武陟一中月考试

1、东区高一5月生物月考试题 考试时间90分钟一、选择题：(本题包括30小题，每题2分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意)。1、玉米根尖细胞的遗传物质中，含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类共有（ ）A8B7C5D4D2、由配子发育而来某生物体细胞基因型为DDDdEEEe,则可断定该生物为（ ） A 单倍体 B 二倍体 C 四倍体 D 单倍体或四倍体A3、下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式类似于 （ ）A豌豆高茎形状遗传 B色盲病 C抗维生素D佝偻病 D白化病B5、某生物的体细胞中有3对同源染色体,在减数分裂的四分体时期,四分体和脱氧核苷酸链数依次是 A3个和12个 B6个和12个

2、C6个和24个 D3个和24个D6、DNA的一个单链中（A+T）/（G+C）=0.2,该比例在其互补链和整个DNA分子中分别是 A0.4和0.6 B 5和1.O C0.4和0.4 D0.2和0.2D7、假设一个DNA分子中含有1000个碱基对，将这个DNA分子放在含32P标记脱氧核苷酸的培养基中让其复制一次，则新形成DNA分子相对分子质量平均比原来增加了（ ）A 1000B2000C500D无法确定已知小麦高秆是由显性基因控制的。一株杂合子小麦自交得F1，淘汰其中矮秆植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中矮秆植株占总数的 （ ） A1/4 B1/6 C1/8 D1/16【分析】该题考查利用

3、遗传定律解决遗传问题的方法和思路。F1的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:2:1，淘汰矮秆植株aa后，AA:Aa=1:2，因只有基因型为Aa的个体自交后代中才会出现比例为1/4矮秆植株，所以F2中矮秆植株所占的比例为=2/3×1/4=1/6。故本题应选B。【例2】果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在暗红眼×朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼×暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是 （ ）A反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 B正、反交的F1代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa C正、反交亲本雌果蝇均

4、为纯合子D正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同【分析】该题主要考查伴性遗传的解题方法。正交的基因型是XAXA×XaY，反交的基因型是XaXa×XAY，正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例均为1/4。故本题应选D。【例3】右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（ ）A1/3B1/6C1/3D1/2【分析】该题考查遗传病遗传方式的判断以及发病率的计算方法。首先根据2号不带甲病基因判断甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，所以1号和2号的基因型可写为AaXBXb、AaXBY，4号个体的基因型为A

5、_XBX，后代中男孩正常的概率男孩甲病正常概率×乙病正常概率1/2×（1患乙病概率）1/2×（12/3×1/2）1/3。故本题应选A。豌豆花的颜色受两对同源染色体上的两对等位基因E/e与F/f所控制，只有当E、F同时存在时才开紫花，否则开白花。根据下面的杂交结果判断亲本基因型组合可能是 （ ） P： 紫花 × 白花 F1： 3/8紫花 5/8白花 AEeFf×Eeff BEeFF×Eeff CEeFf×eeff DEEFf×eeff2（2010年山东聊城模拟）兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种

6、灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰 兔，F1自交产生的F：中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时 表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是 （ ） AC、c与G、g两对等位基因位于两对非同源染色体上 B亲本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型3（2010年山东济宁模拟）有关遗传和变异的说法，正确的是 （ ） A基因型为Dd的豌豆，产生的两种精子（或卵细胞）比例为1:1 B自由组合定律的实质是所有等位基因分离，非等位基因自由组合 C孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手 D导

7、致基因重组发生的原因只有一个，即非同源染色体上的非等位基因自由组合4已知果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，控制这对性状的基因位于常染色体上。现让纯种的长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1全是长翅。F1自交（指基因型相同的个体）产生F2，将F2的全部长翅果蝇取出，让其雌雄个体彼此间自由交配，则后代中长翅果蝇占 （ ）A2/3B5/6C8/9D15/165已知小麦种子的颜色有七种，种子颜色的遗传受到三对基因的控制，此三对基因的影响力均相等且具有累加作用，基因型aabbcc颜色纯白，基因型AABBCC颜色深红，设定纯白色为第一级，深红色为最七级。若亲代为AABBCCÍaabbcc，则F2中出现第三级

8、的机率为 （ ）A5/16 B 3/16 C15/64 D 3/326（2010年江西瑞金模拟）从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是 （ ）A一头直毛雄性与一头卷毛雌性杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一头长毛雄性与多头短毛雌性杂交，后代3只长毛（一雄二雌）4只短毛（二雄二雌）C一头黑毛雄性与多头黑毛雌性杂交，后代雄性中，黒毛:白毛=1:1，雌性全部黑毛D一头蓝眼雄性与一头棕眼雌性杂交，后代全部棕眼雌性 7已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状，由位于X染色体上（与Y染色体非同源区段）的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状

9、，由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。若纯种野生型雄果蝇与一具有两种突变型的雌果蝇杂交，则后代中可以出现的性状是 （ ）A红眼雄蝇 B白眼雌蝇 C刚毛雌蝇 D截毛雄蝇8（2010年广东东莞模拟）已知果蝇的红眼（W)和白眼(w)，红眼性状和白眼性状雌雄都有。某同学欲探究控制该性状的基因是在常染色体上还是在X性染色体上，用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，以下分析不合理的是 （ ）A若杂交后代雌果蝇全为红眼；雄果蝇全为白眼，则控制该性状的基因在X性染色体上B若杂交后代雌、雄果蝇全为红眼，则控制该性状的基因在常染色体上C若杂交后代雌果蝇既有红眼也有白眼，雄果蝇既有红眼也有

10、白眼，则控制该性状的基因在常染色体上D该实验也可用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇通过一次杂交也能得到正确推论9人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是 （ ）AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定10果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为

11、 （ ）A1:1 B1:3 C1:5 D1:711下列不能通过观察胎儿或新生儿的组织标本就可以发现的遗传病是 （ ）A性腺发育不良（特纳氏综合症） B先天性聋哑 C猫叫综合征 D镰刀型细胞贫血症12下图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是 （ ）A若只有5患有白化病（aa），则3和4均为纯合体的概率为1/4B若1正常，2是色盲患者（XbXb），则3、4、5均为色盲患者C若1正常，2是抗VD佝偻病患者（XDXd），则3、4、5患病的概率相同D若3与4的第三号染色体上都有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生13一对表现型正常的夫妇婚后生

12、了一个患血友病且患Klinefelter（染色体组成是XXY）综合症的儿子。以下说法不正确的是 （ ）A患儿基因型可表示为XhXhYB致病基因来自于母亲，母亲是血友病基因的携带者C病因是在初级卵母细胞或次级卵母细胞分裂时出现差错D这对夫妇再生一个患血友病儿子的概率是1/414右侧系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是 （ ） A1/48B1/24 C1/16 D1/9615下图是某遗传病的家系图已知10号个体的家族无该病病史，下列分析错误的是 （ ）A该病是由一个基因控制的遗传病 B该病在男性中发病率较高C7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12 D12号带有致病基

13、因的几率是1/21.A 2.D 3.A 4.C 5.C 6.C 7.C 8.D 9.D 10.C 11.B 12.C 13.C 14.A 15.C下列各图表示某哺乳动物的细胞分裂，相关叙述中，正确的是A乙细胞中含有二个染色体组、10个染色单体B由丙细胞可知该细胞分裂过程中发生了基因突变C丙细胞继续分裂产生的卵细胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXDD甲细胞经乙细胞后最终产生的子细胞的基因型为AaBbXDXD解析：乙细胞表示有丝分裂后期，同一形态染色体有2条，所以含有2个染色体组，有2条染色体没有姐妹染色单体，所以乙细胞含8条染色单体；丙图是减数第二次分裂后期，着丝点断裂姐妹染色单体分

14、开，因此上下2条染色体基因应完全相同，图中情况最有可能发生了基因突变；由于丙细胞细胞质不均等分裂，所以继续分裂产生的卵细胞基因型可能是aBXD或abXD。因为有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞遗传物质相同，所以D项相同。答案：DS型肺炎双球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体，而R型菌株却无致病性。下列有关叙述正确的是（ ）AS型菌再次进入人体后可刺激记忆B细胞中某些基因的表达BS型菌与R型菌致病性的差异是由于细胞分化的结果C肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质D高温处理过的S型菌蛋白质因变性而不能与双缩脲试剂发生紫色反应解析：S型菌与R型菌致病性的差异是由于所含遗传物质不同导致的；肺炎双球菌

15、有自己的核糖体，利用自己的核糖体合成蛋白质；蛋白质高温变性使空间结构遭到破坏，肽键依然存在，而双缩脲试剂与蛋白质发生紫色反应的实质是与肽键反应。答案：A研究发现，黔东南小香羊GDF9基因发生碱基对改变，导致所编码蛋白质中一个氨基酸的替换，下列各项中会改变的是 （ ）AGDF9的基因频率 BGDF9在染色体上的位置C所编码蛋白质的肽键数目DrRNA的碱基排列顺序解析：基因突变会导致基因频率的改变，但是不会改变基因在染色体上的位置，只会产生原基因的等位基因。因为发生了一个氨基酸的替换，肽链中氨基酸总数未发生变化，所以肽键数目不变。由于是编码蛋白质中一个氨基酸发生替换，所以mRNA会发生变化，但是r

16、RNA不变。答案：A基因型AaBb男性的二个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另个精原细胞减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2。减数第二次分裂中由一个次级精母细胞产生的两个子细胞为C1和C2。下列说法不正确的是A遗传信息相同的是A1和A2；B1和B2 B染色体数目相同的是B1和C1；B2和C2CDNA数目相同的是A1和B1；A2和B2 D染色体形态相同的是A1和A2；C1和C2答案：A下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于x病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析正确的是A长度为

17、97单位的DNA片段含有X病基因 B系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为23 C乙图中的个体d是系谱图中的4号 D3与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为16答案：C人类X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但是存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。若等位基因都具有显隐性关系，下列有关叙述错误的是 AY染色体片段上显性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能等于女性患病率 C片段上基因转移到X染色体上是染色体增加DY染色体片段上的基因若转移到X染色体上的原因可能是染色体结构变异答案：C已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、

18、UGA、UAG为终止密码子，AUG为甲硫氨酸， GUG为缬氨酸，UUA、UUG、CUU、CUA为亮氨酸，CGU、CGA、AGG为精氨酸，一信使RNA的碱基排列顺序如下：一AUUCGAUGAGCUAUUA（39个碱基）GUUUAGCGUCGA一，这个信使RNA控制合成的蛋白质至多由多少种氨基酸组成 A15 B16 C17 D18答案：C兔子的毛色灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因位于常染色体上。 其中，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因。（1）已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系（即如果b1对b2为显性b2对b3为显性，则b1对b3，也为显性）。但具体情况未知有人做了以下杂交实验（子代数量足够多，雌雄都有）：甲：纯种青毛兔×纯种白毛兔F1为青毛兔乙：纯种黑毛兔×纯种褐毛兔F1纯种黑毛兔丙：青毛兔×