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1、精品文档有机物成环规律与反应类型归纳1. 有机物成环辰应规律(I)有机物成坏方式:一种是適过加成反应、 聚合反应来冥现的；另一种壬少含有两卩相同 或不同M能团时仃机物分子f如多元醇、羟丛酸、 氨基霰等)通过分子内或分子间脱去小分子水(或 氨)等而就环。C2)成环反应生成的环上含有3个或&个碳 嫁子的比较稳定。2. 有机成环反应类型(1) 合成 共扼二烯桂与含有 X C=/的化合物进行1,4血成反应，生成六元/ 环状化合物女口：C1LCH-CH-CHj + CH2(：|2 *3CHCH V出醛的聚合甲醉、乙醛等容易聚合而成坏 状化合。如:CH,/ 0 03HCH0CH， CH；VZ0脱水反应A.

2、多元醇脱水a.分子内脱水如：f 艮CH2 0M 诲 H；也CH；CH2OHCICHj0+ 1L0CH,CH2(2)聚合反应 乙烘、醉可以壊合成环级A,乙块的聚合精品文档精品文档I-.分子间脱女恥5011Ich.onH)CHnIHOCH2如；B：多元酸脱水如:cIc0/ CHlCH c=o+ 2HJJ 0C CHrCH. /0氨基歆可以分F内缩合生成(5)缩合反应内酰胺*也可以分子间缩合生成交酰般 分子内缩合，如；oCH；COHCHj GOH II0(4)酯化瓜应A,多元醇与多元酸弗化反应生成环状酯CH2O1Io-cqzo浓 H2SO4CH, C=0 厂ICH. C=0vz0+ 2H2UB.烧基梭酸酯化反应 冬分子内酯化如：0浓 H2SC)4hoCH； CH. Clh C011 -丄J*HCCOIIHntO+HaO /CHnb.分子间酯化；如:CHjCU0=0+IOCCH CHj /OH HO0II 匚 Hr(J、 NH + (L0ZCHjCFh分子间缩合如；NH, /叭CHj0=01+ 1一 o-cch2X/OHHjNNJI/CH.尸u1+ 2H.0o*cCH,/ H書1(6) 烷炷的环化(石汕的催化重整)Cllj(CHi )；CH3 催化叫H, +(7) 烯绘的氧化2CH,CPL虽妙无,-30()%：2C1L-(JUV 汕 00

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