BMPbFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究_第1页
BMPbFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究_第2页
BMPbFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究_第3页
BMPbFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、BMP/bFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究         10-05-05 14:52:00     编辑:studa20                     作者:林佳声,赵承斌,李华哲【摘要】  目的探讨骨形态发生蛋白(bone morphogen

2、etic protein,BMP)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)生物材料在关节软骨缺损修复过程中的作用,为内源性修复关节软骨缺损提供实验基础。方法取24只14龄成年大白兔随机分成4组,每只动物于双侧膝关节股骨膑股关节面制备直径5mm全层关节软骨缺损模型。钻通骨髓腔。A组应用BMP/ bFGF生物活性材料,B组应用BMP生物活性材料,C组应用bFGF生物活性材料,D组单纯应用生物蛋白胶材料。于8、12、24周在大体,光镜及电镜下观察损伤修复效果,组织学评分。 结果A组于8、12周时,软骨缺损被白色半透明坚硬组织平滑修复,富有光泽

3、,24周时修复组织正常软骨边界模糊,连接紧密,质地坚硬,表面平滑光润。B、C组于8、12、24周时候均未见软骨缺损完全修复,边界清楚,中央凹陷明显残留。D组全程均未见软骨修复。组织学平分A组明显优于B、C、D组,而B、C组之间无差别。结论BMP/bFGF生物活性材料可以有效修复兔大面积关节软骨损伤,疗效明显优于单独应用骨形态发生蛋白或碱性成纤维细胞生长因子,为关节软骨损伤治疗提供新的治疗方法。 【关键词】  骨形态发生蛋白; 碱性成纤维细胞生长因子; 软骨缺损; 生物蛋白    Abstract:ObjectiveTo study the repair

4、of articular cartilage defects with combined bone morphogenetic protein(BMP)/basic fibroblast growth factor (bFGF) biomaterial in order to supply experimental basis for repairing cartilage defects biologically.MethodTwentyfour 14weekold  rabbits were randomly divided into four groups,BMP/bFGF b

5、iomaterial gel(group A), BMP biomaterial gel (group B), bFGF biomaterial gel(group C) and simple fibrin glue treated group (group D).A couple of  knees of each rabbit experienced 5 mmdiameterfull cartilage resection and drilling throuth of bone marrow.Gross appearance,histologicol section and&#

6、160; electron microscope were axamined at 8,12,24 weeks after operation.ResultIn  group A the cartilage defects were smoothly repaired by white translucent hard tissue at 8 and 12 weeks,and defect boundary was hard to be indentified with normal cartilage at 24 weks. No smooth repairing was obse

7、rvered in B,C and D groups.  Group A got a better histological score than B,C and group D(P<0.05). No difference exited between B and C groups (P>0.05).ConclusionCombined BMP/bFGF biomaterial is good for repair of articular cartilage defects and has better result than using BMP or bFGF al

8、one.These results may provide a therapy for articular cartilage defects.    Key words:bone morphogenetic protein;   fibroblast growth factor;  basic defects of cartilage;  fibrin glue    关节软骨缺损是临床常见疾病,病人会出现关节疼痛及运动障碍,最终引起骨性关节炎。 关节软骨缺损的修复是骨科研究的热点。目前常用的

9、是外源性修复方法,如钻孔术、骨膜和软骨膜移植、细胞移植、骨软骨移植等,尽管软骨细胞移植在理论上更为有利,但依照国内外实际情况,自体软骨细胞回植的治疗方法在取材,培养,防止污染和经费方面都有困难,而且疗效也并不完美1。随着分子生物学研究的进展,发现软骨缺损的修复过程是一个多种因子参与的复杂过程。所以本研究基于临床实际情况,利用有效生物活性材料,为内源性软骨修复提供实验参考。    1   实验方法    1.1  实验材料    14周龄哈尔滨大白兔24只,哈尔滨医科大学附属第

10、一医院动物实验中心提供;医用生物蛋白胶, 广州倍绣生物技术有限公司;重组人碱性成纤维细胞生长因子,美国invitrogen生物有限公司; 牛天然骨形态发生蛋白,天津中津生物发展有限公司;戊巴比妥钠, 上海化学试剂厂。    1.2   BMP和bFGF生物蛋白胶复合材料的制备2    溶解60 mg/ml纤维蛋白原(50 000 u/ml和500 mg/ml)1 ml,准备凝血酶原溶液(500 u/ml)1 ml。改进共推注射器,控制其微量出液。纤维蛋白原和凝血酶原组通过“Y”形针头混合后立即成为固体状态。

11、0;   30 mg骨形态发生蛋白溶于2 mL 4 mol/L盐酸胍、10.05 mol/L氯化钙溶液中,兑水透析24 h,备用。如果需要保存,将稀释液在-20°C条件下贮存。    先用0.1%胎牛血清蛋白1 ml溶解0.1 mg碱性成纤维细胞生长因子(防止碱性成纤维细胞生长因子粘附于安瓶内),将稀释液溶解于1 ml Tris液备用。如果需要保存,将稀释液在-20°C条件下贮存。    1.3   模型制备    1.4  观察指标&

12、#160;   2   结  果    2.1  BMP/bFGF生物蛋白胶的制备    在20左右的室温条件下,bFGF及 BMP溶液可以很好的溶解于纤维蛋白原中成为透明液体,与凝血酶混合后,于5 s内迅速凝结,成为固态胶体。材料白色半透明,富于光泽,质地松软而脆弱,充填于软骨缺损部可以很好的适应软骨的曲线,并可将修饰得非常平滑。注射过程应该均匀而快速,注于缺损部后待凝胶成型后,注意休整表面与正常关节面一致。    2.2  

13、; 大体形态和一般状况      所有动物均无膝关节感染和积液发生。A组只,B组只,C组只动物跛行(4周左右),关节活动受限。余所有动物均未见跛行,其膝关节活动范围较术前无明显改变,表现活跃,食欲佳。大体观察,A组:软骨缺损区均为修复组织所充填,表面光滑,半透明状而有光泽。术后8周修复组织成白色,质地坚韧,与周围组织结合紧密,但可清楚的显示界限,表面平滑与关节面曲线配合完善;术后12周修复组织仍成白色坚韧组织,与周围组织融为一体,边界趋与模糊,表面更趋平整;术后24周修复组织成为白色半透明软骨样组织,与周围软骨结合为一体,表面稍微凹陷,关节表面平滑,坚硬

14、。B组,C组:术后8、12、24周均未出现完整平滑关节面修复现象,表面凹凸不平,只是在缺损边缘有部分修复组织出现,中央缺损长期存在,被暗红色疏松结缔组织充填,修复组织与正常软骨界限清楚。D组也完全没有出现修复现象出现 。    2.3  组织学观察    A组:术后8周,HE染色见缺损已经被明显修复,大量软骨细胞出现,圆形和椭形胞核清晰,有软骨陷凹出现,修复组织与关节缺损边缘软骨结合紧密,PAS染色见基质出现蓝染,糖胺多糖类物质开始大量沉积;术后12周,修复组织厚于正常软骨,修复组织与其结合紧密,以类透明软骨细胞为主,大量增

15、殖,软骨陷窝大量出现,表层软骨细胞稀疏体积小,而底层细胞量多且较为巨大,呈现分层分布的特点,基质PAS染色见明显蓝染,糖胺多糖类物质沉积更为明显;术后24周,软骨厚度稍变薄,软骨陷窝明显,修复组织与正常软骨界限模糊,结合紧密,蛋白多糖类物质明显沉积,部分区域出现纤维软骨特点。B组、C组:术后缺损未被有效修复,中央凹陷表面长期残留,缺损内部被大量肉芽组织填充,边壁出现骨板,基质染色见少数靠近骨板的局部出现软骨基质沉积。D组:8、12、24周术后软骨缺损长期存在,缺损处被大量肉芽组织所填充。质地松软,与周围无明显连接,HE染色未见软骨细胞出现,PAS染色未见糖胺多糖类物质沉积。 

16、0;  2.4   电镜下观察    A组术后8、12周电镜下表层可见纵行排列的软骨细胞、软骨囊,软骨细胞之间可见间隙及成熟的软骨基质,部分软骨钙化;术后24周组:电镜下软骨基质胶原排列规则,软骨厚度均匀,软骨下方为排列规则的骨髓腔(图111)。    2.5   组织学评分    双盲法测定,结果显示,A组(1.92±0.69)明显优于B组(3.58±0.67),C组(3.33±0.89)及D组(12.45±1.0

17、5)。SPSS13.0软件进行方差分析,A组和B 、C 、D 3组均存在显著性差异(P<0.05) ;B、C、D组存在显著性差异(P<0.05);而B组和C组没有统计学差异(P>0.05)。    图1  BMP/bFGF生物活性材料组术后8周大体观察  图2  BMP/bFGF生物活性材料组术后12周大体观察  图3  BMP/bFGF生物活性材料组术后24周大体观察  图4  BMP/bFGF生活活性材料组术后8周(HE染色×40)  图5  BMP/bFGF生活活性材料组术后12周(HE染色×40)  图6  BMP/bFGF生活活性材料组

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论