.71.08784024.01.19802012.91.09802.氢氧化钠浓度与比重对照表浓度度）波美度比重浓度（%）波美度比重11.41.00952228.21.241122.91.02072430.21.262934.51.03182632.11.284846.01.04282834.01.306457.41.05383035.81.327968.81.06483237.51.3490710.21.07583439.11.3696811.61.08693640.71.3900912.91.09793842.41.

39、41011014.21.10894043.61.43002026.11.21915043.91.5253混合离子交换器使用说明书正本目录1水泵、加药泵的运行维护、停止2水泵的启动3转动机械运行中的维护4水泵、加药泵的停止运行5转动设备的事故处理6威胁设备或人身安全-21-/39混合离子交换器使用说明书正本第四章水泵、加药泵的运行规程1:水泵、加药泵的运行维护、停止：1.1 水泵、加药泵启动前的检查1.2 水泵、加药泵、停止运行10日以上，启动时应找电气值班人员测电动机绝笏IoL3电动机外壳应有良好的接地线，地脚螺丝线，地脚螺丝齐全无松动现象。1.4 压力表应开启。L5加药泵先开出口门。2水泵的

40、启动：2.1 按下启动按钮，待电机转动正常后，即可缓慢开启出口门（严禁先开门）。2.2 启动后应注意检查，如发现声音异常、转速过慢、卡住、冒烟等现象，应立即按下停止按钮，迅速查找原因。2.3 机械运行中的维护：3.1水泵、加药泵在运行中经常检查出口压力表的指示是否在规定范围，声音是否正常。4水泵、加药泵的停止运行：4.1水泵停止运行时应先缓慢关闭泵的出口门，然后按下停止按钮。5转动设备的事故处理：5.1 遇到下列情况之一者应立即停止转动设备的运行：5.1 水泵、电机、加药泵，出现异声，严重磨擦或发生强烈震动。5.2 电动机温度超过标准。5.3 电动机着火或冒烟。6:威胁设备或人身安全。故障的异

41、常现象分析原因处理方法水泵启动时不抽水1、入口管路或泵体内存空气。2、水泵反转。O1、排除泵内或管道内空气。2、找电工测正三次电源。3、检修处理。混合离子交换器使用说明书正本水泵运行中偷停1、泵体或入口侧漏气。2、入口侧堵塞。1、投入备用水泵，修故障泵。2、提高水位（排汽）。3、找检修处理缺陷。水泵震动过大或产生异音1、超铭牌运行。2、地脚螺丝松动。3、水泵发生汽蚀。1、按铭牌规定运行。2、禁固地脚螺丝。3、立即停泵处理，同时启动备用泵，及时联系检修人员进行处理。4、水泵吸入空气时应立即停止运行，排除空气后重新启动。电动机电流过大1、电源断相或电压低。2、启动泵时出口门未关开度过大。1、停泵查

42、明原因，联系电气人员进行检查。2、关闭出口水门。3、启动备用泵、停止故障泵进行检修处理。水泵电气故障运行泵突然停、电机运行中停不卜来1、跳闸引起。2、停电引起。3、操作按钮或开关不好使。1、应立即启动一次，不启动应开备用泵，同时找电气处理。2、待来电后立即启动。3、找电气处理，或断电源。电动机冒烟1、电源接触不良。2、三相电源中断一相。3、受潮绝缘不合格。1、立即投入备用泵。2、停止故障泵同时找电气检查处理。电机着火1、切断有关电源。2、用干式灭火器、二氧化碳或1211灭火器进行灭火。3、禁止用泡沫灭火器和水灭火。目录1除盐水加氨2氨溶液的配制3加氨操作4加氨的注意事项-25-/39混合离子交

43、换器使用说明书正本第五章加氨操作1除盐水加氨：1.1 目的：为了防止除盐水管道和热力系统的CO2腐蚀，利用氨的碱性中和残留的CO2形成的酸性，提高水的PH值。反应：NH4OH+H2CO3-NH4HCO3+H2ONH4OH+NH4HCO3f(NH4)2CO3+H2O1.2 加氨前的检查：L3对加氨系统进行全面检查，应符合运行条件。1.4 氨液计量箱应有足够的稀氨液。2氨溶液的配制：2.1开氨溶液计量箱除盐水入口门，向氨计量箱注入3/4体积的除盐水后关闭。开计量箱氨气入口门及液氨钢瓶氨气出口门，向氨计量箱中充氨，并注意调整门的开度，压力表指示不得超过0.1MPA,配成020.3%的稀氨水后，关闭液

44、氨钢瓶出口门及计量箱氨气入口门。3加氨操作：3.1 除盐水母管投入运行后，应立即投入加氨。3.2 水质标准及运行调整:3.3 水质标准，给水含氨量lmg/L给水PH=8.8-9.23.4 运行调整：除盐水的加氨量根据给水PH含氨量及除盐水流量的变化要及时进行调整。4加氨的注意事项：4.1 要经常检查加氨系统有无漏泄，发现漏泄及时找检修处理。-#-/39混合离子交换器使用说明书正本4.2 配制稀氨水时应小心、认真操作，防止跑氨，一旦发现跑氨及时排出。4.3 当停止供水时，应先停止加氨泵的运行。4.4 液氨装在专用钢瓶内，钢瓶严禁超装，最大充装液体量应包括上次未用尽的剩余量。4.5 不得靠近热源，

45、不得受日光暴晒，要小心轻放，不得撞击。4.6 充液瓶放置应使用两阀门中的连线垂直地面，可以在上阀门放出气体，在下阀门放出液体，使用时不要抽光用尽，应留有余压。4.7 气瓶上应装设两个防震圈，气瓶上的安全帽应旋紧。4.8 冬季钢瓶使完后应将放液门开启放残余液体，以免冻坏钢瓶。-27-/39混合离子交换器使用说明书正本目录附录一污染指数（SDI）测定方法一、SDI测定概要：二、测定SDI的步骤：附录二余氯测定方法一、应用范围二、原理三、永久性余氯比色溶液的配制四、试剂五、步骤附录三浊度测定方法一、原理二、仪器三、测定步骤四、注意事项附录四二氧化硅测定方法硅铝黄光度法一、原理二、仪器三、试剂四、步骤

46、硅铝蓝光度法一、原理二、仪器三、试剂四、步骤五、计算混合离子交换器使用说明书正本第六章附录附录一污染指数（SDI）测定方法一、由于后续R0装置的要求，预处理出水控制应能达到R0装置进水要求，才能尽可能的提高R0装置的性能及降低运行成本，我们采用淤塞密度指数（污染指数SDI）来检测预处理的效果，但仍需对水质进行更多项目的检测，使装置的运行更可靠。一、SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI,%）测定。测定是向4>47mm的0.45um的微孔膜上连续加入一定压力（30PSI,相当于2.1Kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T。（秒）和15分钟后再次滤得500ml水

47、所需的时间Tt（秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。PI=（1-To/Tt）X100SDI=PI/15式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml>300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。二、测定SDI的步骤： 将SDI测定仪（见图一）连接到取样点上（此时在测定仪内部装滤膜）。 打开测定仪上的阀门，对测定仪进行彻底冲洗数分钟。 关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镣子把0.45um的滤膜放入滤膜夹具内。 确认。形圈完好，将。形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空

48、气。 确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整定值达不到30psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15pis。） 用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取100ml水样所需的时间为To（秒）。 水样流动15分钟后，再次用容器收集水样并记录收集水样所花的时间，记作Tis（秒）混合离子交换器使用说明书正本关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。）2、测定结果计算按照下式计算SDI值：SDI二(1

49、-To/T15)X100/15A.每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%,否则试验作废。B.选定收集水样量应为500mn（或其他确定的三水量值）；两次收集水样的时间间的为15分钟。C.如果T15达到120秒,压力调节阀压力表 排气阀-29-/39混合离子交换器使用说明书正本附录二余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 总余氯：包括HOCLNH2CI,NHC12等。 化合余氯：包括NH1C1,NHC12及其他氯胺类化合物。 游离余氯：包括H0C1及0C等。FLECK2510中文操作手册余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺-亚种酸盐比

50、色法、N,N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。下面图介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。邻联甲苯胺比色法一、应用范围 本法适用于测定生活饮用水及其水源的总余氯及游离余氯。 水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。干扰物质的最高允许含量如下:高铁：0.2mg/l；四价镒：0.01mg/l；亚硝酸盐：0.2mg/lo本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。二、原理在PH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与；邻联甲苯胺反应，生成黄色的酿式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重倍酸钾一铝酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶

51、液：将无水磷酸氢二钠（Na2Hp04）和无水磷酸二氢钾（KH2P04）置于105C烘箱内2h,冷却后，分别称取22.86和46.14g。将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。-31-/39混合离子交换器使用说明书正本磷酸盐缓冲溶液(PH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备液，加纯水稀释至1000ml。重倍酸钾一锯酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重倍酸钾(K2Cr07)及0.4650g倍酸钾(K2CrO4),溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。此溶液所产生的颜色相当于lmg/1余氯与邻联甲苯所产生的颜色。0.01L0mg/I

52、永久性余氯标准比色管的配置方法：按表21所列数量，吸取重倍酸钾一倍酸钾溶液，分别注入501nl刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照射，可保存6个月。若水样余氯大于lmg/1,则需将重铝酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg/L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。永久性余氯标准比色溶液的配制余氯，mg/L重珞酸钾-铝酸钾溶液，ml余氯，mg/L重倍酸钾-倍酸钾溶液，ml0.010.50.5025.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0060

53、.00.4020.0四、试剂邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺(C6H3CHjNH3).2HC1,溶于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150nli浓盐酸与350ml纯水的混合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。当温度低于0C,邻联甲苯胺将析出，不中易再溶解。五、步骤 取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，现放入2.5ml邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0ml,混合均匀。水样的温度最好为1520混合离子交换器使用说明书正本,如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提高到15209。 水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，则所得结果为水样的总余氯。总余氯减去游离余氯等于化合余氯。 如余氯浓度很高，会产生橘黄色。若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常的淡黄色。如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白。-33-/39混合离子交换器使用说明书正本附录三浊度测定方法水的浑浊度，简称浊度，是指水体中除极易沉的物质外，含有不同大小、比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游