遗传学复习题参考答案

1、遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于（C ）年。 A 1859    B 1865   C  1900   D 19102、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为 （ C ）。     A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条3、公认遗传学的奠基人是（ C）：   A J·Lamarck   B T·H·Morgan  C G·J·Mende

2、l    D C·R·Darwin4、染色体存在于植物细胞的 （ B）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）：     A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B'6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。     

3、;A、3 B、6 C、 12 D、18 7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。    A、1 B、2 C、3 D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子.   A、8 B、6 C、4 D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为 （ C ） A、0.8      B、0.64   C、0.32      D

4、、0.1610、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（  C  ）。     A、 Aa  AA  aa  Bb  BB  bb        B、   A   a    B    b     C 、AB  Ab  aB  ab&#

5、160;               D、  Aa  Ab  aB  Bb 11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因 （ B ）。     A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子     C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（

6、   D   ）A、 9/16     B、7/8        C、5/8         D、3/8      13、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ）A 18高杆，开粉红色花

7、0; B18矮杆，开粉红花 C316矮杆，开白花  D316矮杆，开红花14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶F1全部黄子叶F2  3黄子叶：1绿子叶。那么F2中能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（   D  ）。   A、3/4            B、2/3          C、1/3  

8、   D、1/415、杂种AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色体上，且无连锁关系，基因显性作用完全，则自交后代与亲代杂种表现型不同的比例是（C ）：     A、18 B、25 C、3764 D、2725616、在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占（ C ）：     A、25 B、18 C、116 D、96417、一个性状受多个基因共同影响, 称之 （ C ）。     A、 一因多效 B、一因一效C、多因一

9、效 D、累加效应18、某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C ）。     A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB19、金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄 叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会 产生（ B ）：     A、18粉红色花，窄叶 B、18粉红花，宽叶     C、316白 花，宽叶 D、316红花，宽叶19、红绿色盲在男人中的

10、发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 （    D   ）                          A、从性遗传   B、细胞质遗传       C、性影响遗传   &

11、#160; D、伴性遗传20、由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为9 7(互补)（15:1（重叠）；13:3（抑制）；9:6:1（积加）；12:3:1（显性上位）；9:3:4（隐性下位）呢？）的分离，则其基因的互作方式属于（ B ）A积加作用 B互补作用 C上位性作用 D抑制作用21、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（  B ）A、互补作用   B、显性上位作用   C、抑制作用   D、隐性上位

12、作用22、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是 ( B )A、A B C  B、B A C   C、A C B    D、难以确定23、A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14，现有 AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？ （ B ）  A、14 B、7   C、3.5 D、2824、已知与的图距为16单位,从杂交后代测得的重组值仅为15,说明其间的双交换值为：（

13、0; A  ） A、0.5%   B、1%   C、2%  D、难以确定25、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+ 73， +s 348， +p+ 2， +ps 96， o+ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （B ） A、o p s  B、p o s   C、o s p    D、难以确定26、蜜蜂中，母蜂（蜂王）由受精卵发育而来（2n=32），是正常可育的，工

14、蜂也是由受精卵发育来的（2n=32），但是它们是不育的，其原因是（  C     ）A、由于决定育性基因的突变         B、由于精子的败育C、由于幼虫发育时，营养状态不同   D、由于孤雌生殖27、染色体重复可带来基因的（A ）。 A、剂量效应 B、互作效应 C、突变 D、重组28、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（ D ）： A、姊妹染色单体 B、非姊妹染色单体 C、同源染色体 D、非同源染色体29、造

15、成假显性现象的是哪种染色体结构变异（A ）A、缺失 B、重复 C、倒位 D、易位30、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（ D ） A、同源多倍体B、同源异源多倍体 C、超倍体 D、异源多倍体31、草履虫的放毒型遗传属于（ C  ）A、细胞核基因控制的遗传                   B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传   

16、60;   D、母系遗传32、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩子患黑尿症的概率是 （ C  ）A、100%     B、75%      C、25%      D、0%33、正常的2n个体可称为双体，则三体是（ B ）A、 2n-1 B、2n+1 C、2n-1-1 D、2n+1+134、已知某物种2n=8x=44，则其属于（B ）。A二倍体 B四倍体 C六倍体

17、D八倍体35、单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（ A ）。 A.高度不育 B.绝对不育 C.一般不育 D.可育36、用秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，只要原因是因为，秋水仙素可以（D ）： A. 促进细胞质分离 B.促进着丝粒分离 C. 促进染色体分离 D. 破坏纺锤体的形成37、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ B   ）A.父亲    B.母亲    C.父母各1/2    D.父或母任一方38、香蕉的植株

18、是三倍体，它是（ D）  A、有果实、有种子、靠种子繁殖    B、无果实、有种子、可用种子繁殖  C、无果实、无种子、靠营养繁殖     D、有果实、无种子、靠营养繁殖39、在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（A ） ： A.红，红   B.红，白  C.白，红  D.白，白40、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父

19、母中之一方AB血型，另一方为血型，其子女的血型可能是（C ）：    A.O型;  B.AB型;  C.A型或B型;  D.AB型或型41、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（  A      ）A、对，因为O型不是他的孩子    B、对、因为B型不是他的孩子&#

20、160; C、对、因为AB型不是他的孩子  D、不对，因为所有孩子都是他的42、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用花斑×绿色，其后代表现为（ D ） （如果是绿色×白色；白色×花斑；白色×绿色呢？）A.绿色； B.白色； C.花斑； D.绿色，白色，花斑。43、草履虫的放毒型遗传属于（  C ）A、细胞核基因控制的遗传              &

21、#160;    B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传       D、母系遗传44、植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（ A ）： A.全可育 B.一半可育 C.全不育 D.穗上分离45、植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现（ B ）： A.全可育 B.一半可育 C.全不育 D.穗上分离46、在核质互作雄性不育中，S（rfrf）×N（rfrf）交配，后代基因型及育性为（D   ）A

22、、N（rfrf），雄性可育          B、N（rfrf），雄性不育               C、S（rfrf），雄性可育          D、S（rfrf），雄性不育47、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（ D ）。（不育系(C)；保持系(B)呢？）A. S(R

23、r) B. N（rr） C. S(rr) D. N（RR）48、用最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/16（如果是1/64）为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有( B )1对  B2对C3对  D4对49、碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换(嘌呤替换嘧啶)（转换:嘌呤替换嘌呤或嘧啶替换嘧啶）指的是（B ）A.嘌呤替换嘌呤 B. 嘌呤替换嘧啶C. 嘧啶替换嘧啶 D. 碱基类似物替换正常碱基50、基因的编码序列中发生碱基的增加和缺失，会造成（ D ）A、同义突变 B、错义突变 C、有义突

24、变 D、移码突变51、基因突变的多向性产生（ B ）。 A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.互作基因52、在同义突变中, 三联体密码发生改变而（C）。 A.核苷酸不变 B.碱基序列改变 C.氨基酸种类不变D.核酸种类不变53、在基因突变中，正突变率U与反突变率V的关系正确的是（ B ）A、UV；    B、UV；    C、U=V；    D、UV。54、经测定，某作物株高性状VA=7，VD=4，VI=3，VE=6，则该作物株高的广义遗传率为 （C ） A.0.5 B.0.6 C.0.7 D.

25、0.855、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（  C   ）A、100%      B、75%     C、50%      D、25%56、在一个随机交配群 ，基因频率为A=0.4，a=0.6，如随机交配一代，则产生的新群体的基因型频率为（ C ）： A. 0.16:0.32:0.52 B. 0.32:0.24:0.46 C.

26、 0.16:0.48:0.36  D. 0.20:0.48:0.32 57、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（B ）。A3%AA:47%Aa:50%aa B4%AA:32%Aa:64%aa C32%AA:64%Aa:4%aa D100%AA 58、基因频率和基因型频率保持不变，是在（C）中，交配一代后情况下能够实现。 A.自花粉群体  B.回交后代群体  C.随机交配群体  D.测交后代群体59、 禁止近亲结婚的理论依据是（ B ） A、近亲结婚是社会道德所不允许的B、近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加C、近亲结婚的后代必患遗传病D

27、、遗传病都是由隐性基因控制的 60、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中重复环(A)（缺失环呢？C）由 （ ）形成的。 A、重复（.缺失）染色体 B、部分重复染色体 C、正常染色体 D、重复（缺失）和正常染色体交换61、对基因的正确描述是（B）基因是DNA分子的一个片段          它的分子结构首先由孟德尔发现它是控制性状的结构物质和功能物质   它的化学结构不会发生变化A、和  

28、      B、和    C、和       D、和  62、亲代传给子代的是 （C ） A、基因型   B、表现型    C、基因   D、性状63、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+1000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r-1000，这些资

29、料说明两位点间的重组率是（  25%  ）A、20%    B、40%    C、50%    D、75%二、名词解释：遗传、变异、同源染色体、性状、基因互作、测交、多因一效、等位基因、非等位基因、连锁遗传、有丝分裂重组、转化、结合、转导、剂量效应、位置效应、染色体组、染色体基数、整倍体、非整倍体、同源多倍体、异源多倍体、性别决定、核外遗传、母性影响、植物雄性不育、数量性状、遗传力、基因突变、近亲繁殖、近交系数、杂种优势、孟德尔群体、基因频率、基因型频率遗传：亲代与

30、子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本.基因互作:不同基因间的相互作用，可以影响性状的表现,包括互补效应、重叠作用、积加作用等。非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体 。性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。多因一效(multigenic effect)：许多基因影响同一个性状的表现。连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的

31、现象。位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体异源多倍体双二倍体 （Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色

32、体加倍而来的。同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。有丝分裂重组：二倍体细胞通过有丝分裂产生基因型与其不同的子细胞的过程称为有时分裂重组。转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。接合(coniugation)：指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。基因突变（gene mutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化

33、学性质的变化，与原来基因形成对应关系.核外遗传： 由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、细胞质遗传、母体遗传等。母性影响(maternal effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。数量性状(quantitative character)：表现连续变异的性状称为数量性状。遗传力：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表

34、现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。近亲繁殖：也叫近亲交配，是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。近交系数：是指个体（二倍体生物）中任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一基因的概率。杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即 “在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。 基因频率:在一群体

35、内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）基因型频率(genotypic frequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。 三、填空1、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，    每一亲本能产生    16     种配子    后代的基因型种类有  81     &#

36、160; 种。    后代的表型种类有    16      种(假定4对基因均为完全显性)。    后代中表现A_B_C_D_表型的占  81/256             。    后代中表现aabbccdd表型的占     

37、;1/256        。2、一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得1、2、1、2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：p1=、p2=、F1=、F2=、B1=、B2=，试估计该性状的环境方差E= 6 ，广义遗传率h2B= 80% 3、遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈 大 ，说明这个性状受环境的影响 较小 。4、基因A、B、C、D、E表现为独立遗传和完全显性，则1) 由一基因型为AaBBCcDdEE植株产生配子ABcdE的概率为 1/8 。2) 由一基因型为aaBbCCDDEe植株产生配子

38、abcde的概率为 0 。3）由杂交组合AaBbCcddee×aaBbCcddee产生合子的基因型为aabbCCdd的概率为_0_。5、在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为  F+   菌株，不含F因子的菌株称为 F-     菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为  Hfr       菌株。6、染色体结构变异可分为 缺失 、 重复 、 倒位 、和 易位 四种类型。7、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显

39、性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为    3/16            。8、正常果蝇的每条染色体上，都有一个16区段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于_位置_效应。9、在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫 等位基因 。不同位置的基因叫 非

40、等位基因 。10、转导是以   噬菌体       为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。11、用A、B、C、D代表一个染色体组的不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成：二倍体AABBCCDD、同源三倍体AAABBBCCCDDD、同源四倍体AAAABBBBCCCCDDDD、单体AABBCCD、缺体AABBCC、双单体AABBCD、三体AABBCCDDD、四体AABBCCDDDD12、在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越

41、大，其交换值也就愈_大_；反之，距离越小，则其交换值也就愈_小_，但最大不会超过_50%_。13、根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫质量性状，它是由主基因所控制的；另一类称 数量性状 ，它是由 微效多基因 所决定。14、在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解成哪三个方差加性方差、显性方差、上位性方差四、是非题1. 我国电视台曾报导88年2月某地一农家，一只阉公鸡生下了七只蛋的消息，根据我们所学的遗传学知，可知是由于该公鸡发生了基因型改变的结果。( - )2. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。（ - ）3. 在减数分裂

42、后期，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。（- ）4. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。（ +）5. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 ( - )6. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。( - )7. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。( - )8. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期会紧密联会成四价体。( - )9. 三体的自交子代仍是三体。( - )10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。( + )11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤(

43、 + )12. 显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。 ( + )13. DNA只存在于细胞核内的染色体上。( - )14. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(- )15. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。( - )16. 常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（ - ）17. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ - ）18. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（- ）1

44、9草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。（- ）20. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（ +）21. 利用化学药物杀死一个正常植株的花粉，它的雌花与正常花粉授粉，受精获得的子代也就能表现出雄性不育的特性了。（ -）22. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（- ）23. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育（- ）24. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。( + )25多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。( + )2

45、6. 遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈大，说明这个性状受环境的影响较大。（- ）27. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。( + )28. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。（- ）29. 纯系学说认为：不论是在遗传基础混杂的群体中还是在纯系内，选择都是无效的。（- ）30. 遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。它是性状传递能力的衡量指标。（ -）31. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+ ）32. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态（- ）33. 连续回交

46、的结果，回交后代的遗传组成几乎全部为轮回亲本的遗传组成所取代。（+ ）34. 在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（- ）35. 杂种F1具有较强的优势，在F1上收获的种子继续种植下去，也同样有杂种优势。（- ）36. 一般来说，基因突变发生在性细胞时易传递下来，而发生在体细胞时不易传递给子代。（+ ）37. 基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。( + )38. 孟德尔群体是遗传学上指由许多个体所组成的任意群体。（ -）39. F+×F-接合中，F+的F因子转移到F-中去了，因而使原来的F-变成F+，而原来的F+没有变。（+ ）40. 选择不仅可以累积加强变异

47、，而且还能创造变异。（- ）41. 在一自由授粉的遗传平衡群体中，已找到纯合植株(dd)约占1，该群体中含d的杂合体所占百分数为0.18。（ +）42. 在一个大群体中，若无其他因素干扰，只要随机交配一代，群体即可达到平衡。（ +）43. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。（+ ）44. 在一个大群体中，如果A基因频率等于a基因频率，则该群体达到平衡。（+ ）45. 植物上、下代传递的是基因，而不是基因型。（+ ）46. 在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p06，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是048。（+ ）47.一个群体的遗传组成是32%AA:6

48、4%Aa:4%aa，这个群体是平衡群体。（ -）48. 在核质不育型中，只有细胞质基因和核基因中存在不育基因时，才会造成该个体雄性不育。如果细胞质基因或核基因中只有一方存在不育基因时，该个体雄性还是可育的。（  +  ）49. 近交系数的大小，决定于双亲间的亲缘程度。（+ ）50. 如果同时考虑4对基因，A A B b C C d d这样的个体，称为杂合体。（+ ）51. 在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫等位基因。不同位置的基因叫非等位基因。同一基因的多个突变基因叫做复等位基因。（+ ）52. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生

49、的子女表现也全部正常。（- ）53. 物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。（ -）54. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（ - ）五、问答与计算1、什么是核外遗传？核外遗传的特点是什么？典型例证.答：核外遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，也称为非孟德尔遗传，细胞质遗传，染色体外遗传，母性遗传。核外遗传的特点：正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母本的性状。遗传方式是非孟德尔式的；两亲本杂交后，子代自交或亲本回交，不出现分离现象。通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失；由附加体或

50、共生体非细胞器决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。典型例证：紫茉莉的花斑叶色遗传、天竺葵的花斑叶遗传、玉米叶片的埃型条纹遗传。2、设N和S分别代表细胞质可育和不育基因，R和r分别代表细胞核可育和不育基因，质核互作雄性不育不育系、保持系、恢复系的表示方法？答：不育系:S(rr)；保持系：N(rr)；恢复系：S(RR) N(RR）3、数量性状的基本特点，数量性状与质量性状有什么区别？答：数量性状的基本特点： 数量性状的变异表现为连续的，杂交后的分离世代不能明确分组。需用统计学方法分析。 性状表现易受环境条件的影响，并表现较复杂的互作关系。 数量性状与质量性状的

51、区别： 质量性状 1.差异明显：个体间变异呈间断性分布，可以明确分组归类。2显性作用强：F1通常表现为显性。3、控制性状的基因少。4.性状表现受环境影响小。 数量性状 1差异不明显：个体间变异呈连续分布，不能分组归类。2显性作用弱：部分、不完全显性。F1表现为中间型。3.控制性状的基因多。4.性状表现受环境影响大与环境互作4、数量性状多基因假说的要点答：(1)数量性状是受许多效应微小的基因控制的。此基因称为微效基因。(2)基因的效应相等且可加（即累加）；(3)等位基因间无显隐性关系，只有有效基因和无效基因之分。有效基因越多，性状表现的强度越大。(4)基因

52、的作用受环境影响较大； (5)微效多基因与质量性状的主基因一样位于染色体上，单个基因的遗传完全符合“三大定律”，但是由于无法鉴定单个基因的作用，无法用三大定律进行分析。主要采用统计方法分析。 5、近亲繁殖的遗传效应答：增加纯合子频率；降低群体的均值；改变群体的遗传方差。6、杂种优势理论，F2杂种优势衰退的原因。答：显性假说：认为杂种优势是由于双亲和显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用。 超显性学说:认为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间相互作用。这一假说认为等位基因间没有显隐性的关系。 原因：F2出现性状的分离和重组。 7、基

53、因突变的特点答：稀有性自发突变的突变率较低。可逆性；多方向性8、基因频率和基因型频率的关系答：在一个自然群体中，知道了基因型频率就可以求得基因频率，但是反过来，知道了基因频率却不一定能确定它的基因型频率，只有符合遗传平衡定律才可用基因频率确定基因型频率。 基因频率和基因型频率的关系：p=D+1/2H  q=R+1/2h9、遗传平衡（哈德-温伯格）定律的要点。答：定律的要点： 在随机交配的大群体中，如果没有其它因素的干扰，则各代等位基因频率保持不变。 在任何一个大群体内，不论其等位基因频率和基因型频率如何，只要一代的随机交配，这个群体就可达到平衡

54、。 一个群体在平衡状态时，等位基因频率和基因型频率的关系是：  PAA=pA2  PAa=2pApa  Paa=pa2    pA+pa=1         p(A)+q(a)2=p2AA+2pqAa+q2aa 10.一个早熟小麦品种与一个晚熟品种杂交，先后获得1、2、1、2的种子在相同的试验条件下，得到各世代的表现型方差为：p1=、p2=、F1=、F2=、B1=、B2=，试估计该性状的

55、环境方差、遗传方差、广义遗传率。在F2群体中的变异主要是什么原因造成的？11.在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果： + + + 74 + + c 325 + b + 3 + b c 98 a + + 106 a + c 5 a b + 323 a b c 66 试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。12.在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）是显性，单一花序(S)对复状

56、花序(s)是显性。这两个基因是连锁的，重组率为20%。今以一纯合圆形单一花序植株与长形复状花序植株杂交，问.写出F1产生的配子类型及比例，产生的F2有哪些表现型？.如果希望得到长形果、复状花序的植株30株，F2应至少种多少株？13.测得矮脚鸡（1）和芦花鸡以及它们杂种的体重的表型方差如下：p1=0.1、p2=0.5、F1=0.3、F2=1.2、B1=0.8、B2=1.0，由此可计算出体重性状的广义遗传力、环境方差。14.有4个大肠杆菌的Hfr菌株按以下顺序转移其标记基因：菌株 基因转移顺序1 MZXWC2 LANCW3 ALBRU4 ZMURB上述所有Hfr菌株都衍生于同一F+菌株。这些基因在原始F+菌株的环状染色体上的排列顺序如何？15.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R）对皱豆子（r）是显性。现有基因