各种缓冲液配方

1、三、核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法50XTAE Buffer (pH 8.5)组份浓度 2 M Tris-醋酸，100 mM EDTA配制量 1 L配制方法 1.称量下列试剂，置于1 L烧杯中Tris242 gNa2EDTA2H2O37.2 g2向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3. 加入57.1 ml的乙酸，充分搅拌。4. 加去离子水将溶液定容至I L后，室温保存。10XTBE Buffer (pH8.3)组份浓度 890 mM Tris-硼酸，20 mM EDTA配制量 1 L配制方法I.称量下列试剂，置于I L烧杯中。Tris108 gNa2EDTA2H2O7.44

2、g硼酸55 g2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3. 加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。10>MOPS(3-吗啉基丙磺酸)Buffer组份浓度 200 rnM MOPS，20 mM NaOAc, 10 mM EDTA 配制量 1 L配制方法 1.称41.8 g MOPS，置于1 L烧杯中。2. 加约700 ml DEPC处理水，搅拌溶解3. 使用2 N NaOH调节pH值至7.0。4. 再向溶液中加入下列试剂。1 M NaOAc(DEPC 处理)20 ml0.5 M EDTA(pH8.0)(DEPC 处理)20 ml5. 用DEPC处理水将溶液定容至1 L6

3、. 用0.45 m滤膜过滤除去杂质。7. 室温避光保存。注：溶液见光或高温灭菌后会变黄。变黄时也可使用，但变黑时不要使用溴乙锭 (10 mg/ml)组份浓度配制量配制方法10 mg/ml溴乙锭100 ml1. 称量1 g溴乙锭，加入到100 ml容器中。2. 加入去离子水100 ml，充分搅拌数h完全溶解溴乙锭。3. 将溶液转移至棕色瓶中，室温避光保存。4. 溴乙锭的工作浓度为0.5 g/ml。注意：溴乙锭是一种致癌物质，必须小心操作Agarose 凝胶配制方法 1.配制适量的电泳及制胶用的缓冲液（通常是0.5 XBE或1 XTAE）。2. 根椐制胶量及凝胶浓度，准确称量琼脂糖粉，加入适当的锥

4、形瓶 中。3. 加入一定量的电泳缓冲液（总液体量不宜超过锥形瓶的50%容 量）。注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须统一。4. 在锥形瓶的瓶封上保鲜膜，并在膜上扎些小孔，然后在微波炉中 加热熔化琼脂糖。加热过程中，当溶液沸腾后，请戴上防热手套。 小心摇动锥形瓶。使琼脂糖充分均匀熔化。此操作重复数次，直 至琼脂糖完全熔化。必须注意，在微波炉中加热时间不宜过长， 每次当溶液起泡沸腾时停止加热，否则会引起溶液过热暴沸，造 成琼脂糖凝胶浓度不准，也会损坏微波炉。熔化琼脂糖时，必须 保证琼脂糖充分完全熔化，否则，会造成电泳图像模糊不清。5. 使溶液冷却至60C左右，如需要可在此时加入溴乙锭溶液 （

5、终浓 度0.5 g/ml）。并充分混匀。注：溴乙锭是一种致癌物质。使用含有溴乙锭的溶液时，请戴好 手套。6. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶 厚度 一般在35 min之间。7. 在室温下使胶凝固（大约30 min1 h），然后放置于电泳槽中进行 电泳。注：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在4C下保存，一般可保存25天。琼脂糖凝胶浓度与线形 DNA的最佳分辨范围琼脂糖浓度最佳线形DNA分辨范围（bp）0.5%1,00030,0000.7%80012,0001.0%50010,0001.2%4007,0001.5%2003,0002.0%502,0006 xLoa

6、ding Buffer(DNA 电泳用) 组份浓度30 mMEDTA36%(V/V)Glycerol0.05%(W/V)Xyle ne Cya no IFF0.05%(W/V)Bromophe nol Blue配制量 500 ml配制方法1.称量下列试剂，置于500 ml烧杯中EDTA4.4gBromophe nol Blue250 mgXyle ne Cya nol FF250 mg2向烧杯中加入约200 ml的去离子水后，加热搅拌充分溶解。3.加入180 ml的甘油(Glycerol)后，使用2 N NaOH调节pH值至7.04用去离子水定容至500 ml后，室温保存。10 Loading

7、 Buffer (RNA 电泳用) 组份浓度10 mMEDTA50%(V/V)Glycerol0.25%(W/V)Xyle ne Cya no IFF0.25%(W/V)Bromophe nol Blue配制置 10 ml配制方法 1.称量下列试剂，置于10 ml离心管中0.5 M EDTA(pH8.0)200 kBromophe nol Blue25 mgXyle ne Cya nol FF25 mg2.向离心管中加入约4 ml的DEPC处理水后，充分搅拌溶解3加入5 ml的甘油(Glycerol)后，充分混匀。4.用 DEPC处理水定容至10 ml后，室温保存。四、核酸、蛋白质杂交用相关试

8、剂、缓冲液的配制方法20XSSC组份浓度 3.0 M NaCl，0.3 M Na3citrate2H2O(柠檬酸钠) 配制量 1 L配制方法1.称量下列试剂，置于I L烧杯中。NaCl175.3 gNa3citrate 2H2O88.2 g2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3滴加14 N HCl，调节pH值至7.0后，加去离子水将溶液定容至1 L。4. 咼温咼压火菌后，室温保存。20>SSPE Buffer组份浓度 3.0 M NaCl，0.2 M NaH2PO4，0.02 M EDTA 配制量 1.LNaCl175.3 gNaH2PO4 H2O27.6 g配制方法

9、 1.称量下列试剂，置于I L烧杯中。Na2EDTA2H2O7.4 g2向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3. 加 NaOH 调节 pH 值至 7.4（约 6.5 ml 的 10 N NaOH）。4. 加去离子水将溶液定容至I L。5. 咼温咼压火菌后，室温保存。50 X Denhardt '溶液组份浓1%(W/V)Ficoll 400（菲可400/水溶性聚蔗糖400）1%(W/V)Pol yviny Ipyrrolid one （聚维酮/聚乙烯吡咯烷酮）1%(W/V)BSA配制量 500 ml配制方法1.称量下列试剂，置于500 ml烧杯中Flcoll 4005 g

10、PoLy vlny Ipyrrolldo ne5 gBSA5 g2. 加去离子水约400 ml,充分搅拌溶解3. 加去离子水将溶液定容至500 ml。4. 用0.45 m滤膜过滤后，分装成每份25 ml5. -20C 保存。0.5 M 磷酸盐 Buffer组份浓度 0.5 M Na2HPO4。配制量 I L配制方法 1称量134 g NQHPO47H2O置于I L烧杯中。2. 加入约800 ml的去离子水充分搅拌溶解。3加入85%的H3PO4（浓磷酸）调节溶液pH值至7.24. 加去离子水定容至1 L。5. 咼温咼压火菌后，室温保存。Salmon DNA （鲑鱼精 DNA）组份浓度 10 mg

11、/ml Salm on DNA配制量 约100 ml配制方法 1.称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。2用磁力搅拌器室温搅拌24 h,溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使 其终浓度为0.1 M。3. 用苯酚和苯酚/氯仿各抽提1次。4. 回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约 20次,以 切断DNA。5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。6离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中。测定溶液的OD260 值。7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。8. 煮沸10min后，分装成小份（1 ml/

12、份）。-20C保存。9. 使用前在沸水浴中加热5min后，迅速冰浴冷却。DNA变性缓冲液组份浓度 1.5 M NaCl，0.5 M NaOH 配制量 1 L配制方法1.称量下列试剂，置于I L烧杯中NaCl87.7 gNaOH20 g2向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3.加去离子水将溶液定容至l L后，室温保存。预杂交液/杂交液 （DNA杂交用）组份浓6XSSC或 SSPE)5XDenhardt ' s0.5%(W/V)SDS100 g/mlSalm on DNA配制置 100 ml配制方法1.称量下列试剂，置于200 ml烧杯中20XSSC(或 SSPE)30 ml

13、50 X Denhardt ' s10 ml10% SDS5 ml10 mg/ml Salm on DNA1 mldH2O54 ml2.充分混匀后，使用0.45 m滤膜滤去杂质后使用预杂交液/杂交液（RNA杂交用）6XSSC(或 SSPE)5XDen hardt 's0.5%(W/V)SDS100 g/mlSalm on DNA50%(V/V)Formamlde配制量 100 mL配制方法 1.称量下列试剂，置于200 ml烧杯中20XSSC或 SSPE)30 ml50 x Denhardt ' s10 ml10% SDS5 ml10 mg/ml Salm on DNA

14、1 mlFormamide(甲 酰胺)50 mldH2O4 ml2.充分混匀后，使用0.45 m滤膜滤去杂质后使用膜转移缓冲液(Western杂交用)组份浓度 39 mM Glycine , 48 mM Tris, 0.037%(W/V)SDS , 20%(V/V)甲醇 配制量 1 L配制方法1.称量下列试剂，置于I L烧杯中。Glyc ine2.9 gTris5.8 gSDS0.37 g2. 向烧杯中加入约600 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3. 加去离子水将溶液定溶至800 ml后，加入200 ml的甲醇4. 室温保存。TBST Buffer(Western 杂交膜清洗液)组份浓度 20

15、 mM Tris-HCl，150 mM NaCI，0.05%(V/V)Tween 20 配制量 1 L配制方法 1.称量下列试剂，置于I L烧杯中。NaCl8.8 g1 M Tris-HCI(pH8.0)20 ml2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3. 加入0.5 ml Tween 20后充分混匀。4. 加去离子水将溶液定容至l L后，4C保存。封闭缓冲液(Western杂交用)组份浓度 5%(W/V)脱脂奶粉/TBST Buffer配制量 100 ml配制方法 1.称5 g脱脂奶粉加入到100 ml TBST Buffer中，充分搅拌溶解 2.4C保存待用(本封闭液应该

16、现配现用)。五、实验室常用培养基的配制方法Ampicillin(氨卡青霉素)(100 mg/ml)组份浓度 100 mg/ml Ampicillin配制量 50 ml配制方法 1.称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至 50 ml3. 用0.22 m过滤膜过滤除菌。4. 小份分装（1 ml/份）后,-20C保存IPTG（异丙基-B -D-硫代半乳糖苷）（24 mg/ml）组份浓度 24 mg/mL IPTG配制量 50 mL配制方法 1.称1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，

17、定容至 50 ml3用0 22 m过滤膜过滤除菌。4小份分装（1 ml，份）后,-20T保存。X-Gal （20 mg/ml）组份浓度 20 mg/ml X-Gal配制量 50 ml配制方法 1.称量I g X-Gal置于50 ml离心管中。2. 加入40 ml DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至50 ml3. 小份分装（1 ml/份）后，-20C避光保存。I D拉差甘LB培养基组份浓度1%（W/V）Tryptone（胰蛋白胨），0.5%（W/V）Yeast Extract（酵母提取物），1%（W/V）NaCI配制量 1 L配制方法 1称取下列试剂，置于l L烧杯中。Trypt o

18、ne10 gYeast Extract5 gNaCl10 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3. 滴加 5 N NaOH（约 0.2 m1），调节 pH 值至 7.0。4. 加去离子水将培养基定容至1 L o5咼温咼压火菌后，4。C保存。LB/Amp培养基 组份浓度1%(W/V)Trypt one0.5%(W/V)Yeast Extract1%(W/V)NaCl0.1 mg/mlAmpicilli n配制量 1 L配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中Trypt one10 gYeast Extract5 gNaCl10 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶

19、解。3. 滴加 5 N NaOH（约 0.2 mL）。调节 pH 值至 7.0。4. 加去离子水将培养基疋谷至1 L o5. 咼温咼压火困后，冷却至室温。6. 加入 1 ml Ampicillin(100 mg/ml)后均匀混合。7.4°C保存。TO捋崇甘TB培养基1.2%(W/V)Tryptone2.4%(W/V)Yeast Extract0.4%(V/V)Glycerol17mMKH2PO472mMK2HPOa配制量 1.L配制方法 1配制磷酸盐缓；中液(0.17 M KH2PO4, 0.72 M K2HP04)100 ml。 溶解2.31 g KH2PO4和254 g K2HP

20、O4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解 后，加去离子水定容至100 ml,咼温咼压火菌2.称取下列试剂，置于l L烧杯中。Trypt one12 gYeast Extract24 gGlycerol4 m3. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。4. 加去离子水将培养基定容至1 L后，咼温咼压火菌。5. 待溶液冷却至60C以下时，；加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲 液。6.4C保存。TB/Amp培养基组份浓度1.2%(W/V)Trypt one2.4%(W/V)Yeast Extract0.4%(V/V)Glycerol17 mMKH 2PO472 mMK2HPO40.1 mg/m

21、lAmpicilli n配制量 1 L配制方法1.配制磷酸盐缓冲液(0.17 M KH 2PO4，0.72 M aHPO4)100 ml。溶解2.31 g KH2PO4,和 12.54g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解后，加去离子水定容至 100 ml，咼温咼压火菌。2.称取下列试剂，置于l L烧杯中Trypt one12 gYeast Extract24 gGlycerol4 ml3. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。4. 加去离子水将培养基定容至I L后，咼温咼压火菌。5. 待溶液冷却至60C以下时，加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲 液。6均匀混合后4C保存

22、。SOB培养基组份浓度2%(W/V)Tryptone0.5%(W/V)Yeast Extract0.05%(W/V)NaCI2.5mMKCI10 mMMgCl 2配制量 1 L配制方法 1.配制9 250 mM KCI溶液。在90 ml的去离子水中溶解I.86 g KCI后，定容至100 ml。2.配制2 M MgCl2溶液。在90 ml去离子水中溶解19 g MgCl2后，定容至100 ml，高温高 压灭菌。3.称取下列试剂，置于l L烧杯中Trypt one20 gYeast Extract5 gNaCI0.5 g4. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。5. 量取10 m1 25

23、0 mM KCl溶液，加入到烧杯中。6. 滴加5 N NaOH溶液（约0.2 m1），调节pH值至7.0。7. 加入去离子水将培养基定容至l L o8. 高温高压灭菌后，4C保存。9. 使用前加入5 ml灭菌的2 M MgCl 2溶液。SOC培养基组份浓度2%(W/V)Trypt one0.5%(W/V)Yeast Extract0.05%(W/V)NaCI2.5 mMKCI10 mMMgCl220 mMGlucose配制量 100 mL配制方法 1.配制l M Glucose溶液。将18 g Glucose溶于90 ml去离子水中，充分溶解后定容至100 ml。 用0.22何滤膜过滤除菌。2

24、.向I 00 ml SOB培养基中加入除菌的1 M Glucose溶液2 ml，均匀混合34C保存2 &T培养基组份浓度 1.6%(WV)Tryptone, 1%(W/V)Yeast Extract, 0.5%(W/V)NaCI配制量 1 L配制方法 1称取下列试剂，置于l L烧杯中。Trypt one16 gYeast Extract10 gNaCl5 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3. 滴加5 N NaOH,调节pH值至7.0。4. 加去离子水将培养基定谷至1 L o5. 咼温咼压火菌后，4C保存。 bx broth组份浓度2%(W/V)Tryptone , 0

25、.5%(W/V)Yeast Extract , o5%(W/V)MgSO 4 7H2O配制量 1 L配制方法 1.称取下列试剂，置于l L烧杯中。Trypt one20 gYeast Extract5 gMgSO4 7H2O5 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解3. 滴加1 N KOH。调节pH值至7.5o4. 加去离子水将培养基定谷至1 L o5. 咼温咼压火菌后，4C保存。NZCYM培养基 组份浓度0.5%(WV)Yeast Extract0.1%(WV)1 Casamino Acid (酪蛋白氨基酸)1%(WV)NZ胺0.5%(WV)NaCl0.2%(WV)MgSO47H

26、o配制量 1 L配制方法 1.称取下列试剂。置于l L烧杯中Yeast Extract5 gCasam ino Acid1 gNZ胺10 gNaCl5 gMgSO4 7Ho2 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3. 滴加 5 N NaOH（约 0.2 ml），调节 pH 值至 7.0。4. 加去离子水将培养基定谷至1 L o5. 咼温咼压火菌后，4C保存。NZYM培养基组份浓度0.5%(WV)Yeast Extract1%(WV)NZ胺0.1%(WV)NaCl0.2%(WV)MgSO4 7Ho配制方法NZYM培养基除不含Casamino Acid外，其他成份与 NZCYM培养

27、 基相同。NZM培养基组份浓度1%(WV)NZ胺0.1%(WV)NaCl0.2%(WV)MgSO4 7Ho配制方法 NZM培养基除不含Yeast Extract酵母提取物）外，其他成份与NZYM 培养基相同。一般固体培养基的配制配制方法1.按照液体培养基配方准备好液体培养基，在高温高压灭菌前，加入下列试剂中的一种Agar（琼脂；铺制平板用）15 g/LAgar（琼脂；配制顶层琼脂用）7 g/LAgarose（琼脂糖；铺制平板用）15 g/LAgarose（琼脂糖；配制顶层琼脂用）7 g/L2. 高温高压灭菌后，戴上手套取出培养基，摇动容器使琼脂或琼脂 糖充分混匀（此时培养基温度很高，小心烫伤）

28、。3. 待培养基冷却至5060C时，加入热不稳定物质（如抗生素等）， 摇动容器充分混匀。4. 铺制平板（3035 ml 培养基 /90 mm培养皿）。LB/Amp/X-Gal/LPTG 平板培 养基 组份浓度1%(W/V)Trypt one0.5%(W/V)Yeast Extract1%(W/V)NaCl0.1 mg/mlAmpicilli n0.024mg/mlIPTG0.04 mg/mlX-GaL1.5%(W/V)Agar配制量 1 L配制方法 1称取下列试剂，置于I L烧杯中Tryptone10 gYeast Extract5 gNaCl10 g2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅

29、拌溶解。3. 滴加 5 N NaOH(约 0.2 mL)，调节 pH 值至 7.0。4. 加去离子水将培养基定容至1 L后，加入15 g Agar。5. 高温高压灭菌后，冷却至 60C左右。6. 加入 1 ml Ampicillin(100 mg/ml)、1 ml IPTG(24 mg/ml)、2 ml X-Gal(20 mg/mL)后均匀混合。7. 铺制平板(3035 ml/90 mm培养皿)。84C避光保存。TB/Amp/X-Gal/LPTG 平板培 养基 组份浓度1.2%(W/V)Trypt one2.4%(W/V)Yeast Extract0.4%(V/V)Glycerol17 mMK

30、H 2PO472 mMK2HPO40.1 mg/mlAmpicilli n0.024 mg/mlIPTG0.04mg/mLX-GaL1.5%(W/V)Agar配制量 1 L配制方法 1.配制磷酸盐缓冲液(0.17 M KH2PO4, 0.72 M K2HPO4)100 ml。溶解2.31 g KH2PO4和12.54 g K2HPO4于90 ml的去离子水中，搅拌溶解后，加去离子水定容至 100 ml，咼温咼压火菌2. Trypt one12 gYeast Extract24 gGlycerol4 ml3. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。4. 加去离子水将培养基定容至1 L后。加

31、入l 5 g Agar。5. 高温高压灭菌后，冷却至 60 C左右。6. 加入100 ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液、I ml Ampicillin (100mg/ml)、1 ml IPTG(24mg/mL)、2 ml X-Gal(20 mg/ml)后均匀 混合。7. 铺制平板（3035 ml 培养基 /90 mm培养皿）。8 4 C避光保存。六、抗生素的贮存溶液及其工作浓度抗生素贮存液*1工作浓度浓度保存条件严紧型质粒松弛型质粒氨苄青霉素50 mg/ml（溶于水）-20 C20 g/ml60 g/ml羧苄青霉素50 mg/mL（溶于水）-20 C20 g/ml60 g/ml氯霉素34 mg/mL

32、（溶于乙醇）-20 C25 g/mll70 g/mL卡那霉素10 mg/mL（溶于水）-20 C10 g/ml50 g/ml链霉素10 mg/mL（溶于水）-20 C10 g/ml50 g/ml四环素*25 mg/mL（溶于乙醇）-20 C10 g/ml50 g/mL*1以水为溶剂的抗生素贮存液应通过 0.22 m滤器过滤除菌。以乙醇为溶剂的抗 生素溶液无须除菌处理。所有抗生素溶液均应保存于不透光的容器中。*2镁离子是四环素的拮抗剂，四环素抗性菌的筛选应使用不含镁盐的培养基（如LB培养基）o七、SDS-PAGE 浓缩胶（5%Acrylamide）配方表各种组份名称各种凝胶体积所对应的各种组份的

33、取样量1 m12 m13 m14 ml5 ml6 m18 m110 mLH2O0.681.42.12.73.44.15.56.830%Acrylamide0.170.330.50.670.831.01.3171.0M Tris-HCI(pH6.8)0.130.250.380.50.630 751.0l.2510%SDS0.010.020.030.040.050 060.080.110%过硫酸铵0.010.020.030.040.050.060.080.1TEMED.0.0010.0020.0030.0040.0050.0060.0080.01八、SDS-PAGE分离胶配方表各种组份名称各种凝胶体积所对应的各种组份的取样量5m110m115m120 ml 25m130m140m150 ml6%GelH2O30%Acrylamide1.5 M Tris-HCl(pH8.8)10%SDS10%过硫酸铵0TEM