专题强化6-遗传的基本规律

1、 专题6 遗传的基本规律及伴性遗传(一)1(经典高考题)鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭×金定鸭金定鸭×康贝尔鸭第1组的F1自交第2组的F1自交第2组的F1×康贝尔鸭后代所产蛋(颜色及数目)青色(枚)26 1787 6282 9402 7301 754白色(枚)109581 0509181 648请回答问题：(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的_色是显性性状。(2)第3、4组的后代均表现出_

2、现象，比例都接近_。(3)第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近_，该杂交称为_，用于检验_。(4)第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的_鸭群中混有杂合子。(5)运用_方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的_定律。2果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：(1)根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_或_。若实验一的杂交结果能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因

3、型应为_。(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为_。3甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如下表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA_Aa_aaB_ aa_D_aabbdd请回答：(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD)，F1基因型是_，F1测交后代的花色表现型及其比例是_。(2)黄花(aaBBDD)×金黄花，F1自交，F2中黄花基因型有_种，其中纯合个体占黄花的比例是_。(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色表现型的子一代，可选择基因型为_的个体自交，理论上子

4、一代比例最高的花色表现型是_。4小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图，选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)进行杂交，结果如下：亲本组合F1F2实验一甲×乙全为灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠实验二乙×丙全为黑鼠3黑鼠1白鼠(1)两对基因(A/a和B/b)位于_对染色体上，小鼠乙的基因型为_。(2)实验一的F2代中，白鼠共有_种基因型，灰鼠中杂合子占的比例为_。(3)图中有色物质1代表_色物质，实验二的F2代中黑鼠的基因型为_。知能回归1两大规律实质与各比例之间的关系图2有关遗

5、传基本规律中比例异常分析(1)分离定律异常情况不完全显性：如红花AA、白花aa，杂合子Aa开粉红花，则AA×aa杂交再自交，F2表现型及比例为红花粉红花白花121。显性纯合致死：Aa自交后代比例为显隐21。隐性纯合致死：Aa自交后代全部为显性。(2)自由组合定律异常情况条件AaBb自交后代比例AaBb测交后代比例存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现961121A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状9713当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状1231211只要存在显性基

6、因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现15131aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现934112根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现146411213.将自由组合定律转化为分离定律的方法拆分法(1)拆分的前提：两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时，各对性状(或基因)是独立的、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量或分离比。(2)拆分方法：先分析一对相对性状，得到每对相对性状的分离比，再按同样方法处理另一对相对性状，这样就可以较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合：根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后，将

7、相关基因组合利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。典题特训1(复等位基因问题)兔子的毛色是由一组复等位基因控制的。C控制野鼠色，对其他3个复等位基因为显性；Cch控制灰色，对Ch和Ca为显性；Ch控制喜马拉雅白化，对Ca为显性；Ca是一种突变型，不能形成色素，纯合时兔子毛色为白色。以下分析正确的是()A控制兔子毛色的复等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律B若某种群仅含有三种与毛色相关的复等位基因，则杂合子有6种基因型C喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因突变的结果DCCh与CchCa杂交后代表现型及比例接近野鼠色灰色喜马拉雅白化2112(遗传累加效应)某种植

8、物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150 g和270 g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190 g的果实所占比例为()A3/64 B5/64 C12/64 D15/643(基因互作及伴性遗传)与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是()A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY BF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性 D若F2中红眼果蝇

9、随机交配，其子代红眼白眼814(统计表格与自由组合拓展)某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制，叶片宽度由等位基因(C与c)控制，三对基因分别位于不同对的同源染色体上。已知花色有三种表现型，紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。下表是某校的同学们所做的杂交实验结果，据表分析下列说法不正确的是()组别亲本组合F1的表现型及比例紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶甲紫花宽叶×紫花窄叶9/323/324/329/323/324/32乙紫花宽叶×白花宽叶9/163/1603/161/160丙粉花宽叶×粉花窄叶03/

10、81/803/81/8A.该植物花色遗传符合基因的自由组合定律B乙组杂交两亲本的基因型为AABbCc和aaBbCcC若只考虑花色的遗传，让“乙组”产生的全部紫花植株自花传粉，其子代植株的表现型共有3种，其比例为紫花粉花白花934D丙组杂交F1中粉花宽叶的基因型为AAbbCc和AabbCc，且其比例为125(致死现象)玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生

11、F1，则F1的成熟植株中()A有茸毛与无茸毛比为31 B有9种基因型C高产抗病类型占1/4 D宽叶有茸毛类型占1/26(柱状坐标图)香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制，其香味性状的表现是因为_，导致香味物质积累。(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是_。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_。7某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性状由两对

12、等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2，F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：(1)根据此杂交实验结果可推测，株高受_对等位基因控制，依据是_。在F2中矮茎紫花植株的基因型有_种，矮茎白花植株的基因型有_种。(2)如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为_。8(9331变式)已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降

13、低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BB、 aa_ _表现型深紫色淡紫色白色(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于_上，并且该蛋白质的作用可能与_有关。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。(3)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：若子代红玉杏花

14、色为_，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。若子代红玉杏花色为_，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上(4)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有_种，其中纯种个体大约占_。矫补提升 判一判(1)题1中喜马拉雅白化兔相互交配产生白色兔是基因重组的结果( )(2)人类ABO血型系统中，红细胞膜上只有A抗原为A型；只有B抗原为B型；二者均有为AB型；二者均无为O型。如图为相关抗原的形成过程示意图，

15、基因(H、h)及复等位基因(IA、IB、i)分别位于两对同源染色体上，且I对i为显性，基因型为Hhii、HhIAIB的夫妇生出A型血孩子的概率为3/8( )(3)题2中将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量表现型会有7种，其中纯合子占1/8( )(4)题3中F2中白眼果蝇的基因型有4种，其中雌雄比为11，而在红眼雌果蝇中杂合子占2/3( )(5)题4中若只考虑花色的遗传，让“乙组”产生的全部紫花植株自花传粉，其子代植株的表现型及比例为紫花粉花白花512( )(6)题5中高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中有茸毛与无茸毛比为21，在宽叶有茸毛个体中高产抗病个体占2/3( )(7)题6

16、中在如图所示无香味感病与无香味抗病植株杂交的子代中，有3/8的个体能通过自交产生能稳定遗传的有香味抗病植株( )(8)题7中由题干可知，紫花基因型通式为A_B_，而白花基因型通式为A_bb、aaB_和aabb，所以AaBb自交，后代紫花白花97( )专题六聚焦遗传实验的设计与分析(二)2在玉米中，控制某种除草剂抗性(简称抗性，T)与除草剂敏感(简称非抗，t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料，经过 EMS诱变处理获得抗性非糯性个体(乙)；甲的花粉经 EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体(丙)。(1)若要培育抗性糯性的新品种

17、，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从 F1中选择表现型为_的个体自交，F2中有抗性糯性个体，其比例是_。(2)采用自交法鉴定 F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为_的个体，则被鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。3100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别

18、用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。控制这一性状的基因位于_染色体上，成活果蝇的基因型共有_种。若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是_，F1代雌蝇的基因型为_。若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为_。(3)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控

19、制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为35，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_。F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。(4)(经典高考题)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为X

20、BXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。(5)果蝇的四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了

21、一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如表所示：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。知能回归1性状显隐性的判断方法一：根据子代性状判断：不同性状亲本杂交后代只出现一种性状该性状为显性性状具有这一性状的亲本为显性纯合子；相同性状亲本杂交后代出现不同于亲本的性状该性状为隐性性状亲本都为杂合子。方法二：根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状

22、的亲本杂交子代性状分离比为31分离比为3的性状为显性性状；具有两对相对性状的亲本杂交子代性状分离比为9331分离比为9的两性状都为显性性状。方法三：遗传系谱图中显隐性的判断：双亲正常子代患病隐性遗传病；双亲患病子代正常显性遗传病。方法四：依调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传。2纯合子、杂合子判断(1)自交法(对植物最简便)待测个体结果分析(2)测交法(更适于动物)待测个体×隐性纯合子结果分析(3)花粉鉴别法非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，加一滴碘

23、酒结果分析(4)用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。3基因位置的判断(1)基因位于常染色体或X染色体(与Y染色体非同源区段)的判断杂交实验法.未知显隐性：选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同。a.若结果相同，基因位于常染色体上；b.若结果不同，基因位于X染色体上。.已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐性的概率与性别无关)，则基因位于常染色体上。调查实验法调查统计具有某性状的雌雄个体数量，若雌雄个体数量基本相同，

24、基因最可能位于常染色体，若雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因；若雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因。若只有雄性，则基因位于Y上。(2)基因位于X染色体与Y染色体同源区段还是非同源区段的判断若有显性纯合雄性个体：显性纯合雄性个体×隐性雌性个体a.后代雄性均为隐性个体，雌性均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段；b.后代雌雄均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体同源区段。若是群体中无法直接获得显性纯合雄性个体：多对显性雄性个体×隐性a.若后代出现显性雄性个体，则基因位于

25、X染色体与Y染色体同源区段；b.若所有对杂交组合后代雌性个体均为显性个体，雄性个体均为隐性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段。(3)判断两对基因是否位于同一对同源染色体上确定方法：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2，统计F2中性状的分离比。结果与结论：若子代中出现9331的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现9331的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。典题特训1(正反交)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂

26、交实验如下：实验1：阔叶×窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶×阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄株杂交的后代不出现雌性窄叶植株2(基因型推断)山猪的短尾和长尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制，其尾形与基因关系如图1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图2。请回答：(1)基因B和b位于_(常或X)染色体上。该山猪种群内尾形对应的基因型共有_种。(2)图2的杂交实验中，母本的基

27、因型是_。为进一步确定父本的基因型，让F1中的雌雄山猪杂交，观察并统计F2中长尾和短尾个体数量。预测实验结果及结论：若F2代中长尾短尾约为11，则父本的基因型为_。若F2代中长尾短尾约为_，则父本的基因型为_。4(判断显隐性及基因位置)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示)(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生

28、型和突变型的数量填入下表。(下表不填写，只作为统计用)野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_；如果A0，B1，说明突变基因为_，且位于_；如果A0，B_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB1/2，说明突变基因为_，且位于_。5(综合应用)控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段是遗传学研究的重要内容。请回答相关问题：(1)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预

29、测调查结果。方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。结果：_，则r基因位于常染色体上；_，则r基因位于X染色体上；_，则r基因位于Y染色体上。(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请完善有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。实验步骤：第一步：用纯种的_与变异的黑身雄果蝇交配，得到子一代，子一代表现型是_。第二步：将子一代中_与原种群的灰身雄果蝇交配，得子二代，分析并统计子二代不同表现型的个体数。结果和结论：如果子二代个体都是灰身果蝇，则黑身基因位于_染色体上；如果子二代出现黑身雄

30、果蝇，则黑身基因位于_染色体上。(3)若已知决定果蝇的翅型(有长翅、小翅和残翅3种类型，由A与a、H与h两对基因共同决定，基因A和H同时存在时个体表现为长翅，基因A不存在时个体表现为残翅)、毛型(刚毛基因B对截毛基因b为显性)、眼色(红眼R对白眼r为显性)的基因在染色体上的位置如图所示。分析回答：取翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如表。杂交组合亲本F1F2正交残翅×小翅长翅×长翅长翅小翅残翅934反交小翅×残翅长翅×小翅？a.据表分析可推出H、h这对基因位于_染色体上，理由是_。b正交实验中，亲本的基因型是_，F2中小翅个体的基因型是_。c反交实验中

31、，F2的长翅小翅残翅_。果蝇种群中有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)，种群中有各种性状的雌果蝇，现要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择表现型为_的雌果蝇与该雄果蝇交配，然后观察子代的性状表现。并根据后代表现，判断该雄果蝇的基因型。a如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；b如果子代_；c如果子代_。多一条号染色体的三体果蝇可以正常生活且能正常减数分裂，但性状和正常个体不同，可用于遗传学研究。果蝇的正常眼(E)对无眼(e)是显性，等位基因位于常染色体上。现利用无眼果蝇与纯合的正常眼号染色体三体果蝇交配，探究无眼基因是否位于号染色体上。实验步骤：a用无眼果蝇与纯合正常眼三体果蝇杂交，

32、得F1；b将F1中三体果蝇与_交配，得F2；c观察并统计F2的表现型及比例。结果预测：若F2中_，则说明无眼基因位于号染色体上；若F2中_，则说明无眼基因不在号染色体上。6(推断基因型)果蝇属于XY型性别决定的生物，常作为遗传学实验材料。果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼各为一对相对性状，分别由等位基因H、h和E、e控制。下表是两只亲本果蝇交配后，F1的表现型及比例。请分析回答下列问题：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄性3/153/151/151/15雌性6/1501/150(1)已知果蝇某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，该基因型为_。(2)野生型果蝇的眼色是暗红色，现发现三个隐

33、性的突变群体，眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上群体均为纯合子，相关基因均位于常染色体上。隐性的突变群体中，任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼，说明眼色受_对等位基因控制。现有一暗红色眼雄果蝇，控制眼色的基因型是杂合的，但不知有几对基因杂合，现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交，请预测测交后代结果，并做出杂合基因有几对的结论。.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有一对杂合；.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有两对杂合；.如果测交后代_，说明控制眼色的基因有三对杂合。专题六“三步”破解遗传系谱图题(三)1下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其

34、基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。2调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：

35、 (1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。3(2012·安徽，31节选)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图1_(填“能”或“不能”)确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友

36、病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和必要的文字说明2非血友病XXY的形成原因。(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3_。知能回归1万能解题模板“排除法”分析遗传系谱图2遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化

37、病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。典题特训1下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAX

38、aB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/32(细胞图像与遗传系谱图综合)下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和色盲，以下推断正确的是()A图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B根据图二判断，4患白化病，7患色盲C若10和12结婚，所生子女中发病率是7/48D若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲3某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为4如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。正常人群中携带甲病的致病基因的频率是102，4不携带乙病的致病基因，2的性染色体组成为XXY。下列相