高中生物教材实验填空练习(新课改、人教版)

1、人教版高中生物教材实验总结1实验一观察DNA RNA在细胞中的分布实验原理：DNA 绿色， RNA 红色分布：真核生物 DNAi要分布在细胞核中， 和 也含有少量的 DNA RN-要分布在 中。实验结果：细胞核呈绿色,细胞质呈.实验二物质鉴定还原糖+斐林试剂醇红色沉淀脂肪+苏丹III 色脂肪+苏丹IV红色蛋白质+双缩月尿试剂 紫色反应1、还原糖的检测（1）材料的选取：还原糖含量高， 色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。（2）试齐【J： （甲液：0.1g/mL的NaO昭液，乙液：0.05g/mL的CuSO蛤液）,现配现用。（3）步骤：取样液2mL于试管中一加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙

2、液等量混合均匀后再加入）一 加热2min左右一观察颜色变化（白色一浅蓝色一砖红色）模拟尿糖的检测1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生出现 沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色 沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因为糖尿病患者的尿液中含有 糖，与斐林试剂发生反应产生醇红色沉淀，而正 常人尿液中无还原糖，所以没有发生反应。2、脂肪的检测（1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。（2）步骤： 制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央染色（逾染液23滴切片上一 23min后吸去染

3、液一滴体积分数50%勺酒精洗去 一吸去多余的酒精）制作装片（滴12滴清水于材料切片上一盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光一低倍镜观察一高倍镜观察染成 色的脂肪颗粒）3、蛋白质的检测(1)试剂： 试齐J ( A液：0.1g/mL 的 NaOH液，B液： g/mL 的 CuSO给液)(2)步骤：试管中加样液 2m加双缩月尿试剂 液1mL摇匀一加双缩尿试剂 液4滴，摇匀 一观察颜色变化(色) 考点提示：(1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些？葡萄糖、果糖、 都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是 糖。(2 )还原性糖植物组织取材条件 ？含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。

4、(3)研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？加石英砂是为了使研磨更充分(4)斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。(5)还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为： 色棕色砖红色(6)花生种子切片为何要薄？只有 的切片，才能透光，而用于显微镜的观察。(7)转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？切片的 不均匀。(8)脂肪鉴定中乙醇作用？洗去 色。(9)双缩月尿试剂 A、B两液是否混合后用？先加 A液的目的。怎样通过对比看颜色变化？不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈碱性；先留出

5、一些大豆组织样液做对比。 实验三观察叶绿体1、材料：新鲜群类叶、黑藻叶或菠菜叶，口腔上皮细胞临时装片2、原理：叶绿体在显微镜下观察，绿色，球形或椭球形。用 染液染色后的口腔上皮细胞中线粒体成 色,细胞质 色。知识概要：取材制片低倍观察高倍观察考点提示：(1)为什么可直接取用群类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？因为群类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。(2)取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。实验四观察有丝分裂1、材料：洋葱根尖(葱,蒜)2、步骤：(一)洋葱根尖的培养(二)装片的制作制作流程：解离一 -制片1

6、 .解离：药液：质量分数为15%,体积分数为 酒精(1 : 1 混合液).时间：35min . 目的： 使.2 .漂洗：用清水漂洗约10min.目的：洗去药液，防止，有利于染色._3 .染色：用质量浓度为 0.01g / mL或0.02g / mL 的龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)染色3 5min 目的：使染色体,利于观察.4 .制片：将根尖放在载玻片上，加一滴清水，并用镣子把根尖 ，盖上盖玻片，在盖玻片上再 加一片载玻片.然后用拇指轻轻地.目的：使细胞 开来，有利于观察._(三)观察1、先在低倍镜下找到 细胞：细胞呈电匹排列紧密，有的细胞正在分裂。2、换高倍镜下观察：分裂中期一分裂前、后、末期一

7、分裂间期。(注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点)。其中，处于分裂 期的细胞数目最多。考点提示：(1)培养根尖时，为何要经常换水？增加水中的氧气，防止根进行 呼吸造成根的腐烂。(3)为何每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为何？因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂；上午10时到下午2时；因为此时 活跃。(4)解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？解离是为了使 ,压片是为了使 ;再加一块载玻 片是为了受力均匀，防止盖玻片被压破。(5)若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？压片时用力过大。(6)解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？分解和溶解细胞间质；不

8、能，而硝酸可代替。(7)为何要漂洗？洗去盐酸便于染色和防止 。8 8)细胞中染色最深的结构是什么？染色最深白结构是 或。(9)若所观察的细胞各部分全是紫色，其原因是什么？染液 过大或染色 过长。(10)为何要找分生区？分生区的特点是什么？能用高倍物镜找分生区吗？为什么？因为在根尖只有分生区的细胞能够进行 ;分生区的特点是：细胞呈正方形，排列紧密, 有的细胞处于分裂状态； 不能用 镜直接找分生区，因为高倍镜所观察的实际范围很小， 难以发现分生区。(12)所观察的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？不能，因为所观察的细胞都是停留在某一时期的 细胞。(13)观察洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？不能

9、，因为洋葱表皮细胞一般不 。(14)若观察时不能看到染色体，其原因可能是什么？没有找到分生区细胞；没有找到处于分裂期的细胞；染液过稀；染色时间过短。实验五比较酶和Fe3+的催化效率考点提示：(1)为何要选新鲜的肝脏？因为在新鲜的肝脏中，酶的活性大。(3)为何要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？因为肝脏组织中 含量较丰富；其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，所以能够替代。(4)相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？研磨液效果好；因为它增加过氧化氢酶与 的接触面积。(5)滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？不可共用，防止过氧化氢酶

10、与 混合，而影响实验效果。 实验六 色素的提取和分离1、原理：叶绿体中的色素能溶解在 丙酮或无水乙醇一一提取色素各色素在层析液中的 不同，随层析液在滤纸上扩散速度不同一一分离色素2、步骤：(1)提取色素研磨(2)制备滤纸条(3)画滤液细线：均匀，直，细，重复若干次(4)分离色素：不能让 触及层析液(5)观察和记录：结果滤纸条上从上到下依次为 ：橙黄色(素)、黄色(素)、 蓝绿色(叶绿素a)、色(叶绿素b).考点提示：(1)对叶片的要求？为何要去掉叶柄和粗的时脉？绿色、最好是深绿色。因为叶柄和叶脉中所含色素很少。(2)二氧化硅的作用？不加二氧化硅对实验有何影响？为了使。不加二氧化硅，会使滤液和色

11、素带的颜色变浅。(3)丙酮的作用？它可用什么来替代？用水能替代吗？溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替，但不能用水来代替，因为 。(4)碳酸钙的作用？不加碳酸钙对实验有何影响？保护色素，防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙，滤液会变成 色或褐色。(5)研磨为何要迅速？要充分？过滤时为何用布不用滤纸？研磨迅速，是为了防止丙酮大量挥发；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中来。色素不能通过滤纸，但能通过尼龙布。高中生物教材实验总结 2(6)滤纸条为何要剪去两角？防止两侧层析液扩散过快。(7)为何不能用钢笔或圆珠笔画线？因为钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素，会影响色素的分离结果。(8)滤液

12、细线为何要直？为何要重画几次？防止 带的重叠；增加色素量，使色素带的颜色 一些。(9)滤液细线为何不能触到层析液？防止 溶解到 中。(11)色素带最宽的是什么色素？它在层析液中的溶解度比什么色素大一些？最宽的色素带是 ,它的溶解度比 大一些。(12)滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素？胡萝卜素和叶黄素。(13)色素带最窄的是第几条色素带？为何？第一条色素带，因为胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。实验七观察质壁分离和复原1、条件：细胞内外溶液浓度差，活细胞，大液泡2、材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞(具紫色大液泡)，质量浓度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。3、步骤：制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临

13、时装片一观察一盖玻片一侧滴 溶液，另一侧用吸水 纸吸引一观察(液泡由大到小，颜色由 变,原生质层与细胞壁分离)一盖玻片 一侧滴,另一侧用吸水纸吸引一观察 (质壁分离复原)4、结论： 浓度 细胞内溶液浓度，细胞失水质壁分离细胞外溶液浓度 V细胞内溶液浓度，细胞吸水质壁分离复原考点提示：(1)洋葱为何要选紫色的？若紫色过淡怎么办？紫色的洋葱有紫色的大液泡，便于观察 的大小变化；缩小光圈，使视野变暗些。(4)质壁分离时，液泡大小和颜色的变化？复原时呢？细胞发生质壁分离时，液泡变小，紫色 ；当细胞质壁分离复原时，液泡变大，紫色变浅。(5)若发生质壁分离后的细胞，不能发生质壁分离复原，其原因是什么？可能

14、是 过大，细胞失水过多或质壁分离时间过长，细胞已经死亡(7)换高倍物镜后，怎样使物像清晰？视野明暗度会怎样变化？如何调亮？换高倍物镜后，应调节 螺旋使物像变得清晰；视野会变暗，可调大 或改用反 光镜的 镜来使视野变亮。(8)所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系？目镜越长，放大倍数越 ;物镜越长，放大倍数越大。(9)物像清晰后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系?物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越 。(10)总放大倍数的计算方法？放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数？总放大倍数等于 放大倍数与物镜放大倍数的乘积；放大倍数是指细小物体 度或 度的放大倍数。(11)放大倍数与视野中

15、细胞大小、多少、视野明暗的关系？放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越 。(12)更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若异物 ,则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在 上。(13)怎样利用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度？配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的临时装片用显微镜观察某植物细胞是否发生。某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分离的浓度和能引起质壁分离的浓度之间。 实验九 探究酵母菌的呼吸方式1、原理：酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸，产生二氧化碳和水：QH12Q + 602 + 6H20 - 6CO + 12H2。+在无

16、氧条件下进行无氧呼吸，产生酒精和少量二氧化碳：QH12Q 一 + 2CO2 + 少量能量2、装置：(见课本)3、检测：(1)检测 国 的产生：使 变浑浊，或使 水溶液由蓝 变绿再变黄。(2)检测啊加产生: 色的 溶液，在 条件下与酒精发生反应，变成 色。实验十观察细胞的减数分裂1、目的要求：通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位 置和数目，加深对减数分裂过程的理解。2、材料用具：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，显微镜。3、方法步骤：(1)在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。(2)先在低倍镜下依次找到减数第一次分

17、裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的 、和数目。4、讨论：(1)如何判断视野中的一个细胞是处于减数第一次分裂还是减数第二次分裂？(2)减数第一次分裂与减数第二次分裂相比，中期细胞中的染色体的不同点是什么？末期呢？实验十一低温诱导染色体加倍1、原理：用 处理植物分生组织细胞，能够 的形成，以致影响染色体被拉向两 极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。2、方法步骤：（1）洋葱长出约1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4C）, 培养36h。（2）剪取诱导处理的根尖约0.51cm,放入 液中浸泡0.51 h,以 细胞的形态,然后用

18、体积分数为 95%冲洗2次。（3）制作装片：解离一漂洗一染色一制片（4）观察，比较：视野中既有正常的 细胞，也有染色体数目发生改变的细胞.3、讨论：秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上有什么相似之处？实验十二调查常见的人类遗传病1、要求：调查的群体应足够大；选取群体中 较高的 遗传病。如红绿色盲、白 化病、高度近视（600度以上）等.2、方法：分组调查，汇总数据，统一计算.3、计算公式：某种遗传病的发病率某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数X 100%4、讨论：所调查的遗传病的遗传方式，发病率是否与有关资料相符，分析原因.实验十三探究植物生长调节剂对杆插枝条生根的作用

19、1、常用的生长素类似物：NAA（）, 2,4-D, IPA（ 苯乙酸）.IBA（ 口引喋丁酸）等2、方法：浸泡法：把插条的 浸泡在配置好的溶液中，深约3cm,处理几小时或一天。处理完毕就可以托插了。这种处理方法要求溶液的浓度较 ,并且最好是在 和 较高的地方进行处理。沾蘸法：把插条的基部在浓度较高的药液中 一下（约5s）,深约1.5cm即可。3、预实验：先设计一组 较大的实验进行探索，在此基础上设计细致的实验 .4、实验设计的几项原则：原则（只有溶液的浓度不同）；等量原则（控制无关变量，即除 溶液的浓度不同外，其他条件都相同 兀原则（每一浓度处理35段枝条）；对照原则（相 互对照、空白对照）；科学性原则实验十四探究培养液中酵母菌数量的动态变