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文档简介
1、考点一性别决定第3讲 性别决定和伴性遗传伴性遗传(n)1 .2 .以基因与染色体的位置关系为基础,解释伴性遗传的杂交实验,总结伴性遗传的 特点及基因的传递规律;类比推理:根据基因与染色体的平行关系推出基因位于染 色体上(科学思维)3 .分析基因在染色体上的位置及遗传方式,探究不同对基因在染色体上的位置关系 (科学探究)4 .解释、解决生产生活中的伴性遗传的问题(社会责任)12【知识能力素养】1 .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2 .决定性别的染色体称为性染色体,其他的染色体称为常染色体。3.性别决定方式:主要有XY型和ZW型两种。雌性:XX (同型)(1)X
2、Y 型雄性:xy (异型)遗传图解:亲代x减冷介量/子代XX恸XYg)比例 »: T雌性:ZW(异型)(2)ZW雄性:ZZ (同型)遗传图解:子代名nzw(?)比例 1-1G判断正误1 .只有具有性别分化的生物才有性染色体之分。(,)2 .性染色体上的基因都与性别决定有关。(X )提示性染色体上的基因不一定决定性别。3 .无论是哪种性别决定方式,雄性产生的精子都有两种。(X)提示ZW型生物体,ZZ为雄性,只产生一种配子。4 .无论是XY型还是ZW型性别决定方式,性染色体在减数分裂过程中要彼此分离。(,)园突破有关性别决定的四点提醒1 .性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不
3、存在性别决定问题。2 . XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一对相对性状,其 传递遵循分离定律。3 .性别决定后的分化发育过程,受环境(如激素等)的影响。4.自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等),环境因子(如温度等)决定性别等。如图是生物体内染色体的组成示意图,请分析:常嵯笆体 与性别无美(1)是否所有生物体中都有性染色体?(2)X和Y、Z和W是同源染色体吗?人群中男女比例接近 1 : 1的原因是什么?提示(1)不是。只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体。(2)是同源染色体。(3)人属于XY型性别决定类型,女性只产生一种含 X染色体的卵
4、细胞,男性产生比例为 1 : 1的X、丫两种类型的精子,且精子与卵细胞的结合机会相等,故人群中男女比例接近于1 : 1。考法考技考能】考法1,考查性别决定方式1. (2019 潍坊市期中联考)下列有关人体性染色体的叙述,正确的是()A.性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别无关B.性染色体上基因的表达产物不只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中 X、Y染色体不会发生联会D.人体的每个初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体B 性染色体同源区段上的基因所控制的性状遗传与性别有关,A项错误;性染色体上基因的表达产物在生殖细胞和体细胞中都可能存在,B项正确;X、Y染色体是同源染色体,在
5、生殖细胞形成过程中会发生联会, C项错误;人体的每个初级精母细胞都含有 Y染色体, 但次级精母细胞可能不含 丫染色体,D项错误。2. (2018 新乡摸底)鸡的性染色体为Z和W其中母鸡的性染色体组成为 ZW芦花鸡 羽毛有黑白相间的横斑条纹, 由Z染色体上的显性基因 B决定;它的等位基因b纯合时,鸡 表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是( )A. 一般地,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有 4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现的非芦花鸡一定是公鸡B 一般地
6、,母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有 4条Z染色体;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花 母鸡(Z BW杂交,后代公鸡全为芦花鸡(Z BZb),母鸡全为非芦花鸡(Z bW);芦花公鸡(Z BZb或ZBZB) 和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡一定是Zbvy 一定是母鸡。考法2b考查依据性状推断性别3.雄家蚕的性染色体组成为 ZZ,雌家蚕为ZW已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明 基因 是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因 (G)与白色茧基因(g)是位于 常染色体上的一对等位基因, T对t、G对g均为显
7、性。(1)现有一杂交组合:ggZTZT x GGZVV F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为, F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。(2)雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZV GgZwggZtW GG加 GGZzt、ggZ、ggZtN、GgZN,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透 明易区别的特点,从 Fl中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析(1)ggZ TN x ggZw杂交组合中子代的基因型为GgZw GgZzt,且比值为1 : 1,所以结天然绿色茧的雄性个体占1/2。F2中幼蚕体色油质透明且结天
8、然绿色茧的雌性个体占3/4 X 1/4= 3/16。(2)若要通过一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点,从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产,应选择基因型为ZtZt的雄性蚕和基因型为 ZTW的雌性蚕交配;要结天然绿色茧,选取的亲本的基因型应为ggZtZ和GG加俄GgZZt和GG2TW),它们的后代全结天然绿色茧,雌性幼蚕全为体色油质透明(淘汰),雄性幼蚕全为体色正常(保留)。答案(1)1/23/16(2)P:基因型 dggZZl x 9GGZTW匕:基因型 (;gZTZ' GgZ'W从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。或P:
9、 基因型-GgZZt X?ggZwF1: 基因型 GgZrZt GgZw GGZZt GGZw从孵化出的F1幼蚕中,淘汰油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。根据性状推断后代的性别,指导生产实践(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为 XX,雄性的为 XY)的生物(如果蝇等):若 控制某性状的基因只位于 X染色体上,则“雌隐X雄显”的后代中,表现显性性状的都是雌性个体,表现隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传,隐性性状为白眼,在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中,红眼的都是雌果蝇,白眼的都是雄果蝇。 故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。(2)ZW型性别决
10、定(即雌性的性染色体组成为 ZVV雄T为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等): 若控制某性状的基因只位于 Z染色体上,则“雌显X雄隐”的杂交后代中,表现显性性状的都是雄性个体,表现隐性性状的都是雌性个体。如家鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因 B b位于Z染色体上,芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中,非 芦花鸡(Zbw全是母鸡,芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开,从而做到多养母鸡,多产蛋。考卢一P 八I、伴性遗传1 .伴性遗传:性染色体【知识能力素养】(X、Y或Z、W止的基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。与性别相关联,即
11、在不同性别中,某一性状出现的概率不同。2 .伴X染色体隐性遗传(1)遗传图解(以人类红绿色盲症为例):舅性色盲女性携带若亲代配于子代男性 色甘女性 色盲正常XX1妃性 携潜青(2)遗传特点(以人类红绿色盲症为例以后只能则说明交叉遗传:由图1和图2可以看出,男性的红绿色盲基因只能由母亲传来, 传给女儿。隔代遗传:由图1和图2分析知,如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病, 这种遗传病的遗传特点是隔代遗外男性色盲患者多于女性:女性只有基因型为 XX1时才表现为色盲,而男性只要x染色 体上带有色盲基因 b就表现为色盲。3.伴X染色体显性遗传(1)实例:抗维生素 D佝偻病。(2)特点:连续遗传:患者具有
12、的显性耍病基因来自其父亲或母亲,父母至少一方为患者。交叉遗传:男性患者的母亲和女儿一定是患者,正常女性的父亲和儿子一定正常。女性患者多于男性患者: 女性只有 空才能表现正常,而男性只要X染色体上有一个 隐性基因d,就表现为正常。4.伴Y染色体遗传(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)特点:患者全为男性,女性全正常:因为致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分。具有世代连续遗传现象: 致病基因由父亲传给儿子, 儿子传给孙子,也称为限雄遗传。0判断正误1 .性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(,)2 .含X染色体的配子是雌配子,含 Y染色体的配子是雄配子。(X)提示含X染色体的配子既有雌配子,又有雄
13、配子。3 .男性的性染色体不可能来自祖母。(,)4 .女性的色盲基因可能来自祖父。(X)提示女性的色盲基因 X3可能来自父亲,也可能来自母亲,来自母亲的xb可能来自外祖父,也可能来自外祖母,来自父亲的Xb只能来自祖母,不可能来自祖父。E疆突破11.基因所在区段位置与相应基因型对应关系ir-2基因的Y染色体非同X染色体非同源区“同源区段VY基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病IXBYB、XBYb、XbYB父YbXBXB、XXXbXbn-1(伴Y染色体 遗传)XYBX?/n - 2(伴X染色体 遗传)XBYXbYXBXB、XXXbXb2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传ag源
14、区段基因的传递规律段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解3O-rO O-r«n0Tp 0T判断依据父传子、子传 孙,具有世代 连续性双亲正常子病; 母病子必病,女 病父必病子正常双亲病; 父病女必病,子 病母必病规律没有显隐性之 分,患者全为 男性,女性全 部正常男性患者多于女 性患者;具有隔 代交叉遗传现象女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病:杵学部解批判性思推1 .研究表明,性染色体 X、Y上既有同源区段,又有非同源区段。有同学认为处于同源 区段的等位基因 A、a的遗传方式与性别不再关联。如果你想反驳他,有哪些杂交组合
15、方式 作证据?提示有如下4个杂交组合方式可作为证据: XaXaXXaYA;XaVxXY;XAXaXXaYA; xAXaxXY。:科学部解 演摩与推理2 .果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼,经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼, 控制白眼、朱红眼的基因均位于 X染色体上。让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交,后代雌果蝇全为野生型红眼, 雄果蝇全为白眼。 据该实验结果判断, 白眼基因与朱红眼基因是否互为 等位基因?并说明判断的理由。提示不是,若互为等位基因, 杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼,不可能出现野生型红眼。;科学探究实验证计3 .已知果蝇的直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制的。现在实验
16、室有从自然界捕获的、 有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只,请通过一次杂交试验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系,请用图解表示并加以说明和推导。提示雌果蝇的基因型为XX、XXa、XV;雄果蝇的基因型为XAY、乂丫。任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。P XAXA x X、 XAXa x XaY xaxa x X、 JIJXAXa XAY XAX4 xaxa XaY XaY XAXa X”图一图二四三若子代只出现一种性状, 则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一);若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占1/2,则该杂交组合中雌果蝇代表的性状为显性(如图二);
17、若子代果蝇雌、雄各为一种性状,则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。【考法考技考能】考法0考查伴X隐性遗传和显性遗传的特点1 .(2019 山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述, 错误的是()A.致病基因不会从雄性传递给雄性8 .如果父亲是患者、母亲是携带者,则子代可能患病C.致病基因对雄性和雌性均有影响,但对雌性的影响比雄性大D.该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C 正常情况下,雄性传给雄性子代的只能是丫染色体,伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性,A正确;若父亲是患者,母亲是携带者,则子代中男女患病的概率各为1/2 , B正确;对于伴X染色体隐性遗传病
18、来说,雄性含有致病基因就表现为患者,雌性含有两个致病基因时,才表现为患者,致病基因对雄性的影响较大,C错误;伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者一携带者女儿一患病外孙”的隔代交叉遗传特点,D正确。2. (2019 惠州期末测试)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现,男性患者 与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病。下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D.若患病女儿与正常男性婚配,则所生子女都有可能是正常的D 男性患者与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,
19、说明该病属于伴X染色体显性遗传病,A错误;由于该病为伴 X染色体显性遗传病,故男性患者的体细胞只 有一个钟摆型眼球震颤基因,女性患者也有杂合子的可能,B错误;男性,患者(XBY)产生的精子中XB: Y= 1 : 1,有钟摆型眼球震颤基因的占1/2 , C错误;若患病女儿(XBXb)与正常男性(XbY)婚配,则子女都有可能是正常的,故 D正确。考法2卜考查遗传图解的分析3. (2019 潍坊期末)如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其中H 4不携带甲病基因。下列分析正确的是 ()1 o正常免女n3纱嘀患能1 2 S 4 O乙病周育1I 1 J 4 5A.甲病属于常染色体隐性遗传,乙病属于
20、伴X染色体隐性遗传8. nDH3基因型相同的概率为 1/2C.m5的甲病基因最终来自I 2D.若m 1与正常男人婚配,建议他们最好生女孩D 首先根据遗传系谱图,分别判断甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式。由于n4不携带甲病基因,因此甲病是伴X隐性遗传病,根据n 1和n 2不患乙病,m 2患乙病,判断乙病是常染色体隐性遗传病,A项错误;n 1的基因型是 BbXX5, n 3的基因型也为 BbXy,两者基因型相同的概率为 1, B项错误;m 5的基因型是XaY, a基因来自n 3, n 3的a基因来自 11, C项错误;m 1的基因型是 XX5,与正常男性XAY婚配,生女孩正常, D项正确。4.如图
21、是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是()I 匚TO? Chr%1 1 f 3r-H4 O正常舅女 ii匕卫白甲病男女 A i i口乙病男性A.乙病是伴X染色体隐性遗传病B.若n -3不携带乙病致病基因,则m-3的X染色体可能来自I -2C.控制甲病的基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上D.若n -3携带乙病致病基因,则m-1不携带致病基因的概率是 2/15D 根据遗传图解n -2和n-3婚配m-2患乙病,判断乙病为隐性遗传病,可能是常染 色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误;若n-3不携带乙病致病
22、基因, 则乙病为伴X隐性遗传病,m-3的X染色体应来自I -1, B项错误;根据1-1和1-2正常, n-1患病,判断甲病为隐性遗传病,由I -4 患病,n-3正常,判断甲病为常染色体隐性遗 传病,C项错误;若n -3携带乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,m- 1不携带 乙病致病基因的概率是 1/3 ,m-1不携带甲病致病基因的概率是 2/5,因此m-1不携带致病 基因的概率是2/15。后悟法(1)分析遗传系谱图的一般方法持除伴Y圆传;上痛了伞料一-停T瓶传可判修就性一一'一肥中十市”为腐性X灯女是考一为信件一行为鹿哥一“有中生无”不可向显跄性患者男支比例融邨蚂更需地色体需传
23、见并用考于我或女卷F则产些件性逋俗火父F皆她一岫词能为伴、血性箕£指】一弹峥伸x题,定为常必其国女曾咕舞文菊用工能为伴X 品性界除伴X#.就定为常M若/连缝卡图也叫赢 个南代应传声逗丽?(2)单基因遗传病判断的两个技巧图2“双亲正常,女儿有病”,可确定为常染色体隐性遗传病(如图1); “双亲有病,女儿有正”,可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。图3中若“患者的父亲不携带致病基因”,可排除常染色体隐性遗传病,确定为伴 X 染色体隐性遗传病;图3中若“患者的父亲携带致病基因”,可排除伴X染色体隐性遗传病, 确定为常染色体隐性遗传病。考法3 .考查伴性遗传中的致死问题5.某女娄菜种群中,
24、宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1宽叶宽叶宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2 : 1 : 12窄叶宽叶宽叶雄株:窄叶雄株=1 : 13窄叶宽叶全为宽叶雄株A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同B,无窄叶雌株的原因是 XV导致个体致死C.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6D.正常情况下,该种群 B基因频率会升高B 基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的, 等位基因所含的碱基对数目可能不 同,A正确;无窄叶雌株的原因可能是乂花粉不育,B错误;根据组合1子代的表现
25、型宽叶雄株:窄叶雄株=1 : 1,可知亲本雄性宽叶基因型为XBY,雌性宽叶基因型为 XBXb, F1宽叶 雌株的基因型为 1/2XBX3、1/2XBXb,产生的雌配子 3/4XB、1/4Xb, Fi产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、 1/2Y,其中X3花粉不育,故可育的雄配子为 1/3XB、2/3Y,Fi自由交配,F2中窄叶XbY= 1/4 X 2/3 = 1/6, C正确;由于Xb花粉不育,故正常情况下,该种群 B基因频率会升高,D正确。6. (2019 深圳模拟)果蝇是雌雄异体的二倍体动物,是常用的遗传研究材料,有一个 自然繁殖、表现型正常的果蝇种群,性别比例偏离较大。研究发现该种群的基
26、因库中存在隐性致死突变基因a(胚胎致死)。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配,Fi中有202个雌性个体和98个雄性个体。(1)导致上述结果的致死基因位于 染色体上,Fi中雄果蝇的基因型为。让F1中雌雄果蝇相互交配,F2中雌雄比例是 。(2)从该种群中任选取一只雌果蝇,鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交,如果杂交后代 ,则该雌果蝇为杂合子;如果杂交后代,则该雌果蝇为纯合子。解析(1) 一对雌雄果蝇相互交配,F1中有202个雌性个体和98个雄性个体,说明致 死基因位于X染色体上,亲本为XAX和XAY,子代为 奴、XX、XAY, F1中雌雄果蝇相互交配, 雄果蝇中1/4的
27、XaY死亡。(2)群体中雌果蝇的基因型有XAXA和XAXa, XAXAx XAY,后代雌性:雄性=1 : 1; XAXax XAY, 后代雌性:雄性=2 : 1。答案(1)XXAY 4:3(2)雌性:雄性=2 : 1雌性:雄性=1 : 1考占二摩尔根的果蝇实验【知识能力素养】教材1 .果蝇用作遗传学研究材料的优点果蝇具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。2 .研究方法假说一一演绎法。3 .研究过程(1)果蝇的杂交实验问题的提出:P红眼(孕) x白眼G)F1红眼(孕、引F2红眼(孕、w)白眼()结果分析:Fi全为红眼?红眼为显性性状;F2中红眼:白眼=3 : 1 ?符合基因分离定律;白眼性状的表现总
28、是与性别相关联。(2)提出假说,进行解释:a.假设:控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基 因。b.解释:泉代21F白眼雄H红眼瞿VX,X*门眼跳鼾眼疑 白眼雄测交后代白眼献野生留红眼雄X%白眼蜂结果分析:a.雌性亲本的性状传递给雄性子代,雄性亲本的性状传递给雌性子代,这种代<?配子?配子 j一、1/2XJ1/2Y1/2XW1/4XvXv(红眼?)1/4X2Y(红眼力1/2X;1/4XWXw(红眼?)1/4XwY(白艮3)实验验证:进行测交实验。测交1;符合孟德尔的测交比。结果分析:a.红眼:白眼=1 : 1,雌:雄=1 : 1,b. F1红眼雌为杂合子,亲代
29、白眼雄为带有隐性基因的纯合子。现象在遗传学上称为交叉遗传。b.在雄果蝇中,控制眼色的基因只能有一个。(4)得出结论:控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上,丫染色体上不带有这个基因的等位基因。版本港援(人教版教材必修2 P 30旁栏)如图为果蝇X染色体上的几个基因,请思考:(1)图中显示基因与染色体间存在着怎样的“数量”和“位置”关系?黄身白第 ”宝石眼截倒朱?眼棒眼如硬毛(2)若该果蝇为雄性,则其 X染色体来自哪方亲本?将传向哪种性别的子代?(3)果蝇X染色体上的基因在体细胞中是否存在或表达?提示(1)图示表明一条染色体上有“许多”基因;基因在染色体上呈“线性”排列(2)来自母方 传向雌
30、性子代(3)存在,可选择性表达。判断正误14 .红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产 生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现为自由组合。(X)提示因果蝇眼色基因位于 X染色体上,所以其眼色和性别表现为性连锁遗传,不遵循自由组合定律。5 .摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上。(,)6 .基因都位于染色体上。(X)提示原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。1 .观察下列3个果蝇遗传图解,思考问答。P:X“X" x X“YF1;XWXT X'X" XWY XWY1111丙
31、国(i)利用摩尔根的杂交实验,怎样获得白眼雌果蝇?提示可用Fi雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。(2)上述三个实验均属于测交实验,哪个实验验证摩尔根的假说最为关键?提示丙图所示的测交实验。兹科学探究 绢果曲交葡。讨论2 .在摩尔根实验中,若让F2的果蝇自由交配,理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少?提示F2果蝇的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、乂丫。F2果蝇自由交配时,雌蝇产生的卵细 胞父:乂 = 3 : 1,雄蝇产生的精子为 父,.文 、=1 : 1 : 2。精子和卵细胞随机结合。精子卵细胞XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaxa2XaY因此F3果蝇中红眼:白眼=1
32、3 : 3。考法考技考能】考法0考查摩尔根实验及科学方法1 .在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:朱红眼(龙t) X暗红眼(雌)一全为暗红眼暗红眼(龙t)X暗红眼(雌)一雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼 (1/2)、暗红眼(1/2) 若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是()A. 1/2 B . 1/4C. 1/8D. 3/8C 朱红眼(雄)x暗红眼(雌)一全为暗红眼,首先可以判断暗红眼为显性;暗红眼(右t)X暗红眼(雌)一雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼 (1/2)、暗红眼(1/2),可以推理出XV 和XBY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中暗红眼交配得后代中朱红
33、眼的比例可以通过XBXb和XBY杂交来推理,1/2 X 1/4 =1/8 o 2. (2016 全国卷I )已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中?灰体:?黄体:"灰体:H黄体为1 : 1 : 1 : 1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结
34、论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结 果。)解析(1)同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代无论雌雄均有灰体和黄体,且比例均为1 : 1。根据以上实验,不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,也不能判断黄体与灰体的显隐性,因为若控制黄体的基因位于常染色体上,也符合上述实验结果。(2)同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论,可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。先假设同学乙的结论成立,则同学甲的杂交实验用图解表示如下:FXAX-黄体雌蜷友体埠堤友伴理蝇黄伴衅*可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂
35、交实验,根据子代的表现来证明同学乙的 结论。X'Y庆体华埠X'Y 黄体施翼实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。/*X* ; X*在休埠尾灰体*蝇F X*X* X'X* X, XY 加住隼螳灰张廊蝇版体雄嵋黄体尊幌实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另半表现为黄体。答案(1)不能。(2)实验1:杂交组合:?黄体X匕灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。实验2:杂交组合:?灰体X 日灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体, 另一半表现为黄体。看法2.考查
36、XY同源区段和非同源区段的遗传特点3. (2019 湖南长郡中学月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是()杂交组合1P刚毛(?)X截毛一F 1全部刚毛杂交组合2P截毛(?)X刚毛一 F1刚毛(?):截毛=1 : 1杂交组合3P截毛(?)X刚毛一 F1截毛(?):刚毛(.-)=1 : 1A. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1 ,可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段C
37、杂交组合2可能是XaXaX XY-XX : XaYa,因此不能判断控制该性状的基因一定位 于X、Y染色体的非同源区段。杂交组合 3一定是XXxXYA-XX : X5ya,因此可判断控制该 性状的基因一定位于 X、Y染色体的同源区段。4. 某雌雄异株植物的性染色体为 X、Y,控制花色的基因为 A、a。在该植物的某红花群 体中出现了一株白花雄株,将这株白花雄株与多株红花雌株杂交,F1全部为红花植株。 F1的雌、雄植株杂交,F2的表现型及比例为红花雌株:红花雄株:白花雄株= 2 : 1 : 1。对白 花雄株根尖分生区细胞进行荧光标记,基因 A、a都能被标记为红色,用荧光显微镜观察处 于有丝分裂中期的
38、某个细胞,出现了 4个红色荧光点。请回答下列问题:(1)由上述结果可知,红花对白花是 性状。基因 A、a位于,则F1雌、雄植株的基因型分别是 。(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是若从上述植株中选择亲本,通过两次杂交,使获得的F2中,雄株全部开白花,雌株全部开红花。请写出实验步骤和结果:选择基因型为 的植株做亲本杂交得 Fi;选择 杂交,得到的 F2中雄株全部开白花,雌株全部开红花。解析(1)根据白花雄株与多株红花雌株杂交,Fi全部为红花植株判断红花为显性性状。根据F2的表现型及比例为红花雌株:红花雄株:白花雄株= 2 : 1 : 1,判断基因位于性 染色体上。根据对白花雄
39、株根尖分生区细胞进行荧光标记,基因 A a都能被标记为红色, 用荧光显微镜观察处于有丝分裂中期的某个细胞,出现了4个红色荧光点判断基因 A a位于X、Y染色体的同源区段上。 F1雌、雄植株的基因型分别是 XX、XV。(2)该植物中的纯合红花植株和纯合白花植株的基因型分别是XXA、XYA; XX、XV。要使F2中,雄株全部开白花,雌株全部开红花,F1的基因型应是XAY和XaXa,得到XAYa植株,应让XXA和XaYa杂交。答案(1)显性 X、Y染色体的同源区段上XAXa、XAYa(2)XAXA、XAYA; XaXa、XaYa X AXA和 XaYa上述F1中的雄株(或基因型为 XYa的植株)和基
40、因型为XaXa的亲本植株1 .基因不一定都位于染色体上:真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。2 .并非所有真核生物均有性染色体。3 .并非性染色体上的基因均与性别决定有关。4 .区分“男孩患病”与“患病男孩”:前者仅在“男孩”中求患病概率,后者在“所有1 .摩尔根运用假说一演绎法通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。2 . 一条染色体上有许多基因,呈线性排列。3 .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的 方式。性别决定的方式通常有 XY型和ZW型。4 .伴X隐性遗传病表现出隔
41、代交叉遗传、男 患者多于女患者的特点。5 .伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者 多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者 的特点。孩子”中求患病男孩概率。6.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。真题体验|感悟高考淬炼考能5. (2019 全国卷I )某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 ( )A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株
42、均为宽叶,则亲本雌株是纯合子C 控制宽叶和窄叶的基因位于 X染色体上,宽叶对窄叶为显性,含基因b的花粉不育, 可推出不存在窄叶雌株(XbXb) , A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子,杂合宽叶雌株作母 本时,子代雄株可为宽叶,也可为窄叶;纯合宽叶雌株作母本时,子代雄株全为宽叶,B D正确。当窄叶雄株作父本时,由于含基因b的花粉不育,故后代只有雄性个体,C错误。6. (2018 全国卷H )某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因 a控制,且在 W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为 。理论上F1个 体的基因型和表现型为 , F2雌禽中豁眼禽所占的比例为 。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代 中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。 写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型:。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MMf口 Mm对个体眼的
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