U系列色谱柱介绍

1、U系列色谱柱介绍Marketing内容提要n华谱色谱柱家族nUnitary色谱柱介绍应用背景产品特点种类介绍应用案例n色谱柱使用指南2华谱色谱柱家族：HydrophilicHydrophobicClick Mal2006200920102011Click CDClick OEGUnitary C18XUnion C18XAqua C18XCharge C18XUnion C8TC18WCX, C18WAX, C18SCX, C18SAXXAqua C8-300Click Mal-CFXUnion DiolClick XIonXAmideClick TE-CDClick XIon-AClick

2、XIon-200Click XIon-300,Click XIon-A300XAqua C3XCharge SCX S-Peptide XCharge SAX XCharge WCX 不断研发，不断创新华谱色谱柱家族：4 常规系列色谱柱U系列色谱柱是解决常规液相色谱分离问题的首选，具有良好的色谱性能，齐全的键合相种类，适用于常规样品分析。 引领系列色谱柱X系列色谱柱针对液相色谱分离中共性难点问题，体现色谱柱填料技术发展方向，重点解决极性化合物和碱性化合物的分离，同时关注色谱柱稳定性与使用寿命等问题。 技术服务系列色谱柱S系列色谱柱是以样品分离需求为导向的特色技术服务系列，为您开发最优填料，提供

3、最优色谱问题解决方案。华谱色谱柱家族： 种类齐全的色谱全线产品C18，C8，硅胶，二醇，氨基 优异的稳定性 优异的批次重复性简单的选择，品质的承诺对于常规的分析分离，您只需要简单选择一下色谱柱的种类和规格，而优异的性能则是我们对您的承诺。华谱色谱柱家族：迎接挑战需要科学的方法和工具困难的存在，是由于一定阶段认识能力和解决手段的局限。欲善其事，必利其器针对目前普遍存在的分析分离的难点问题。X系列品牌色谱柱应运而生，成为迎接挑战的利器！6优良的稳定性和非凡的载样量机型化合物分离的首选强极性化合物分离的领先者碱性化合物分离分析性能的标杆常规分离分析液相色谱柱的首选-U系列液相色谱柱涵盖大量常规标准分

4、析方法全面兼顾色谱工作者实际需求7Unitary色谱柱介绍：8标准方法的稳定重现，您只需确认色谱柱的种类和规格9金属杂质含量, ppm12340100200300400拖尾因子 “高纯硅胶 ”区产品特点：Unitary的优异性能，来源于超纯基质金属杂质的存在能够活化硅羟基，增加其酸性待测组分与金属发生螯合作用导致色谱峰拖尾和前延10色谱柱：Unitary C18规格：150 mm4.6 mm i.d., 5 m流动相：甲醇/水，85/15流速：1.0 mL/min柱温：30 样品：尿嘧啶，邻苯二甲酸二甲酯， 硝基苯，二苯胺，萘，芴 （N=90000/m）产品特点：nUnitary的高柱效，来源

5、于严格的工艺控制U系列色谱柱以华谱公司经过严格工艺控制，经过独特的表面键合技术和色谱柱装填技术生产而成，具有很高的柱效，能提供更尖锐的色谱峰、更好的分辨率和更高的检测灵敏度。11产品特点：Unitary的种类齐全，来源于科学的创新精神反相色谱柱采用常规的单层键合相和华谱公司独特的双封尾技术制备而成正相/HILIC柱则由三点键合技术制备而成，保证了U系列色谱柱实现优异的色谱性能色谱柱：Unitary C18规格：150 mm4.6 mm i.d., 5 m流动相：0.025 M磷酸溶液（用三乙胺调节 pH值至3.0）ACN（87: 13）流速：1.0 mL/min柱温：30样品：诺氟沙星产品特点

6、：Unitary的通用性，来源于优质的技术服务与不断的实验验证华谱公司U系列色谱柱填料为经典的通用型键合相，其分离选择性与市场上及各类标准方法中所用的色谱柱类似，方便用户直接使用标准方法和进行方法转移。U系列色谱柱采用经典键合技术和独特的双封尾技术，降低了填料表面活性，能获得优异的色谱峰形，即使是对喹诺酮类抗生素和大环内酯类抗生素等碱性药物分析也能获得对称的峰形，完全符合常规分析和药典规定的标准。Unitary的近乎完美的批次间重复性，来源于我们对承诺的坚持在U系列色谱柱的生产过程中，华谱公司严格执行产品质量标准，采用先进的分离材料标准化生产工艺和色谱柱装填工艺，保证色谱柱良好的批次间重现性。

7、13产品特点：Unitary种类介绍：Unitary C18 （常规产品，常规C18，通用C18，通用选择性）1Unitary Diol（常规产品，二醇基，通用选择性）4Unitary NH2（常规产品，常规氨基，通用氨基，通用选择性）5Unitary Silica（常规产品，通用硅胶，通用选择性）3Unitary C8（常规产品，常规C8，通用C8，通用选择性）2Unitary C18包含：nU系列色谱柱填料类型及基本参数15Unitary种类介绍：应用案例：nUnitary C18激素糖皮质激素类、氢化可的松 抗生素注射用头孢拉定 乙酰螺旋霉素肽类 醋酸去氨加压素 中药葶苈子 藿香正气软胶

8、囊 人参茎叶皂苷 银杏总黄酮 其他盐酸二甲双胍 孔雀石绿 对乙酰氨基酚 甲磺酸帕珠沙星 16Unitary Silica/Dioln盐酸哌唑嗪n盐酸哌替啶n糖na生育酚n维生素K1、K3n维生素A醋酸酯17Unitary C18 分析6-APA色谱条件：色谱柱：Unitary C18，250 mm 4.6 mm，5 m仪 器：Alliance 2695_2489流 速：1.0 mL/min柱 温：40 oC检测波长：220 nm进样量：8L流动相：A：pH 7.0的磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾 1.35 g和磷酸氢二钠3.35g，溶于1000mL的 水中） B：乙腈梯 度：色谱柱保留时间(mi

9、n)对称因子分离度理论塔板数Unitary C184.2081.675.7055005.359/4.3870005.6841.111.64240007.1601.024.9695008.3191.044.41200009.1231.063.0615000时间（min）流动相A（%）流动相B（%）094610946206040Unitary C18 分析醋酸奥曲肽注射液色谱条件：色谱柱：Unitary C18，250 mm 4.6 mm，5 m仪 器：Agilent 1260流 速：1.0 mL/min柱 温：25 oC检测波长：210 nm进样量：20 L 流动相：A:（取10%四甲基氢氧化铵

10、溶液20 mL，加水880 mL， 用10%磷酸溶液调节pH 至5.4）-乙腈（900:100） B:（取10%四甲基氢氧化铵溶液20 mL，加水380 mL， 用10%磷酸溶液调节pH 至5.4）-乙腈（400:600） 梯 度：名称色谱柱保留时间(min)对称因子理论塔板数醋酸奥曲肽Unitary C1811.8051.4719000时间（min）流动相A（%）流动相B（%）07327305545Unitary C18 分析南五味子色谱条件：色谱柱：Unitary C18，250 mm 4.6 mm，5 m仪 器： 1525EF_2707_TCM_2489流 速：1.0 mL/min柱 温

11、：30 oC检测波长：254 nm进样量：20 L流动相：A：四氢呋喃 B：水等 度：A/B（38:62，v/v） AU0.000.050.100.150.200.25分钟10.0020.0030.0040.0050.0060.00名称色谱柱保留时间(min)对称因子理论塔板数五味子脂甲Unitary C1831.0651.1314000五味子脂甲Unitary C18 分析头孢地尼色谱条件：色谱柱：Unitary C18，150 mm 4.6 mm，5 m仪 器： Agilent 1260流 速：1.0 mL/min柱 温：40 oC检测波长：254 nm进样量：5 L 流动相： A: 0.

12、25%四甲基氢氧化铵（用磷酸调节pH=5.5 每1000 mL加入0.4 mL0.1mol/L乙二胺四醋 酸二钠 B:0.25%四甲基氢氧化铵-乙腈-甲醇(500:300:200) 每1000 mL加入0.4 mL的0.1mol/L乙二胺四醋酸 二钠梯 度：时间（min）流动相A（%）流动相B（%）09552955227525325050色谱柱保留时间(min)对称因子分离度理论塔板数实验结果Unitary C1824.1393.8/24000min10203040mAU0100200300400500 VWD1 A, Wavelength=254 nm (D:袁影DATE.25-头孢地尼 2

13、012-09-27 16-39-031209025-头孢地尼-UNITARYC182.D) 24.193Unitary C18 分析头孢克肟色谱条件：色谱柱：Unitary C18，250 mm 4.6 mm，5 m仪 器： 1525EF_2707_TCM_2489流 速：1.0 mL/min柱 温：30 oC检测波长：254 nm进样量：10 L 流动相：A:（取10%四甲基氢氧化铵溶液25 mL，加水 1000mL，用1.5mol/L磷酸溶液调节pH 至7.0） B: 乙腈 等 度： A/B（70:30，v/v） 名称色谱柱保留时间(min)对称因子理论塔板数分离度Unitary C189

14、.998/杂质510.336/13.3571.05 13653 /杂质415.6521.37 14104 4.7 头孢克肟16.7343.75 4157 1.5 杂质120.0131.04 10574 3.9 杂质221.3050.97 12294 1.7 杂质322.9331.26 13082 2.2 9.99810.33613.35715.65216.73420.01321.30522.933AU-0.0020.0000.0020.0040.0060.0080.0100.0120.0140.016分钟5.0010.0015.0020.0025.0030.00Unitary C18 分析葶苈

15、子色谱条件：色谱柱：Unitary C18，150 mm 4.6 mm，5 m仪 器： Agilent 1260流 速：1.0 mL/min柱 温：30 oC检测波长：254nm进样量：10 L 流动相： A: 0.1%醋酸水 B:乙腈梯 度：时间（min）流动相A（%）流动相B（%）090101290102059525595色谱柱名称保留时间(min)对称因子分离度理论塔板数Unitary C18杂质9.312 1.479 /10000主成分10.305 1.119 2.448700min5101520mAU020406080100Unitary C18 分析淫羊藿黄铜提取物色谱条件：色谱柱

16、：Unitary C18，150 mm 4.6 mm，5 m仪 器： Agilent 1260流 速：1.0 mL/min柱 温：30 oC检测波长：272 nm进样量：10 L 流动相： A: 水 B:乙腈梯 度：时间（min）流动相A（%）流动相B（%）08515107030206040254060302080402080色谱柱名称保留时间(min)对称因子分离度理论塔板数Unitary C18杂质16.0581.24 /84227淫羊藿16.6421.05 2.93143679杂质17.2580.89 2.6557054min1314151617181920mAU050100150200

17、 VWD1 A, Wavelength=272 nm (D:陈雪DATE外来测试项目淫羊藿总黄酮淫羊藿01 2012-09-28 09-51-02样品-UNITARYC18-02.D) 16.058 16.642 17.258Unitary C18 分析人参茎叶皂苷色谱条件：色谱柱：Unitary C18，150 mm 4.6 mm，5 m仪 器： Agilent 1260流 速：1.3 mL/min柱 温：30 oC检测波长：203 nm进样量：10 L 流动相： A: 0.1%磷酸水溶液 B:乙腈梯 度时间（min）流动相A（%）流动相B（%）08119308119357624606535

18、705842805842色谱柱名称保留时间(min)对称因子分离度理论塔板数Unitary C18对照品36.5430.978/11000样品36.5351.011.7911000min20406080mAU020406080100 VWD1 A, Wavelength=203 nm (H:1209028.09028人参茎叶 2012-10-08 10-36-26对照_UNITARYC18_12060802C_02.D) 36.543min20406080mAU0102030405060 VWD1 A, Wavelength=203 nm (H:1209028.09028人参茎叶 2012-10-08 10-36-26样品_UNITARYC18_12060802C_03.D) 峰面积: 452.022 1.909 35.647 36.535 47.309 52.142 53.623 55.505 56.301 56.781 57.383 57.625 58.109 59.899 60.489 62.714 63.850 68.671 69.955 峰面积: 39.2352 72.991 74.283 74.635Unitary C18 分析LJ胶囊色谱条件：参照2010版中国药典穿山龙含量测定方法（药典一部 251页）色谱柱：Unitary C18，150 mm