高中生物遗传规律与伴性遗传考点梳理.总结

1、 遗传规律与伴性遗传【考点梳理】1.分离规律和自由组合规律的适用范围 真核生物的细胞核遗传，细胞质遗传与原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传规律；并且只是发生在减数分裂形成配子的过程中。 具体时期：减数第一次分裂的后期 等位基因分离-基因的分离规律 非同源染色体上的非等位基因自由组合-自由组合规律2.遗传规律的试验方法及试验 1）孟德尔遗传试验的科学方法 恰当地选择了实验材料-豌豆 巧妙地运用了由简到繁的方法-分离规律 自由组合规律合理地运用数理统计-加法定理和乘法定理严密地假说演绎-假说演绎法 2）分离规律和自由组合规律试验 杂交试验，发现问题 提出假说，解释现象 设计实验，验证假说 归纳综合，

2、总结规律两定律的区别和联系项目 分离定律自由组合定律研究的相对性状一对两对或两对以上等位基因数量及在染色体上的位置一对等位基因，位于一对同源染色体上两对（或两对以上）等位基因，分别位于两对（或两对以上）同源染色体上细胞学基础减数第一次分裂后期同源染色体分离减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因随同源染色体的分开而分离非同源染色体上的非等位基因自由组合F1产生的配子数 2种 2n种配子间组合方式 4种 4n种F2的基因型 3种 3n种F2的表现型 2种 2n种联系分离定律是自由组合定律的基础（减数分裂中，同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离，而非同源染色体上的非等位基

3、因，则发生自由组合） 3.相关的符号、概念及其关系 性状类：显性性状 隐性性状 相对性状 交配类：杂交 自交 测交 正交 反交 交配类型含义作用杂交 植物的异株异花受粉动物不同基因型个体间的交配探索控制生物性状的基因的传递规律将不同优良性状集中到一起，得到新品种显隐性性状判断自交植物的自花(或同株异花)受粉基因型相同的动物个体间的交配可不断提高种群中纯合子的比例可用于植物纯合子、杂合子的鉴定测交F1与隐性纯合子相交，从而测定F1的基因组成验证遗传基本规律理论解释的正确性高等动物纯合子、杂合子的鉴定正交与反交相对而言的，正交中父方和母方分别是反交中母方和父方检验是细胞核遗传还是细胞质遗传符号类：

4、P F1 F2 × 基因类：显性基因 隐性基因 等位基因 个体类：纯合体 杂合体 表现型=基因型+环境条件 4.显、隐性的判定 具有一对相对性状的两个纯种的亲本杂交，F1显现出来的那个亲本的性状 -显性性状 F1自交，F2中出现性状分离，占3/4性状的-显性性状 新出现的性状-隐性性状 5.纯合子、杂合子的鉴定实验自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合体。此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合体，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合体。 6.正确理解各种比例 分离规律 11- F1产

5、生的配子比例（同种配子之比）、F1测交后代的基因型之比、F1测交后代的表现型型之比 1：2:1- F2的基因型之比 3:1- F2的表现型之比 自由组合规律 11 11- F1产生的配子比例（同种配子之比）、F1测交后代的基因型之比、F1测交后代的表现型型之比 11 112 2 224- F2的基因型之比 1-纯合体 2-单杂合体 4-双杂合体 9：3：3:1- F2的表现型之比 9-双显性 3-单显性 1-双隐性 只有统计的个体数量足够多时才可能接 近于理论比值。若统计的数量太少，就可能不会出现以上比值 7.果皮、种皮的基因型-只与母本有关 8.育种 只有少数时候选育杂合体，例如玉米地杂交种

6、-利用其杂种优势，只表现在子一代，不过需要年年制种 一般情况下选育的都是纯合体，能够稳定遗传，可分为两种情况 自交后代不淘汰隐性纯合体型 自交后代淘汰隐性纯合体型 9. 基因分离定律中的解题思路分离定律的习题主要有两类：一类是正推类型，即已知双亲的基因型或表现型，推后代的基因型或表现型及比例，此类型比较简单。二是逆推类型，即根据后代的表现型或基因型推双亲的基因型，这类题最多见也较复杂。 （1）方法一：隐性纯合突破法 例如：绵羊的白色由显性基因（B）控制，黑色由隐性基因（b）控制。现有一只白色公羊与一只白色母羊，生了一只黑色小羊。试问：公羊和母羊的基因型分别是什么?它们生的那只小羊又是什么基因型

7、？ 根据题意列出遗传图式：P： B × B F1： bb 因为白色（B）为显性，黑色（b）为隐性。双亲为白羊，生下一只黑色小羊，有：从遗传图式中出现的隐性纯合子突破： 因为子代为黑色小羊，基因型必为bb，它是由精子和卵细胞受精后发育形成的，所以双亲中都有一个b基因，因此双亲基因型均 为Bb。 （2）方法二：根据后代分离比解题 若后代性状分离比为显性隐性31，则双亲一定都是杂合子。即Bb×Bb 3B 1bb。 若后代性状分离比为显性隐性11，则双亲一定是测交类型。即Bb×bb1Bb1bb。 若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即BB×BB

8、BB、BB×Bb1BB1Bb或BB×bb1Bb。 10. 用分离定律解决自由组合定律问题自由组合定律是以分离规律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是：-分解法（1）首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBb×Aabb可分解为：Aa×Aa、Bb×bb。（2）用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：

9、Aa Bb cc 2 × 2 × 1 4种基因型类型的问题例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？先将问题分解为分离定律问题：Aa×Aa 后代有3种基因型（1AA2Aa1aa）；Bb×BB 后代有2种基因型（1BB1Bb）；Cc×Cc 后代有3种基因型（1CC2Cc1cc）。因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×2×3 18种基因型。表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解为分离定律问题：Aa×Aa 后代有2种表现型； Bb×BB

10、后代有2种表现型；Cc×Cc 后代有2种表现型。因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2×2×2 8种表现型。推导基因型 可分为正推类型和逆推类型，后者较多 思路：利用分离规律中的1:1和3:1两个比例 若后代显性：隐性= 亲本Aa×aa 若后代显性：隐性=3:1 亲本Aa×Aa概率的计算 求某一基因型或表现型出现的概率 表现型出现的概率时，先写出与表现型有关的基因型 基本解题思路：分解法11.9:3:3:1的变形题 9331是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果 出现附加条件，可能会出现934；961；151；97 12:3

11、:1等比例， 分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。 -亲本的基因型 AABB×aabb 或AAbb×aaBB F1的基因型一定是AaBb F2的基因型：9种，表现型不为4种测交后代的表现型的比例也不为1:1：1:1，12.致死问题 包括配子致死或某种基因型的个体死亡两种情况，其中某种基因型的个体死亡为主要类型13.遗传规律的验证 常见的有自交法和测交法，花粉鉴定法不常用14.性别决定 主要是性染色体决定，少数情况下由性染色体上的基因决定15.伴性遗传 1）伴性遗传的类型及遗传特点 项目特点举例致病基因位于X染色体上，是隐性基因男性患者比例高于女性患者；往往表现出交

12、叉遗传。如母亲患病，其子必患病；如女儿患病，其父必患病红绿色盲，人类血友病遗传，进行性肌营养不良，果蝇眼色遗传， 雌雄异株植物女娄菜致病基因位于X染色体上，是显性基因女性患者多于男性患者；具世代连续性。如子患病，其母亲必患病；如父亲患病，其女儿必患病。抗维生素D佝偻病致病基因位于Y染色体上，常为隐性基因患者都是男性，传男不传女外耳道多毛症2）遗传系谱图的分析判断l 第一步：无中生有（女）-常染色体隐性l 有中生无（女）-常染色体显性l 第二步：无中生有（男）-隐性遗传病l 有中生无（男）-显性遗传病l 第三步：排除l 看女病能否排除伴X隐性依据：女病父子病l 看男病能否排除伴X显性依据：男病母

13、女病l 第四步：排除不掉，看题目中是否含有某种 附加条件如果没有只能做大致判断 下列遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是 在下列遗传病的系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是 下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 2号与 号 . 下图为某遗传病的系谱图，其最可能的遗传方式为（ ）112134567891012A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传27（18分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A

14、、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。16.基因型的书写 一般把常染色体上的基因写在前面，性染色体上的基因写在后面 例如AaXBY AaXBXb 把性染色体上的基因写在X的右上方， 不要写xy 17.两种遗传病的概率的计算患甲病 a 不患甲病1-a患乙病 b不患乙病 1-b只患甲病a×（1-b）只患乙病b×（1-a）只患一种病a×（1-b）+ b×（1-a）=a+b-2ab患两种病ab完全正常（1-a）×（1-b）下图

15、是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)两种遗传病的 遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 D依据C项中的假设，若1与4婚配，生出正常孩子的概率是1/2417.一个完整的遗传图解的书写 一个完整的遗传图解包括（1）亲子代及代数的正确书写（2）各个个体的基因型和表现性（3）中间箭头和杂交、自交符号（4）亲本产生配子的类型（5）简短的语言叙述，必要时要考虑表现型的比例，如证明遗传规律的遗传图解就要写出表现型的比例18. 基因位置的判定 （1） 基因在常染色体上遗传时后代的雄性和雌性的表现型的比例相等，如果出现不等时基因位于性染色体上，如果某种表现型在雄性和雌性中都有，则一定是在X染色体上。

16、（2）看正反交的结果，伴性遗传与性别有关，正交和反交后代有时结果不一样，性状的出现往往与性别有关 （3）看隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的子代表现型，若子代雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则为性染色体上的基因控制的遗传，否则为常染色体上的基因控制的遗传若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性与显性性状的雄性杂交。然后根据个体交配后子代表现型的比例进行分析。【例】 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常

17、染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择()A野生型(雌)×突变型(雄) B野生型(雄)×突变型(雌)C野生型(雌)×野生型(雄) D突变型(雌)×突变型(雄)解析：由条件可知，突变型是显性性状；野生型是隐性性状；选择隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。答案：A19.根据性状判断生物性别的实验设计选择同型性染色体(XX)隐性个体与异型性染色体(XY)显性个体杂交(XY性别决定的生物就是“隐雌显雄”)。这样在子代中具有同型性染色体

18、(XX)的个体表现型是显性，具有异型性染色体(XY)的个体表现型是隐性性状。【例】 果蝇的红眼(B)对白眼(b)是一对相对性状，基因B、b位于X染色体上。请设计一个实验，单就颜色便能鉴别果蝇的雌雄。解析：在设计杂交实验时，最好是根据性状就能判断出基因型。据题意分析雄果蝇的基因型有两种：XBY(红眼)、XbY(白眼)；雌果蝇的基因型有三种XBXB(红眼)、XBXb(红眼)、XbXb(白眼)。由于显性雌果蝇有两种基因型XBXB(红眼)、XBXb(红眼)。所以我们只能选择隐性的雌果蝇个体XbXb，自然雄果蝇个体就是显性个体XBY了。答案：让白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中凡是

19、红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。【课后练习】 1. 下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是（ ） 1866年孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上 A假说演绎法假说演绎法类比推理 B假说演绎法类比推理类比推理 C假说演绎法类比推理假说演绎法 D类比推理假说演绎法类比推理2. 荠菜果实性状三角形和卵圆形由位于两对染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形= 301: 20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代

20、，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为（ ） A1/15 B7/15 C3/16 D7/163. 在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色:浅黄色:白色=12:3:1，则 F2黑色个体中杂合子比例为 A.1/6 B. 1/8C. 5/6 D.5/84. 豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制，只有当E、F同时存在时才开紫花，否则开白花。下列选项中都符合条件的亲本组合是（ ） P： 紫花 × 白花Fl: 3/8紫花 5/8白花AEeFf×E

21、eff EEFf×eeff BEeFf×eeFf EeFF×EeffCEeFf×eeff EeFF×Eeff DEeFf× Eeff EeFf×eeFf5. 下图是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是 ()6. 野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上A基因决定，aa 的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立的基因Ee中，E使红眼色的变为紫色，e则无作用。现有两纯种杂交，F1自交得F2，结果如下：（1）基因Ee位于_染色体上，判断的理由是： （2）亲代的基因型为：红眼雌蝇

22、_，白眼雄蝇_。（3）F2代的基因型共有_种。（4）为确定F2代中某紫眼雄蝇的基因型，将其与双隐性纯合雌蝇测交。若后代性状表现为_两种，则其基因型为_。若后代中出现_种表现型，则其基 因型为_。7. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。8.大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：

23、(1)禁止近亲结婚的遗传学原理是_。(2)某男性患抗维生素D佝偻病(x染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的_(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的_期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育_性胎儿，以降低发病率。(3)现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等_遗传病患儿。(4)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)：请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为_；不患病的概率为_。(5)如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电

24、泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。下图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：结合(4)中系谱图分析，胎儿将_(患不患)半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于_号。9.100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题： (1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。 如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_

25、。 (2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。 (3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实

26、验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果_，则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_ 10. 下表表示果蝇（2N=8）6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系-都只有一个突变性状，其它性状都正常，且和野生型一致。请回答下列问题：品系性状野生型残翅黑身白眼棕眼紫眼染色体（v基因）（b基因）X（r基因）（1）研究伴性遗传时，在上表中选择 （用数字表示）品系之间杂交最恰当；用常染色体上的基因通过翅和眼的性状确立自由组合定律的实验时，选择 （用数字表示）品系之间杂交最恰当。（2）让品系中的雌性个体与品系中的雄性个体进行杂交，得到的F1的基因型可能有 。（3）两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇297O101O两只灰身红眼亲本的基因型为 和 。让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。 11.荠菜果实性状三角形和卵圆形由位于两对染色体上的基因A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形= 301: 20。现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子，由于