遗传学试题库

1、遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。    3、F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。   4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。  

2、0;5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。  6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为       3/16  &#

3、160;      。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是     2/3     。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_F2_代就会出现，所

4、占比例为_1/16_，到第_F3_代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_1600_株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期可观察到 5   个双价体，此时共有  20   条染色单体，到中期每一细胞可观察到  10     条染色单体。 5、人类的性别决定属于   XY    

5、60;    型，鸡的性别决定属于       ZW     型，蝗虫的性别决定属于   XO         型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为    

6、;  16%        。 7、遗传力是指_遗传方差在总的表型方差中所占的比例_；广义遗传力是_遗传_方差占_表型_方差的比值。遗传力越_大_，说明性状传递给子代的能力就越_强_，选择效果越_好_。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为条，萝卜单倍体数应为_9_条，可育的杂种是_4_倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即  &

7、#160;   正常      染色体，    倒位           染色体，   缺失和重复        染色体，       缺失和重复   

8、;             染色体。他们的比例为      1：1：1：1       。 10、遗传病通常具有 垂直传递   和    终生性    的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 

9、   单基因遗传病   、 多基因遗传病   、 染色体遗传病       。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为  反式     式，若有互补，表明两个突变点位于    不同  顺反子中；若没有互补，表明它们位于    

10、;同一   顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫       互补实验    ，是由       Benzer    首先提出的。   三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ A   ）

11、0;A、 3/8          B、  5/8      C、  7/8         D、  9/16    2、亲代传给子代的是 （  C    ） 

12、    A、基因型     B、表现型        C、基因            D、性状 3、 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（D        ）。  &#

13、160;  A、双亲都是白化症患者       B、双亲之一是携携带者     C、双亲都是纯合体           D、双亲都是致病基因携带者 4、一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（ C     

14、） A. AA'BB      B. AABB'     C. AA'BB'      D. AABB  5、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。（  B  ） A、互补作用&

15、#160;  B、显性上位作用   C、抑制作用   D、隐性上位作用 6、根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为血型，其子女的血型可能是：  （  C  ） A、O型;  B、AB型;  C、A型或B型;  D、A型;  E、B型 7、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（E&#

16、160;     ）    A、Klinfelter    B、Turner综合征    C、Down综合征      D、XXX个体      E、正常的 8、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列 叙述哪句正确（ABCD 

17、      ） A、这位患者的基因型为XCXCY B、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常 C、他母亲的基因型为XCX+ D、当他母亲产生卵子时，后期发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X的卵子，当 XC XC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征 9、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为AABBCC，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交，得到如下结果：A aBbC c 121个，A&#

18、160;abbC c119个，aaBbcc 121个，aabbcc120个，则杂种一代的基因型是（    B ）AaBbCc 10、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r- 2000，这些资料说明两位点间的重组率是（  B   ）  &#

19、160;A、20%    B、40%    C、50%    D、75%    E、上述答案均不对 11、 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（ C    ）   A、都能产生新基因        B、都能产生新基因型   &#

20、160;    C、都能产生可遗传变异    D、在显微镜下均可见 12、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为 （     A  ） A、3绿色：1条纹或白化            B、1绿色：2条纹：

21、1白化  C、全是条纹          D、绿色：条纹：白化是随机的 13、 一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（   A ） A、5-溴尿嘧啶    B、亚硝酸    C、原黄素    D、2-氨基嘌呤 14、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的

22、Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（   A   ） A、cadb      B、abcd       C、acbd   

23、60;   D、cabd  (原养型（proto treph）：指营养缺陷型突变株经回复突变或重组后产生的菌株，其营养要求在表现型上与野生型相同   某些菌株发生突变（自然突变或人工诱变）后，失去合成某种（或某些）对该菌株生长必不可少的物质（通常是生长因子如氨基酸、维生素）的能力，必须从外界环境获得该物质才能生长繁殖，这种突变型菌株称为营养缺陷型，相应的野生型菌株称为原养型。)    15、 下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（  

24、; D  ）。    a、界限不分明，不易分类，表现连续变异   b、易受环境的影响而变异   c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小   d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同   四、判断题：（每小题1分，共8分） 1、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。（错  ） 2、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子

25、不分离。（ 错）     3、常染色质着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（错   ）    注： 惰性部分是异染色质 4、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（对） 5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（  错） 6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区

26、域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为断裂基因。 7、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为5：1。（  错） 8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。（ 错 ）   五、问答与计算：（共39分） 1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一

27、表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问： （1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？ （2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？ （3）这对双亲的基因型如何？（10分）  答：（1）血友病是由隐性基因决定的。   （2）血友病的遗传类型是性连锁。    （3）X+Xh   X+Y   2、在水稻的高秆品种群体中，出现

28、几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）        答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。  3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显

29、性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：         表现型    ABC   AbC    aBc    Abc    abC     abc     aBC   &

30、#160;ABc        雌       1000          雄         30       441    430 &#

31、160;    1       27       39      0        32 问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？   B、写出两个纯合亲本的基因型。 C、计算这些基因间的距离和并发系数。 D、如果干涉增加

32、，子代表型频率有何改变？ E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）    解： （1）这些基因位于果蝇的x染色体上； （2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc； （3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%      b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×100%=7%  &#

33、160;   a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%      所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM； 并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学试题库（二）一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、F'因子： 把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F因子。 2、隔裂基因 

34、;：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。     5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA

35、分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 二、填空题：（每空0.5分，共20分）2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。     3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。    4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。   5、核外遗传：由核

36、外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。       7、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。     二、填空题：（每空0.5分，共20分）

37、 1、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为Aa，母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为       Aa 或 aa      ，胚乳基因型为             Aaa   aaa    ，胚基因型为   

38、;   Aa      或        aa       。 2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：      完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定，需环境中

39、一定因素诱发；遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；完全由环境因素决定        。 3、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根_14_条,茎_14_条，胚乳_21_条，胚_14_条，精子_7_条，花粉细胞_7_条，助细胞_7_条，管核_7_条。 4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2，s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为     S1S1S2 

40、60;   或       S2S4S4       ，胚的基因型为     S1S2            或        S2S4   

41、0; 。   不论配子体型还是孢子体型，自交不亲和性在遗传上都是由特定的复等位基因控制的。据E.M.伊斯特等对烟草属植物的研究，发现有一组复等位基因S（烟草有15个）控制着自交不亲和性的遗传。即任可花粉粒所携带的S等位基因与雌蕊的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而终于不能与卵细胞结合；反之，花粉就发芽正常，能参与受精作用（见图）。同时，还观察到有自交能育（Fvs.f）的等位基因，它对自交不亲和性S是显性的。    5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

42、两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了 一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲       DdXBY，母亲           DdXBXb           。 6、 影响性别分化的因素有       营养条件

43、60;                ，             温度          ，     光照    

44、60;            ，             激素                。 7、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1） 

45、;三对基因皆独立遗传_8_种，比例为_1：1：1：1：1：1：1：1_。 （2） 其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_4_种，比例为_1：1：1：1_。 （3） 三对基因都连锁_8种_种，比例_不一定_。 8、中断杂交技术是在称为    供体Hfr与称为    受体   F-混合培养过程中形成接合管，每隔一定时间搅拌中断接合，分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的  顺序   

46、;  ，以    时间    为单位绘制连锁图，     F  因子最后转移到F-。     补充：把两个菌株在营养液中进行通气培养，细菌与细菌开始接触，形成接合管。每隔一定的时间取样，取得的菌液在搅拌器内搅拌以断开结合管，使配对的细胞分开。然后稀释菌液，防止再度配对。把稀释后的菌液涂布在相关的培养基上，分析Hfr染色体上标记基因进入F-的顺序和时间，绘制出连锁图。 

47、  9、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的_易位_造成的。 10、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为     5/16   。   三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，

48、表型完全同亲代的概率是（C）。    A、1/64        B、3/64        C、27/64        D、1/4 2、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传），他们的孩 子患黑尿症的概率是 （    

49、D       ） A、100%     B、75%      C、50%      D、25%        E、12.5% 3、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二 为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后

50、来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗？（      A       ） A、对，因为O型不是他的孩子          B、对、因为B型不是他的孩子 C、对、因为AB型不是他的孩子         D、对

51、、因为一个以上的孩子不是他的 E、不对，因为所有孩子都是他的 4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（     C   ） A、全部无尾            B、3无尾：1正常       

52、 C、2无尾：1正常 D、1无尾：1正常       E、已知资料不能确定答案 5、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（  D   ）。  A、不完全显性遗传     B、显性遗传     C、隐性遗传    D、共显性遗传 6、在粗线期发生交换

53、的一对同源染色体，包含 （   C  ） A 、一个DNA分子     B、两个DNA分子    C、四个DNA分子     D、八个DNA分子 7、基因型为AABb的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（  B  ）    A. 

54、0; AaBb或   Aabb          B.  AAaBBb或AAabbb    C.   AaaBbb或Aaabbb         D.  AAaBBb或AaaBbb 8、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉

55、正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（ C      ） A、100%      B、75%     C、50%      D、25%     E、以上答案均不对 9、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（  A    ）

56、的结果 A、基因突变    B、受精与否    C、环境作用    D、性染色体分离异常 10、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：   ABc21  ABC4  Abc21  AbC4%  aBC21  aBc4  abC21  abc4 下列

57、能表示3对基因在染色体上正确位置的是：（  A     ）   A、Ac/aC. B/b     B、Ab/aB. C/c      C、A/a. Bc/bC       D、AbC/aBc 11、 下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（  D&

58、#160;  ）。   a、 界限不分明，不易分类，表现连续变异   b、易受环境的影响而变异 c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小   d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同 12、根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。如果Aa的突变率为U，a的突变率为V，则在多数情况下是（B    ）。 A、UV；    B、UV； &

59、#160;  C、U=V；    D、UV。    一般情况下，正突变率大于反突变率   13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（ D   ） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布

60、是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（   C  ） A、ClB品系      B、Muller-5品系     C、平衡致死品系     D、“并连X染色体”法 15、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（  C &#

61、160;   ）。 A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常 C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3   四、判断题：（每小题1分，共8分） 1、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（ 对 ） 2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，F2黑颖418，灰颖106，白颖36，可见颖色受两对独立遗传基因控制，在基因表达上属显性上

62、位作用。（ 错 ） 3、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2：1。（ 对 ） 4、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。（  错  ） 5、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，所以一粒小麦就是单倍体。（错 ） 6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（错）     颠换：特指碱基颠换。一种由

63、嘧啶替代嘌呤或由嘌呤替代嘧啶的遗传信息的突变。     转换：特指碱基转换。遗传信息突变的一种形式，在这种突变中，发生的是嘧啶与嘧啶的替代或嘌呤与嘌呤的替代。  7、1977年英国学者桑格（F.Sanger）对噬菌体x174DNA的序列的分析中发现，基因可以重叠，密码子也可重叠。（错 ）  8、 玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（对    ）   五、问答与计算：（共39分） 1、有一色觉正常的女子，

64、她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： （1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？       根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb  （2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？  1/2  （3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）   1/2  2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，

65、或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分）  做正反交： （1）T×+ （2）T×+ 如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育

66、是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。  3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下： 无色非蜡质皱粒   84    无色非蜡质饱满  974 无色蜡质饱满   2349

67、60;   无色蜡质皱粒   20 有色蜡质皱粒    951    有色蜡质饱满   99 有色非蜡质皱粒   2216    有色非蜡质饱满   15 总数     6708 (1)  确定这三个基因是否连锁。

68、60; (2)  假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。  (3)  如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。  (4)  是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？  解： （1）这3个基因是连锁的。 （2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。.      遗传学试题库（四）1、

69、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、常染色质与异染色质 ： 常染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。 异染色质：着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。    3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenc

70、ed inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。    5、性导：利用F因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。    6、 遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从

71、而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。   二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是       2/3   。  2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：叶     20  

72、0;  条，根    20    条，胚乳  30       条，胚  20      条，卵细胞   10    条，反足细胞   10 条，花粉管核     10&

73、#160;  条。 3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：   一级结构为      核小体 ；二级结构为    螺线体     ；三级结构为      超螺线体    ；四级结构     

74、60;  染色体  。 4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是   IAi     ，女性基因型是      IAIB        。  5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型 分离比例分别是

75、60;       3：1   ，    1：2：1          ，          1：2：1      ，       

76、;1：2：1         。        附注： 不完全显性定义： 杂合子表现出的性状介于相应的两种纯合子性状之间的现象 镶嵌显性(mosaic dominance)   双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性，与共显性并没有实质差异。例如，大豆种皮颜色遗传，大豆有黄色种皮(俗称黄豆)和黑色种皮(俗称黑豆)，

77、 若用黄豆与黑豆杂交，F1的种皮颜色为黑黄镶嵌(俗称花脸豆)，F2表现型为1/4黄色种皮、2/4黑黄镶嵌、1/4黑色种皮。    6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生   缺失        引起的。     附注： 猫叫综合征（cri du chat syndrome） 又称cri-du-chat综合征。  &#

78、160;1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的哭声好像猫在叫一样，称为“猫叫综合症”。“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。根据国外报告，“猫叫综合症”在新生儿中的发病率为四万五千分之一；在精神发育不全者中，其发生率为3/2000。  7、有角的公羊与无角的母羊交配，1代中母羊都无角，公羊都有角，使1中公羊与母羊交配，得到的2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于   营养条件   遗传，是由&

79、#160;  温度，光照，激素       对基因控制的。 8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占    46%    和        4%      。 9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，

80、成为染色体的一部分，这样的质粒特称为       附加体  。 10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于_同源染色体交换_原因造成的。 11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 

81、   完全由遗传因素决定的；由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；完全由环境因素决定   。 12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为_AaBbEe_，F1产生的配子有_ABE_、_ABe_、_AbE_、_Abe_、_aBE_、_aBe_、_abE_、_abe_共8种。 13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是    中间   缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现

82、某些不寻常的遗传学效应，最常见的是        假显性      。   三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：（   C ）   A、1/8      B、1/4 

83、60;    C、37/64      D、7/8 2、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若    把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是 （       C        

84、;  ） A、1/16     B、1/8     C、3/16     D、1/4       E、1/2  附注：真实遗传(breeding true)是指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，或生物性状能够代代相传、稳定遗传  3、 老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白

85、毛与黑毛杂合体交配，子代将显示 （     B          ） A、全部黑毛      B、黑毛：白毛=1：1   C、黑毛：白毛=3：1       D、所有个体都是灰色 4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因

86、可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（       B     ）A、1/16     B、3/16       C、4

87、/16        D、7/16     E、9/16 5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在( C ) A、细线期    B、偶线期    C、粗线期   D、双线期    E、终变期 6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传

88、递了（  D）。  A.各自的性状现状            B.全部染色体  C.细胞中的全部DNA        D.同源染色体的各一条染色体 7、当母亲的血型是ORhMN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？  ( A C D

89、60;) A、ABRh+M     B、ARh+MN     C、BRhMN    D、ORhN    附注： ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下： 各男人可能提供的基因 母亲（ORh-MN）可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否 ABO

90、系统 MN系统 Rh系统 ， ABRh+M ， R， - ARh+MN ，（ ） ， R， + BRh-MN ，（ ） ， - ORh-N -  可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。 8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄 鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是

91、同配性别）（ C   ）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠 B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1 D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题 9、 XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（D     ） A、:=2:1   B、:=1:2  &

92、#160; C、:=1:1    D、全   10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（A        ） A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换） B、这一区段未发生交换 C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率 D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率 12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于（  C&

93、#160; ）A、同义突变              B、无义突变  C、点突变           D、移码突变 附注： 无义突变 ：由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。 同义突变：编码同一氨基酸的密码子的核苷酸改变但不改变编码的氨基酸，即不改变基因

94、产物的突变。  13、 当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（  D      ） A、 K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） B、 C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型） 14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（ D  ） A、细胞质基因也是

95、按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 15、型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（  D ） A：:=1:2    B：:=2:1    C：:=1:1

96、    D：全   四、判断题：（每小题1分，共8分） 1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（   错  ） 2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc的频率4/64，而表现型为ABcc的频率是9/64。（  错  ） 3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底

97、，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（    对 ） 4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ 错    ） 5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ 对    ）     6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ 错    ） 附注：A

98、Aaa自交 后代基因型为 AAAA  AAAa  AAaa  Aaaa  aaaa  只有aaaa 表现型为隐性，基因型是aaaa的概率为C(2,2)/C(4,2)2=1/36  7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（    对 ） 8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，

99、减数分裂后期将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( 错  ) 附注：无着丝粒的染色体 不算染色体。     五、问答与计算：（共39分） 1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分） 2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，

100、还是由于缺失造成的？（9分） 3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果： （1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？    （2）两个纯合亲本的基因型是什么？    （3）这些基因间的图距是多少？  

101、60;  （4）并发系数是多少？ 1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。 2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。 

102、60;      附注：有缺失的X染色体与Y结合，可致死（纯和致死）。 3、解： 对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率50，于是，各型配子中，亲本类型最多，+s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是： 三基因的顺序应是pos。   而二纯合亲本的基因型是：&#