有机化学期末考试试题与答案(三本院校)

1、*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号四五六总分得分一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.苯乙酰胺6.7.Mg曲LB2H°2. H2O2. OH邻羟基苯中醛对氨基苯磺酸3-乙基-6-澳-2-己烯-1-醇甲基叔丁基雄二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反映式。（每空2分，共48分）CH=CHBrKCN/EtOHCH.C1H?O/Zn粉CH3coeH3CH3coe1+CO2cH36.+CzHQNaFe,HCI)>(CH3CO

2、)2O)(Br2NaOHNaNO2H3PO2()()(H2so4I三.选择题0（每题2分，共14分）1 .下列物质发生Sni反映的相对速度最快的是()ABC(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2 .对C%Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A).CH3COO'(B).CH3CH2O'(C).C6H5O-(D).OH-3 .下列化合物中酸性最强的是()(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)P-O2NC6H4OH(E)C6H50H(F)p-CH3c6H40H4 .指出下列化合物的相对关系()COOHCOOH/CH2cH3、七H3c

3、，h2cH3A,相同，B,对映异构，C,非对映体，D,没关系5 .下列化合物不发生碘仿反映的是()B、C2H3OHD、CH3COCH2CH3h3cx ch3A、C6H5coe比C、CH3cH2coeH2cH36 .下列反映的转化进程经历了(H3Cx/CH3%=CHCH2cH2cH2cH=Ch3cch3B、亲核加成D、反式消除)B、CH3COOHD、 HCOOHA、亲电取代C、正碳离子重排7 .能与托伦试剂反映产生银镜的是(A、CChCOOHC、CH2CICOOH4 .辨别下列化合物(共5分)nh2ch2nh2ch2ohCH2Br5 .从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）

4、1.由澳代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.4.O由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH三CHOH由苯、丙胴和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.由指定的原料及必要的有机试剂合成:OHCH3CHCHO,HCHOIch3六.推断结构。（8分）2-（N,N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，能够通过以下线路合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：AIC13» B (C9H10O)ch3HN(C2H5)21口A卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给

5、分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽星投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来讲，通常能够有多种反映原料、反映条件、反映步骤达到一样的结果，不同的线路对于生产和科研来讲重要性专门大，可是对于本科基础教学来讲不做要求：（3）化合物辨别方案能够依据其物理化学性质不同而能够采用多种分析测试手腕，不同方案之间存有难易之分。一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （Z）.或顺-2,2,5-三甲基3-己烯2. 4一环丙基苯甲酸3. （S）环氧丙烷4. 3,3-二甲基环己基甲醛5. a蔡酚CHCH)I-cHO

6、CHCH二CCH)CH)CH,Br9.一-乙-10.二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反映式。（每空2分，共48分）1.2.C1OHCCHCHCHiCHCHO3甲(QXhC%Q-CHMgBr(Q-HCXCH'CH35CH3:4.CO2cH3CH3coeH2cH2cHO8.7.12.三选择题°（每题2分，共14分）1. B2.B3.D4.A5.C6.C7.D4 .辨别（5分，分步给分）苯胺（一）白色1节胺AgN（）3/醇>（一）18r2a（）HNO2r（羊醇（一）J<）（）不暝黄色AgBQ5 .从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，

7、每题5分，共15分）2.o3.HC=CHLNa.NH32,A4.h2Lindlar3.H2O5.CH3OHI - IHCN . CH，CCHCN- ICH,OHCH.CHCHOI+HCHOch3CH3OH'I京厂CH.CCHOCH>OH六.推断结构。（每2分，共8分）*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号四五一八总分得分一、命名下列化合物或写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.产ch3ch2chchch3&2cH32.CH3CH=CCH3%3.4.nh

8、nh25.CH2cHO6.2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷7.3,4-二甲基-2-戊烯8.甲基-6-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）1、由于烯烽具有不饱和键，其中“键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烧性质活泼。（）2、只要含有氢的醛或酮均能够发生碘仿反映。（）3、脂环燃中三元环张力专门大，比较容易断裂，容易发生化学反映，通常比其他大环活泼些。（）4、按酸在NaBH的作用下能够被还原为相应的醛乃至醇。（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的按酸。（）6、环己烷通常稳固的构象是船式构象。（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光

9、性。（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反映，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反映。（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）一、下列物质在常温下能使滨水褪色的是（）A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯二、竣酸衍生物中，下列哪一种最容易水解（）A酷卤B酸酊C酰胺D酯CH3CH=cch33、依照马氏规则，与HBr加成产物是（）BrCH3CH2CCH3CH3（pH（pHCH3CH3CHCHCH3CH3CHCHCH3AtlbClBrcorCldBrBr4、下列物质容易氧化的是（）A苯B烷燃C酮D醛四、辨别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙块（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲

10、基环己烷Q-ch2ciQe（4）乙醛、丙醛、丙酮五、选用适当方式合成下列化合物（1）丙烘一异丙醉（共7题，每题4分，共28分）（2）甲苯一邻、对硝基苯甲酸（3）1遹丙烷-3-滨丙烯(4)CH3cH2cH2CCH3O产ch3g=cch2ch2ch3加(CH3)2CHOH(5)A(CH3)2CCOOHOH(6)CH3cH2cH20HHC=CCH3（7）H2C=CHCH3aH2C=CHCH2COOH六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）一、A、B两化合物的分子式都是CgHA经臭氧氧化并与锌和酸反映后取得乙醛和甲乙酮，B经高锦酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反映方程式。二

11、、某醇依次与下列试剂接踵反映（1）HBr：（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2sCM催化）;（4）K2Cr2O7+H2SO4,最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反映式。3、化合物A的分子式为C4HQ2N（A）,无碱性，还原后取得C4H11N（B）,有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而取得（C）,（C）能进行碘仿反映。（C）与浓硫酸共热得C4H8(D),(D)能使高锈酸钾褪色，而反映产物是乙酸。试推断(A)、(B)、(C).(D)的结构式，并写出相关的反映式，4、分子式为CeHw的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，而且经催化氢化取得相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜

12、的颔溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反映。B经臭氧化后再还原水解，取得CH3cHO和乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断进程.五、写出如下反映的历程(机理)X=CHCH2cH2cH2cH=C：C"ch3B卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽星投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来讲，通常能够有多种反映原料、反映条件、反映步骤达到一样的结果，不同的线路对于生产和科研来讲重要性专门大，可是对于本科基础教学来讲不做要求：（3）化合物辨别方

13、案能够依据其物理化学性质不同而能够采用多种分析测试手腕，不同方案之间存有难易之分。一.命名（每题1分，共8分）对硝基苯腓或4-硝基苯肿2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯11-甲基-4乙基苯（对乙甲苯）4-甲基苯乙醛37H2cH3ch3chchch2ch32H4H2cH3<?H3ch3ch=c6hch32H3?H3CH3CHCHCOOHnh2二.判断题（每题2分，共16分）一、V/二、X3、V/4、X五、X六、三.选择题（每题2分，共8分）一、D二、A3、A4、D四.辨别题（每题4分，共16分，6选4,分步给分）1、先加浸水，常温下乙烯、乙块能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙快别离

14、与硝酸银的氨溶液反映，乙快反映有白色沉淀生成，而乙烯没有反映。2、先加入滨水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高锌酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。3、先在四种试剂中加入澳水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯中苯；再在两组里别离加入硝酸银溶液，有白色沉淀的别离是2-氯环己烯和氯甲苯。4、使上述四种化合物与托伦试剂反映，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反映的是丙酮，再把要辨别的两种物质进行碘仿反映，能发生碘仿反映的是乙醛，不能反映的是丙醛。5、 用三氯化铁b显色，a不显色。6、 加Ag（NH3）2,b产生淡黄色沉淀，a不产生。五.合成题（每题4

15、分，共28分，分步给分）Lindlar飞 CH3CH=CH2NO2浓«：酸CH3cH2cH20H H2C=CHCH3CH3CHBrCH2BrKOH-EtOHhc=cch3CbNaCNh2cchch3h2c=chch2ci商illh2c=chch2cnh2oh2c=chch2coohH2s。4,尸；产七KMnO4AHNO3NoJNO2田NaOHNBSCH3CH2CH2Br>CH3CH=CH2»BrCH2CH=CH2QMgXCH3CH2CH2CCH3(C±)2CHM驳CH3cH2cH2卜七3/A无水乙做lu7L/1I35OHCrO,鼠吨HCN(CH3)2CHOH

16、CH3coe%H3CCCNch3H。：a(CH,hCCOOHOH6六,推导题（每题6分，共24分，任选4,分步给分）ch3ACH3cH=(bcH2cH3BCH3cH2cH=CHCH2cH3CH3CH3cH=tcH2cH3CH3CHO+CH3COCH2CH3HCH3cH2cH=CHCH2cH3-CH3cH2coOHHOCH2cH2cH2cH2cH3问BrCH2CH2CH2CH2CH3-CH2=CHCH2CH2CH3H2OCH3CHOHCH2cH2cH3KCr2O7HQ-> CH3coeH2cH2cH333、A：ch3chch2ch3b：CH39HCH2CH3c：ch3chohch2ch3d

17、：ch3ch=chch3NO?2CH3fHeH2cH3-CH3CHCH2CH3no21nh2HNOoCH3yHeH2cH3，CH3CHOHCH2CH3+N2+H2ONH2CH3CHOHCH2cH3CH3CH=CHCH3ch3ch=chch3CH3COOHH，4A经臭氧化再还原水解的CH3cHO和乙二醛，分子式为C6Hio,故B为H3cHe=CHCH=CHCH3,B和A氢化后取得正己烷，而且A与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，分子式为C6Hi0.故A为HC三CCH2cH2cH2cH3。序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：C

18、班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：1.CH2cH32.大题号四五六总分得分一、命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共10分）CH2cH36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2一甲基一1,3,5一己三烯8. .间甲基苯酚9. 2,4-二甲基一2-戊烯10. 环氧乙烷二、选择题(20分，每小题2分)L下列正碳离子最稳固的是()+(a)(CH3)2CCH2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C6H5CH2CH22 .下列不是间位定位基的是()A-COOHBSO3HCCH3DCH3 .下列卤代垃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是(ABCCH2cH2cl4.不与苯酚反映的是()A、NaB

19、、 NaHCOsC、FeChD、Br?5 .发生Sn2反映的相对速度最快的是()(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6 .下列哪一种物质不能用来去除乙醛中的过氧化物()A.KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7 .以下几种化合物哪一种的酸性最强（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8 .SN1反映的特征是：（I）生成正碳离子中间体；（I）立体化学发生构型翻转；（HI）反映速度受反映物浓度和亲核试剂浓度的影响；（N）反映产物为外消旋混合物（）A.I、 II B.III、 IV9.下列不能发生碘仿反映的是(AB?CH3cH2cH20HCH3CCH2CH3C. I

20、、 IV D. Ik IV)cD oCH3fCH3 ch3-c-ch3OH10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（）D CH3ONO2ACH3NO2B工叫,CH3cH2三、判断题（每题1分，共6分）9、由于烯燃具有不饱和键，其中“键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷燃性质活泼。（）10、 只要含有。氢的醛或酮均能够发生碘仿反映。（）11、 脂环炫中三元环张力专门大，比较容易断裂，容易发生化学反映，通常比其他大环活泼些。（）12、 醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的竣酸。（）13、 环己烷通常稳固的构象是船式构象。（）14、 凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就

21、没有旋光性。（）四、辨别与推断题（20分，每题10分）1 .苯酚，1-己块，2-己块，2-甲基戊烷，茉基滨2 .分子式为C6Hlg的A,能与苯月并作用但不发生银镜反映。A经催化得分子式为C6HlQ的B,B与浓硫酸共热得C(C6Hi2)oC经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反映，可是不起碘仿反映，而E则可发生碘仿反映而无银镜反映。写出A-E的结构式。五、写出下列反映的主要产物(20分，每小题2分)LCH3cH2cH=CH2+ CH3CIAICI32,(CH3)2C=CHCH2CH3-0>(2)Zn粉,出。4.CH3cH2cH2cH2Brg>-52I+HI酒)12cH20cH36-C

22、H3cH2cHO叁NaOH.CI2,H2ONaOH7.8.（CH3CO）2O+&片OH9.CH3CH2C=CCH3 + H2OH2so4 , HgSo/10.氢氧根SN2历程六、完成下列由反映物到产物的转变（24分，每小题4分）1CH3cH2cH=CH2CH3cH2cH2cH20H3.CH2=CH2HOCH2cH20cH2cH20cH2cH20HohdcO"1COHOO99c(eH9)2HO=92(eHO)4eHOHOeHOOHO£IeHOC卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，

23、结构可采用分子式、键线式、电子式、纽星投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来讲，通常能够有多种反映原料、反映条件、反映步骤达到一样的结果，不同的线路对于生产和科研来讲重要性专门大，可是对于本科基础教学来讲不做要求：（3）化合物辨别方案能够依据其物理化学性质不同而能够采用多种分析测试手腕，不同方案之间存有难易之分。一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分）1. （S） -2-氯丁烷3. 4-硝基蔡酚5.N-甲基-N-乙基苯胺2.苯乙酮4.6.7.8.（1R, 2R） -2-甲基环己醇9.ch3chch=cch3ch3 ch310.二、选择题（20分，每题2分）三、判断题（6分）一、二、X3、V/4、X5、X6、V/四、辨别题（20分，各10分）1.（10分，各2分）加入银氨配离子，白色沉淀为1-