什么是微生物_第1页
什么是微生物_第2页
什么是微生物_第3页
什么是微生物_第4页
什么是微生物_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1. 什么是微生物?它包括哪些类群?微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。类群:原核类:细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体和 蓝细菌(旧称蓝藻或蓝绿藻)真核类:真菌(酵母菌和霉菌)、原生动物和显微藻类,非细胞类:病毒、类病毒和朊病毒等。 2. 微生物有哪五大共性?其中最基本的是哪一个?为什么?体积小,面积大;吸收多,转化快;生长旺,繁殖快;适应强,易变异;分布广,种类多。体积小、表面积大是微生物其它四个共性的基础:提供巨大的吸收面,排泄面和交换面。3. 细菌的特殊构造有哪些?对细菌本身各有何作用?答:细菌的特殊结构主要有:(1)荚膜:具有抗吞噬及抗消化作用,与致病力有关;(2)

2、鞭毛:为细菌的运动器官,有抗原性;(3)菌毛:有黏附于多种细胞受体的作用,与致病力有关,有抗原性;(4)性菌毛:雄性菌株向雌性菌株传递遗传物质(5)芽胞:对理化因素抵抗力强,可保护细菌耐受不良环境的影响。4试用简图表示G+和G-细菌肽聚糖单体构造的差别,并作简要说明。G+菌四肽尾分子上的第3个氨基酸是LLys,而G-菌则是mDAP;G+菌四肽尾的第4氨基酸上有一肽桥(常为甘氨酸五肽),而G-菌则无。5. 渗透调节皮层膨胀学说是如何解释芽孢耐热机制的?芽孢的耐热性在于芽孢衣对多价阳离子和水分的透性很差,以及皮层的离子强度很高,从而使皮层产生极高的渗透压去夺取芽孢核心中的水分,其结果导致皮层的充分

3、膨胀,而作为芽孢的生命部分芽孢核心的细胞质却发生高度失水,并由此变得高度耐热了。6.真菌的营养菌丝体可以分化成哪些特殊的形态结构?它们的功能是什么?答:1.匍匐枝和假根:匍匐菌丝是使菌丝向四周蔓延,并在其上可产生孢囊梗,假根能使菌丝固着在基物上,并能吸收营养2.吸器:寄生真菌侵入寄主细胞内吸收营养;3.菌环和菌网:某些捕虫类真菌用来捕捉线虫、轮虫等,以获养料;4.附着枝和附着胞:一些真菌用来将菌丝附着在寄主体表上;5.菌核和菌索:抗逆不良环境条件7、真菌的有性生殖过程可分为哪几个阶段?请说明每个阶段的内容。答:质配:两个单倍体性细胞相接触,细胞质及内含物融合在一起,但染色体数目仍为单倍体。核配

4、:质配后双核细胞中的两个核融合,产生出二倍体的接合子核,染色数目是双倍的。减数分裂:双倍体核进行两次连续的核分裂,核的染色体数目减半,形成单倍体的有性孢子。8.试比较毛霉菌和根霉菌在形态特征上的异同。毛霉菌根霉菌营养体无隔多核的丝状体同左无性繁殖产生孢囊孢子+囊轴+囊托-+囊领+-孢囊梗分枝+-匍匐菌丝-+假根-+有性生殖产生接合孢子+:代表是或有;-:代表否或无。9、什么叫烈性噬菌体?简述其生活史。噬菌体在短时间内能连续完成吸附侵入增殖(复制与生物合成)成熟(装配)裂解(释放)五个阶段而实现其繁殖的噬菌体,称为烈性噬菌体。裂解性生活史:尾丝与宿主细胞特异性吸附;病毒核酸侵入宿主细胞内;病毒核

5、酸和蛋白质在宿主细胞内的复制和合成;病毒核酸和蛋白质装配;大量子代噬菌体裂解释放到宿主细胞外。10、什么是效价?其测定方法有哪些?简述测定噬菌体效价的双层平板法。效价:每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数。测定方法有:液体稀释法、玻片快速测定法、单层平板法和双层平板法。双层平板法:先在培养皿中倒入底层固体培养基,凝固后再倒入含有宿主细菌和一定稀释度噬菌体的半固体培养基。培养一段时间后,计算噬菌斑的数量。11、什么是一步生长曲线?画出自然裂解的曲线图,图中的各期又有何特点?定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线,称为一步生长曲线。它包括潜伏期:细胞内已经开始装配噬菌体粒子并可用电镜观察到;裂

6、解期:宿主细胞迅速裂解溶液中噬菌体粒子急剧增多;平稳期:感染后的宿主细胞已全部裂解,溶液中的噬菌体效价达到最高点。12、什么是类病毒、拟病毒和阮病毒?类病毒是一类只含有RNA一种成分,专心寄生在活细胞内的分子病源体。拟病毒是指一类包裹在真病毒粒中的有缺陷的类病毒。朊病毒是一类不含核酸的传染性蛋白质。13. 什么叫碳源?试从元素水平、化合物水平和培养基原料水平列出微生物的碳源谱P8814、列表说明微生物的营养类型是如何分类的,并举例说明相应的微生物种类。营养类型能源氢供体基本碳源实例光能无机营养型(光能自养型)光无机物CO2紫硫细菌、绿硫细菌、藻类光能有机营养型(光能异养型)光有机物CO2及简单

7、有机物红螺细菌化能无机营养型(化能自养型)无机物*无机物CO2硝化细菌、硫化细菌化能有机营养型(化能异养型)有机物有机物有机物绝大多数细菌和全部真核微生物15、列表比较营养物质的四种跨膜输送形式。比较项目单纯扩散促进扩散主动运送基团移位特异载体蛋白运输速度物质运输方向平衡时胞内外浓度运输分子能量消耗运输后物质的结构与溶质类似物无慢由浓至稀相等无特异性不需要不变无竞争性有快由浓至稀相等特异性不需要不变有竞争性有快由稀至浓胞内浓度高特异性需要不变有竞争性有快由稀至浓胞内浓度高特异性需要改变有竞争性16什么是鉴别性培养基?以伊红美蓝(EMB)培养基为例,分析鉴别培养基的作用原理。鉴定性培养基一类在成

8、分中加有与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便地从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基。EMB培养基含有伊红和美蓝两种染料作为指示剂,大肠杆菌可发酵乳糖产酸造成酸性环境时,这两种染料结合形成复合物,使大肠杆菌苗落带金属光泽的深紫色,而与其他不能发酵乳糖产酸的微生物区分开。17、列表比较同型乳酸发酵与异型乳酸发酵。答:类型途径产物/1葡萄糖产能/1葡萄糖菌种代表同型EMP2乳酸2 ATP德氏乳杆菌粪链球菌异型HMP1乳酸1乙醇1 CO21 ATP肠膜明串珠菌1乳酸1乙酸*1 CO22 ATP短乳杆菌1乳酸1.5乙酸2.5 ATP两歧双歧杆菌18、试述嗜盐菌紫膜

9、光合作用的基本原理。细菌的视紫红质的功能与叶绿素相似,能吸收光能,并在光量子的驱动下起着质子泵的作用。这时,它将反应中产生的质子一一逐出细胞膜外,从而使紫膜内外形成一个质子梯度差。根据化学渗透学说,这一梯度差(即质子动势)在驱逐H通过ATP酶的孔道进入膜内以达到质子平衡时,就会产生ATP。当环境中O2浓度很低时,嗜盐菌无法利用氧化磷酸化来满足其正常需求,若光照条件适宜,它就能合成紫膜,并利用紫膜的光介导ATP合成机制获得必要的能量。 19、固氮过程需满足哪些条件? ATP的供应还原力H及其载体固氮酶组分 I :真正“固氮酶”,又称钼铁蛋白 (MF)、钼铁氧还蛋白(MoFd) 组分II:(Azo

10、Fd)固氮酶还原酶,不含钼,又称铁蛋白、固氮铁氧还蛋白还原性底物氮Mg2严格的厌氧微环境 20、蓝细菌是一类放氧性光合生物,又是一类固氮菌,说明其固氮酶的抗氧保护机制。(1)异形胞是部分蓝细菌适应于有氧条件下进行固氮作用的特殊细胞。机制:很厚的细胞壁;缺乏产氧光合系统;有高的脱氢酶和氢化酶活力;这还有高的超氧化物歧化酶活力,有解除氧毒害的功能;其呼吸强度也高于邻近的营养细胞。(2)没有异形胞分化的蓝细菌:将固氮作用与光合作用分开进行(黑暗下固氮,光照下进行光合作用)在束状群体中央失去光合系统的细胞中进行固氮作用提高细胞内过氧化物酶或超氧化物歧化酶活力以解除氧毒害 21、细菌酒精发酵与酵母菌的酒

11、精发酵有何异同?答:共同点:葡萄糖降解为丙酮酸,丙酮酸脱羧为乙醛,乙醛再还原成乙醇不同点:产生丙酮酸的途径不同 酵母型酒精发酵是通过EMP途径,而细菌酒精发酵是通过ED途径。净产ATP不同 与酵母乙醇发酵相比,细菌乙醇发酵净产生ATP只有1个菌种不同:参与酵母型酒精发酵的是酿酒酵母,细菌酒精发酵是运动发酵单胞菌等微好氧菌。22、列表比较有氧呼吸、无氧呼吸和发酵的异同点。 呼吸类型有氧呼吸无氧呼吸发酵氧化基质有机物有机物有机物氢受体O2无机或有机氧化物氧化型中间代谢产物(乙醛、丙酮酸等)产物CO2、H2O还原型无机或有机氧化物还原型中间代谢产物(乙醇、乳酸等)产能效率高中低产能机制氧化

12、磷酸化氧化磷酸化底物水平磷酸化递氢体电子传递链(完整)电子传递链(不完整)无23图示分批培养中微生物的生长曲线,并说明各个时期的特点。P153延滞期特点:生长速率常数等于零;细胞形态变大;含量增加;代谢活力强;对不良条件抵抗能力降低。指数期特点:生长速率最大,代时最短;细胞进行平衡生长;酶系活跃,代谢旺盛。稳定期特点:细胞生长速率为零;活菌数保持相对稳定,总菌数达最高水平;合成次生代谢产物;细胞内出现储藏物质,芽孢杆菌这时开始形成芽孢。衰亡期:细菌死亡数大于增殖数,活菌数明显减少,群体衰落 ;细胞出现多形态,大小不等的 畸形,变成衰退型 ;细胞死亡,出现自溶现象;产生或释放抗生素等次生代谢产物

13、;芽孢释放。24与分批发酵相比,连续培养有何优点?由于连续培养中微生物的生长一直保持在对数期,生物量浓度在较长时间内保持恒定,因此分批发酵相比,连续培养:能缩短发酵周期,提高设备利用率;便于自动控制;降低动力消耗体力劳动强度;产品质量较稳定。 25试比较灭菌、消毒、防腐和化疗之间的区别。 灭菌是杀死所有微生物;消毒是杀死或消除所有病原微生物,达到防止病原菌传播的目的;防腐是利用理化因子使微生物暂不生长;化疗是有效地消除宿主体内的微生物。26什么原因导致抗生素不敏感的抗性菌株的增多?(1)细胞质膜透性改变,使抗生素不进入细胞;(2)通过主动外排系统把进入细胞内的药物主动排出细胞外;(3)把药物作

14、用的靶位加以修饰和改变;(4)产生一种能使药物失去活性的酶;(5)形成“救护途径”,通过被药物的代谢途径发生变异,而变为仍能合成原产物的新途径。27、试述影响延迟期长短的因素。 菌种:繁殖速度较快的菌种的延迟期一般较短; 接种物菌龄:用对数生长期的菌种接种时,其延迟期较短,甚至检查不到延迟期; 接种量:一般来说,接种量增大可缩短甚至消除延迟期(发酵工业上一般采用1/10的接种量); 培养基成分:在营养成分丰富的天然培养基上生长的延滞期比在合成培养基上生长时短;接种后培养基成分有较大变化时,会使延滞期加长,所以发酵工业上尽量使发酵培养基的成分与种子培养基接近。28、试比较普遍性转导和局限性转导的

15、异同。相同点:均以噬菌体为媒介,导致遗传物质的转移。 不同点: 普 通 性 转 导 局 限 性 转 导1)能够转导的基因: 供体菌的几乎任何基因 供体菌的少数基因。 2)噬菌体的位置: 不整合到寄主染色体上。 整合到寄主染色体上。3)转导噬菌体的获得:可通过裂解反应得到。 只能通过诱导溶源菌得到。 4)转导子的性质: 属非溶源型,转导的物质 属缺陷溶源型,转导的物质。 主要是供体菌的DNA。 有供体的DNA和噬菌体DNA。 29、列表比较四种基因重组方式的异同。30、比较大肠杆菌的F+、F-、Hfr和F菌株区别?并图示这四者之间的关系。F+ 菌株:F因子以游离状态存在,可独立于染色体进行自主复

16、制,且细胞表面有相当数量的性菌毛。 F -菌株:不含F因子,无相当数量的性菌毛。 Hfr菌株:F因子整合在宿主染色体的一定部位,并与宿主染色体同步复制。F 菌株:因为F因子整合到染色体上是一种可逆过程,当 F因子从 Hfr菌染色体上脱落时,会出现一定概率的错误基因交换,从而使 F因子带上宿主染色体的遗传因子,这时的 F因子称为F 因子。31. 什么是正常菌群?试分析肠道正常菌群与人体的关系。正常菌群是生活在健康动物各部位、数量大,种类较稳定、一般能发挥有益作用的微生物种群。肠道正常菌群对宿主有很多有益作用,包括排阻、抑制外来致病菌、提供维生素等营养,产生有助消化的酶,分解有毒或致癌物质,产生有机酸,促进肠道的蠕动,刺激机体的免疫系统并提高其免疫力以及存在一定程度的固氮作用等。肠道正常菌群与人体的关系是一种十分重要又及其复杂的共生关系。正常菌群的微生态平衡是相对的、可变的和有条件的,正常菌群失调时会成为致病菌。32活性污泥法净化污水的原理是什么?活性污泥法处理污水的过程非常类似于恒浊的连续培养,那么两者是如何实现恒浊,其不同点在哪里?P264原理:不同:活性污泥法处理污水过程的恒浊主要是维持曝气池中活性污泥有相对稳定的浓度,实现的方法是回

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论