固体超强酸系列催化剂制备

1、1. 稀土固体超强酸S2O82- / Sb2O3 / La3+催化剂制备：将8g SbC13溶于40mL乙醇和20mL苯的混合液中，搅拌充分溶解后得透明锑醇液，再向溶液中加入10mL异丙醇，使醇化反应进行得更彻底，然后加入少量阴离子表面活性剂，并滴加氨水，使之发生水解反应，得到胶状沉淀，低温陈化12h左右，多次洗涤至无Cl-检出。滤饼于110烘干后，研磨过100目筛。搅拌下将Sb2O3浸渍在一定浓度的(NH4)2S2O8溶液中lh，用量为每克Sb2O3用15mL(NH4)2S2O8溶液，抽滤，烘干，置于马弗炉中焙烧，得S2O82-/ Sb203催化剂。将Sb2O3浸渍在一定浓度的(NH4)2S

2、2O8和一定浓度的La(NO3)3的混合液1h，抽滤、烘干置于马弗炉在不同的温度和时间下焙烧，得一系列S2O82-/ Sb2O3 / La3+ 固体超强酸催化剂，置于干燥器中备用。以代号表示不同制备条件下所得催化剂。参考文献：稀土固体超强酸S2O82- / Sb2O3 / La3+的制备及催化性能研究舒 华1，连亨池2，闫 鹏2，吴文胜2，郭海福2(1铜仁学院生化系，贵州铜仁554300；2肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061)稀土，2008.12（29卷第6期）2. 稀土固体超强酸SO42-TiO2-La2O3制备：将一定量La203 溶于浓度为3.0 molL-1 的稀盐酸中，配成L

3、a3+溶液，再按一定量比量取TiC14与La3+溶液混合，用NH4 H 0 w(NH3)=12水解至溶液呈碱性，控制pH值在89，沉淀完全，静置24 h后进行抽滤，并用蒸馏水不断洗涤至沉淀无Cl-存在(用0.1 molL-1 的AgNO3检验)，于105烘干后研细再将该粉末浸泡于浓度为0.8 molL-1的稀H2SO4中24 h，然后抽滤，放入干燥箱中在110烘干，于一定的温度下焙烧活化3 h，冷却后置于干燥器中备用。参考文献：稀土改性固体超强酸催化剂SO42-/TiO2-La2 O3的制备及其催化性能杨水金 ， 黄永葵 ， 白爱民 ，杨 赘 ， 孙聚堂(1湖北师范学院化学与环境工程学院污染物

4、分析与资源化技术湖北省重点实验室，湖北黄石435002；2武汉大学化学与分子科学学院，湖北武汉430072)北京工商大学学报(自然科学版)，2010.5（28卷第3期）3. 固体超强酸S2O82-ZrO2-CeO2催化剂制备：按 n(Zr)：n(Ce)=19：1， 称取 40.8 gZr(NO3) 5H20和2.17 g Ce(NO3)36H20溶于500mL的蒸馏水中，配成混合溶液。在磁力搅拌下缓慢滴加到过量的4 molL-1 氨水溶液中，调节pH值在8左右，得到Zr(OH) Ce(OH) 的沉淀物，在0下陈化24 h，抽滤、用蒸馏水将沉淀物洗至中性，最后于110下干燥12 h。将粉体研细，

5、用0.5 molL-1 的(NH4)2$2O8溶液按15 mlg-1 的用量浸渍5 h，过滤，于110 0下干燥3 h后得到前驱体，在指定温度下焙烧4 h得S2O82-ZrO2-CeO2 固体超强酸；按同样方法制备S2O82-ZrO2 样品；改用0.5molL-1 的H2SO4作为浸渍液，制备SO42-ZrO2-CeO2固体超强酸。参考文献：固体超强酸S2O82-ZrO2-CeO2催化剂的结构与性能表征樊国栋 ，沈 茂，张 昭，陈佑宁(陕西科技大学化学与化工学院，陕西西安710021)中国稀土学报，2008.10（26卷第5期）4. 纳米固体超强酸SO42- / ZrO2催化剂:在冰水浴和磁力

6、搅拌下，往ZrOCl2溶液中慢慢加人NH3H2O至pH值为10，沉淀陈化12h后抽滤，洗去氯离子，烘干后研细用1molL-1 H2SO4溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥，研细，6OO焙烧3h即可得到纳米固体超强酸SO42- / ZrO2催化剂。参考文献：纳米固体超强酸SO42- ZrO2催化莰烯合成异龙脑陈慧宗1，刘永根2，杨义文3，王瑞芬1，刘 芳1，葛军英1(1江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027 2海南医学院药学系，海南海口571101；3嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001)化学研究与应用，2006.6（18卷第6期）5. SO42-ZrO2-2Nd2O3催化剂:

7、在0.2 g(0855 mmo1)Nd2O3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再加入25.6 g(0.079 5mo1)氧氯化锆(ZrOC12-8H2O)，并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6 mol/L的氨水，直至溶液pH达到10左右。溶液陈化12 h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110 下干燥12 h，取10 g沉淀研细，用150 mL 1 mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12 h，抽滤、红外灯干燥、研细，最后在马弗炉中于600焙烧3 h，即可制得SO42-ZrO2-2Nd2O3催化剂。参考文献：纳米稀土复合固体超强酸催化合成乙酸苄酯杨义文1，李蕾1，陈慧宗2(1嘉兴学

8、院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001；2江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)化学试剂，2006，28(11)，66566用2.0 mol/L稀H2SO4溶液将0.21 g Nd2O3刚好溶解，再加入26.01 g ZrOCl28H2O，并加水充分溶解在搅拌下缓慢滴人28wt 氨水，直至溶液pH达到9.010.0之间，再搅拌l0min左右，静止陈化24h，抽滤，所得沉淀依次用蒸馏水、乙醇充分洗涤，然后在105 110烘箱中干燥24h沉淀磨细后，从中称取10g，用150mL1.0mol/L的(NH4 )2SO4 溶液浸泡12h，抽滤，红外灯下干燥、研磨成粉体，最后在马弗炉中于60

9、0焙烧3h，即得纳米稀土复合固体超强酸SO42-ZrO2-2Nd2O3催化剂，产物放入干燥器中备用。参考文献：纳米稀土复合固体超强酸对己酸烯丙酯的催化合成研究邓 斌1，梁超伦2，陈六平3(1湘南学院化学与生命科学系，湖南郴州423000；2中山大学测试中心电镜室。广东广州 510275；3中山大学化学与化学工程学院，广东广州 510275)湘南学院学报，2008.4（29卷第2期）6. 稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化剂：称取一定量ZrOC12用无氯离子水溶解，滴加稀氨水调至pH为10，制得A溶液；按 n(Zr)： n(Ti)=0.15：1称取适量的Ti

10、C14，溶解于少量无水乙醇中，滴加稀氨水调至pH8，制得B溶液。将A、B混合，用氨水调pH为10，陈化24 h后抽滤，用去离子水不断洗涤沉淀至无Cl-检出，于100下烘干并研磨过100目筛，得到C。将一定量的La2O3溶于1 mol/L 的硫酸，配成0.1 mo/L的溶液，按20 mLg-1(LS)的比例浸泡固体C12 h，过滤，风干。在550箱式电阻炉中活化5 h，即制得催化剂SO42-ZrO2-TiO2La3+。冷却后置于干燥器中备用。参考文献：稀土La3+掺杂的固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2/La3+催化合成乳酸正丁酯的研究刘 静1,2，陈均志1(1陕西科技大学化学与化工学院，

11、陕西成阳 712081；2成阳师范学院化学系，陕西成阳 712000)陕西科技大学学报,2006,8(24卷第4期)7. 稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO2-CeO2催化剂：在相同物质的量Ce(CO3)2和ZrOC128H2O容器中加入稀硫酸使其刚好溶解，一边搅拌一边缓慢滴加20的氨水，同时测定溶液酸性的变化，至pH=910时停止搅拌，静置、沉淀，陈化12 h，过滤，并用蒸馏水洗去Cl-和NH4+ 。再将沉淀物在110 干燥14 h后研细，用1 mol/L的稀H2SO4溶液浸泡10 h，过滤，红外灯干燥，研细，在600下焙烧3 h，冷却后制成纳米稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-C

12、eO2 催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO2-CeO2催化合成冰片刘永根，吴良，李海霞(海南医学院药学系，海南海口571101)海南医学院学报，2009，8（15卷第4期）将40g ZrOCl28H2O溶于800mL水中，滴加1：1(体积比)氨水至pH=910，静置14h，抽滤，水洗至用AgNO3 溶液检测无Cl-为止，抽干滤饼，在110下烘13h后研磨过100目筛。用1.0molL-1 H2SO4 和一定浓度的Ce(NO3)4混合溶液浸泡30minCe(NO3)3溶液浓度分别为1.0 、2.0 、3.0 (质量分数)，抽滤，滤饼在110下烘干23h，在600 C下焙烧3

13、h。制得CSZ-1、CSZ-和CSZ-系列催化剂。参考文献：稀土固体超强酸Ce4+-SO42- / ZrO2催化剂的制备及性能研究崔秀兰，林明丽，李淑英，赵瑞芬，刘占英(内蒙古工业大学化工学院，内蒙古 呼和浩特010062)稀土，2001.4（22卷第2期）8. 稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO2-Nd2O3催化剂：用2.0 mol/L的稀H2SO4溶液将0.21 g Nd203刚好溶解，加人26.01 g ZrOCI28H2O，并加水充分溶解。在搅拌下缓慢滴人质量分数为28的氨水，直至溶液pH值达到9.0 10.0。继续搅拌10 min左右，静止陈化24 h，抽滤，将所得沉淀依次用蒸

14、馏水、乙醇充分洗涤，然后在105-110烘箱中干燥24 h。将沉淀磨细，称取10 g用150 mL1.0 mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12 h，抽滤，红外灯下干燥后研磨成粉体，最后在马弗炉中于600下焙烧3 h，即可制得纳米稀土复合固体超强酸SO42- /ZrO2-Nd2O3催化剂，放人干燥器中备用。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO2-Nd2O3催化合成乙酸正丁酯邓 斌1,3， 梁超伦2, 徐安武3(1湘南学院化学与生命科学系，郴州423000；2中山大学测试中心电镜室，广州510275；3中山大学化学与化学工程学院，广州510275)精细石油化工进展,2007.4

15、(8卷第4期)9. 稀土复合固体超强酸SO42-/ ZrO2-2Sm2O3催化剂：在0.2g Srn2O3中加入2mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再加入25.6g氧氯化锆(ZrOCl28H2O)，并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6mol/L的氨水，直至溶液pH值达到10左右。溶液陈化12h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110下干燥12h，取l0g沉淀研细，用150mL 1mol/L的(NH4)2SO4溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥、研细，最后在马弗炉中于600焙烧3h，即可制得SO42- / ZrO2-2Sm2O3催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-ZrO2-2Sm2O3催

16、化合成乙酸辛酯杨义文1，李蕾1，陈慧宗2(1嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001；2江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)稀土，2008，6（29卷第3期）10. 稀土复合固体超强酸SO42- / ZrO2-La2O3催化剂：在一定量的La2(CO3)3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再按配比加入氧氯化锆，并加水溶解在搅拌下慢慢滴加6 mol/L的氨水，直至溶液pH值达到10左右溶液陈化12 h后抽滤，洗去C1-，然后将沉淀在110下干燥12 h，研细，用一定浓度的(NH4)2SO4溶液浸泡12 h，抽滤，红外灯干燥，研细，最后在马弗炉中于600焙烧3

17、h即可制得SO42- ZrO2-La2O3催化剂。参考文献：稀土复合固体超强酸催化合成乙酸龙脑酯陈慧宗， 杨义文， 刘永根， 王瑞芬， 葛军英， 刘 芳(江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)江西师范大学学报(自然科学版)，2005，1（29卷第1期）11. 稀土固体超强酸SO42-TiO2-CeO2催化剂：制备TiO22H2O：取25 mLTiCl4在搅拌下滴入300 mL蒸馏水-10% 乙醇溶液中，待全部溶解后，用6 M 的氨水中和沉淀，至pH=9左右，静止沉降，用去离子水洗涤至无Cl-止(用0.1 molL-1AgNO3检验)，抽滤，置恒温干燥箱中于110左右干燥12 h，研细

18、备用。取10 g TiO22H2O用150 mL含有0.1 mol L-1Ce4+ 的稀硫酸溶液浸泡一定时间，用氨水沉淀后，抽滤，置恒温干燥箱中于120干燥12 h，置马弗炉中，在500下活化3 h，冷却后研细，即得含CeO2的质量份数约15 %左右的稀土固体超强酸SO42- / TiO2-CeO2催化剂。参考文献：稀土固体超强酸SO42-TiO2-CeO2催化合成乳酸丙酯的研究吴仁涛， 李 震， 周丽霞， 楚 杰( 泰山学院化学系； 山东科技大学工程学院，271021，山东省泰安市)曲阜师范大学学报，2006，4（32卷第2期）12. 稀土固体超强酸SO42-TiO2-Ce(IV)催化剂：取

19、一定量的TiCl4 溶液用稀氨水水解至溶液呈碱性，得白色偏钛酸沉淀，静置24 h后分离除去上清液，并洗涤至尢氯离子，在110烘干后研磨成粉末，过120目筛。将硫酸高铈溶于500mmol/L 硫酸溶液中配成1 mol/L溶液，将筛分出的白色粉末TiO2在其中浸泡14 h，抽滤，固体置于烘箱110烘干，置于马福炉焙烧，即得稀土固体超强酸催化剂SO42-TiO2 Ce(IV)，置于干燥器中备用。参考文献：1.稀土固体超强酸SO42-TiO2-Ce(IV)催化合成邻苯二甲酸二丁酯张庆，梁红冬，黄展，魏斌，蔡维超(茂名学院应用化学系，广东茂名525000)广东化工，2006，08（33卷第160期）2.

20、 稀土固体超强酸SO42-TiO2Ce(IV)催化合成邻苯二甲酸二辛酯张 庆，巩育军，张菊花，马艳荣(茂名学院化学与生命科学学院，广东茂名525000)应用化工，2006，12（35卷第12期）13. 稀主固体超强酸催化剂SO42-TiO2Ce4+：17mL钛酸丁酯与40mL无水乙醇混匀为溶液A，置于分液漏斗中；将l mL的0.2 mol/L的Ce(NO3)3加人到10 mL冰乙酸、9 mL双蒸水与40 mL无水乙醇混合溶液中，充分搅拌30 min后得溶液B。在搅拌下将溶液A逐滴加人到溶液B中，滴加完毕后继续搅拌l h以形成均匀茶色的掺杂ce 的TiO：溶胶，然后室温放置陈化2d以形成凝胶该凝

21、胶在100下烘干，碾细，过100目筛；将粉末用1.0moL/L硫酸溶液浸渍；抽滤，烘干得催化剂前驱体；将前驱体在550下焙烧3 h得到掺杂Ce 的摩尔分数x(Ce4+ )=0.4 的稀土固体超强酸催化剂，记为STC(0.4)；采用相同的方法制备STC(1.2)活性最高，STC(2.0)和STC(3.2)；STC(0)的制备同上，只是未加入Ce4+ ，双蒸水的用量相应为10mL。参考文献：稀土固体超强酸催化剂SO42-TiO2Ce4+的制备及其性能研究谭志伟(湖北民族学院化学与环境工程学院，湖北恩施445000)湖北民族学院学报(自然科学版)，2007.3（25卷第1期）14. 稀土固体体超强酸

22、SO42- / SnO2-Nd2O3催化剂：在烧杯中根据制备要求加入一定质量的SDBS（十二烷基苯磺酸钠），然后加入相应体积不同浓度的SnCl4溶液，磁力搅拌30 min得到溶液A；在搅拌条件下，向溶液A中慢慢滴加25 氨水，直至pH值为9，再加入相应量的的Nd2O3 ，陈化24 h，然后将浊液离心分离，用去离子水洗涤并离心分离至pH值为7，再用无水酒精洗涤两次，离心分离得到催化剂前躯体；将前躯体真空干燥6 h，研磨，过0.44 mm筛(40目)，磁力搅拌下，用相应量的不同浓度促进剂硫酸浸渍2 h(按每克催化剂取15 mL硫酸)，离心分离，干燥，高温焙烧3 h。参考文献：稀土固体超强酸SO42

23、- / SnO2-Nd2O3催化剂的软模板剂法制备及表征郭海福1,2 ，陈志胜1 ，闰鹏1(1肇庆学院化学化工学院，肇庆526061；2内蒙古工业大学化工学院)石油炼制与化工,2010,41卷第10期15. 稀土固体超强酸SO42- / ZrO2-SnO2-Nd2O3催化剂：SO42- / ZrO2-SnO2固体超强酸催化剂：采用分沉淀-共浸渍法制备SO42- / ZrO2-SnO2，固体超强酸催化剂。称取一定质量的Zr(SO4)24H2O，配成质量分数为10的水溶液，用体积分数为25的氨水沉淀至pH值为89；根据锆、锡原子比为1：7，称取相应质量的SnC14 5H2O，配成质量分数为5的水溶

24、液，用体积分数为25氨水沉淀至pH值约为6；将上述2种沉淀置于70水浴中陈化1 h，然后混合再继续陈化5 h，抽滤，用蒸馏水洗涤至中性。将滤饼于110下干燥12 h，研磨并过0.125 mm筛孔（120目），称重，按照每克粉体15 mL浸渍液的比例取I.5 mol/L的H2SO4，在搅拌下浸渍粉体1 h后抽滤，固体置于烘箱中干燥6 h，然后置于马福炉中600 焙烧3 h，得固体超强酸催化剂SO42- / ZrO2-SnO2。SO42- / ZrO2-SnO2-Nd2O3固体超强酸催化剂制备方法：同上，在锆和锡的沉淀分别陈化1 h后混合时，按照稀土氧化物占总体氧化物质量分数的4 称取一定质量的细

25、粉状Nd2O3，加入到混合沉淀中，大力搅拌使混合均匀，再陈化5 h，抽滤，洗涤至中性，120干燥12 h，研磨并过0.125 mm筛孔，粉体在1.5 mol/L的硫酸中浸渍1 h，抽滤，干燥，600 焙烧3 h，得固体超强酸催化剂SO42- / ZrO2-SnO2-Nd2O3。参考文献：稀土固体超强酸SO42- / ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯李淑敏a,b 郭海福a 吴燕妮a 闫 鹏a 李 湘a 王兰英a,b 周启斌c(a.肇庆学院化学化工学院肇庆526061； b.内蒙古工业大学化工学院呼和浩特；c.广东德庆上品精细化工有限公司 德庆)应用化学，2009,5(26

26、卷第5期)16. 新型稀土固体超强酸S2O82-Sb2O3La3+的制备：将8 g SbC13溶于4O mL乙醇和20 mL苯的混合液中，搅拌充分溶解后得透明锑醇液，再向溶液中加入10.00 mL异丙醇，使醇化反应进行得更彻底，然后加入少量阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，并滴加氨水，得到胶状沉淀，低温陈化12 h，多次洗涤至无Cl- 检出。滤饼于11O烘干后，研磨过100目筛。将Sb2O3。浸渍在一定浓度的(NH4 )2S2O8 可用0.5、1.0、1.5、2.0mol/L和一定浓度的La(NO3)3浸渍液的其质量分数分别为0、1.57%、2.71%、3.83%、4.85%。的混合液1 h，抽

27、滤，烘干，在不同温度下焙烧一定时间【500焙烧3 h】，得到固体超强酸催化剂，置于干燥器中备用。再生方法：无水乙醇洗涤，500焙烧活化。参考文献：新型稀土固体超强酸S2O82-Sb2 O3La3+的制备与再生舒 华 郭海福 吴文胜 吴燕妮 闫 鹏(广东肇庆学院化学化工学院，广东肇庆526061)精细石油化工，2008.9（25卷第5期）17. 稀土复合固体超强酸SO42-ZrO2-2Gd2O3：在一定量的Gd2O3中加入2 mol/L稀H2SO4溶液使其刚好溶解，再按配比加入氧氯化锆(ZrOC12 8H2O)，并加水溶解。在搅拌下慢慢滴加6mol/L的氨水直至溶液pH值达到10左右。溶液陈化1

28、2 h后，抽滤，洗去Cl-，然后将沉淀在110 下干燥12 h，研细，用1mo1/L的(NH4 )2SO4 溶液浸泡12h，抽滤、红外灯干燥、研细。最后在马弗炉中于600焙烧3h。即可制得SO42-/ZrO2-2Gd2O3催化剂。催化剂用量为戊醇的6%。参考文献：稀土复合固体超强酸SO42-ZrO2-2Gd2O3催化合成乙酸戊酯杨义文1，陈慧宗2(1嘉兴学院生物与化学工程学院，浙江嘉兴314001；2江西师范大学化学化工学院，江西南昌330027)江西有色金属，2006.6（20卷第2期）将四氯化锡40 g溶解于200 mL乙醇中，搅拌并滴加氨水，控制pH 值为6.0，得到Sn(OH)4溶胶，

29、然后置于7O水浴中胶化12 h得到SnO2凝胶，将其在9O下干燥12 h，研磨过120目筛，在促进剂中（3mol/LH2SO4）浸渍1 h，抽滤，干燥，焙烧3 h，得到催化齐SO42-SnO (A 一为SOj一或S。Oi一)。22 催化剂A 一Sno -RE O，的制备将稀土盐溶于水中，加入04 g分散剂聚乙二醇(PEG600)，滴加氨水至pH 值为100，制得溶胶；将21节中Sn(OH) 溶胶与稀土溶胶混合，搅拌，于7O 水浴中胶化12 h，得到SnO 一RE。O。(RELa，Ce，Nd，Sm)凝胶。将SnO2一RE2O。凝胶在9O下干燥12 h，研磨过12O目筛，在促进剂中浸渍1 h，抽滤

30、，干燥，焙烧3 h，得到催化剂A SnO2一RE2 O3。18. 含稀土超强酸催化剂S2O82- / ZrO2-SiO2-Sm2O3：将Zr(SO4) 4H2O配成10 的溶液，称取一定量的氧化钐(稀土含量为氧化物总质量的3)，用1.84molL-1 稀硫酸溶解后与Zr(SO4) 4H2O溶液混合。在上述溶液中滴加氨水至碱性，室温陈化24h后抽滤，洗涤至中性。在10 硅酸钠溶液中加入硝酸铵溶液生成胶体，使沉淀完全。将制得的两种沉淀混合后在水浴中老化6h，抽滤，洗涤至中性。将滤饼在110干燥12h后研磨，过100目筛，用0.75mol / L过硫酸铵溶液浸泡0.5hlh，抽滤后110烘12h，于

31、马弗炉中在450焙烧3h，置于真空干燥器中备用。用该催化剂合成乙酸丁酯，酯化率99.4。引入SiO2后，提高了催化剂的分散效果，使其具有多孔结构，增加了稳定性。参考文献：含稀土超强酸催化剂S2O82- / ZrO2-SiO2-Sm2O3的结构表征吴燕妮1，郭海福1，崔秀兰2，闫 鹏1(1肇庆学院化学化工学院，广东肇庆 526061；2内蒙古工业大学化工学院，内蒙古呼和浩特010062)化学研究与应用，2008.11（20卷第11期）固体超强酸由载体和促进剂(或称负载物)组成。对固体超强酸的改性，主要是对载体和促进剂进行改性，包括增加催化剂的比表面积，改善催化剂的催化活性、稳定性、寿命等性能，调节催化剂的酸强度和酸密度