临床用血管理办法_第1页
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文档简介

1、临床用血管理办法 第一条：根据卫生部医疗机构临床用血管理办法（试行） 制 定本办法。 第二条：本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。 第三条：临床用血应当遵照合理、科学的原则，不得浪费和滥用 血液。临床用血必须由市中心血站供给。 第四条：医院设立由分管院长、医务科及相关科室负责人组成的 输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导， 开展临床合 理用血、科学用血的教育和培训。 第五条：检验科在医院输血管理委员会领导下， 负责本单位临床 用血的计划申报，对本单位临床用血制度执行情况进行检查， 并参与 临床有关疾病的诊断、治疗与科研。 第六条：检验科负责临床用血的血站领取、 交叉配血和院内发

2、放 工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下： （一） 血站的名称及其许可证号； （二） 献血者的姓名（或条形码）、血型； （三） 血液品种； （四） 采血日期及时间； （五） 有效期及时间； （六） 血袋编号（或条形码）； （七） 储存条件。 血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 第七条：检验科对验收合格的血液，应当认真作好领取登记，经 精选精选 办人要签名和签署领取时间。禁止接受不合格血液。 第八条：临床医务人员应当严格执行临床输血技术规范 。 第九条：严格掌握输血适应症。患者病情需要输血治疗时，经治 医师填写临床输血申请单 ，由主治或主治以上医师核准签字后报 检验科。 使用全

3、血、一次用血（备血）超过 2000 毫升时执行审批制度： 经治医师书面申请， 由科室主任签名后报输血管理委员会批准 （急诊 用血除外）；急诊用血， 24 小时内应当按照以上要求补办手续。 第十条： 经治医师给患者实行输血治疗前， 应当向患者或其家属 告知输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能 性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。 第十一条：临床科室领血时，按本办法第六条规定认真核查，不 符合要求的应当拒绝领用。检验科人员做好登记、双方签名。 第十二条： 临床科室的医务人员给患者输血前， 应当认真检查血 袋标签记录，经核对血型、品种、规格及采血时间 （有效期）无误后， 方可进行输血治疗，并将输血情况详细记入病历。 第十三条：患者亲友献血，由血站采集血液和初、复检，并负责 调配合格血液。 第十四条：积极推行血液成份输血，临床成份输血比例控制在 90%以上。 第十五条：科研用血由省人民政府卫生行政部门负责审批。 第十六条： 临床用血的医学文书资料随病历保存， 其种类和格式 由省人民政府卫生行政部门制定 第十七条：临床用血违反本办法规定的，对直接责任人，由医院 及其

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