植物组织培养技术考试复习题

1、精选文档植物组织培育技术考试复习题一、填空题1、组织培育的理论依据是： 植物细胞的全能性 。2、依据培育的外植体材料不同，可将植物组织培育分为以下几种类型： 愈伤组织培育 、 器官培育 、 胚培育  、 细胞培育  、 原生质体培育  、 遗传转化 。3、植物组织培育试验室一般划分为 洗涤室 、 培育基配置室 、 缓冲室 、 无菌接种室 、培育室、观看室、驯化室等分室，其中植物组织培育试验室对无菌条件要求最严格的区域是 无菌接种室 。4、培育基成分主要包  水分  、  无机盐类  、 有机养分成、植物生长调整物质

2、 、 自然物 质  、  pH  、  凝固剂  。5、目前应用最广泛的组培基本培育基是 MS培育基 。6、培育基最常用的碳源是 糖类物质 ，使用浓度在1%-5% 常用 3 %。7、培育基中加入活性炭的目的： 削减外植体的褐变 。8、生长素/细胞分裂素的凹凸打算着外植体的发育方向，其比值高则有利于 根 的形成； 其比值低则有利于 芽 的形成。9、一个已停止分裂的成熟细胞转变为分生状态，并形成未分化的愈伤组织的现象称为"_脱分化_"10、某些生长调整物质及抗生素、酶类物质遇热不稳定，对其灭菌时不能进行 (高压蒸汽 )灭菌，而要

3、进行 过滤方法灭菌 。11、确定花粉发育时期最简捷有效的方法是 压片镜检法 。12、液体培育基和固体培育基最主要的区分是：固体培育基中添加了 琼脂粉 ，而液体培育基一般不添加。13、细胞悬浮培育的方法有 分批培育 和 连续培育 。14、外植体灭菌常用的消毒剂是 酒精 ，使用浓度一般为 7075 。15、具有防止褐变作用的维生素是 抗坏血酸（维生素c） 。16、常用防止褐变的试剂有 有机酸 、 硫代硫酸钠 。17、组培中依据污染的对象分，常见的污染类型有 细菌性污染 、 真菌性污染 。18、在使用超净工作台进行无菌操作前，应先将借种器械放进超净工作台，并打开 紫外线灯和风机组工作 进行消毒20分

4、钟左右。19、配制培育基调整pH值时常用 氢氧化钠溶液 和 稀盐酸溶液 。20、某溶液在使用前已配制成100倍的母液，在使用时，若需要配制1/2 L的培育基，则需要吸取母液的量是 5ml 。21、 原球茎 是兰科植物特有的一种快繁方式。22、组织培育植株的再生途径有两条，分别是： 器官发生途径 和 胚胎发生途径 。23、一般进行外植体培育时，须诱导形成新的分生组织，即形成 愈伤组织 。24、在使用完移液枪后，应留意 调回至该移液枪最大量程 。25、植物组织培育快速繁殖技术的基本过程包括 材料的初代培育 、 继代培育 、 生根培育 、 驯化培育 。26、接种室每隔三个月会定期进行熏蒸消毒，一般使

5、用 甲醛 和 高锰酸钾。二、选择题：1、20世纪30年月，植物组织培育领域有两大发觉，一是（ B  ）族维生素对植物生长的重要性，二是生长调整物质的发觉。    A、 A     B、 B    C、 C   D、 E2、( B ）下列哪种不是原生质体分别所用的酶_ _。 A、纤维素酶 B、淀粉酶 C、果胶酶 D、半纤维素酶3、( D )下列哪种在MS培育基中不起促进生长作用_。 A、氨基酸 B、肌醇 C、维生素 D、琼脂4、下列激素，（ D ）是自然的A

6、、 IBA B、 NAA C、 BA D 、 ZT5、下列不能作为植物组织培育的材料是：（ D ）  A、秋海棠的叶  B、马铃薯的块茎 C、成熟的花粉  D、木质部中的导管细胞6、离体培育中，对温度的调控比对光照更为重要，培育室一般所用的温度是（  C ） A、15-35  B、23-32  C、 25±2  D、20-237、外植体表面灭菌可选择的表面灭菌剂的种类较多，但灭菌效果最好的是（  B  ）A、2次氯酸钠  &#

7、160; B、 0.1氯化汞    C、70酒精   D、吐温808、生根培育一般可接受12或者14MS培育基，并加入适量的（  D ）。   A、2.4-D    B、赤霉素  C、细胞分裂素  D、生长素9、影响培育基凝固程度因素有（  D ）  A、琼脂的质量好坏  B、高压灭菌的时间与温度  C、培育基的PH  D、以上都是10、下列不属于大量元素的盐是（C 

8、  ）A、 NH4NO3    B、 KNO3  C、 ZnSO4.7H2O   D、 MgSO4.7H2O11、接种操作中一方面要建立（  A ）的概念，对可能有菌的地方进行严格消毒处理，另一方面操作时洁净利落，不行拖泥带水。    A、无菌  B、 污染   C、科学   D、灭菌12、在组织培育中，月季、菊花是通过（  A ）方式快繁；蝴蝶兰是通过（   ）方式快繁的。A

9、、 无菌短技型，原球茎发生型    B、原球茎发生型，无菌短技型    C、 无菌短技型，器官发生型     D、胚状体发生型，原球茎发生型13、为了诱导芽的形成，培育基中细胞分裂素与生长素的浓度（ A ）A 、比值大     B、 比值小   C、 比值相等   D、 比值的大小没有关系14、为了诱导根的形成，培育基中细胞分裂素与生长素浓度（ B 

10、0;）A 、比值大     B、 比值小    C、 比值相等   D、 比值的大小没有关系15、植物病毒病害防治上，植物病毒脱毒技术得到了广泛的应用，下列脱毒技术效果最好、应用最广泛的是（C  ）。A、热处理脱毒法B、茎尖培育脱毒法C、热处理与茎尖培育相结合的脱毒法D、基因工程技术脱毒法16、热处理法中，最主要的影响因素是（D  ）。A、温度     B、时间C、湿度     D、温度和时间17、依据特异

11、性的抗原抗体反应可检测植物病毒的存在，这种检测方法是（  C）。A、直接鉴定法 B、电子显微镜鉴定法C、血清学鉴定法 D、分子生物学鉴定法18、( B )大多数植物组织培育培育基最适pH为 。 A、5.0-7.0 B、5.0-6.0 C、3.0-4.0 D、7.0-8.019有一种植物经初代培育得到株无菌苗，以后按每天继代增殖一次，每次增殖倍数为倍，一年后繁殖苗有C A、 3×410株 B 、4 × 312株 C 、× 310株 D、× 412株20、(D )下列哪种在MS培育基中不起促进生长作用_D_。 A、氨基酸 B、肌醇 C、维生素 D、

12、琼脂21、植物病毒病害防治上，植物病毒脱毒技术得到了广泛的应用，下列脱毒技术效果最好、应用最广泛的是（ C  ）。A、热处理脱毒法B、茎尖培育脱毒法C、热处理与茎尖培育相结合的脱毒法D、基因工程技术脱毒法22、下列物质不能用高温蒸汽灭菌的是（C ）A、镊子 B、滤纸 C、抗生素类 D、6-BA23、( A )下列那种不是无性繁殖的器官_。A、种子 B、枝条 C、块茎 D、块根22、( B ) 植物离体保存的主要步骤是      。离体培育物的保存离体培育与祛除病原物 种质离体收集遗传稳定性鉴定A、B、C、D、24、 ( C ) 原生质

13、体纯化步骤大致有如下几步 。将收集到的滤液离心，转速以将原生质体沉淀而碎片等仍悬浮在上清液中为准，一般以500rmin离心15min。用吸管谨慎地吸去上清液。将离心下来的原生质体重新悬浮在洗液中(除不含酶外，其他成分和酶液相同)，再次离心，去上清液，如此重复三次。将原生质体混合液经筛孔大小为40100um的滤网过滤，以除去未消化的细胞团块和筛管、导管等杂质，收集滤液。用培育基清洗一次，最终用培育基将原生质调到肯定密度进行培育。一般原生质体的培育密度为104106ml。A、 B、 C、 D、25、( D )下列有关细胞全能性的含义，正确的是  。A、每个生物体内的全部细胞都具有相同的功

14、能 B、生物体内的任何一个细胞可以完成该个体的全部功能 C、生物体的每一个活细胞都具有发育成完整个体的潜能 D、生物体的每个细胞都经过产生、分裂、分化、生长、年轻、死亡的全过程 26、( D )下列不属于活性炭在组织培育中的作用是_。A、吸附有毒物质 B、削减褐变，防止玻璃化 C、制造黑暗环境，增加培育基的通透性，利于根的生长 D、增加培育基中的养分三、名词解释1、植物组织培育：又称植物离体培育，是在无菌和人工把握的条件下，利用合适的培育基，完成对植物的器官，组织，细胞以及原生质体的培育，使其按人们的意愿生长，增殖或再生完整植株的一门生物技术。2、脱分化：是指一个成熟个体恢复分化状态，失去已分

15、化组织，形成愈伤组织的过程。3、离体培育：在植物组织培育中，把植物体的组织或细胞离体在肯定条件下培育。4、愈伤组织：植物培育中，植物细胞表现其全能性，经过脱分化，形成的一团无序生长的薄壁组织。5、细胞悬浮培育：是指植物的细胞和细胞小聚体在液体培育基中进行培育，使之在体外繁殖，生长，发育，并在培育过程中保持很好的分散性的技术。6、玻璃化现象：是试管苗的一种生理失调症状，当植物材料进行离体培育时，有些组培苗的嫩茎，叶片往往会消灭半透亮状和水渍状的现象。7、外植体：进行植物组织培育中作为离体培育材料的器官或组织的片段。在继代培育时，将培育的组织切段移入新的培育基时，这种切段也称外植体。8、驯化现象：

16、在植物组织培育的早期争辩中，发觉一些植物的组织经长期的继代培育发生了一些变化，在前期的继代培育中需要生长调整物质的植物材料，其后加入少量或不加入生长调整物质就可以连续生长的现象。四、简答题：1.简述培育基配制的基本过程答：1）取出母液并按挨次排好，并将有机养分物质贮液溶化待用。2）再取出洁净各种的玻璃器皿如：烧杯，玻璃棒，移液管，移液枪，量筒放在指定位置。3）取一个大烧杯，倒入三分之一的纯水，并依母液所需量按挨次加入，并不断搅拌。4）再加入蔗糖，琼脂，并加热使其完全溶解。5）加入植物生长调整剂，用纯水定容。6）调整pH，用预先配制好的氢氧化钠溶液或稀盐酸溶液进行调整。7）将培育基分装到各培育器

17、皿，并封好瓶口。2.在植物组织培育试验中，造成污染的因素有哪些？答：1）培育基和各种使用器具消毒不彻底2）外植体灭菌不彻底，杂菌残存外植体表面3）超净工作区域污染4）操作人为因素带入5）环境不洁净3.简述外植体的消毒过程。清水清洗清洁精清洗吸干水分70酒精清洗升汞清洗无菌水清洗。4.简述缓解和减轻褐变的措施。1）外植体和培育材料进行2040d的遮光或暗培育，可以减轻一些种类的褐变现象；2）选择适宜的培育基，调整激素用量，把握温度和光照，降低温度，削减光照；3）选择年龄适宜的外植体材料进行培育；4）在培育基中，加入抗氧化剂和其他抑制剂如抗坏血素，可以有效地抑制褐变；5）连续转移，对易褐变的材料可间隔1224h的培育后，再转移到新的培育基上，连续培育处理710d后，褐变现象便会得到把握或大为减轻；6）添加活性炭等吸附剂，这是生产上常用的降低褐变的有效方法。5.脱毒苗的鉴定方法有哪些？1）指示植物病毒鉴定法；2）抗血清鉴定法；3）电子显微镜鉴定法；4）分