a-17流交网力综述之宇宙 在“流交网力”作用下运动和演变17-证据十二染色体对双螺旋DNA结构形成的原因

1、a-17流交网力综述之宇宙 在“流交网力”作用下运动和演变(17)-证据十二“染色体对双螺旋DNA结构形成的原因作者：秦宇献 本文内容梗概：宇宙定义：宇宙是动能势能连续互变的空间。意识中的“物质”概念：当，外能量作用于生物体，“生物体空间”中的“能量集合”作出“Q7力态”演变，“生物空间”里“能量集合”的“演变”是以“流交网力”的形式变化，即外能量与“生物体空间”中的“能量集合”发生对撞，当，外能量一直遇到“生物体空间”的“能量集合”中的“等级等值能量”时，就会形成“交动衡势”或“篱笆势”，这些“生物体空间”中的“能量集合”新形成的“新交动衡势”“篱笆势”就是生物“意识”中的“物质”。意识中的

2、“动机根源”：当“意识”产生“物质”后，就会产生“逃离流”，“物质后的逃离流”就是“动机的根源”。一、DNA碱基对的动力成因；DAN双螺旋结构的动力成因；染色体对的着丝点结构的动力成因；染色体对结构的动力成因；染色体单体杆体由长杆短杆组成的动力成因；DNA的实质：DNA的双螺旋结构是一种地球进入流的在地球自转的作用下在“空间”对向螺旋共聚后产生分支逃离流后产生的“对向动能在地球自转作用下，在地球空间形成的以螺旋的势能方式保存部分地球进入流的动势能能量的动能势能共存的地球对向进入流、背向全维逃离流动能势能螺旋势式共存运动体”。二、DNA 双螺旋常常向右扭转的原因三、DNA分裂、复制的原因和机制分

3、裂的原因复制的原因“DNA复制”是“DNA”分裂后的各方的“DNA在所处空间中的对撞能量重新平衡过程”。有丝分裂当，DNA所处的空间，该空间的“地球进入流”与“地球逃离流”形成的“该空间的对撞进入流”的新进入功率、流量大于或持平原分裂前就进入功率、流量，该空间的“DNA”的分裂就是“有丝分裂”。减数分裂当，DNA所处的空间，该空间的“地球进入流”与“地球逃离流”形成的“该空间的对撞进入流”的新进入功率、流量小于原分裂前就进入功率、流量，该空间的“DNA”的分裂就是“减数分裂”。四、细胞的动力五、地球空间、生物体的“DNA”的右旋的外部显现事实证据阅读提示： 贵宾们，在阅读时，我们的大脑要联系微

4、观的问题，因为，“流交网力”是描述以下的问题的：“流交网力”、“Q流子”流等等的概念均是微观的。比光还微观。“流交网力”、“Q流子”流等等的概念是描述“光”以下的“流”的运动方式和构成。“流交网力”、“Q流子”流等等的概念是描述宇宙物质的演变和构成。“流交网力”、“Q流子”流等等的概念描述的宇宙物质的演变和构成是离不开“光的演变”“颜色的变化”“温度”同时变化的。 “Q流子”是宇宙最小参照物。纯“Q流子”空间是宇宙最低温的，外显“无光纯黑”，至硬致密，熔点至高，压力最大。以“Q流子”作为参照物，“空间”是不同运动方向的“Q流子”流集。“空间”在不同运动方向的“Q流子”流中连续。看图理解提示：图

5、中所有的点、线条都是表示“流子”而且是运动的“流子”，所有的线条、箭头均是表示“流子”的运动方向，“流子”的运功不存在静止的，图只反映了单一的剖面，贵宾们理解时，需要立体连续的运动地整体的运动态的思考，流交网力的运动态的路径绝绝大多数均是螺旋态的。只有这样的思想和理解，才能较为接近的理解作者的意图和实质。3.1.3 宇宙的运转方式成因以及染色体对双螺旋DNA结构形成的原因 一、DNA双螺旋结构、碱基对、染色体形成的动力原因根据 澳、安德鲁。恩斯普鲁克著吴丹（学乐。译言）翻译的探索。科学百科人类密码DNA（以下简称探）得知：“基因是指挥个体细胞建立，以及发挥作用的指令”；“基因是由脱氧核糖核酸，

6、也称DNA的物质组成的。这种长长的、彩带状的分子由各种化学成分组成，就像螺旋形梯子的阶梯，一层层形成了一束链条。”；“DNA分子的结构是双螺旋结构，就像扭转的梯子，梯子的边缘，由磷酸和糖类组成，梯级成为碱基对，碱基对由名为核苷酸的化学物质配对组成。根据碱基的不同，核苷酸分为四种：腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶，这四种核苷酸两两组合构成碱基对。”；“Rna的核苷酸分为四种：腺嘌呤、尿嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶，这四种核苷酸两两组合构成碱基对。”（震惊世界的DNA图解生命背后的秘密【美】伊斯雷尔.罗森菲尔德、爱德华.泽夫、博林.范.隆著 顾方为译）我们已经知道，基因指令细胞的演变，我们知道“DNA”构

7、成基因。“DNA”源于自然，自然的力量创造了“DNA”。在流交网力之前，没有人知道：“自然的能量是如何创造DNA的？怎样创造的？”本章希望通过“流交网力”的概念，向人们讲述“自然能量创造DNA的故事！”地球上的生物体是源于自然中的地球。所以，地球上的生物体的遗传物质DNA、RNA均是源于地球的。地球从属于太阳系，太阳系源于宇宙，地球同是源于宇宙，地球遵循宇宙信息规律演变。所以，源于地球的生物体、DNA、RNA等等内含的信息规律是源于宇宙的信息规律。所以，地球的一切的自然的信息规律就是宇宙的信息规律。“DNA”内含“双螺旋结构”（源于探）。然而，我们的“流交网力”存在“对向共聚”“背向逃离”的运

8、动特征。“DNA”与“流交网力”之间存在哪些联系呢？我们本章以地球上的生物体中的“DNA”作为讨论对象之一。“流交网力”中的“被推力流”、“逃离流”、“回力流”、“进入流”、“流环岛”、“交动衡势”、“篱笆势”合称为“流交网力Q7力态”。根据“流交网力”，人类认识的物质都是“篱笆势”或“交动衡势”。所以，任意物质的内部和外部均存在“流交网力”中的“被推力流”、“逃离流”、“回力流”、“进入流”、“流环岛”、“交动衡势”、“篱笆势”等7态。即任意物质的“内外部均存在连续的Q7力态”。“DNA”是地球物质之一。所以，地球上的生物体中的DNA是存在进入流、逃离流以及“流交网力”的“Q7力态”。在下面

9、的章节里，将会展开说明。我们破解宇宙物质认为：DNA的双螺旋结构是源于细胞核的进入流和逃离流。地球的任意细胞核是源于地球，存在于地球。所以，细胞核的进入流和逃离流来源于“太阳流交网力”“宇宙流交网力”“地球流交网力”为主的进入细胞核的主进入流和主逃离流。又因为，蛋白质是由碳、氢、氧、氮组成的有机大分子，有时还含有硫，含高蛋白质的食物包括肉、蛋、鱼、坚果和豆类等（科学探索者第三版之“细胞与遗传”28页）。在自然状态下，以上书中提及的食物，均含有水分，微观状况下，生长进行时的蛋白质是运动的，因此，生长演变中的蛋白质是流体。又因为，流体能量定律：一切流体均是具有吸收能量、潜藏能量、混合能量、释放能量

10、的篱笆势流子流能量。所以，细胞核的进入流、逃离流的主要成分“太阳流交网力”“宇宙流交网力”“地球流交网力”为主的“晋级Q流子流”被储存于细胞核内，形成了染色体。又因为，地球是存在公转和自转的。又根据：“流交网力”的“空间”概念、流交网力的“时间”概念、概念“宇宙”概念、“Q流子”概念、“Q流子”流概念、“流交网力”概念、“流交网力的Q7力态”概念、“流恒变”定律、“流归同”定律、流交网力的“颜色”概念、流交网力的“光的定义”、流交网力的“温度”定义、流交网力的“篱笆势”定义、“水篱笆势”定义、流交网力的“生物的定义”等等原理。不同的运动方的“Q流子流”的集合形成了空间，空间诞生就是宇宙诞生。意

11、识是某空间中能够收集储存到的宇宙中的所有的“流交网力”的“基础形式的篱笆势、交动衡势能量”在“生物体空间”中的“能量集合”。（意识、动机和梦作者：秦宇献）当，外能量作用于生物体，“生物体空间”中的“能量集合”作出“Q7力态”演变，“生物空间”里“能量集合”的“演变”是以“流交网力”的形式变化，即外能量与“生物体空间”中的“能量集合”发生对撞，当，外能量一直遇到“生物体空间”的“能量集合”中的“等级等值能量”时，就会形成“交动衡势”或“篱笆势”，这些“生物体空间”中的“能量集合”新形成的“新交动衡势”“篱笆势”就是生物“意识”中的“物质”。根据“流交网力”，对向进入流在在对撞后形成“流环岛”“交

12、动衡势”“篱笆势”后，就会产生“逃离流”。因此，当“意识”产生“物质”后，就会产生“逃离流”，“物质后的逃离流”就是“动机的根源”。在人类和生物接触到的基础外能量为：温度、气味、光、空气、水、地球等等。这些类型的基础能量作用于人，人先是“储蓄”，后是内在的“因触而动”。因此，我们可以知道：在“人类篱笆势”的“大脑”观察中，显现 “温度”、“空间”、“时间”、“香”、“臭”、“甜酸苦辣”、“痛苦”、“舒畅”、“硬”、“软”、“金属”、“非金属、“黑色”、“黄色”、“白色”、“透明”、“光速”、“速度”、“螺旋”、“风”、“雨”“雷”、“电”、“冷”、“热”、“地”、“山”、“水”、“植物”、“动

13、物”、“菌”、“病毒”。这就是宇宙在大脑中的最为基本的“大脑宇宙能量基础印象”。这是源于母体时获得。人在母体也是“流交网力”的“对撞形式”中产生“Q7力态”而产生婴儿的生命的，在两章后，将展开论述人在母体中的“流交网力”过程。人的“生物体空间”中的“能量集合”是在“大脑”。“大脑”的“生物体空间”中的“能量集合”来源于“光能量烙印”。根据“流交网力”：“光是流交网力”。“光”包括：“香和臭”、“味”、“常态的光”、“触碰”等等。“大脑”的“生物体空间”中的“能量集合”的收集工具：“眼睛”“耳朵”“嗅球”“味雷”“皮肤”“神经”“肺”“胃肠”。“大脑”的“生物体空间”中的“能量集合”的收集路径：

14、其他的是“大脑”的“后天演变事实光能量烙印”和“后天大脑内在事实光能量烙印的自动组合合成的大脑内在推理烙印”。这就是人类大脑里的“宇宙形成机理”。这一切的发生均是源于对向运动而后产生的“力”的形式“流交网力”，继而的“Q7力态”、“流归同”、温度。我们暂且放下大脑里的其他“宇宙”，只是研究“大脑宇宙能量基础印象”。因此，我们通过生活和文献等等获知：“我们的地球是来自宇宙，宇宙的特点之一就是螺旋运动，而我们的地球的运动轨迹在宏观上也是螺旋运动，地球存在公转和自转。”根据“流交网力”，我们知道“空间”“宇宙”的来源，如下：空间是不同的运动方的“Q流子流”集。空间诞生就是宇宙诞生。我们地球从属于太阳

15、系，太阳系源于宇宙，所以，地球是源于宇宙，所以地球必须遵循宇宙演变方式而形成。根据观察，“地球篱笆势”是“太阳流交网力”“宇宙流交网力”的对向共聚形成的，地球也因此形成现在的运行模式的。（地球是宇宙不存在万有引力有力证据）。所以，地球进入流、逃离流是“太阳流交网力”“宇宙流交网力”共同形成的。所以，地球进入流、逃离流是源于“太阳流交网力”“宇宙流交网力”。地球的进入流最强的地方是以低地、海洋等等的形式出现；地球的逃离流最强的地方是以高低、山峰等等的形式出现；“地球篱笆势”同时也受到其他星体的次要作用的，如：月球、太阳系其余七大行星等等，为了理解和讨论方便，暂时以“太阳流交网力”“宇宙流交网力”

16、为主要的讨论对象。请注意：“其他星体”逃离流作用于地球的“流交网力”的运动方向异于“太阳流交网力”“宇宙流交网力”为主的作用于地球的对向作用的“流交网力”的运动方向的。“地球篱笆势”存在自身的“Q流子流主控空间”（地核）的。所以，地球受到的以“太阳流交网力”“宇宙流交网力”为主的对向作用的“流交网力”不是对向正直线平衡的。根据“流交网力”、流归同原理得：地球受到以“太阳流交网力”“宇宙流交网力”为主的对向共聚的作用，对向共聚的“流交网力”的运动路径方式是极极少量无限接近直线运动的加绝大多数曲线运动（可以无限接近直线）路径的“曲线+极极少无限接近直线的曲线混合共聚运动模式”。地球受到的以“太阳流

17、交网力”“宇宙流交网力”为主的对向螺旋的作用的“流交网力”的运动路径为“曲线螺旋运动”的。即：控制地球运动的“太阳流交网力”“宇宙流交网力”的对向作用的“流交网力”的运动路径和运动方式为“曲线螺旋运动”的。所以，地球的在宇宙中的运动方式是“曲线螺旋运动”运动的。又根据人类的太空观察和人类的探索活动得知：在现实中，我们的地球的是围绕太阳椭圆运动的，跟随太阳在宇宙中运动，地球自身是24小时“自转”一周的。所以，地球的逃离流是“螺旋逃离运动”的。所以，地球在宇宙空间中的运动轨迹是“对向螺旋运动”的。又根据人类的太空观察和人类的探索活动得知：在现实中，我们的地球的是围绕太阳椭圆运动的，跟随太阳在宇宙中

18、运动，地球自身是24小时“自转”一周的。即事实与推导相符。“宇宙流交网力”是“较低级的晋级Q流子流”。“太阳流交网力”是“高级晋级Q流子流”。因为，根据“Q流子”流概念。因此，“宇宙流交网力”发出的宇宙空间相对于“太阳（恒星）流交网力”是较为接近“纯Q流子”空间等级。 所以，在太阳系里，地球到达“地球的对应宇宙核心”的距离大于地球到达太阳的距离。另加，地球自身的“地球流交网力”的反作用于“宇宙流交网力”和“太阳流交网力”。所以，“宇宙流交网力”“太阳流交网力”“地球流交网力”共聚于“地球空间”，再配合上临近星体的联动，“三力”并非理想中的正平衡，对撞中心的地球空间在“宇宙流交网力”“太阳流交网

19、力”双方的此消彼长中的平衡中相对恒定的运动着。在该种模式的三力平衡模式中，“太阳”“宇宙”的流交网力此消彼长，“太阳宇宙的流交网力在地球空间发生对撞而形成的对撞面”一定不是正垂直的对撞面。所以，地轴处于“太阳宇宙的流交网力在地球空间发生对撞而形成的对撞面”中央，地球的地轴是倾斜的。所以，地球的公转轨迹平面也是倾斜的。所以，导致地球空间的对向共聚进入流的功率存在大小之分，逃离流存在大小之分，逃离流功率大必然对应进入流的功率小，逃离流功率小必然对应进入流功率大。在地球空间里，逃离流功率大对应进入流的功率小的地球空间是相对的高地（如陆地、山地等等），逃离流功率小对应进入流功率大的地球空间是相对的低地

20、（如海底、天坑、大峡谷等等），于是地球就存在了“七大洲四大洋”的地形地貌。所以，在螺旋对向对撞共聚的地球空间里，水分子围困了参与螺旋对向对撞共聚的各方能量形式与“水分子空间”中，这种“水分子篱笆势”中的“参与螺旋对向对撞共聚的各方能量”就是地球上的生物的的DNA双螺旋结构的能量。在宏观上，作用于地球的“对向螺旋流交网力”必然作用于地球的一切。根据“流交网力”、牛顿三大定律和“流交网力的Q7力态”的定义特性：地球的一切“流交网力”在受到“对向螺旋流交网力”的作用后，必然产生对应的地球空间的“新傍生的具有共聚后的新的流交网力Q7力态的流交网力以及受到该新的流交网力的能量外显的作用而后再生成新新的Q

21、7力态”，这一过程是不断循环、生生不息的。在地球的地形地貌和“DNA”等等的事实2，单纯地球的宏观运动是呈现“对向螺旋运动”的。单纯地球的微观运动也是呈现“对向螺旋运动”的。由此可见，在宇宙物质中， “微观”“宏观”只是在人的观念里才存在的。在整个宇宙中，地球是微观的。在地球观察整个宇宙，宇宙是宏观的。站在微观地球观察宏观的宇宙，人类还是用工具接受宇宙中微观的“Q流子流”的运动形态而探究宇宙，即累计微观而成宏观，即微观与宏观是统一的。因此，微观与宏观统一的，只是观察的参照物不同，人类根据不同的参照物在大脑里形成的“对宇宙描述的不同词语”。地球的宏观的“对向螺旋运动”结构的物质是地球的形态，7大

22、洲四大洋等。地球的微观的“对向螺旋运动”结构的物质是脱氧核糖核酸，“DNA的双螺旋结构”、“生物的染色体对”等等。以下，我们将会更深入的阐明“流交网力”形成上述“地形地貌”“DNA”等等现象的过程。首先，我们以“DNA”作为研究的说明对象。生物体存在“DNA”。我们的生物体暂时以树木为讨论实物。树木存在树干与树叶。所以，树木里的细胞核就存在三种能量值的“流交网力”。一种是“树叶能量值流交网力的进入流、逃离流、Q7力态”，一种是“树杆能量值流交网力的进入流、逃离流、Q7力态”，一种是“树根能量值流交网力的进入流、逃离流、Q7力态”。为了方便认识，这里暂时讨论“树木里的流交网力”中的“Q7力态”的

23、其中两态：“进入流”、“逃离流”。根据“流交网力”：“树木（植物）叶子”是树木（植物）最直接最垂直与“地球进入流”发生对撞的空间；是树木（植物）里的“地球逃离流”通过树木（植物）逃离地球的“树木（植物）里面的的最后空间”。“树木（植物）根”是树木（植物）最直接最垂直与“地球逃离流”发生对撞的空间；是树木（植物）里的“地球逃离流”通过树木（植物）逃离地球的“树木（植物）里面的最前空间”。“树木（植物）树干树枝”是树木（植物）“地球逃离流”进入树木（植物）后，“地球进入流”进入树木（植物）后，“地球逃离流”“地球进入流”两者发生“中上以上级”对撞的空间；是树木（植物）里的“地球逃离流”通过树木（植

24、物）逃离地球的“树木（植物）里面的中途空间”；是树木（植物）里的“地球进入流”通过树木（植物）进入地球的“树木（植物）里面的中途空间”。根据我们的生活经历可知：树木（植物）的叶子总面积较大，叶子基本上均处于树木（植物）的上位，叶子大多数都是分散的、半圆形处于树木（植物）的上位至顶端，正常生长时显绿色，油嫩，柔软，；树干较为垂直，相对于树叶其面积较小、相对密实，树干树枝是连续分枝的，颜色显褐色为主，粗燥，硬；树木（植物）的根部相对面积较少，较树干短，分布横截面积较树干广较树叶窄，颜色出土时白色为主，较树叶硬、粗燥，较树干软、细嫩、连续分枝的。一棵树木是存在于地球地表一点上的。通过对树木的观察，可

25、以判断出，随着地球的自转、公转，来自于树叶的“树叶能量值流交网力的进入流”的能量是：速较快、分散、成分为较高级的“太阳（恒星）流交网力的Q流子流”和较低级的“宇宙流交网力的Q流子流”；两者的运动螺旋半径较大（相对于根、杆）；在宇宙中，“太阳（恒星）流交网力的Q流子流”属于单个势能较大动能较大的“螺旋运动的高晋级Q流子流的流交网力”； 而在地球空间，在物质外部，“太阳（恒星）流交网力的Q流子流”属于单个动能最大、势能较，在物质外部，整体运动属于动能较大，势能较大的“螺旋运动的高级晋级Q流子流的流交网力”；而在物质内部，整体运动在相同体积的致密空间里，“太阳流交网力”属于“螺旋运动的高级晋级Q流子

26、流的流交网力”类中的动能极大（接近最大）势能最大（接近最大）的一部分。而在地球空间，在物质外部，“宇宙（恒星）流交网力的Q流子流”属于单个动能较小（接近最小）势能较小（接近最小）的“螺旋运动的低晋级Q流子流的流交网力”；而在物质内部，整体运动在相同体积的致密空间里，“宇宙流交网力”属于“螺旋运动的低级晋级Q流子流的流交网力”动能极大（接近最大）势能最大（接近最大）的一部分。在任意星体中，任意的“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞，形成星体。星体的主进入流分别是：“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”、“星体的主恒星的恒星流交网力”。星体的逃离流以三种形式种类为

27、主：1、星体自身逃离流；2、“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”+“星体自身逃离流”为主的“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流”；3、“星体的主恒星的恒星流交网力”+“星体自身逃离流”为主的“星体的主恒星的恒星流交网力为主的星体逃离流”；（注意：后两点的来源是根据流交网力、Q流子、空间的定义特征的来的，即任意空间，均存在一组以上的对向进入流，所以，均存在一组以上的对应的背向全维逃离的逃离流）所以，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”、“星体的主恒星的恒星流交网力”、“星体流交网力”共同作用于“星体空间中的任意空间”。在生活中，我们知道，树木（植物）大体上是垂直向阳向上生长的。因此，根据

28、“流交网力”，得：树木在地球的公转运动中，受到较为垂直的对向共聚作用于地球的太阳流交网力宇宙流交网力的作用，这种作用的运动方向是向地球核心方向运动的；树木（植物）在地球的公转运动中，同时受到较为垂直的背向全维逃离地球的“地球流交网力的地球逃离流”的推离地球的作用，这种推离的作用的功率的大小与地球逃离流所属的“地球逃离流种类有关”。如果星体是自转的，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚星体核心，在宏时间内，在恒大的宏空间中，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的。星体的

29、任意空间（包括树木、植物等等）是处于星体核心外围的。星体自转的时间与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的存在时间进行对比，前者的时间是属于“短时间”。因此，在自转的“短时间”内，星体上的任意空间是围绕着“星体核心运动的”，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的运动是相对保持恒定不变的。因此，星体自转时，星体任意空间的运动与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的“星体对

30、向进入流”发生“相对的周而复始的同心的连续的圆周运动”。因此，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的“星体对向进入流”作用于“星体任意空间”的“星体逃离流与星体进入流的对向共聚的力的作用角度位置”是一圆周的方式进行“周而复始的由大变小、由小变大的Q7力态的连续的轮换互变演变”。又因为，“任意星体”的运动都围绕“主恒星公转”，“主恒星”围绕“主星系核心”公转，“主星系核心”围绕“某宇宙核心”公转，直至全宇宙的公转。而“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心的“星体

31、对向进入流对向功率在星体核心处是永恒平衡的”。在公转的过程中，在宏观的宇宙运动中，星体所处的“宇宙流交网力的功率”的大小是存在变换的，共聚功率存在大小变化，逃离功率存在大小变化，空间距离相对是存在时长时短的周而复始的规律的变化的，任意时间均不相同的，所处的星体的“星体共聚核心位置”存在微观的连续的微观的位置偏移。星体的逃离流与星体进入流发生对撞，两者共聚于“星体的任意空间核心”中（如下图的图1），星体的逃离流与星体进入流发生对撞共聚的“星体的任意空间核心”的位置跟随“星体共聚核心位置”存在微观的连续的微观的位置偏移而发生微观的连续的微观的位置偏移。所以，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星

32、体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的“星体对向进入流”作用于“星体任意空间”的“流交网力的对向共聚的力的作用角度”是以圆周的方式进行的“周而复始的由大变小、由小变大的Q7力态的轮换互变演变”的圆周运动路径是跟随“星体公转”运动产生的“星体对向进入流的共聚核心位置微观的微小的空间差偏移”从而形成“不闭合的连续的圆周演变路径的核心位置偏移”。（以图1作为参考，在脑里，在图中的地球位置画上地轴，立体的想象一下，图中的地球和空间一天24小时不停的自转和公转，先有这一动态概念，下面就容易理解。）所以，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”（这观点只有在“流交网力”中存在

33、，现在流行的学说都只是认为地球是被太阳吸引在太阳系中公转的，“流交网力”认为：所有的星体、星系等等均是在三点以上的对向共聚力中形成逃离流的体系中螺旋运动共存的。星系、星体如果只是单边力在作用，是不能形成现在的运动规律的，吸引力的描述的宇宙是不符合事实的。宇宙是在“流交网力”这样的复合力中运行的。）与“星体的主恒星的恒星流交网力”发生对撞共聚于星体共聚与星体核心是保持相对直线的“星体对向进入流”作用于“星体任意空间”的“星体逃离流与星体进入流的对向共聚的力的作用角度位置”是 “周而复始的对应角度差由大变小、由小变大的Q7力态的连续的轮换互变演变不闭合的圆周的螺旋运动路径的核心位置微观偏移”。又因

34、为，“星体任意空间”是“星体进入流”对向共聚逃离平衡而来。“星体任意空间”是“流交网力”的，是属于“篱笆势”，所以，“星体任意空间”是遵循“流交网力”的“Q7力态”规律演变的。所以，任意星球的任意空间，如果，该空间能够储存“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”、“星体的主恒星的恒星流交网力”和“星体流交网力”，而该空间能够储存越大越多“三力”，那么，“该星体空间”内部存在的“三力共聚于核心并且发生螺旋式核心位置偏移连续共存的核心数量越多”，“三力共聚于核心并且发生螺旋式核心位置偏移连续共存的核心形成的链子越长”。在自转的星体中，任意一天，任意一面，有一半时间的进入流是以“星体对应宇宙核心的宇宙流交

35、网力”为主，另一面则是以“星体的主恒星的恒星流交网力”为主；另一半时间的进入流是以“星体的主恒星的恒星流交网力”为主，另一面则是以“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”为主。如果，星体是圆形的，约有“12分之一”的时间，任意一面的进入流的功率是非常低的。如凌晨的4点至六点之间，傍晚的4点到六点（这一时间段的划分并不是全星体均衡不变的，会因应季节、所处的经纬度而存在一些相对的差异和变动）。因此，同样道理，星体的任意空间的向宇宙面：有一半时间的进入流是以“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”为主，另一面则是以“星体的主恒星的恒星流交网力”为主“星体逃离流”为主要进入流；另一半时间的进入流是以“星体的主恒星

36、的恒星流交网力”为主，另一面则是以“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”为主的“星体逃离流”为主要进入流。凌晨的4点至六点之间，傍晚的4点到六点，进入流较小，自身逃离流较大。因此，任意星球的任意空间，如果，该空间能够储存“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”、“星体的主恒星的恒星流交网力”和“星体流交网力”，而该空间能够储存越大越多“三力”，那么，“该星体空间”内部存在的“三力共聚于核心并且发生螺旋式核心位置偏移连续共存的核心数量越多”，“三力共聚于核心并且发生螺旋式核心位置偏移连续共存的核心形成的链子越长”。这种链子一定是双螺旋的。因为，在该星体的任意空间中，白天的时候，“星体的主恒星的恒星流交网力

37、”与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流”成为“该空间的主要进入流共聚对撞流对”；晚上的时候，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力”与“星体的主恒星的恒星流交网力为主的星体逃离流”成为“该空间的主要进入流共聚对撞流对”； 然后，发生逃离；白天：以“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流对撞后逃离的该空间核心的逃离流”继续与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流”发生对撞，形成“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流”与“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流对撞后逃离的该空间核心的逃离流”对撞共同形成的A1逃离流

38、链子节”（图三中，“空间”中心的“红色小圆”“蓝色小圆”）。在形成地球对向进入流在“空间”形成A1逃离流链子节后，依然，存在高压高功率的进入“空间”，地球在无时无刻的自转，地球对向进入流的相对进入方向发生偏转，对向进入流产生分力，于是，形成，“地球进入流对撞后的分支逃离流”（如图3），继续逃离空间，地球的自转是“空间螺旋运动的开端能量来源”。在形成A1逃离流链子节后，“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流对撞后逃离的该空间核心的逃离流”继续逃离A1逃离流链子节核心（注意：这就是“链子节逃离流”，图4），这种始于A1逃离流链子节中心的逃离的运动方向相对于“该空间对向进入流”的运动方向

39、是横向的。于是“该空间的星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流的共聚的横向运动方向被改变回原来的相对的纵向运动路径”，“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流 ”的纵向运动与“该任意空间的晋级Q流子流交动衡势篱笆势异逆流”等等发生对撞，形成“A1逃离连续共聚流链子链条节”，这过程不得的重复，就形成了“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”；在这里，我们要注意到，当形成“链子节”后，“地球对向进入流”在空间中开始了“螺旋运动”，也开始了拥有“地球进入流对撞后的分支逃离流”，“地球进入流对撞后的分支逃离流”是形成“A1逃离连续共聚流链子链条节”的动力，也是保障后续

40、运动的必然运动方式。因为，进入流是不停进入的，如果不逃离，很快就填满“空间”了，“螺旋状的连续的A1逃离连续共聚流链子链条节条”（如图4图中的“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”）就不可能发生。同一时刻，同样地，形成“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流”与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流与于核心对撞后逃离对撞核心的逃离流”再次对撞共同形成的B1逃离流链子节”。在形成地球对向进入流在“空间”形成B1逃离流链子节后，依然，存在高压高功率的进入“空间”，地球在无时无刻的自转，地球对向进入流的相对进入方向发生偏转，对向进入流产生分力，于是，形成，“地球

41、进入流对撞后的分支逃离流”（如图3），继续逃离空间，地球的自转是“空间螺旋运动的开端能量来源”。在形成B1逃离流链子节后，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流与于核心对撞后逃离对撞核心的逃离流”继续逃离B1逃离流链子节核心，这种始于A1逃离流链子节中心的逃离的运动方向相对于“该空间对向进入流”的运动方向是横向的。于是“该空间的星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流 的共聚的运动方向被改变回原来的相对的纵向运动路径”，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流”的纵向运动与“该任意空间的晋级Q流子流交动衡势篱笆势异逆流”等等发生对撞

42、，形成“B1逃离连续共聚流链子链条节”，这过程不断的重复，就形成了“B1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”；在这里，我们要注意到，当形成“链子节”后，“地球对向进入流”在空间中开始了“螺旋运动”，也开始了拥有“地球进入流对撞后的分支逃离流”，“地球进入流对撞后的分支逃离流”是形成“B1逃离连续共聚流链子链条节”的动力，也是保障后续运动的必然运动方式。因为，进入流是不停进入的，如果不逃离，很快就填满“空间”了，“螺旋状的连续的B1逃离连续共聚流链子链条节条”（如图4图中的“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”）就不可能发生。晚上，同理：该“星体任意空间”形成了以下两链子：形成“星体的主恒星的恒星流

43、交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流”与“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的该任意空间进入流对撞后逃离的该空间核心的逃离流”对撞共同形成的A2逃离流链子节”在形成地球对向进入流在“空间”形成A2逃离流链子节后，依然，存在高压高功率的进入“空间”，地球在无时无刻的自转，地球对向进入流的相对进入方向发生偏转，对向进入流产生分力，于是，形成，“地球进入流对撞后的分支逃离流”（如图3），继续逃离空间，地球的自转是“空间螺旋运动的开端能量来源”。. 在形成A2逃离流链子节后，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的该任意空间进入流对撞后逃离的该空间核心的逃离流”继续逃离A2逃离流链子节核心，这种始于

44、A2逃离流链子节中心的逃离的运动方向相对于“该空间对向进入流”的运动方向是横向的。于是“该空间的星体的主恒星的恒星流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流的共聚的横向运动方向被改变回原来的相对的纵向运动路径”，“星体的主恒星的恒星流交网力为主的该任意空间进入流 ”的纵向运动与“该任意空间的晋级Q流子流交动衡势篱笆势异逆流”等等发生对撞，形成“A2逃离连续共聚流链子链条节”，这过程不断的重复，就形成了“A2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”；在这里，我们要注意到，当形成“链子节”后，“地球对向进入流”在空间中开始了“螺旋运动”，也开始了拥有“地球进入流对撞后的分支逃离流”，“地球进入流对撞后的分

45、支逃离流”是形成“A2逃离连续共聚流链子链条节”的动力，也是保障后续运动的必然运动方式。因为，进入流是不停进入的，如果不逃离，很快就填满“空间”了，“螺旋状的连续的A2逃离连续共聚流链子链条节条”（如图4图中的“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”）就不可能发生。同一时刻，同样地，形成“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的该任意空间进入流”与“星体的主恒星的恒星流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流与于核心对撞后逃离对撞核心的逃离流”再次对撞共同形成的B2逃离流链子节”.在形成地球对向进入流在“空间”形成B2逃离流链子节后，依然，存在高压高功率的进入“空间”，地球在无时无刻的自转，地球对向

46、进入流的相对进入方向发生偏转，对向进入流产生分力，于是，形成，“地球进入流对撞后的分支逃离流”（如图3），继续逃离空间，地球的自转是“空间螺旋运动的开端能量来源”。在形成B2逃离流链子节后，“星体的主恒星的恒星流交网力为主的星体逃离流为主的该空间进入流与于核心对撞后逃离对撞核心的逃离流”继续逃离B2逃离流链子节核心，这种始于B2逃离流链子节中心的逃离的运动方向相对于“该空间对向进入流”的运动方向是横向的。于是“该空间的星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的该任意空间进入流的共聚的运动方向被改变回原来的相对的纵向运动路径”，“星体对应宇宙核心的宇宙流交网力为主的该任意空间进入流为主的该空间进入流”

47、的纵向运动与“该任意空间的晋级Q流子流交动衡势篱笆势异逆流”等等发生对撞，形成“B2逃离连续共聚流链子链条节”，这过程不断的重复，就形成了“B2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”；在这里，我们要注意到，当形成“链子节”后，“地球对向进入流”在空间中开始了“螺旋运动”，也开始了拥有“地球进入流对撞后的分支逃离流”，“地球进入流对撞后的分支逃离流”是形成“B2逃离连续共聚流链子链条节”的动力，也是保障后续运动的必然运动方式。因为，进入流是不停进入的，如果不逃离，很快就填满“空间”了，“螺旋状的连续的B2逃离连续共聚流链子链条节条”（如图4图中的“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”）就不可能发生。白

48、天，“该任意空间”的“A2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条” “B2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”组的原始形式的“对向进入流”的功率下降，因此，改组的晚上时段的形成长度有所下降。晚上，“该任意空间”的“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条” “B1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”组的原始形式的“对向进入流”的功率下降，因此，改组的晚上时段的形成长度有所下降。在全天中，任意空间必然产生“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”、“B1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”、“A2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”、“B2逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”四条链条和A1逃离流链子节B1逃离流链子节A2逃离流链子节

49、B2逃离流链子节。四条链子都分别在上述凌晨的4点至六点之间，傍晚的4点到六点，由于进入流功率下降，“链条节条”“链子节”自身逃离流功率大于进入流功率。如果，设，“逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”的运动过程为纵向，即，在该时间段，“逃离连续螺旋共聚流链子链条” “逃离流链子节” 的运动过程为横向逃离过程大于纵向的运动过程。在探索。科学百科-人类密码DNA里面写到：“基因是指挥个体细胞建立，以及发挥作用的指令”；“基因是由脱氧核糖核酸，也称DNA的物质组成的。这种长长的、彩带状的分子由各种化学成分组成，就像螺旋形梯子的阶梯，一层层形成了一束链条。”；“DNA分子的结构是双螺旋结构，就像扭转的梯子，

50、梯子的边缘，由磷酸和糖类组成，梯级成为碱基对，碱基对由名为核苷酸的化学物质配对组成。根据碱基的不同，核苷酸分为四种：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C），这四种核苷酸两两组合构成碱基对。”；在这里可以确定：碱基就是“逃离流链子节”，碱基对就是A1逃离流链子节与B1逃离流链子节、A2逃离流链子节B2逃离流链子节的配对形式，即逃离流链子节就是“DNA的梯子级”；至于腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）哪一个是A1逃离流链子节？哪一个是B1逃离流链子节？哪一个是A2逃离流链子节？哪一个是B2逃离流链子节？就需要深入的研究。至于DNA分子的双螺旋结构就是“逃离连

51、续螺旋共聚流链子链条节条”，即“逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”就是“DNA的双螺旋结构的梯子边缘”。染色体对就是在地球空间里凌晨的4点至六点之间与傍晚的4点到六点，由于进入流功率下降，“链条节条”“链子节”自身逃离流功率大于进入流功率， “逃离连续螺旋共聚流链子链条” “逃离流链子节” 的横向逃离过程中形成对撞，形成“着丝点”，因此，两组的“双螺旋结构”的DNA在着丝点连接起来，形成了“染色体对”。同时，也因为，日夜交换的原因，导致该空间的进入流的功率强弱的变换，产生了染色体对中的染色单体中同一杆由长杆和短杆共同组成的结构形式。DNA形成的过程示意图：由上面分析可以理解到，DNA的双螺旋结构

52、是一种地球进入流的在地球自转的作用下在“空间”对向螺旋共聚后产生分支逃离流后产生的“对向动能在地球自转作用下，在地球空间形成的以螺旋的势能方式保存部分地球进入流的动势能能量的动能势能共存的地球对向进入流、背向全维逃离流动能势能螺旋势式共存运动体”。我们今天给出了DNA的双螺旋结构来源的动力成因，碱基对结构的动力来源成因，给出了“染色体对的着丝点”结构的动力来源成因。但是，我们只是指出了一个大的方向，并没有给出精确的明确的证据和数据据，例如，实际上，“A1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”是不是一定“B1逃离连续螺旋共聚流链子链条节条”配对呢？等等由此带出的一系列的存在疑问的工作进行精细化求证。二

53、、DNA 双螺旋常常向右扭转的原因在本章里，我们知道DNA的形成原因是地球的对向进入流在某一“空间”中存留且形成对向共聚后逃离的“流交网力的Q7力态”，因而生成DNA。澳、安德鲁。恩斯普鲁克著吴丹（学乐。译言）翻译的探索。科学百科人类密码DNA13页里面写到：“DNA双螺旋常常向右扭转。”在生活中，我们知道，地球是自西向东自转的，地球是在太阳系以及跟随太阳系中在宇宙中公转的。在教科书里面，我们知道，地轴之倾斜的。在本章，DNA是地球对向进入流共聚逃离形成的。根据“流交网力”，任意流均是曲线运动的，所以，地球的对向共聚进入流均是曲线螺旋共聚的；人站在月亮观察地球的自转，就会发现，地球的自转是向右

54、旋转的；地球的自转的动力主要来源于进入流和自身的逃离流与进入流的反作用而形成现在“向右自转”，所以，地球的对向螺旋共聚进入流一左一右对向分别在地球左右两侧向右曲线螺旋共聚合力螺旋向右旋动地球。在我们早期的文章中写道：“地球大陆地的边缘都是呈现s型的，这是观察地球仪得来的。”这就是“地球的对向螺旋共聚进入流一左一右对向分别在地球左右两侧向右曲线螺旋共聚合力螺旋向右旋动地球”的证据。地球的对向共聚进入流的对向位置是相对恒定的。对向进入流的运动路线和方式也是相对恒定的。当地球的对向进入流在某一“空间”中存留且形成对向共聚后逃离的且形成了“流交网力的Q7力态”，我们知道，“流交网力”是连续的，任意空间

55、均是连续的。因此，任凭地球每时每刻都在持续连续的自转，地球的对向进入流也是持续连续的在某一“空间”中共聚存留且形成对向共聚后逃离的且形成了“流交网力的Q7力态”并以“流交网力”的形式演变，随着“地球的向右自转运动演变”。地球的自转是源着地轴做圆周运动的，地轴并不是垂直于公转轨道平面的，地球的对向螺旋共聚进入流是源着公转轨道面螺旋共进作用于地球的。地球的任意“空间”均是以地球为核心，绕着地轴作圆周运动的。所以，综上所述，必然出现书中所说的“DNA双螺旋常常向右扭转”的现象。三，DNA分裂、复制的原因和机制A、分裂的原因在本章，我们知道：DNA的双螺旋结构是一种地球进入流的在地球自转的作用下在“空

56、间”对向螺旋共聚后产生分支逃离流后产生的“对向动能在地球自转作用下，在地球空间形成的以螺旋的势能方式保存部分地球进入流的动能势能能量的动能势能共存的地球对向进入流、背向全维逃离流动能势能螺旋势式共存运动体”。因此，我们知道：1、DNA是能量；2、dna是富含动能对向作用的螺旋势能复合体；3、地球进入流的功率、“空间”的动能势能决定dna的螺旋势的势能功率和存于的地球进入流的动能功率；4、dna的螺旋势的势能功率和存于的地球进入流的动能功率决定螺旋势的“相对势能高度”即dna的展开长度；5、dna的螺旋势的势能功率和存于的地球进入流的动能功率决定其分裂的时间；6、dna的螺旋势的势能功率和存于的地球进入流的动能功率决定“流子节功率和动势能形式”；7、dna的螺旋势的势能功率和存于的地球进入流的动能功率和“流子节功率和动势能形式”决定“地球进入流的对撞后的分支逃离流的功率和运动形式”和“空间形式”；8、“地球进入流的对撞后的分支逃离流的功率和运动形式” 和“空间形式”是决定后续对撞形成的“篱笆势”“Q7力态”形式，即决定生命的形式。根据“Q流子”流的特性：纯“Q流子”空间是压力最大的、最冷的空间、密度最大、任意流均流向纯