勘查地球化学复习资

1、勘查地球化学复习资料序言勘查地球化学概念：（一般了解）  2. 地球化学异常：地质体或天然产物中地球化学指标明显偏离正常的现象。3. 地球化学背景：地质体或天然产物中地球化学指标明显正常的现象。 4. 地球化学异常分类（根据赋存介质）： （1） 岩石地球化学异常；（2）土壤地球化学异常：（3）水系沉积物地球化学异常：（4） 水文地球化学异常；（5）气体地球化学异常：（6）生物地球化学异常  5. 地球化学特点：  （1） 通过微观领域的研究，用直接信息进行勘查 （2）

2、0;以现代分析测试技术为主要手段 （3） 方法适用性强  （4） 快速，经济，效率高 6. 展简史：一般了解   第一章  1.克拉克值的勘查地球化学意义：  （1）克拉克值是地质体中元素分散与富集的一种尺度 （2）克拉克值是勘查地球化学测试方法灵敏度的总标准 （3）可用于预测全球矿产资源  2.浓度克拉克值=地质体或区域中元素的丰度/克拉克值 3.浓集系数=矿石最低可采平均品味/克拉克值 4.计算法步骤：  （1）选取正常样品：

3、60; 根据地质观察和研究，选取未受矿化，蚀变影响或影响相对较弱地段样品的分析结果作为计算对象。  （2）处理离群含量：      利用迭代法提出那些含量小于均值减去3倍均方差（xi<xP+3S）或大于均值加3倍均方差（xi>xP+3S）d的样品，被剔除的样品不再参加计算  （3）进行正态分布检验，确定背景值（CO）和背景上限值（CA）  a.数据如果服从算术正态分布，则：CO=           &#

4、160;                     CA= CO+ks     k 一般取2  b.数据不服从算术正态分布，则把数据转换成对数，然后再进行检验。如果服从对数正态分布，则：          

5、60;        ClO=                                 ClA= ClO+ks l    k

6、0;一般取2  c.如果数据既不服从算术正态分布，又不服从对数正态分布，则可以用图解法原理来计算背景值及其上，下限值。  5.异常强度：异常强度可用异常峰值（CMax）、异常平均值（Cp）、异常衬度（CP/CA或CP/Co） 来表示。  6.富集系数：数值上等于CP/Co反映的是相对于异常形成过程中元素的富集程度。  7.异常浓度分带：自矿化中心或异常中心向外，一种元素的含量在空间上有规律的变化的现 象。   分带方法：内带：反映矿床（体）的赋存部位；中带，反映蚀变矿化范围；外带，反映蚀 变矿化的影响范围。实际工作中，通常用式子“CA

7、*an)划分浓度带，其中a=2、 3、4;n=(0、1、2)或n=(2、3、4)  8.变异系数（V）：V=S/CP*100%      其中S为均方差，CP为平均含量；一般认为，V越 大，说明元素的再分配作用较强，对成矿有利。  9.相关系数（r）：表征两个变量之间关系的密切程度。两个变量之间是否存在相关性，可用 不同信度下的临界值（ra）衡量。如果|r|> ra，则认为两个变量之间显著相关；反之，则没有显著相关。其中|r|<1。  10.金属量：（1）线金属量：  &#

8、160;             其中，li为第i点样品影响的距离，CI为第i样品的元素含量，CO为背景值， CA为背景上限值。                从上式可以看出线金属量是利用一条测线的异常来估算矿化强度的参数，参 加计算的样品必须是异常点，即Ci>=CA    

9、0;        (2) 面金属量：                式中，Si为第i样品所影响的面积，Ci>=CA。从上式可以看出，面金属量是 利用一定面积异常估算矿化强度的参数。               &

10、#160;如果是规则采样（Si=Sj，i=/j）公式可简化为：             （3）金属量是一个非常重要的参数，广泛应用于地球化学异常评价中，金属量 既包含元素的含量信息，又包含异常的空间大小信息，因此也作为异常规模用于不同异常间的对比和评价中。  11.组合指数：指地球化学性质各自相似，地球化学活动性各自相近的两组元素间含量或衬 度或富集系数之比。包括：    （1）累乘指数，例如：(As*Sb*Hg)/(Mo*W*Sn)。

11、元素符号表示该元素的含量   （2）累加指数，例如：（As+Sb+Hg）/(Mo+W+Sn).元素符号标志该元素的衬度（或富集 系数）   (3) 意义：与单个元素含量相比，组合指数可以压低由分析误差等各种偶然误差引起的 “噪音”，强化异常规律，因此广泛应用于地球化学异常的研究和评价中。  第二章  1.岩石地球化学异常的研究意义：  （1）各类矿床的岩石地球化学异常最全面的保留了成矿时的地球化学信息，这对于矿床和 异常形成机理的研究和找矿实践中的应用都有重要意义。  （2）岩石地球化学异常（包

12、括矿体）是各类次生地球化学异常物质来源的主要组成部分， 各类次生地球化学异常，都是岩石地球化学异常的派生产物。 （3）寻找深部的盲矿体，岩石地球化学勘查是必不可少的方法。 2.成晕元素的迁移  在热液矿床成矿过程中，成晕元素主要是呈液相迁移，元素在液相条件下的迁移方式有两种，既渗透迁移和扩散迁移  （1）渗透迁移：由于溶液的压力梯度，元素及其化合物随溶液沿着岩石裂隙系统，整体自由的流动而迁移。  （2）扩散迁移：指元素在静止的溶液中，由于浓度差，由浓度高处向浓度低处迁移。 3.影响元素迁移成晕的因素 （1）元素的地球化学性质

13、  元素的地球化学性质，如离子半径，极化性质，电负性，化合物，能量性质等影响元素在热液中的活动性。 （2）含矿热液性质  含矿热液对元素迁移成晕的影响，主要反映在热液的温度，压力和浓度等方面。 （3）构造裂隙  构造裂隙对成晕元素的迁移影响较大，可以从两个方面来考虑，一是构造裂隙为含矿溶液迁移提供了通道；二是构造裂隙的变化，影响了溶液的压力，破坏了原来的平衡，使成矿元素析出沉淀。 4.指示元素  （1）概念：天然物质中能够作为找矿线索的元素 （2）条件：a,对找矿有一定指示意义；b,成晕明显（一般来说，浓集系数大的

14、元素成晕明显）； c,在当前的测试技术条件下，分析简便，经济。  （3）分类：根据成矿过程中元素的迁移距离的不同，指示元素可以划分为：      A，近程指示元素：W、Mo、Sn、Be、Co、Ni      B，中程指示元素：Cu、Pb、Zn、Ag       C，远程指示元素：Sb、Hg、Ba、As、I、Br 6. 原生晕的微量元素（一般了解） 7. 原生晕的形态（

15、一般了解） 8. 影响原生晕规模的因素 （1）矿化强度  矿体或矿床的规模不同，晕的规模也不同。大型矿床的原生晕大，反之小。 （2）构造裂隙      构造裂隙发育，有利于成晕元素以渗透方式迁移，形成规模较大的晕。 （3）围岩性质      围岩性质不同，可影响成晕元素的迁移，从而也影响原生晕的规模，围岩的化学性质活 泼，异常规模较小。围岩的脆性大，空隙发育，空隙之间的连通性好，则形成规模较大的晕  （4）元素的地球化学性质&

16、#160;     在其他条件相同的情况下，元素的地球化学性质不同，所形成的原生晕规模也不同，活 动性强的元素可形成规模较大的原生晕 （5）异常的剥蚀程度      异常的剥蚀程度不同，更确切的讲，异常相对于矿体的位置不同，我们所观察到的异场 规模也不同。 9. 原生晕分带  （1）概念：异常的分带包括浓度分带和组分分带。浓度分带：反映某一元素的含量在空间上有规律的变化现象；组分分带：各种元素的异常在空间分布上有规律变化的现象。 （2）组分分带的构成：&#

17、160; a.前缘沿含矿溶液的运动方向上位于矿体上方（或前方）的异常地段，也称“头晕”  b.尾晕沿含矿溶液的运动方向上位于矿体下方（或尾部以下）的异常地段，也称“后尾晕” c.横向晕沿矿体厚度方向上的异常地段，可分为“上盘晕”和“下盘晕” d.纵祥晕沿矿体走向方向上，由矿体向外的异常地段，也称“侧向晕”  在勘察地球化学中，沿着“前缘矿体尾晕”方向上原生晕的分带称之为“轴向分带”；沿着矿体厚度方向上原生晕的分带称之为“横向分带”；沿矿体走向方向上原生晕的分带称之为“侧向分带”或“纵向分带”。 10. 分带指数法的计算  （

18、1）计算每个元素在各中段（也称水平或断面）线金属量（Mij） （2）进行线金属量标准化（Aij）  Aij=10a*Mij  标准化的基本思路是把不同元素线金属量同一到一个数量级. (3) 不同元素的标准化线金属量按中段求和（Bi）      Bi=  (4) 求分带指数（Dij）      Dij= Aij/ Bi   (5) 根据MaxDij所在中段位置

19、初步排除分带序列 （6）利用变化度(Dj)区分出位置重叠元素的前后位置       Gj=        式中，Gj的计算为矢量计算，即Dij在最大值所在截面的上面和下面，其值符号相反， 通常取最大值所在截面以下的取正，最大值所在截面以上的取负。 （7）缺陷和不足：  A.参加计算的元素种类或个数的多少，可能改变元素在分带序列中的相对位置，这可能影响不同人（或不同时间）所做的工作，因互相之间元素种类或个数不同时可能产生差异&#

20、160;B.某个元素在部分中段（或截面）中没有异常时，计算分带序列可能失去意义（计算Gj）时分母为0  C.通过标准化过程，人为地给出每个元素的标准化权系数，其得出结果的数学意义和地球化学意义不明确 11.重心法  （1）计算线金属量  （2）计算每个元素的异常重心    式中，Hj为第j元素异常的重心标高；hj为第i截面（或中段）的标高；n为截面（或中段）的个数。  （3）利用异常重心（Hj）的高低排出分带序列  （4）优点：该方法定量描述异常重心位置，地球化学意义和数学意义明确，计算过程简便，适用性强

21、，参加计算的元素种类或个数的多少，以及某个元素在部分截面（或中段）中没有异常等情况均不影响该方法的使用。 12.原生晕的横向纵向分带（一般了解） 14.综合分带序列的标志方法 （1），首先对每个元素给出局部分带序列号（Aij） （2），计算每个元素的序列总和（Bj）       Bj= （3），根据Bj的大小排出综合分带序列 15.岩石地球化学勘查的应用条件       主要应用于金属矿产的勘查，

22、目前已经成为寻找盲矿体的最重要手段之一。应用岩石地球化学勘查能寻找多种矿产。此外，岩石地球化学勘查还可以用于研究其他地质问题。       岩石地球化学勘查可用于矿产勘查的各个阶段，但主要用于矿床勘探，矿床开采，详查，普查评价等阶段        应用岩石地球化学勘查的自然条件，最基本的是有基岩出露，或被覆盖的地段有工程揭露，以便能够观察和采集样品。 16.强化异常的方法 （1）改进采样方法    

23、0;  采集构造破碎带内或裂隙中的充填物，大大提高异常强度，有助于发现普通岩石样品难以发现得异常。其次，为了强化异常，还可以用富含成矿成晕元素的重粒级矿物代替岩     石样品，进行分析，此即为“重粒分析法”。 （2）利用特殊参数       利用组合指数，多元统计参数等多元地球化学参数，也可以达到强化异常的目的。 （3）利用合理的分析方法       采用合理的分析方法也是强化异常的方法之一。例如，偏提取分析方法&

24、#160;17.分散矿化引起的异常特征： （1）分散矿化的异场规模小  （2）分散矿化异常的浓度分带不明显，没有明显的浓集中心。 （3）分散矿化的异常元素组合比较简单。 （4）分散矿化异常中，组分分带不明显。  18.异常侵蚀截面水平的研究（剥蚀程度的研究）   矿致异常可能有下面4中情况：a.在前缘，深部有盲矿体；b.在矿体的上部，矿体向深部延伸较大；c.在矿体的下部，矿体向深部延伸非常有限；d.在尾晕，矿体已经被剥蚀饴尽。 （1）定性研究：      异常中元素

25、组合式判断异常所处相对位置的重要标志，具体解释为：（1）在异常中主要出现远程指示元素组合，则可能属于a 情况；（2）见到矿体，并且在异常中不仅出现中程指示元素组合，而且也出现远程指示元素组合，则可能属于b情况；（3）见到矿体，但在异常中不仅出现中程指示元素组合，而且也出现近程指示元素组合，则可能属于c情况；（4）如果见不到矿体，并且在异场中主要出现近程指示元素组合，则可能属于d情况。 （2）定量研究：      近年来比较重视定量评价异常的侵蚀截面水平，其常用的数学表达式为    &#

26、160;    Y=a+Bx      式中，Y为异常与矿体的相对距离；X为组合指数；a.b为回归系数。  第三章  1.土壤分层  A层：也称为淋溶层或腐殖层，位于土壤剖面的最上部，生物活动的影响强烈，腐殖质含量 最高。富含碳酸的有机酸，在降水过程中，此层土壤中的元素发生强烈的淋滤和溶解作用。该层可进一步划分为两个亚层。  B层：也称淀积层，位于A层的下部，一般为棕色或黄褐色，主要由砂质粘土组成。与A 层相比，B层的生物活动减弱，有机质含量减少。从A层淋滤下来的各

27、种微量元素，在B层被吸附发生沉淀富集，因此在金属矿产的土壤地球化学测量中往往把B层土壤作为样品。  C层：也称母质层，位于B层的下部，也是位于土壤剖面的最下部，由尚未明显淋滤、沉 淀影响的风化碎屑物组成。   2.次生晕的形成作用  （1）概念：次生晕是指由于矿体及原生晕的表生破坏，在矿床上覆土壤中形成的，以成矿 有关元素含量增高为特征的地球化学异常地段。  （2）迁移方式： A.机械分散：表生作用下成晕元素呈固体碎屑物形式迁移和分散。其迁移的主要元素是表生 环境下活动性弱的元素（Au,Sn,W,Cr,Ti），可进一步分为机械扩散和机

28、械搬运：    a.机械扩散：指成晕元素组成由于物理风化营力，以固体质点形式向周围介质易位。   b.机械搬运：指在中立的作用下，成晕组分以固体碎屑形式向下坡移动  B.水成分散：在表生作用下，成晕组分在水中呈液相形式迁移。水成分散作用对于硫化物矿 床的次生晕最为典型，包括溶解，迁移和沉淀三个阶段。    a.溶解：在表生环境下，金属矿物的可溶性是水成分散的重要前提。    b.迁移：成晕组分被溶解转入地下水或土壤中水中，可通过扩散，渗透，毛细管作用等方 式迁移分散

29、。           扩散方式：在气候湿润，上覆土壤饱含水分的情况下，由矿体及原生晕形成的土 壤与普通土壤之间，在成晕元素浓度方面存在较大差异，从而溶解于水中的成晕元素自矿体处向外方向扩散迁移。           渗透方式：一方面表现为成晕组分分随土壤中水和地下水沿斜坡向低处迁移，另 一方面表现为成晕组分随同大气降水的垂直向下运动而迁移。     

30、60;     毛细管作用方式：在气候干燥，蒸发强烈的情况下，因毛细管作用，土壤层下部 的水携带成晕组分不断地向地表方向移动，其结果是在地表产生异常。     c.沉淀：成晕组分以各种形式（稳定络合物，简单离子，盐类形式，有机化合物）迁移 的过程中，由于环境的变化破坏了原来的平衡，是液相组分转变为固相组分沉淀。  C.生物分散：生物分散主要从两个方面考虑：一是植物对成晕组分的分散作用，二是微生物 对成晕组分的分散作用。  3.次生晕的分类     

31、; 依据异常的赋存介质类型不同  （1）残留晕：产于残-坡积层中的土壤地球化学异常，赋存异常的介质基本属于原地物质， 残留晕形成过程中，机械分散，水成分散，和生物分散这三种分散方式均有找矿意义。  （2）上置晕：产于运积层中的土壤地球化学异常，赋存异常的介质属于异地物质（冰川、 洪水的沉积物和风积物等）在上置晕中，只有水成分散和生物分散有找矿意义，机械分散无找矿意义。      依据异常与矿体的相对位置不同（会画图）  （1） 矿上晕：晕中心在矿体上方的土壤地球化学异常。 （2）

32、60;侧疑晕：晕中心偏离矿体的土壤地球化学异常  （3） 脱离晕：矿体与次生晕互相脱离的土壤地球化学异常。 4.最佳层位的确定依据： （1）：指示元素的含量较高 （2）：异常的清晰度好，能够有效的发现与矿有关的异常。 （3）：指示元素分布的均匀性好，以减小采样误差和样品的原始重量 意义：（1）：不同深度和粒度中指示元素分布不相同，选择合理的深度和粒度，才能有效地 发现矿体       （2）：大规模工作前必须做深度，粒度试验，或获得已有资料。 5.残留晕与

33、矿体的空间关系  （1）在地形平缓的条件下，可能有以下两种情况：  A,矿体直立，异常浓集中心在矿体上方 B,矿体倾斜，异常浓集中心偏离矿体  (2)在斜坡，情况较为复杂，主要为两种情况：  A,地面坡向与矿体倾向相反，异常浓集中心侧移距离远 B,地面坡向与矿体倾向一致，异常浓集中心侧移距离小 6.上置晕的主要特征      特征：上置晕产于运积层中，赋存异常的土壤属于异地物质，所以上置晕属于后生异     常。因此，对于寻找下伏运积层下面的矿床

34、来说：机械分散作用是没有意义的。上置晕的形成作用有两种：一是水成分散作用，包括扩散作用、毛细管作用和电化学作用；二是生物分散作用。      指示元素含量：在上置晕中，通常是C同生>>C后生，所以采用“偏提取方法”，只是分析其中的C后生。这种只提取后生含量的方法，虽然异常绝对值低，但是异常衬度高，可形成明显的异常。与全量分析相比，偏提取方法分析的元素总量绝对值虽然很低，但是相对强度高，异常规模大，有利于异常的发现和追索。 7.土壤地球化学勘查的应用条件      当运积层的

35、厚度小于5m时，水成分散和生物分散作用较强。相对易于发现异常。当运积层厚度超过25m时，传统意义上的水成分散和生物分散作用很弱，只能用钻孔采样或采用特殊的测量方法。 8.铁帽的地球化学评估      地球化学方法对真假铁帽的鉴别能力很强。  第四章  1分散流：由于矿体、原生晕的表生破坏，在矿体附近水系沉积物中形成的，成矿有关的 元素含量增高的地段称“矿床分散流”，简称分散流。  2 水系的分级：（1）在1:50000地形图或类似比例尺的航空照片上可以辨认的最小水系为 一级水系；（2）同级水系汇

36、合才能升高一个级别  3 横穿河谷方向的指示元素分布  （1）河谷部位常年接受上游下来的物质，指示元素代表性强，且含量高。 （2）河漫滩处，指示元素含量变化大，其物质一般来说是洪积物。 （3）山区小河谷，只能代表一侧 4 沿河流纵向指示元素含量变化      沿着河流纵向分布可以将分散流分为“头部”和“流带部”。  （1）头部特征：毗邻矿床、指示元素含量高、分布不均匀，含量曲线呈锯齿状  （2）流带部特征：头部以下异常地段、指示元素含量低、分布均匀、每当一

37、条新的水系汇 入，使指示元素含量陡然降低，结果含量变化曲线呈阶梯状下降，直至背景。  5 分散流的规模      分散流的规模受以下几个因素的影响  （1）矿化强度：大型矿床，分散流的长度可以为12km-14km;小型矿床，分散流的长度为 0.3km-0.6km。  （2）元素性质：对于化学迁移的元素来说，在水中活动性大的元素的异常规模大  （3）矿床所处的位置：a,矿床（体）沿一条水系的流向分布，则矿体组分不断的集中加入 该水系，使单个分散流的长度很长。b,如果矿床（体）横跨几条水系，或矿床（

38、体）在分水岭处，则单个水系的分散流长度（l）比较小，但总长度比较大。  （4）矿床（体）位于较大水系附近，由于背景区的物质加入过多，指示元素含量明显“稀 释”使分散流的含量降低，甚至异常消失。  （5）小型脉状矿体的金属量小，进入水系中的矿石成分非常有限，通常分散硫含量不高， 一般误认为是偶然误差。勘查地球化学一、勘查地球化学的发展形势      1关于某些国际动向      过去几十年，勘查地球化学以矿产勘查为主题，经历了一个辉煌的时期。近些年来，由于国际上矿业不景气，矿产

39、勘查项目和投资减少，从事矿产勘查的地球化学家多有转行，国际勘查地球化学家协会的会员明显减少，因而有人认为，勘查地球化学“在走下坡路”。近十多年来，随着可持续发展战略的提出和环境污染形势的严峻，环境地球化学迅速发展，西方发达国家强调环境问题的势头尤甚。总的看来，勘查地球化学的发展正处在一个“十字路口”上。这种形势也在“国际勘查地球化学家协会”的改名之争上反映出来。协会的一些委员认为，应把协会的名称改为“勘查和环境地球化学家协会”或“应用地球化学家协会”。      但投票结果没有任何一种方案被通过。此后，戈维特等发达国家的学者再次强烈主张改名为“

40、应用地球化学家协会”。其主要理由是：“勘查”只包括了调查与评价两个阶段，但地球化学工作已深入到“利用”和“治理”（“修复”）两个阶段，“勘查”一语显然包括不了，而“应用地球化学”则可把它们都包括进来。矿产问题和环境问题同样面临着这样的扩展。在座谈会上，有些专家强调，调查技术已经相对简单了，科学问题主要在评价方面，再往下就是清除和治理。因此，改名实际上是学科发展方向问题。有些专家认为，改名不是实质性问题，主要是适应形势需要，扩展我们的领域和思路。      谢学锦院士赞成“化探在国际上的发展正处在一个十字路口”的提法。但是，对于因矿业界前几年不景

41、气，有人就认为化探好像也处于不景气状态的说法，应该进行分析。他认为：“实际上矿业界绝不会从此一蹶不振，到一定时期矿不够用，又要去找，我们千万不能短视。过去化探技术是以矿为中心的，研究的问题以矿作为起点，根据分散的模式和规律来找矿。如果化探是研究矿产形成以后发生的事件的话，它的技术已经发展得比较成熟了。但是我国在另一个方向上已做了大量工作，提出今后不是光研究分散，要从地球形成起研究元素的分布和再分布。根据这个思想，给化探打开了一个全新的天地。也根据这个思想，我们提出地球化学块体的理论，深穿透的技术，元素从深部向外迁移等等新东西。这些东西的提出，很可能使化探技术发生深刻的革命。比如，采样就要是多介

42、质的，这对环境研究尤其重要。风成砂中从远距离搬运来的细粒物质，本来是起负作用的，但是它有很强的吸附能力，地下深部上来的物质就专门吸附在它里面，所以就把它从起负作用变成起积极作用了；从而可以通过研究地表弱胶结物，分析从底下上来的物质。由此可见，如果有新的思路，不是从矿出发，而是从地球的形成演化出发，就会使采样、分析、评价发生大的变化。这样一个时代正要来临，所以我对化探的前途非常乐观。我认为，在21世纪，在解决环境与资源问题方面，化探要起非常重要的作用。根本问题还是观念和认识问题。关键问题是要采取积极的措施，去支持新的思路的发展。”      2关

43、于我国发展形势      2    由于我国社会主义制度有集中力量办大事的优越性，在全国性区域化探扫面，区域化探标准样与样品分析工作，金矿和其它矿产的勘查理论与技术，覆盖区化探技术与理论的探索等方面，已取得了举世瞩目的成果；环境地球化学工作正在积极开展，近些年来“多目标”地球化学（农业地球化学）填图已取得重要成果和进展，受到政府和各方面的重视。但是，面对21世纪国家社会经济发展的需求，纵观世界勘查地球化学的发展趋势，回顾我国勘查地球化学的发展历程，仍需冷静地认识我们的不足和问题。主要是：   

44、  （1） 区域化探资料的利用程度远远不足。资料管理制度没有共享机制，不利于广泛利用和深入研究；区域化探资料的利用率较低，找矿信息未充分发掘，研究基础地质、环境问题的潜力有待进一步开发。      （2）化探队伍需要更新知识和观念。长期以来化探的主要任务是找矿，观念和思路还不适应新形势发展和开拓新领域的需要；面对需要解决的社会-经济问题，化探的发展应走与地质、物探及相关环境学科结合的综合研究之路；面对科学技术发展的新阶段，化探要介入新的应用领域，不应被动地“靠进去”，而要发挥化探优势，找到自己的“闪光点、突破点、结

45、合点”，在综合研究中站到解决问题的前沿。       （3）化探方法技术的研究仍需继续加强：随着较大比例尺评价工作的开展和新领域的开拓，现有的方法技术尚存诸多问题，需要分类进行专门研究，以推进面上工作。      （4） 在新的体制和机制下，针对资料利用、项目管理、人员素质、组织协调等问题，管理工作需进一步改进。      二、区域地球化学发展方向及建议      我国的区域化

46、探走在世界前列，形成了一套基本工作方法。在新的世纪，全球地球化学填图和地球化学基准等区域性研究课题，仍是国际上的热点。专家们认为，我国76种元素地球化学填图的试点已取得初步成果，坚持做下去，其意义将不亚于“门捷耶夫元素周期表”。同时，专家们对这一领域的重要课题和方法技术发表了意见。      1区域化探资料需要深入利用      （1）与世界发展趋势挂钩，在战略层面上将全国地质工作战略部署、全球气候变化、资源环境变化放在一块考虑，以1:500万1:1000万比例尺，把区域化探资料与基础地质、构造

47、作用，以及全球尺度的浅表部和深部地质作用结合起来，作为一个大课题来研究，可为基础地质提供很多新的信息。      （2）把化探资料的区域背景与地球块体、不同构造区、大的成矿带联系起来，从地球演化的角度作综合研究，在地质理论和基础研究中发挥作用。      （3）在区域成矿作用研究方面，过去利用的元素少，偏重于研究局部异常，很   3  少从大的成矿角度考虑问题。应该把区域化探资料与地质和物探很好结合起来，从成矿系列的角度反映大的成矿战略区。近期在“三江”地区所作的研究表明，这

48、种做法可很好地反映成矿系列的空间分布规律，将成矿作用研究提升到了新的层面。      （4）在地质填图中解决地层、构造等问题，这种工作已有了新的开端。      （5）区域化探资料在环境、农业、林业、牧业等方面的应用潜力有待进一步挖掘。        2方法技术的改进是实施各种战略的保证    （1）区域性地球化学资料的采集是一项基础性工作，特别是覆盖、浅覆盖和中覆盖地区的信息采集要很好解决。现在

49、我们有了较好的开头，如研制了深穿透方法、活动态、地气法等，应在此基础上深入研究。      （2）保证测量数据的真实、可靠，是一个至关重要的问题。近些年的研究表明，按以前的规定来执行方法技术，与测区的实际情况是有冲突的，甚至严重冲突。这涉及到野外采样的方法技术问题。无论从矿产勘查考虑，还是从兼顾找矿、基础地质和生态问题考虑，都需要继续研究不同景观带的介质代表性，元素的迁移富集特点，影响勘查效果的干扰因素和干扰机制，进一步确定采样手段、介质和密度。有专家提出，在我国西部地区工作，采取单一介质是有问题的，应该用集成方法，在一次调查中采几种介质，互相

50、印证、互相结合，效果会好一点。      （3）我国森林沼泽区的工作方法已做过6次研究，总的看来，理论研究程度还低，如何利用这些资料进行填图、找矿等，还值得研究。现行规范只是从地球化学角度制定的，没有考虑其他方法的综合应用，应该走多学科综合研究的路子。      （4）对于一些特别的地球化学勘查新方法，包括野外调查方法和分析方法，只要有一丝希望，就应给予支持，以利其发展；对新方法的研制，在局部试验与面上推广之间，应该设立过渡性研究，以便进行验证和完善。   

51、60; （5）新方法的研制应该做到能真正应用。目前在区域和局部工作中开发的一些新方法，如金属活动态、地气法、偏提取等，科研单位尚可使用，到了生产单位和生产实践中，问题就很多。总的看来，它们还处于研究阶段，未能成熟到可以推广的程度。应该从理论和技术上，就深层次的问题探寻解决和完善途径。建议支持两三个研究组，长期进行工作，不断发现问题和解决问题，使这些方法技术得以完善。      （6）相态分析技术及其应用，对于解决地质问题、找矿问题和环境问题，对于不同景观区和不同阶段的工作，都有很大意义。过去，不同部门的单位，针对不同的用途，已进行过大

52、量研究。但是，相态的分类和标准尚不一致，分析程序各有千秋，直接影响到成果的可对比性和可验证性。建议通过一些代表性单位的联合研究，制定出一致（统一）的标准和分析程序，以利于这类有前景方法的发展和应用。     4      （7）化探数据处理是勘查评价的重要环节，这类技术在国外发展迅速，例如，立体勘查和三维GIS技术的资料发表得很多。据专家估计，我们在三维数据处理方面落后5年左右。在俄罗斯，GEOSCAN，GEOPOLE，SURFER等数据综合处理方法，在规范中已作为成图手段被广泛使用。我国已有RASMA等技术，但近些年来对数

53、据的综合处理技术研究得很少。例如，从1998年的张家界会议到2003年的珠海会议，基本上没有这方面的文章。对这种情况应该给予足够的重视。      （8）应该着力改变过去主要凭经验作评价的状况，加强数据处理技术的研究，考虑多重分形、模式识别等新技术，建立新的评价方法体系；应该建立自己的数字化地球化学填图系统，包括GPS平台、地形图、遥感图象、已有地球化学图、地质图等，构成一个兼有数据采集、储存和处理的自动化综合系统。       三、矿产地球化学勘查发展方向及建议  

54、;    矿产勘查仍然是我国化探工作的主要任务。      1开展与区域化探扫面相衔接的大比例尺矿产评价工作      牟绪赞对我国不同比例尺化探工作的基本情况进行了分析：“六五”以来，区域化探完成646万km2，1:5万化探完成121万km2，更大比例尺化探完成11.8万km2，它们的比例是83:15.5:1.5调查局成立以后，区域化探完成53.6万km2，1:5万10万km2，更大比例尺0.7万km2，它们的比例是83:16:1。两个时期的比例大体相同。他认为，

55、从矿产勘查的角度说，1:20万以小比例尺工作是“战略布局”，1:5万工作是“短兵相接”，更大比例尺工作才是“刺刀见红”。这里存在着一个区域地球化学资料的应用问题。十几年的经验表明，在1:20万的基础上开展1:5万工作，效果是相当突出的。 许多专家赞成这个观点，建议：1:5万1:2.5万大比例尺化探异常优选和评价系统，是区域成果评价的继承和延续，应作为一个发展方向和长期战略任务来抓。      2亟需研制1:5万矿产快速评价技术      与1:20万工作相比，1:5万评价有其特殊性。由

56、于工作区缩小，干扰因素和景观特点变化，沿用内地的和区域上的工作方法可能会出现问题。东天山和冈底斯带的试点评价工作表明，在一个成矿带内，景观有差异，工作方法不一，所获资料的真实可靠性难以判定，给1:5万工作造成很大困难。与区域工作和更大比例尺工作相比，1:5万的难度要更大一些，应该有细致的方法技术研究。此进行，1:20万资料测试了几十种元素，查明了几万个异常，但过去把80的精力放在了找金矿上，其余信息远远未能充分利用，也需要有相应的方法技术进行引导，提供保证。由于对1:5万评价方法研究得不够，一些地质人员误认为化探只能在区域评价中发挥作用。专家们认为，1:5万矿产快速评价技术相当薄弱，也是造成普

57、查基地紧张的原因之一。      31:5万方法技术研究课题设置建议      5    对1:5万找矿，宜划分三类地区进行研究：（1）东部中低山丘陵区，工作虽相对容易，但并没有完全稿清楚，只依赖于经验模式，漏矿的可能性还是比较大的；（2）干旱半干旱荒漠区，主要指北部和西北部地区，所发现的面积大、含量低的异常应很好评价；（3）西部高寒深切割地区，这里的1:5万异常评价方法还不很成熟。建议在三类地区各选35个省作试点，把1:20万评价得出的所有异常都做三级查证，做完以后再做1:

58、5万工作，逐个进行评价。把1:5工作阶段取得的经验向全国推广，提高1:20万资料的利用程度。许多专家对这些建议表示支持。      4隐伏矿勘查和危机矿山深部找矿建议      寻找隐伏矿是矿产勘查的热点之一，近些年来，国内外正在积极研究深穿透地球化学方法，识别大型和巨型矿的地球化学定量方法。就我国东部而言，虽然工作程度已较高，随着工作深入和观念更新，仍有可能找到新的隐伏矿床。危机矿山的深部找矿，也是一个急迫课题。在这方面，我们以往开发过不少技术，如原生晕、构造地球化学、热释汞、卤素、相态分析等

59、，都证明是有效的。但是，这些研究工作进行得较为零散，缺乏系统和持续的研究和应用，应该采取措施继续给予支持。有的专家提出，要加强方法技术的基础研究，如原生晕的理论成因模型，似乎没有认真研究过，没有它，评价工作总是定性的，永远不会是定量的，就不能像物探一样搞正反演。      5难识别矿和非大宗矿产的普查评价工作建议      一些专家指出，应发挥化探优势，重视难识别矿和非大宗矿产的普查评价。例如，盆地中的砂岩铀矿，铂钯矿，稀散元素矿床（如蛋白石中的Cs），含铀黑色岩系等。黑色岩系区的资源调查，除找

60、铀、钼钒、稀土外，寻找复合微肥有很大生态意义，它是防治大骨节病等地方病的一种专用微肥。近些年来，地调局支持寻找铂钯的化探工作，经过不断努力，离矿已经很近了。还有一些新矿种的普查，如锗、钴、镓等，化探也会有作为。希望地调局沿此方向继续支持下去。      6境内外矿产对比和勘查工作建议      彭齐鸣在会上提出了境内外矿产对比和勘查的问题，并介绍了商务部予以积极支持的情况。对此，与会专家感到振奋，一致表示支持，认为化探的特长和我国化探技术的国际领先水平，十分有利于实施这一战略。境内外的对比研究很

61、重要，特别应注重周边国家，如蒙古、俄罗斯、哈萨克斯坦、东南亚；除编图外，应该列境内外的对比和方法技术研究。援外方式在改变，培训第三世界国家人员也是很重要的内容，地质大学已经作出非洲勘查技术培训计划，提出申请，准备实施。      四、环境地球化学调查与研究发展方向及建议      与会专家一致认为，环境地球化学是必须着力开拓的新领域。      近十多年来，环境地球化学在世界范围内迅速发展。最近举行的第6届环境地球化学会议提出了6个发展主题：（1

62、）环境地球化学记录，在全球范围内研究各种  随着中国国民经济持续快速发展，中国对矿产 资源的需求呈现了快速增长的趋势， 资源短缺已经成为制约中国经济又好又快发展的主要瓶颈之一。出露区经历了人类肉眼上千年的找矿历史和一个多 世纪的系统地质勘查，找到新的矿产地的可能性越来越小， 普遍认为寻找新的矿床，特别是大型或巨型矿床的最大机遇是在隐伏区1 。 从地球化学角度，矿床的特点是高度富集成矿元素。找矿的实质是寻找元素异常富集的地质体。因此，最直接的找矿方法是寻找出露在地表的矿石露头，如铁帽。对于埋藏在浅部地表下的矿床，矿体中的成矿物质或元素可以通过各种营力，如在风化搬运、离子扩散、地下水循环

63、、生物搬运等作用下，迁移至地表，利用传统的勘查地球化学方法能够较有 效地找到矿。水系沉积物、土壤和岩石地球化学测 量等传统化探方法， 在20世纪的找矿实践中发挥了令矿产勘查界瞩目的重要作用 25 。而对于深部隐伏矿床，特别是覆盖区找矿条件，传统化探方法已无法完全适应，需要有新的方法技术予以补充 68 。近年来，随着成矿理论和分析技术的发展，形成 了一系列新的地球化学勘查方法，在隐伏矿床勘查 实践中经受了考验， 受到越来越多的关注。尤其令人瞩目的是以地气法、金属活动法、电地球化学法、活动金属离子法等一系列偏提取技术为代表的深穿 透地球化学方法，综合应用地质、地球化学、地球物理、遥感等多元信息来进

64、行勘查的综合信息找矿方法，在勘查实践中取得了显著的效果。除此之外，从地球化学块体这一概念理论出发发展的地球化学块薃肀莂蒃袂肀肂虿袈聿芄薂螄肈莇螇蚀肇葿薀罿肆腿莃袅肅芁薈螁膄莃莁蚇膄肃薇薃膃芅荿羁膂莈蚅袇膁蒀蒈螃膀膀蚃虿腿节蒆羈芈莄蚁袄芈蒆蒄螀芇膆蚀蚆袃莈蒃蚂袂蒁螈羀袁膀薁袆袁芃螆螂袀莅蕿蚈衿蒇莂羇羈膇薇袃羇艿莀蝿羆蒂薆螅羅膁蒈蚁羅芄蚄罿羄莆蒇袅羃蒈蚂螁羂膈蒅蚇肁芀蚁薃肀莂蒃袂肀肂虿袈聿芄薂螄肈莇螇蚀肇葿薀罿肆腿莃袅肅芁薈螁膄莃莁蚇膄肃薇薃膃芅荿羁膂莈蚅袇膁蒀蒈螃膀膀蚃虿腿节蒆羈芈莄蚁袄芈蒆蒄螀芇膆蚀蚆袃莈蒃蚂袂蒁螈羀袁膀薁袆袁芃螆螂袀莅蕿蚈衿蒇莂羇羈膇薇袃羇艿莀蝿羆蒂薆螅羅膁蒈蚁羅芄蚄罿羄莆蒇

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70、蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄

71、薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈

72、螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅肅薈薄蚂膇莁蒀蚁艿薇蝿螀罿荿蚅蝿肁薅薁螈膄莈薇螈莆膀袆螇肆蒆螁螆膈艿蚇螅芀蒄薃螄羀芇葿袃肂蒃螈袂膄芅蚄袂芇蒁蚀袁肆芄薆袀腿蕿蒂衿芁莂螁袈羁薇蚇袇肃莀薃羆膅薆葿羆芈荿螇羅羇膁螃羄膀莇虿羃节芀薅羂羂蒅蒁羁肄芈螀羀膆蒃蚆肀芈芆薂聿羈蒂蒈肈肀芅袆肇芃薀螂肆莅莃蚈肅