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文档简介
1、试 题 库一、填空题1、化学平衡是一 种 、 的平衡。2、质量作用定律仅适用于 。3、分子间作用力又称范德华力,按作用力产生的原因和特性可以将其分为 、 &
2、#160; 、 。4、原子轨道在组成分子轨道时,必须满足 、
3、0; 、 。5、在测量中, 高的不一定准确度好; 是保证准确度的先决条件。6、配平方程式: MnO4 +
4、; Fe2+ + H+ Fe3+ + Mn2+ + H2O7、沉淀溶解平衡仅在 中才能形成。8、写出 CrO72 + 6Fe2+ +14H+ 2Cr 3+ 6Fe3+ +7H2O 电池符号表示式:
5、160; 。9、同离子效应使弱酸的电离度 ;使难溶盐的溶解度
6、 。10、配合物Co(NH3)4(H2O)2(SO4)3的名称 ;中心离子氧化数是 及配位数为 。11、减少系统误差的方法有
7、0; 、 、 、 。12、通常将化学键划分成三种类型,即
8、160; 、 和 。其中 具有方向性和饱和性。13、 任何纯物质的完整晶体
9、; 等于零。14、n=3,l=1的原子轨道名称符号是 ,轨道形状是 ,它可以有 种空间伸展方向,因而有 个轨道,最多容纳 个电子。1
10、5、缓冲溶液的 是有限的,用 来表示。16、若 , 说明氧化还原反应可以按原指定的方向进行。17、决定多原子分子是否是极性分子不仅要看
11、; ,还要考虑到分子的 。18、对实验数据进行计算时,数字的修约规则采取 的方法。19、指示剂的选择主要以 &
12、#160; 为依据。20、影响沉淀纯度的因素主要有 和 。21、核外电子排布满足原则 、
13、0; 和 。22、原子序数为49的元素在周期表中位置
14、0; 。23、多电子原子轨道能量由 和 决定。24、NH3中氮原子轨道杂化类型
15、60; ;PCl5中磷原子轨道杂化类型 。25、HCO3-是两性物质,它的共轭酸是 ,共轭碱是 。26、发生共沉淀的原因主要有
16、60; 、 、 。27、配平: K2MnO4 + H2O KMnO4 + MnO2
17、+ KOH28、摩尔法是在 溶液中以 为指示剂,用AgNO3标准溶液滴定的一种银量法。29、 表示在一定条件下,氧化态和
18、还原态的分析浓度为1mol/L时的 。30、催化剂使化学反应的 降低,但却同等程度的加快 ,催化剂不能改变
19、 位置。31、配平方程式: Cu2S + HNO3 Cu(NO3)2 + H2SO4 + NO + H2O 32、HCO3的共轭酸是 。33、元反应的速率方程可由
20、160; 直接写出。34、配平方程式: Cu2S + HNO3 Cu(NO3)2 + H2SO4 + NO + H2O 35、缓冲溶液的 是有限的,在 接近于1时缓冲
21、能力最大。36、正反应和逆反应的平衡常数之间的关系是 。37、配位键有 性和 性。 38、CO32-的共轭酸是 。39、与拉乌尔定律
22、有关的稀溶液的依数性主要有三个性质,分别是: 、 、
23、0; 。40、沉淀按其物理性质的不同,可粗略地将其分为三大类: 、 、 。41、有效数字的修约规则是
24、0; ;pH=9.46的有效数字位数是 。42、氧化还原反应的实质是 。43、元素电负性越大,元素的
25、0; 越强, 则越弱。44、根据系统误差的来源可将其区分为四种 、 、 &
26、#160; 和 。45、每个电子层可能有的最多原子轨道数应为 ;各电子层最多容纳的电子数为 。46、判断沉淀的生成与溶解的规则是
27、160; 。47、核外电子运动状态的确定必须靠四个方面,分 别是: 、 、
28、; 、 。48、组成原电池的盐桥的作用是
29、0; 。49、混合碱分析采用的是 滴定法。50、间接碘量法误差主要来源是 和
30、0; 。二、判断改错题1、 + 185.71×2.283×104 0.00081 = 0.134;三位有效数字。( )2、在N电子层中,有4s,4p,4d,4f共4个原子轨道。( )3、NH3和H2O分子的空间构型与CH4分子的空间构型一样,因为它们都是采取sp3杂化。( )4、氨水冲稀一倍,溶液中OH就减为原来的一半。( )5、强酸强碱滴定中,滴定突跃范围随溶液浓度的增大而增大。( )
31、6、熵值变大的反应都能自发进行。( )7、在配位滴定中,lgKMY =lgKMY + lgMY lgM lgY。( )8、标定KMnO4时,滴定时酸度对反应没有什么影响。( )9、多元碱的滴定只要满足cKb10-8,就可进行分步滴定。( )10、同一周期元素电子亲合能和电负性均呈递增趋势。( )11、盐酸pH=4.67,该数字为三位有效数字。( )12、产生同离子效应的时候,必然伴
32、随盐效应的发生。( ) 13、计算一元弱酸H+浓度时,一般满足c/Ka500,就可采用最简式计算。( )14、色散力仅存在于非极性分子之间。( )15、若Qi > KSP则溶液为不饱和溶液,沉淀从溶液中析出。( )16、共轭酸碱对的Ka与Kb之间不存在关系。( )17、任何反应的速率方程都必须通过实验测定。( )18、放热反应都能自发进行。(
33、 )19、KMnO4法中,溶液酸度高、低对滴定没有影响。( )20、酸碱反应的实质是质子的传递。( )21、元素的原子半径与它的简单阴、阳离子半径近似相等。( )22、原子序数为47的元素位于第四周期,第七主族。( )23、0.0465为四位有效数字;若修约成两位时应为0.047.( )24、在配位滴定中,lgKMY =lgKMY + lgMY lgM lgY。( )&
34、#160;25、若Qi > KSP则溶液为不饱和溶液,沉淀从溶液中析出。( )26、同一周期元素电子亲合能和电负性均呈递增趋势。( )27、读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准会引起偶然误差。( )28、碘量法中,由于CuI沉淀强烈吸附I3-而使测定结果偏高。( )29、E0可以用来判断化学反应的方向。( )30、所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一种离子除净。 ( )31
35、、单质的标准生成焓都为零。 ( )32、标准电极电势是校正各种外界因素影响后的实际电极电势。( )33、配位滴定中,混合离子(M和N)准确滴定的条件是lgcMKMY6。 ( )34、碳原子的价电子构型是2s12p3。( )35、能够发生碰撞的分子都是活化分子。( ) 36、用硼砂标定盐酸标准溶液的指示剂是酚酞。( )37、由
36、稀释定律知,浓度越小,解离度越大,所以酸越稀,溶液的酸性越强。( )38、共轭酸碱对的Ka与Kb之间不存在关系。( ) 39、欲使溶液中某离子沉淀完全,加入的沉淀剂应该是越多越好。 ( ) 40、催化剂只改变化学反应达平衡的时间,化学平衡不移动。( )41、精密度高的一组数据,其准确度也一定高。( )42、当半电池的反应颠倒写时,E值也相应发生改变。 ( )4
37、3、天平的两臂不等长而产生的误差是系统误差。 ( )44、有效数字包括所有准确数字和最后一位可疑数字。( )45、第一电离能越小,金属性越强。 ( )46、准确度高的一组数据,其精密度也一定高。 ( )47、有效数字的修约规则是四舍五入。 ( )48、周期表中元素电负性最大的元素是氯。 &
38、#160; ( )49、氧原子的价电子构型是2s22p3。 ( )50、砝码被腐蚀会引起系统误差。 ( )三、选择题1、测定结果的精密度很高,说明( )A系统误差小 B系统误差大 C偶然误差小 D偶然误差大2、下列离子中只能作为质子碱的是(
39、 )AHCO3- BH2CO3 CS2- DHS-3、正反应和逆反应的平衡常数之间的关系是( )A两者相等 B两者之积等于1 C没有关系 D都随着温度的升高而增大4、下列物质中,哪一个不适宜做配体 ( ) A. S2O32- B. H2O C. Cl- D. NH4+5、沉淀溶解平衡仅在(
40、 )溶液中存在。A、过饱和溶液; B、饱和溶液; C、不饱和溶液; D、浓溶液。6、元素性质的周期性决定于( )A、原子中核电荷数的变化; B、原子中价电子数目的变化;C、元素性质变化的周期性; D、原子中电子分布的周期性。7、下列化合物中,含有极性键却是非极性分子的是( )ACO2
41、160; BHCl CO3 DSO28、下列说法不正确的是( )A、增大反应物的浓度使平衡正向移动; B、减小生成物浓度使平衡正向移动;C、催化剂不使化学平衡移动; D、温度改变,化学平衡常数也改变。9、升温使反应速率加快的主要原因是( )A温度升高,分子碰撞更加频 B.反应
42、物分子所产生的压力随温度升高而增大C温度升高,可以使平衡右移 D活化分子的百分数随温度的升高而增大10、难挥发溶质溶于溶剂后,将会引起 ( )A、蒸气压升高; B、沸点升高; C、凝固点升高; D、以上三方面都有。11、下列化合物中既含有离子键又含共价键的是( )ANaCl BH2S
43、60; CAgNO3 DK2O12、某元素原子的外层电子构型为4s23d5,它的原子中未成对电子数为( )A、0 B、1 C、3 D、513、不是共轭酸碱对的一组物质是(
44、; )ANH3、NH4+ BNaOH、Na+ CHS-、S2- DH2O、OH-14、判断弱酸能否被强碱直接准确滴定的依据是( )A、cKa10-8 B、cKa108 &
45、#160; C、c10-8 D、Ka10-815、当n=3,m=1,ms=±1/2时,l= ( )A、l= 3 B、l=2 C、l=4 D、l=-216、减少偶然误差的常用方法是( &
46、#160; )A、做空白实验 B、做对照实验 C、校准仪器 D、多次平行试验17、下列说法正确的是( )A、温度越高,化学反应速度越快; B、催化剂能够改变化学平衡;C、增大压强化学平衡不移动; D、减小反应物浓度平衡向正反应方向移动。18、元素性质的周期性决定于( )A、原子中核电荷数的变化; B、原子中价电
47、子数目的变化; C、元素性质变化的周期性; D、原子中电子分布的周期性。19、下列哪一种不属于化学键( )A、离子键; B、共价键; C、配位键; D、氢键。20、化学平衡常数随下列哪个因素的变化而变化( ) A、压强; B、浓度;
48、0; C、温度; D、催化剂。21、强酸滴定一元弱碱,化学计量点时溶液的pH值()A、大于7; B、小于7; C、等于7; D、不能确定。22、下列哪种化学键既没有方向性,又没有饱和性( )A、离子键;
49、B、配位键; C、氢键; D、共价键。23、当沉淀溶解反应达平衡时,此时的溶液为( )A、过饱和溶液; B、饱和溶液; C、不饱和溶液; D、浓溶液。24、下列哪个是H2PO4的共轭碱( )A、HPO42
50、 B、H3PO4 C、PO43 D H2PO425、下列说法不正确的是( )A、增大反应物的浓度使平衡正向移动; B、增大生成物浓度使平衡正向移动;C、催化剂不使化学平衡移动; D
51、、温度改变,化学平衡常数也改变。26、周期表中元素电负性最大的元素是( )A、F B、O C、N D、S27、误差的正确定义是 ( )A. 测量值与其算术平均值之差 B. 含有误差之值与真值之
52、差C. 测量值与其真值之差 D. 错误值与其真值之差28、在酸碱滴定中,选择指示剂可不必考虑的因素是: ( )A. pH突跃范围 B. 指示剂的变色范围 C. 指示剂的颜色变化 D. 指示剂的分子结构29、在配制FeCl3溶液时,为防止溶液产生沉淀,应采取的措施是 ( )A. 加碱 B. 加酸 C. 多加水 D. 加热30、在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )A. 精密度高,准确度必然高 B. 准确度高,精密度也就高C. 精密度是保证准确度的前提 D. 准确度是保证精密度的前提31、在沉淀反应中加入易溶电解质会使沉淀溶解度增加,该现象称为( ) A. 同离子效应 B. 盐效应 C.
53、 酸效应 D. 络合效应32、采用碘量法标定Na2S2O3 溶液浓度时,必须控制好溶液的酸度。Na2S2O3 与I2 发生反应的条件必须是 ( )A. 在强碱性溶液中 B. 在强酸性溶液中 C. 在中性或微碱性溶液中 D. 在中性或微酸性溶液33、两成键原子轨道沿核间连线以“肩并肩”方式重叠形成:( )A.s 键 B.离子键 C.p 键 D.氢键34、易于形成配离子的金属元素是位于周期表中的 ( )A. p区 B. d区和ds区 C. s区和p区 D.s区35、EDTA 与金属离子形成配位化合物时可提供的配位原子数是 ( )A. 2 B. 4 C.6 D.836、向HAc溶液中加入NaAc,会
54、使 ( )A. HAc的Ka减小 B. HAc的电离度减小C. Ka和C(H+)减小 D. 溶液的pH值降低37、HF沸点比同族氢化物都高的原因是存在 ( )A. 取向力 B. 氢键 C. 共价键 D. 色散力38、要求滴定管的读数误差不超过±0.1%,则取用滴定剂的体积(终读数和初读数两次之差)至少应为 ( )A. 5.00ml B. 10.00ml C. 15.00ml D. 20.00ml39、下列数据中含有三位有效数字的有 ( )A. 0.03 B. 1.540 C. 1.76×10-5 D. pH=2.8740、用EDTA 滴定Bi3+时, 消除Fe3+消除的干扰
55、宜采用 ( )A. 加NaOH B.加抗坏血酸 C.加三乙醇胺 D.加氰化钾四、简答题1、 简述四个量子数的物理意义和量子化条件。2、 比较下列各对物质的混乱度大小,并说明理由。(1)Br2(l)与Br2(g); (2)NH4Cl(s)与NH4I(s)3、已知下列元素原子的电子层结构为;4S24p1;3d54s2。请问它们分别属于第几周期?第几族?哪个区?最高氧化数是多少?4、已知溴在酸性介质中电势图为: BrO4 BrO3 HbrO
56、160;Br2 Br请回答:(1)溴的哪些氧化态易发生歧化反应?(2)电对BrO/Br的标准电极电势值是多少?5、判断沉淀的生成和溶解的关系是什么规则?其具体内容有哪些?6、写出NaNH4HPO4溶液的质子条件式。7、 回答下列问题: (1)将下列化合物按熔点从高到低的顺序排列: NaF NaCl NaBr NaI SiF4 SiCl4 SiBr4 SiI4 (2)说明下
57、列每组分子之间存在什么分子间作用力? 苯和四氯化碳 甲醇和水 HBr气体(3)填充合理的量子数: n=3,l= ,m=0; n= ,l=3,m=-2; n=2,l= ,m=±1; n=3,l=2,m=
58、60; ;(4)命名下列化合物:Co(NH3)5H2OCl3 Pt(NH2)NO2(NH3)2 PtCl2(NH3)2CoBr(NH3)5SO4 (NH4)2FeCl5(H2O)8、 比较下列元素: (1)氟与氯哪一个元素的电负性大? (2)氧与氮哪一个元素的第一电离能大?(3)氟与氯哪一个元素的第一电子亲合能大?(4)比较半径大小:Fe、
59、; Fe2+、 Fe3+9、用离子-电子法配平As2S3与稀HNO3在加热条件下反应生成砷酸、硫磺和一氧化氮的方程式。 10、 计算0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH值。(已知:Ka1=4.16×10_7;Ka2=5.62×10-11) 11、化学反应方向的判据是什么?如何判断反应方向?12、在25时,Ag2CrO4(s)的溶度积常数Ksp=1.1×10-1 2,求其溶解度。13、将NaHCO3 加热至270300,以制备Na2CO3基准物质,如果温度超过300,部分Na2CO3分解为Na2O,用此基准
60、物质标定HCl溶液,对标定结果有否影响?为什么? 14、用离子-电子法配平: As2S3 + HNO3 - HAsO3 + S + NO + H2O 15、试解释为什么Al2S3在水溶液中不能存在?(写出反应方程式)16、回答下列问题: (1) MnO4-与C2O42-在酸性溶液中反应时,Mn2+的存在与否对反应速率有何影响?怎样解释?(2) 用基准物Na2CO3标定HCl溶液时,在将HCl标准溶液倒入滴定管前,没有用HCl溶液润洗滴定管,对测定结果有无影响?有何影响?17、
61、镁片和铁片分别放入浓度均为1mol/L的镁盐和亚铁盐的溶液中,组成一个原电池。写出原电池的电池符号,指出正、负极。18、滴定分析法中常用的滴定方式有哪些?19、解释下列现象:(1)Cu(NH3)4SO4的深蓝色溶液中加入H2SO4,溶液的颜色变浅。(2)MnO4与C2O42在酸性溶液中的反应速度先慢后快。(3) 下述测定方法是否会引入误差?如有误差,指出偏高还是偏低?A.吸取NaCl+H2SO4试液后,马上以摩尔法测Cl-。 B.用佛尔哈德法测定Cl-,但没有加硝
62、基苯。20、已知下列元素原子的价电子构型为:3s1; 3s23p3;写出它们各属于第几周期?第几族?最高正化合价是多少?各是什么元素? 21、写出下列配合物的的化学式: 一氯化二氯·三氨·一水合钴(); 四硫氰·二氨合钴()酸铵22、下列误差哪个是系统误差?哪个是偶然误差?天平的两臂不等长。 天平的零点突
63、然有变动。23、已知分析天平能称准至±0.1 mg,滴定管能读准至±0.01 mL,若要求分析结果达到0.1%的准确度,问至少应用分析天平称取多少克试样?滴定时所用溶液体积至少要多少毫升?24、现计划栽种某种长青树,但这种长青树不适宜含过量溶解性Fe3+的土壤,下列那种土壤添加剂能很好的降低土壤地下水中Fe3+的浓度?Ca(OH)2(aq), KNO3 (s), FeCl3(s), NH4NO3(s)25、指出第四周期中具有下列性质的元素:(1) 最大原子半径; (2) 最大电离能; (3) 最强金属性;(4) 最强非金属性; (5) 最大电子亲和能; (6) 化学性质最不
64、活泼;26、金属M与配位体A形成颜色深的配合物,与配位体B形成无色的配合物(其稳定常数大于前者)。则如何用A和B作为试剂求出溶液中金属离子的浓度。27、基准物质应具备的条件有哪些?28、离子键和共价键各有哪些特点?离子型化合物和共价型化合物有哪些不同的特点?29、影响沉淀溶解度的因素有哪些?如何影响(增大、减小还是不变)?30、NaOH标准溶液内含有CO32-,如果标定浓度时用酚酞作指示剂,在标定以后测定物质成份含量时用甲基橙作批示剂,讨论其影响情况及测定结果误差的正负。五、计算题1、计算下列溶液的pH值:(1)50mL0.10mol/LH3PO4 + 25mL0.10mol/LNaOH;
65、160;(2)50mL0.10mol/LH3PO4 + 50mL0.10mol/LNaOH; (3) 500mL0.2mol/LNH4Cl与250mL0.2mol/LNaOH;(4) 100mL0.10mol/LHCl + 50mL0.10mol/LNaOH;(5)50mL0.10mol/LH3PO4 + 75mL0.10mol/LNaOH;(6)0.10mol/lNaAc溶液; (7)0.10mol/l
66、NH3H2O 2、药典规定测定CuSO4·5H2O含量的方法是:取本品精确称量0.5g,置于碘瓶中加蒸馏水50mL。溶解后加HAc4mL,KI2g。用约0.1mol/LNa2S2O3标准溶液滴定,近终点时加淀粉指示剂2mL,继续滴定至蓝色消失。请回答:(1)写出上述测定反应的主要方程式; (2)取样为什么是0.5g左右?(3)为什么在近终点时才加入淀粉指示剂?(4)写出CuSO4·5H2O含量的计算公式。3、用质子理论判断下列物质哪些是酸?并写出它的共轭碱。哪些是碱?也写出它的共轭酸。其中哪些既是酸又是碱? H2PO4,CO3
67、2,NH3,NO3,H2O,HSO4,HS,HCl4、某溶液中含有Cl-和CrO42-,其浓度分别为0.10mol/L和0.0010mol/L。逐滴加入AgNO3溶液,请问哪一种离子首先沉淀析出?当第二种离子沉淀时,第一离种子是否被沉淀完全(忽略由于加入AgNO3所引起的体积变化)?(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10-1 2;Ksp(AgCl)=1.8×10-1 0)5、某一元弱酸(HA)试样1.250g,用水溶解后定容至mol×L-1NaOH标准溶液滴定至化学计量点。加入8.24mLNaOH溶液时,溶液pH为4.30。求:(1)弱酸的摩尔质量(g
68、215;mol-1) (2)弱酸的解离常数 (3)化学计量点的pH值 (4)选用何种指示剂 6、计算下列溶液的pH值: 7、设有元素A、B、C、D、E、G、M,依据下列条件推断它们的元素符号及其在周期表中的位置(周期、族),并写出它们的外层电子构型。 (1)A、B、C为同一周期的金属元素,已知C有三个电子层,它们的原子半径在所属的周期中为最大,并且ABC;(2)D、E为非金属元素与氢化合生成HD和HE,在室温时D单质为液体,E的单质为固体;(3)G是所有元素中电负性最大的元素;(4)M为金属元素中电负性最大的元素; 8、在密闭容器内装入CO(g)和水蒸气,在973K条件下发生如下反应
69、:CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+ H2(g);若开始反应时两种气体的分压均为8080kpa,达平衡时已知有50%的CO转化为CO2。求: (1)计算973K时反应的K;(2)欲使水煤气变换反应有90%CO转化为CO2,问水煤气变换原料比是多少?9、计算下列溶液的pH值: (NH3H2O的pKb=4.73; HAc的pKa=4.74)(1)500mL0.2mol/LNH4Cl与250mL0.2mol/LNaOH混合;(2)0.10 mol/LNH4Ac溶液的pH值。 (3)50mL0.10mol/LH3PO4 + 75mL0.10mol/LNaOH;(4)0.10mol/L的
70、HAc溶液; (5)0.10 mol/LNH4Cl溶液的pH值。10、 在100ml0.1mol/L氨水中加入1.07g氯化铵,溶液的pH为多少?在此溶液中加入100ml水,有何变化? 11、某溶液中含有Cl-和CrO42-,其浓度分别为0.10mol/L和0.0010mol/L。逐滴加入AgNO3溶液,请问哪一种离子首先沉淀析出?当第二种离子沉淀时,第一离种子是否被沉淀完全(忽略由于加入AgNO3所引起的体积变化)? (已知:Ksp(Ag2CrO4)
71、=1.1×10-1 2;Ksp(AgCl)=1.8×10-1 0)12、SO2转化为SO3的反应为2SO2(g)+ O2(g)2SO2(g)。在630和101.3kPa下,将1.00molSO2和1.00molO2的混合物缓慢通过V2O5,达到平衡后,测得剩余的O2为0.165mol。试求在该温度下反应的平衡常数K。13、在含有0.03mol/LPb2+和0.02mol/LCr3+的溶液中,逐滴加入NaOH(忽略体积变化),问哪种离子先沉淀?若要使溶液中残留的Cr3+浓度小于1×10-5mol/L,而Pb2+不析出沉淀,问溶液的pH应维持在什么范围? (Ksp(C
72、r(OH)3)=6.3×10-31;Ksp(Pb(OH)2)=1.2×10-15)13、在含有0.10mol/LNi2+和0.10mol/LFe3+的溶液中,逐滴加入NaOH(忽略体积变化),试问:哪种离子先沉淀?能否通过控制溶液pH的方法达到分离的目的,pH应维持在什么范围? Ksp(Fe(OH)3=4.0×10-38;Ksp(Ni(OH)2=2.0×10-1514、欲配制250mL的pH=5.0的缓冲溶液,问在125mL 1.0mol.L-1NaAc溶液中应加多少6.0mol.L-1的HAc和多少水?15、分别计算Cd2+ 在纯水、酸雨(pH值以5.6计)中的溶解度;通过计算说明酸雨对环境的危害。Kysp Cd(OH)2=5.27×10-15。16、有第四周期的A、B、C三种元素,其价电子数依此为1、2、7,其原子序数按A、B、C顺序增大。已知A、B
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