医学装备科质量与安全指标_第1页
医学装备科质量与安全指标_第2页
医学装备科质量与安全指标_第3页
医学装备科质量与安全指标_第4页
医学装备科质量与安全指标_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、如东县第二人民医院医学装备管理科质量与安全指标一、医学装备质量与安全指标:1 .加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益。严格遵规守法。2 .医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品质量、使用人员、技术规范、操作流程、设施环境等的安全管理。3 .医疗器械临床使用安全管理规范,建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系。4 .医疗机构应设立医学工程部门或指定相关部门,开展与其医疗服务相适应的医疗器械临床使用安全管理工作。5 .医学工程部门具体负责本医疗机构医疗器械临床使用安全管理和工程技术支持工作,并及时处置、上报医疗器械安全事件。二、临床使用

2、前评估管理。6 .为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效,而采取的管理和技术措施。7 .建立医疗器械采购论证和技术评估制度,确保采购的医疗器械符合临床需求。8 .建立医疗器械供方资质审核及评估制度,审验生产厂家医疗器械生产许可证、医疗器械注册许可证和供货商的经营资格。纳入甲、乙类管理的大型设备应当有卫生行政部门颁发的配置许可证。9 .医疗器械涉及到安装的,应由生产厂家或其授权并且具备工程技术服务资质的单位实施安装。特种设备的安装、存储和转运应按有关要求执行,医疗机构应保存相关记录。10 .建立医疗器械验收制度。医疗器械验收应由医学工程部门组织实施并与相关的临床科室共同评估临床试用的结果。

3、11 .按照国家分类编码的要求,对医疗器械进行唯一性标识,并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识、标签说明书合格证明等原始资料。1012 .应确保医疗器械临床使用前评估过程中形成的文档、记录等信息具有可追溯性。医疗器械信息档案的保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后年。13 .医疗机构不得使用无注册证、无合格证明、过期、失效或者国家规定在技术上淘汰的医疗器械。医疗器械新产品的临床试用按照相关规定执行。三、临床使用管理。14 .医学工程技术人员,应具备相应的专业学历、技术职称,经过相关技术培训,获得国家认可的执业技术水平资格或认证。17.发生医疗器械安全事件或出现故障,应立即停止使用,

4、并通知医学工程部门按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。医学工程技术服务全过程及其结果均应真实记录并存入医疗器械信息档案。18 .临床使用的设备类、植入与介入的医疗器械名称及唯一性识别信息应完整记录到病历中。医疗机构应如实向患者告知需说明的有关事项。19 .定期对本医疗机构医疗器械使用安全情况进行考核和评估,形成记录并存档。四、临床保障管理。20 .制定医疗器械安装与集成、验收与临床试用评估、使用中的检测与质量控制、所获临床信息的安全保障等阶段中各环节的保障制度与技术规范。21 .对医疗器械进行预防性维护,预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、时间间隔与频率

5、应按照相关规范或医疗机构实际情况制定。22 .参照卫生行政部门等制定的医疗器械技术指南和有关国家标准与规程,定期对医疗器械使用环境进行测试、评估和维护。23 .对在用设备类医疗器械预防性维护、检测与校准、临床应用效果等信息进行分析与风险评估,保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态、保障所获临床信息的质量和安全。对临床工程技术支持与保障的过程、结果进行记录并存入医疗器械信息档案。24 .在设备类医疗器械使用科室明显位置,公示有关医疗器械的主要信息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、有效期、生产厂商、启用日期和授权操作人员等内容。25 .设置与医疗器械数量相适应、适宜医疗器械分类保管的贮存场所。

6、有特殊要求的医疗器械,应配备相应的设施,保证医疗器械临床使用的环境条件。26 .急救类生命支持设备和重要的相关设备,制定应急备用方案。27 .工作人员在医疗器械临床使用过程中有违反执业医师法、医疗机构管理条例医疗事故处理条例和医院感染管理办法等法律法规行为的,按照有关法律、法规进行处罚。28 .依据医疗机构校验管理办法(试行)等有关规定,向卫生行政部门上报医疗器械临床使用安全情况和医疗器械安全事件。医学装备科质量与安全指标细则控制项目内容计量器具检定急救类;生命支持类设备万元以下的设备万元到五十万元设备五十万元以上设备设备巡视(全院)急救类;生命支持类设备巡视万元以下的设备保养万元到五十万元设备保养五十万元以上设备保养应用人员持证上岗应用人员使用培训不良事件上报资质认证;验收;安装;建档申购;论证;审批;采购不得超适用范围使用分类保管的贮存场所急救类生命支持设备应急预案及演练植入及高质耗材信息具有可追溯性最低标准100%100%完好75%完好80%完好90%完好每季/次35天/次每年/1次每年/2次每年/4次100%100%100%96%95%90%90%90%100%中等标准100%100%完好85%完好90%完好93%完好两个月/次30天/次每年/2次每年/3次每年/5次100%100%100%98%98%9

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论