第十一单元测评手册答案

1、滚动提升卷(十一)1.(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯(3)C(4)nCH2CHCHCH2 (5)CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2解析 根据题中信息结合已学知识可知流程图中的各步反应如下: ABAC D合成橡胶,DI JC F GCE H2.(1)氧化反应取代反应(2)(3)2+H2O2+2HCl(4)、中的任意两种(5)3.(1)2,3-二甲基-2-丁烯 (2)C2H3O2Br (3)be(4)CH2C(COOH)2或HOOCCHCHCOOH(5)2HOCH2COOH+2H2O(6)5解析 由高聚物E单体的碳原子数,结合A+BC,可知石油化工的重要原料CxHy的

2、化学式为C2H4。A为CH3CHO,B为CH3COOH,由信息知C为CH3CH(OH)OOCCH3,D为CH2CHOOCCH3;HBrO的结构式为HOBr,与乙烯发生加成反应得到F为BrCH2CH2OH,由反应条件知G为BrCH2CHO,H为BrCH2COOH,I为HOCH2COOH,J为二元环酯。(1)乙烯的同系物中所有碳原子一定共面的,根据题意,应是乙烯中四个氢原子被甲基取代得到的烯烃,名称为2,3-二甲基-2-丁烯。(2)由上面推知的H的结构简式可写出分子式。(3)C2H4与溴水发生加成反应而使溴水褪色,苯萃取溴而使溴水褪色,原理不同,a错误;反应是碳氧双键的加成,反应是碳碳双键的加成,

3、b正确;C不能与NaHCO3反应,c错误;E是加聚反应的产物,不溶于水,d错误;二元环酯在酸性或碱性环境中均能水解,e正确。(4)由信息知K中含有2个羧基,由不饱和度知其中还含有碳碳双键。(6)D符合条件的同分异构体有、HCOOCHCHCH3(顺、反)、HCOOCH2CHCH2、CH2CHCOOCH3。4.(1)羧基、碳碳双键 (2)CH3CH2COOH2-溴丙酸(3)+2NaOHCH2CHCOONa+2H2O+NaBr取代反应(4)、.(5) (6)n解析 .(1)从高聚物的结构可知是通过加聚反应生成的,故可推出其单体A是丙烯酸,官能团有碳碳双键和羧基。(2)AB的反应为烯烃加氢,B的结构简

4、式为CH3CH2COOH。C的系统命名应以丙酸为母体,名称为2-溴丙酸。(3)C在碱性醇溶液中发生消去反应。对比F、G的结构差异可知,F的溴原子被NH2所代替,故为取代反应。(4)从L苯环上的一氯取代物只有两种可知,分子的空间对称性较强。则可能的结构有对位二元取代物、或两个甲基处于间位的三元取代物。.C的同系物的分子式应该符合通式CnH2n-1O2Br,结合H的相对分子质量为167,则其分子式为C4H7O2Br。因H的核磁共振氢谱有两个峰,故其结构简式为。从题给流程及反应条件可推出N、Q、V的结构简式。5.(1)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2O(2)CH2CH

5、CH2Br (3)(4)+O2+2H2O(5)n+(2n-1)H2O (6)c(7)、 解析 CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A,A为CH3CHCH2,根据已知信息可判断B为CH2CHCH2Br,B与溴发生加成反应生成C,C为CH2BrCHBrCH2Br,C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D,D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E,E的结构简式为,E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F,F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物。(1)根据以上分析可知反应的化学方程式为CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CHCH2+NaBr+H2

6、O。(2)B的结构简式是CH2CHCH2Br。(3)反应中属于取代反应的是。(4)反应是醇的催化氧化,反应的化学方程式为+O2+2H2O。(5)反应是缩聚反应,反应的化学方程式为n+(2n-1)H2O。(6)a项,CH2CHCH2Br不存在顺反异构,错误;b项,1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,错误;c项,F中含有羧基,所以能与NaHCO3反应产生CO2,正确;d项,丁烷、1-丙醇和丙三醇中,1-丙醇和丙三醇常温下都是液体,丁烷常温下是气体,所以沸点最低的为丁烷,错误,选c。(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有酚羟基;苯环上一氯代物有两种;能发生消去反应,说明含有

7、羟基,且羟基所在的碳的邻位碳上有H,则符合条件的同分异构体的结构简式为、。6.(1)C6H10O3羟基、酯基 (2)CH3CH2+HBr(3)2-甲基-1-丙醇 (4)(5)+OHCCOOC2H5(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3解析 (1)由G的结构简式可直接写出G的分子式;G中含有的官能团为羟基(OH)、酯基(COO)。(2)结合反应得到的2-甲基丙醛可知反应发生加成反应,且加成产物为。(3)B为溴代烃在NaOH溶液中水解生成(CH3)2CHCH2OH,按照系统命名法,由羟基碳原子一端编号,故其名称为2-甲基-1-丙醇。(4)通过反应流程可知反应是烯烃与HBr发生加成反应,反应是卤代烃发生水解反应(也属于取代反应)生成醇,反应为醇的催化氧化反应,反应醛与醛的加成反应,反应为物质D(含有酯基)发生酯的水解反应(也是取代反应),反应是醛基与氢气发生加成反应。(6)由D的结构简式结合反应知E的结构简式为,分子式为C6H10O4,E的同分异构体中10个氢原子只有2组