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1、BMP/bFGF生物活性材料修复关节软骨损伤的实验研究 10-05-05 14:52:00 编辑:studa20 作者:林佳声,赵承斌,李华哲【摘要】 目的探讨骨形态发生蛋白(bone morphogen
2、etic protein,BMP)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)生物材料在关节软骨缺损修复过程中的作用,为内源性修复关节软骨缺损提供实验基础。方法取24只14龄成年大白兔随机分成4组,每只动物于双侧膝关节股骨膑股关节面制备直径5mm全层关节软骨缺损模型。钻通骨髓腔。A组应用BMP/ bFGF生物活性材料,B组应用BMP生物活性材料,C组应用bFGF生物活性材料,D组单纯应用生物蛋白胶材料。于8、12、24周在大体,光镜及电镜下观察损伤修复效果,组织学评分。 结果A组于8、12周时,软骨缺损被白色半透明坚硬组织平滑修复,富有光泽
3、,24周时修复组织正常软骨边界模糊,连接紧密,质地坚硬,表面平滑光润。B、C组于8、12、24周时候均未见软骨缺损完全修复,边界清楚,中央凹陷明显残留。D组全程均未见软骨修复。组织学平分A组明显优于B、C、D组,而B、C组之间无差别。结论BMP/bFGF生物活性材料可以有效修复兔大面积关节软骨损伤,疗效明显优于单独应用骨形态发生蛋白或碱性成纤维细胞生长因子,为关节软骨损伤治疗提供新的治疗方法。 【关键词】 骨形态发生蛋白; 碱性成纤维细胞生长因子; 软骨缺损; 生物蛋白 Abstract:ObjectiveTo study the repair
4、of articular cartilage defects with combined bone morphogenetic protein(BMP)/basic fibroblast growth factor (bFGF) biomaterial in order to supply experimental basis for repairing cartilage defects biologically.MethodTwentyfour 14weekold rabbits were randomly divided into four groups,BMP/bFGF b
5、iomaterial gel(group A), BMP biomaterial gel (group B), bFGF biomaterial gel(group C) and simple fibrin glue treated group (group D).A couple of knees of each rabbit experienced 5 mmdiameterfull cartilage resection and drilling throuth of bone marrow.Gross appearance,histologicol section and
6、160; electron microscope were axamined at 8,12,24 weeks after operation.ResultIn group A the cartilage defects were smoothly repaired by white translucent hard tissue at 8 and 12 weeks,and defect boundary was hard to be indentified with normal cartilage at 24 weks. No smooth repairing was obse
7、rvered in B,C and D groups. Group A got a better histological score than B,C and group D(P<0.05). No difference exited between B and C groups (P>0.05).ConclusionCombined BMP/bFGF biomaterial is good for repair of articular cartilage defects and has better result than using BMP or bFGF al
8、one.These results may provide a therapy for articular cartilage defects. Key words:bone morphogenetic protein; fibroblast growth factor; basic defects of cartilage; fibrin glue 关节软骨缺损是临床常见疾病,病人会出现关节疼痛及运动障碍,最终引起骨性关节炎。 关节软骨缺损的修复是骨科研究的热点。目前常用的
9、是外源性修复方法,如钻孔术、骨膜和软骨膜移植、细胞移植、骨软骨移植等,尽管软骨细胞移植在理论上更为有利,但依照国内外实际情况,自体软骨细胞回植的治疗方法在取材,培养,防止污染和经费方面都有困难,而且疗效也并不完美1。随着分子生物学研究的进展,发现软骨缺损的修复过程是一个多种因子参与的复杂过程。所以本研究基于临床实际情况,利用有效生物活性材料,为内源性软骨修复提供实验参考。 1 实验方法 1.1 实验材料 14周龄哈尔滨大白兔24只,哈尔滨医科大学附属第
10、一医院动物实验中心提供;医用生物蛋白胶, 广州倍绣生物技术有限公司;重组人碱性成纤维细胞生长因子,美国invitrogen生物有限公司; 牛天然骨形态发生蛋白,天津中津生物发展有限公司;戊巴比妥钠, 上海化学试剂厂。 1.2 BMP和bFGF生物蛋白胶复合材料的制备2 溶解60 mg/ml纤维蛋白原(50 000 u/ml和500 mg/ml)1 ml,准备凝血酶原溶液(500 u/ml)1 ml。改进共推注射器,控制其微量出液。纤维蛋白原和凝血酶原组通过“Y”形针头混合后立即成为固体状态。
11、0; 30 mg骨形态发生蛋白溶于2 mL 4 mol/L盐酸胍、10.05 mol/L氯化钙溶液中,兑水透析24 h,备用。如果需要保存,将稀释液在-20°C条件下贮存。 先用0.1%胎牛血清蛋白1 ml溶解0.1 mg碱性成纤维细胞生长因子(防止碱性成纤维细胞生长因子粘附于安瓶内),将稀释液溶解于1 ml Tris液备用。如果需要保存,将稀释液在-20°C条件下贮存。 1.3 模型制备 1.4 观察指标&
12、#160; 2 结 果 2.1 BMP/bFGF生物蛋白胶的制备 在20左右的室温条件下,bFGF及 BMP溶液可以很好的溶解于纤维蛋白原中成为透明液体,与凝血酶混合后,于5 s内迅速凝结,成为固态胶体。材料白色半透明,富于光泽,质地松软而脆弱,充填于软骨缺损部可以很好的适应软骨的曲线,并可将修饰得非常平滑。注射过程应该均匀而快速,注于缺损部后待凝胶成型后,注意休整表面与正常关节面一致。 2.2
13、; 大体形态和一般状况 所有动物均无膝关节感染和积液发生。A组只,B组只,C组只动物跛行(4周左右),关节活动受限。余所有动物均未见跛行,其膝关节活动范围较术前无明显改变,表现活跃,食欲佳。大体观察,A组:软骨缺损区均为修复组织所充填,表面光滑,半透明状而有光泽。术后8周修复组织成白色,质地坚韧,与周围组织结合紧密,但可清楚的显示界限,表面平滑与关节面曲线配合完善;术后12周修复组织仍成白色坚韧组织,与周围组织融为一体,边界趋与模糊,表面更趋平整;术后24周修复组织成为白色半透明软骨样组织,与周围软骨结合为一体,表面稍微凹陷,关节表面平滑,坚硬
14、。B组,C组:术后8、12、24周均未出现完整平滑关节面修复现象,表面凹凸不平,只是在缺损边缘有部分修复组织出现,中央缺损长期存在,被暗红色疏松结缔组织充填,修复组织与正常软骨界限清楚。D组也完全没有出现修复现象出现 。 2.3 组织学观察 A组:术后8周,HE染色见缺损已经被明显修复,大量软骨细胞出现,圆形和椭形胞核清晰,有软骨陷凹出现,修复组织与关节缺损边缘软骨结合紧密,PAS染色见基质出现蓝染,糖胺多糖类物质开始大量沉积;术后12周,修复组织厚于正常软骨,修复组织与其结合紧密,以类透明软骨细胞为主,大量增
15、殖,软骨陷窝大量出现,表层软骨细胞稀疏体积小,而底层细胞量多且较为巨大,呈现分层分布的特点,基质PAS染色见明显蓝染,糖胺多糖类物质沉积更为明显;术后24周,软骨厚度稍变薄,软骨陷窝明显,修复组织与正常软骨界限模糊,结合紧密,蛋白多糖类物质明显沉积,部分区域出现纤维软骨特点。B组、C组:术后缺损未被有效修复,中央凹陷表面长期残留,缺损内部被大量肉芽组织填充,边壁出现骨板,基质染色见少数靠近骨板的局部出现软骨基质沉积。D组:8、12、24周术后软骨缺损长期存在,缺损处被大量肉芽组织所填充。质地松软,与周围无明显连接,HE染色未见软骨细胞出现,PAS染色未见糖胺多糖类物质沉积。
16、0; 2.4 电镜下观察 A组术后8、12周电镜下表层可见纵行排列的软骨细胞、软骨囊,软骨细胞之间可见间隙及成熟的软骨基质,部分软骨钙化;术后24周组:电镜下软骨基质胶原排列规则,软骨厚度均匀,软骨下方为排列规则的骨髓腔(图111)。 2.5 组织学评分 双盲法测定,结果显示,A组(1.92±0.69)明显优于B组(3.58±0.67),C组(3.33±0.89)及D组(12.45±1.0
17、5)。SPSS13.0软件进行方差分析,A组和B 、C 、D 3组均存在显著性差异(P<0.05) ;B、C、D组存在显著性差异(P<0.05);而B组和C组没有统计学差异(P>0.05)。 图1 BMP/bFGF生物活性材料组术后8周大体观察 图2 BMP/bFGF生物活性材料组术后12周大体观察 图3 BMP/bFGF生物活性材料组术后24周大体观察 图4 BMP/bFGF生活活性材料组术后8周(HE染色×40) 图5 BMP/bFGF生活活性材料组术后12周(HE染色×40) 图6 BMP/bFGF生活活性材料组
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