2020年高考化学二轮专题复习13：有机化学基础(附解析)

1、精选优质文档-倾情为你奉上2020年高考化学二轮专题复习13：有机化学基础（附解析）考纲指导1了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。2了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。4以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。5了解烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。6掌握常见的有机反应类型。7了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。8 了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子

2、的结构分析其链节和单体。客观题(1)考查有机物同分异构体的数目判断。(2)以陌生有机物为背景，考查碳原子的成键特征、有机反应类型、官能团的结构与性质之间的关系。(3)考查有机物的检验、提纯和分离。(4)考查有机物的命名。主观题该部分内容的命题设计常以新医药、新材料的合成为载体，以有机物合成与推断综合题呈现，考查内容主要有以下几个方面：(1)有机物官能团的结构、性质以及相互转化。(2)同分异构体的书写或数目判断、有机反应类型的判断。(3)有机物结构简式、有机方程式的书写等。(4)依据题设要求，设计有机物的简单合成路线和流程。知识梳理一、有机物的组成、结构和性质 1常见官能团的特征反应(1)能发生

3、加成反应的有机物通常含有、CHO或苯环，其中CHO和苯环一般只能与H2发生加成反应。(2)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有CHO。(3)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊溶液变红的有机物必含有COOH。(4)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。(5)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、糖或蛋白质等。(6)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。(7)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。2常用的同分异构体的推断方法(1)由烃基的异构体数推断。判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时，根据烃基的异构体数判断较为快捷。如判断丁醇

4、的同分异构体时，根据组成丁醇可写成C4H9OH，由于丁基有4种结构，故丁醇有4种同分异构体。(2)由等效氢原子推断。碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。一般判断原则：同一种碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。(3)用替换法推断。如一个碳碳双键可以用环替换；碳氧双键可以用碳碳双键替换并将氧原子移到他处；又如碳碳三键相当于两个碳碳双键，也相当于两个环。不同原子间也可以替换，如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯C6H2Cl4也有3种同分异构体。(4)用定一移一法推断。对于二元取代物同分异构体的判断，可固定

5、一个取代基的位置，再改变另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。二、有机物的推断有机物推断题的突破方法1根据反应条件推断某一反应的反应物或生成物，如反应条件为“NaOH的醇溶液，加热”，则反应物必是含卤原子的有机物，生成物中肯定含不饱和键。2根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团。3以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置。(1)醇的氧化产物与结构的关系。(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种数或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种数或氢原子环境联想到此有机物碳架结构

6、的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定OH与COOH的相对位置。三、有机合成1有机合成解题思路2抓住有机合成和推断的一条主线“烯烃卤代烃醇醛酸酯”，明确这几类物质之间的相互转化，熟悉官能团的引入方法和消去方法。3掌握几个重要化学反应方程式的书写(1)卤代烃的水解和消去反应，正确书写反应条件，正确区分醇类和卤代烃消去反应的条件；(2)酯化反应和酯的水解反应，书写时切勿漏掉酯化反应生成的水，定量理解酯水解消耗的NaOH的物质的量，特别是酚酯。4有机合成中官能团的

7、保护在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程中，多个官能团之间相互影响、相互制约。当需要某一官能团反应或拼接碳链时，其他官能团或者被破坏或者首先反应，造成合成困难甚至失败。因此，在合成过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。经典例题1双酚A是重要的有机化工原料，从矿泉水瓶、医疗器械到食品包装袋都有它的身影，其结构如图所示。下列关于双酚A的说法正确的是（ ）A分子式为C15H10O2B一定条件下能发生取代反应、氧化反应C与互为同系物D苯环上的二氯代物有4种2某化妆品的组分Z具有美白功效，其原料从杨树中提取，现可用如下反应制备：

8、下列叙述正确的是（ ）AX、Y和Z均能使溴水褪色，且原理相同BX和Z均能与Na2CO3溶液反应放出CO2CZ中含手性碳原子DY可作加聚反应的单体，X也可作加聚反应的单体3下列说法不正确的是（ ）A强酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性B用新制氢氧化铜悬浊液（必要时可加热）能鉴别甲酸、乙醇、乙醛C乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的饱和溶液，经分液除去D向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤，可除去苯中少量的苯酚4实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）A实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色B装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢C向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需

9、先打开KD反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯5中草药秦皮中含有的七叶树内酯具有抗菌作用。下列关于七树内酯的叙述正确的是（ ）A可看成酚类又可看成酯类化合物B七叶树内酯的分子式为C9H6O4C能与银氨溶液发生银镜反应D最多能与3mol Br2发生反应易错题 1某有机物的结构简式如下图所示，下列有关该有机物的说法正确的是（ ） A该有机物的化学式为C10H14B它的一氯代物有6种C该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面上D一定条件下，它可以发生取代、 加成和氧化反应2汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（ ）A汉黄

10、芩素的分子式为C16H13O5B该物质属于芳香族化合物 C1mol该物质与氢氧化钠溶液反应，最多消耗2mol NaOH D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种3下列说法正确的是（ ）A乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均能使溴水褪色B间二甲苯只有一种结构，说明苯不是单双键交替的结构C等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，乙烯消耗的氧气多D煤的气化就是把煤转化为可燃性气体的过程，该气体可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物4下列关于的说法，正确的是（ ）A该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6L（标准状况）的CO2C该物质在酸性条件下水解产物之一可

11、作汽车发动机的抗冻剂D1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH5苯佐卡因可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛，是一种常用的局部麻醉剂，其合成路线如下图所示已知：当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位。（有若碱性，易被氧化）上述合成路线中属于取代反应的是 _。填代号。化合物C中含有的含氧官能团的名称为 _。合成路线中反应的化学方程式为 _。下列关于上述合成路线的说法中正确的是 _。填字母a反应除主要生成物质A外，还可能生成、等b步骤和可以互换c反应是还原反应苯佐卡因有多种同分异构体，请写出其中任意

12、一种满足下列条件的同分异构体的结构简式： _。有两个对位取代基；NH2直接连在苯环上；分子结构中含有酯基。精准预测题1螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。是其中的一种。下列关于该化合物的说法正确的是（ ）A该化合物的分子式为C10H12B一氯代物有五种C与HBr以物质的量之比11加成生成二种产物D所有碳原子均处于同一平面2下列说法正确的是（ ）A若完全燃烧，1mol雄酮（）比雌酮（）多消耗3mol O2B正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高C蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为C12H22O11，均能发生银镜反应D乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇3下列反应中属于

13、加成反应的是（ ）ACH4Cl2CH3ClHClBCH2CH2HClCH3CH2ClC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OD4由塑化剂引起的食品、药品问题受到广泛关注。下列关于塑化剂DBP(结构如下图)的说法不正确的是（ ）A属于芳香族化合物，能溶于水B其核磁共振氢谱共有6种吸收峰C分子中一定有12个原子位于同一平面上D水解得到的酸性产物能与乙二醇发生缩聚反应5有机物分枝酸结构简式如图，分枝酸可用于生化研究。下列关于分枝酸的叙述正确的是（ ）A分子中含有3种官能团B1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应C可与乙醇、乙酸反应，且反应类型不相同D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰

14、酸钾溶液褪色，且原理不相同6秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填标号）A糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式B麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全D淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为_。（3）D中官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。（4）F的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，W共有_种

15、（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对二苯二甲酸的合成路线_。7醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知：（1）反应的化学方程式是_。（2）写出B的结构简式是_。（3）反应中属于取代反应的是_填序号。（4）反应的化学方程式为是_。（5）下列说法正确的是_填字母aB存在顺反异构b1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol cF能与反应产生d丁烷、丙醇和D中沸点最高的为丁烷（6）写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式_。a能与浓溴

16、水反应生成白色沉淀    b苯环上一氯代物有两种  能发生消去反应8功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其名称为_。（2）E的分子式是C6H10O2，F中含有的官能团名称为：_。 （3）反应的反应类型是_。 （4）反应的化学方程式：_。（5）反应的化学方程式：_。（6）G的单体结构简式为_，写出符合下列条件的与G的单体互为同分异构体的任意两种物质的结构简式_。 能与氢氧化钠溶液反应 能使溴的CCl4溶液褪色（7）已知：2CH3CHO，以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物)，用箭头表示

17、转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。_参考答案经典例题1.【答案】B【解析】A双酚A分子式为C15H16O2，A项错误；B双酚A一定条件下能发生取代反应，例如酚羟基的邻位可以与溴水中的溴分子发生取代反应，酚类本身对空气不稳定，易被氧化，且燃烧反应属于氧化反应，B项正确；C与苯环个数不一样、结构不相似，不是同系物，C项错误；D苯环上的二氯代物有9种，D项错误。2.【答案】C【解析】AX、Z中酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，Y中碳碳双键与溴水发生加成反应，褪色原理不同，故A错误；B只有-COOH与碳酸钠反应生成二氧化碳，X和Z均不能与Na2CO3溶液反应放出CO2，故B错误；C连接4个不同基团

18、的C原子为手性碳原子，只有Z中含手性碳原子，即Z中两个苯环之间的与两个苯环直接相连的C原子为手性碳原子，故C正确；DY中含碳碳双键，可发生加聚反应，X不能发生加聚反应，故D错误；故选C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团决定性质，题目难度不大。3.【答案】D【解析】A强酸、强碱、加热、重金属盐及某些有机物例如甲醛等可使蛋白质发生变性，变性为不可逆反应，故A正确；B甲酸为弱酸可与氢氧化铜发生中和反应，溶液显蓝色；乙醇无现象；乙醛和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下会生成砖红色沉淀，故B正确；C饱和的碳酸钠溶液可以与乙

19、酸发生反应，且会与乙酸乙酯分层，故C正确；D溴易溶于苯，应向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反应分液，以除去苯中少量苯酚，故D错误；故答案为D。4.【答案】D【解析】A装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故A正确；B装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故B正确；C若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故C正确；D反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然

20、后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。【点评】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。5.【答案】A【解析】A含有酚羟基和酯基，则可看成酚类又可看成酯类化合物，A正确；B由结构简式可知有机物分子式为C9H8O4，B错误；C不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；D能与溴发生反应的酚羟基的邻对位取代反应，最多能与2mol Br2发生反应，D错误；故合理选项是B。易错题 1.【答案】D【解析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键，双键为平面结构，甲基、亚甲基为四面体构型，

21、结合烯烃的性质来解答。A该有机物的化学式为C10H16，A项错误；B结构不对称，含8种H，则一氯代物有8种，B项错误；C甲基、亚甲基及次甲基为四面体构型，则所有碳原子不可能共面，C项错误；D含碳碳双键，可发生加成、氧化反应，且甲基可光照下发生取代反应，D项正确；答案选D。2.【答案】A【解析】A汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B汉黄芩素结构中含有苯环，属于芳香族化合物，故B正确；C汉黄芩素结构中含有2个酚羟基，1mol该物质与氢氧化钠溶液反应，最多消耗2mol NaOH，故C正确；D与足量H2发生加成反应后，该分子中的碳碳双键、碳氧双键(羰基)均减少，官能团的种类减少2种，故D正

22、确；答案选B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，掌握官能团和性质之间的关系是解题的关键。本题的易错点是汉黄芩素分子中官能团类型的判断，由汉黄芩素的结构简式可知，该物质中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、碳氧双键(羰基)和醚键，注意苯环不是官能团，试题难度中等。3.【答案】D【解析】A聚氯乙烯中没有碳碳双键，不能与溴发生加成，故A错误；B即使苯是单双键交替结构，其间二甲苯也只有一种结构，故B错误；C1mol乙烯完全燃烧消耗3mol氧气，1mol乙醇完全燃烧也是消耗3mol氧气，故C错误；D煤气化生成CO、H2，两者均可以用来合成烃、甲醇等有机物，故D正确。选D。【点评】煤的气化是指将煤转化为可以

23、燃烧的气体，比如CO、H2，这是一个化学变化；煤的液化是指将煤转化为可以燃烧的液体，比如甲醇，这也是一个化学变化。注意与水的液化、气化相区别。4.【答案】C【解析】A根据该高分子化合物的结构片段可知，该高分子是不饱和键打开相互连接，即通过加聚反应生成的，故A错误；B因为该物质为高分子化合物，无法确定0.1mol该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的量，故B错误；C该物质在酸性条件下水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；D该物质链节中含有三个酯基水解均可产生羧基与氢氧化钠反应，但其中一个酯基水解后产生酚羟基，也可与氢氧化钠反应，故1mol该物质与足量NaOH溶液反

24、应，最多可消耗4n mol NaOH，故D错误；故答案为C。5.【答案】（1） 羧基 （2） （3） （4） 【解析】本题考查了有机物的合成，涉及反应类型、官能团名称、同分异构体书写、设计合成路线等，侧重考查了学生理解运用能力，平时学习时要注意基础知识的积累掌握。在反应中，C与乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因，则C应为，根据题给B的分子式为可知B为，由题给信息：当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位，所以A为，据此分析。根据以上分析，反应为甲苯在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成，为取代反应，反应为在酸性高锰酸钾条件下

25、被氧化生成，为氧化反应，反应为在铁、HCl作用下发生还原反应生成，为还原反应，反应为与乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因，则为取代反应；C为含有的含氧官能团的名称为羧基；反应为甲苯在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应生成，反应的化学方程式为；、根据题给信息，甲苯和与浓硝酸发生邻位取代或生成三硝基甲苯，故a正确；b、因为当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入甲基的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入羧基的间位，所以当步骤和互换时，先氧化成羧基，再取代则就不是对位而是间位，故b错误；c、反应为在铁、HCl作用下发生还原反应生成，为还原反应，故c正确；答案选ac；（4）有两个对位取

26、代基；直接连在苯环上；分子结构中含有酯基，则符合条件的同分异构体为精准预测题1.【答案】C【解析】A该化合物的分子式为C9H12，A错误；B根据等效氢法，该化合物的一氯代物有4种，B错误；C与HBr以物质的量之比11加成可生成或，C正确。D中“*”标示的碳原子具有与甲烷中碳原子相似的空间构型，所有碳原子并不处于一平面，D错误。【点评】等效氢法：连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。2.【答案】A【解析】A雄酮比雌酮的分子中多1个C原子和8个H原子，所以完全燃烧1mol雄酮比雌酮多消耗3 mol

27、O2，正确；B同分异构体中支链越多沸点越低，所以新戊烷的沸点最低，错误；C蔗糖的分子中不含醛基，不能发生银镜反应，错误；D乙醇发生消去反应生成乙烯，再发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，然后发生取代反应生成乙二醇，错误，答案选A。3.【答案】B【解析】ACH4+Cl2CH3Cl+HCl是取代反应，A错误；BCH2=CH2+HClCH3CH2Cl是加成反应，B正确；C2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O是氧化反应，C错误；D是硝化反应，属于取代反应，D错误，答案选B。4.【答案】A【解析】A选项，含有苯环，属于芳香族化合物，但不溶于水，故A错误；B选项，该有机物具有对称性，有6种位置

28、的氢，其核磁共振氢谱共有6种吸收峰，故B正确；C选项，苯环及苯环连接的原子都在同一平面内，因此分子中一定有12个原子位于同一平面上，故C正确；D选项，该有机物含有酯基，因此水解得到的酸性产物为邻苯二甲酸，能与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物，故D正确。5.【答案】D【解析】由结构可知，分子中含羧基、碳碳双键、羟基、醚键，结合羧酸、烯烃、醇的性质来解答。A含羧基、碳碳双键、羟基、醚键四种官能团，故A错误；B分枝酸的六元环不是苯环，故羟基是醇羟基，只有与反应，则1mol分枝酸最多可与2mol NaOH发生中和反应，故B错误；C可与乙醇、乙酸反应，均为酯化反应，反应类型相同，故C错误；D含碳碳双键

29、，与溴发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，原理不同，故D正确。6.【答案】（1）CD （2） 取代反应（或酯化反应） （3） 酯基、碳碳双键 消去反应 （4） 己二酸 nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH（5） +(2n-1)H2O 12 （6） 【解析】（1）A糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖(C6H10O4)，故A错误；B葡萄糖与果糖互为同分异构体，但麦芽糖水解生成葡萄糖，故B错误；C淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解，故C正确；D淀粉和纤维素都属于多糖类，是天

30、然高分子化合物，故D正确；故选CD；（2）B与甲醇发生酯化反应生成C，属于取代反应，故答案为酯化反应或取代反应；（3）由D的结构简式可知，含有的官能团有酯基、碳碳双键，D脱去2分子氢气形成苯环得到E，属于氧化反应，故答案为酯基、碳碳双键；氧化反应；（4）F的名称为己二酸，己二酸与1，4-丁二醇发生缩聚反应生成，反应方程式为：n HOOC(CH2)4COOH+n HOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O，故答案为己二酸；nHOOC(CH2)4COOH+n HOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5mol W与

31、足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2，生成二氧化碳为1mol，说明W含有2个羧基，2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH(CH3)COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH(COOH)2，各有邻、间、对三种，共有12种，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为：，故答案为12；（6）(反，反)-2，4-己二烯与乙烯发生加成反应生成，在Pd/C作用下生成，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，合成路线流程图为：，故答案为。【点评】本题考查有机物的合成、官能团的结构与性质、有机反应类型、限制条件同分异构体书写等，是对有机化学基础基础的综合考查，（6）中注意根据题目中转化关系涉及合成路线，较好的考查学生知识迁移运用能力。7.【答案】（1） （2） （3） （4） +O2+2H2O （5） c （6） 【解析】由题中各物质的转化关系可知，在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为，在NBS作用之下生成B为，与生成C为，再碱性水解生成D为，根据，结合反应条件可知，E为，F为，据此来解题即可。（1）反应的化