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1、第三章 转 录一、名词解释1转录: 以DNA为模板在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程,称为转录。 2反转录:以RNA为模板在逆转录酶催化下合成互补DNA(cDNA)的过程,称反向转录。3不对称转录:RNA合成时只有DNA的一条链作为模板,称为不对称转录。4转录单位:从启动子到终止子的一段序列,是一段以一条单链RNA分子为表达产物的DNA片段。5模板链: 可作为模板转录为RNA的那条链,该链与转录的RNA碱基互补6编码链:双链DNA中,不能进行转录的那一条DNA链,该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致。7.转录泡:转录泡是由RNA聚合酶核心酶、DNA模板链以及转录形成的RNA新链三者结

2、合形成的转录复合物。在转录的延伸阶段,RNA聚合酶使DNA双螺旋解链,暴露出长度约为17bp的局部单链区,因外形酷似泡状结构故称之为转录泡。8.RNA聚合酶: RNA polymerase,是以一条DNA链为模板催化由核苷-5-三磷酸合成RNA的酶。是催化以DNA为模板(template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶。9.C端结构域(CTD): carboxyl terminal domain,RNA聚合酶是真核生物中负责转录结构基因的多亚基复合体,其最大亚基含有一个独特的羧基末端结构域(C-terminal domain,CTD),CTD的可逆磷酸化修饰在调控

3、转录的起始、延伸、mRNA处理等活动中扮演重要角色。10.启动子:启动子是位于结构基因5端上游的一段DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。11.上游:转录起始点5端的DNA序列为上游。12.下游:转录起始点3端的DNA序列为下游13.转录起点 :转录时RNA聚合酶中因子识别DNA序列的第一个碱基,从该位点开始转录合成RNA分子的第一个核苷酸。 14.转录泡15.三元转录复合物:又称三元起始复合物。为全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物,亦可理解为由全酶、DNA和核苷三磷酸(NTP)构成,于RNA聚合酶正确识别DNA模板上的启动子后形成。16.核心

4、启动子:指保证RNA聚合酶转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。17.上游激活序列(UAS):真核基因的启动子在-35-25区含有TATA序列,习惯上,将TATA区上游的保守序列称为上游启动子原件或称上游激活序列 18.终止子(terminator):终止子(terminator T)是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列19.抗终止子:可使终止密码子失效而使转录继续进行的因子,一般为蛋白质。20.hnRNA:在真核生物中,最初转录生成的RNA称为不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA。21.选择性剪接:也叫可变剪

5、接,是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点组合)产生不同的mRNA剪接异构体的过程。22.组成性剪接:真核生物正常细胞的内含子切除和外显子拼接方式,剪接体识别5-GUAG-3内含子序列23.GU-AG规则: RNA 内含子序列 5 端 的起始两个核苷酸总是 5-GU-3 ,并且其 3 端 的最后两个核苷酸总是 5-AG-324.剪接体:在剪接过程中形成的剪接复合物称为剪接体,剪接体的主要组成是蛋白质和小分子的核RNA(snRNA)。二、选择题【A型题】1关于DNA复制和转录的叙述,错误的是A在体内只有一条DNA链转录 B两个过程新链合成方向都是53C两过程均需RNA为引

6、物 D复制的产物通常大于转录的产物E聚合酶都需要Mg2DNA上某段碱基顺序为5ACTAGTCAG3,转录后的mRNA相应的碱基顺序为A5-GATCAGTC-3 B5-UGAUCAGUC-3 C5-CAGCUGACU-3D5-CTGACTAGT-3 E5-CUGACUAGU-33Pribnow box序列是指AAATAAA BTATAAT CTAAGGC DTTGACA EAAUAAA4关于转录的叙述,正确的是A转录只是指合成mRNA的过程B转录是一种酶促的核苷酸聚合过程C逆转录也需要RNA聚合酶D复制中合成RNA引物也是转录E逆转录也是RNA的合成过程5不对称转录是指A同一RNA分别自两条DN

7、A链转录B转录时可以从5至3延长或从3至5延长C不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上D分子中有一条DNA链不含任何结构基因 E没有规律的转录6原核生物的DNA指导的RNA聚合酶核心酶的组成是A B C D E7能识别转录起点的是A因子 B核心酶 CRNA聚合酶的亚基 DdnaB蛋白ERNA聚合酶的因子 8关于因子,正确的是A负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点B能沿53及35方向双向合成RNA C决定哪些基因被转录 D与转录全过程有关E结合DNA模板9原核生物参与转录起始的酶是A解螺旋酶 BRNA聚合酶全酶CRNA聚合酶 D引物酶ERNA聚合酶核心酶10能特异性抑制原核生物RNA聚合

8、酶亚基的是A利福平 B鹅膏蕈碱C假尿嘧啶 D亚硝酸盐E氯霉素11真核生物中, RNA聚合酶催化生成的直接转录产物是AmRNA B18SrRNA ChnRNA D28S rRNA EtRNA12催化生成真核生物tRNA和5S rRNA的酶是ARNA聚合酶BRNA聚合酶CRNA聚合酶 DRNA聚合酶全酶 E逆转录酶13真核生物的转录特点是A在细胞质内进行B需要因子辨认起始点C需RNA聚合酶和多种蛋白质因子D转录与翻译在同部位同时进行 E真核生物只有一种RNA聚合酶14真核生物TATA盒的功能是ADNA合成的起始位点 B转录因子结合处 CRNA聚合酶的活性中心D翻译起始点E转录起始点15RNA聚合酶

9、催化转录的底物是AATP、GTP、TTP、CTP BAMP、GMP、TMP、CMP CdATP、dGTP、dUTP、dCTPDATP、GTP、UTP、CTP E ddATP、ddGTP、ddTTP、ddCTP16RNA作为转录产物,其5端的第一个核苷酸多为AA或G BC或U C无一定规律 DpppC或pppU EpppG或pppA17当转录延长开始后,因子 A随全酶在模板上前移B作为终止因子在转录终止时起作用C发生构象改变,与核心酶结合更紧密D与核心酶分离,从模板上脱落E较松弛地结合在模板上18在转录延长中,RNA聚合酶与DNA模板的结合是A全酶与模板结合B松弛结合而有利于酶前移C结合状态相对

10、牢固稳定D核心酶与模板特定位点结合 E和转录起始时的结合状态一样19Rho因子的功能是A结合DNA模板链B增加RNA合成速率C参与转录的终止过程D释放结合的RNA聚合酶 E允许特定转录的起始20. RNA进行自我剪接的结构依据是A. A-T丰富区 B.G-C丰富区 C.核酸结合位点 D . 3末端含多聚UE.特定的空间构象21外显子是A基因突变的表现 BDNA被水解断裂开的片段 C不转录的DNAD真核生物基因的编码序列 E真核生物基因的非编码序列22真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴A由模板DNA上的聚T序列转录生成 B是输送到胞质之后才加工接上的C可直接在初级转录产物的3OH末端加上去 D先切除

11、部分3端的核苷酸然后加上去 E维持DNA作为转录模板的活性23关于外显子和内含子的叙述,正确的是A仅外显子在DNA模板上有相应的互补序列BhnRNA上只有外显子而无内含子序列C除去内含子及连接外显子的过程称为剪接D除去外显子的过程称为剪接 E成熟的mRNA有内含子24tRNA的转录后稀有碱基的生成不包括A还原反应 B脱羧反应 C转位反应 D脱氨反应E甲基化反应2545SrRNA是A核糖体大亚基的rRNAB18S、5.8S及28S rRNA的前身C由不同转录单位转录后组合而成 D由RNA聚合酶催化转录E可翻译成组蛋白26不属于转录后修饰的是A腺苷酸聚合 B5端加帽子结构C外显子切除 D内含子切除

12、 E甲基化27SnRNA的功能是A参与DNA复制 B参与RNA的剪接C激活RNA聚合酶 D形成核糖体E是rRNA的前体28真核生物hnRNA内含子剪切依靠ASnRNP B限制性内切酶 C核酶 D蛋白酶 ERNase29转录因子(TF) A是原核生物聚合酶的组分B是真核生物聚合酶的组分C是转录调控的反式作用因子D有、等各亚基E是真核生物的启动子30关于转录的叙述,正确的是A以RNA为模板 B以DNA为模板 C由DNA聚合酶催化D以四种dNTP为原料 E在胞质中进行31转录启始前复合物的形成是指ARNA聚合酶与TATAAT结合BRNA聚合酶与TATA序列结合C阻遏物变构后脱离操纵基因的复合物D因子

13、与RNA聚合酶结合E多种转录因子与RNA聚合酶、DNA模板结合32基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物中没有的是AtRNA的稀有碱基 BAUG用作起始密码子 C冈崎片段 DDNA连接酶E因子33AAUAAA序列是A启动子的辨认序列 B真核生物的转录终止点C真核生物的反式作用因子D真核生物转录终止修饰点 E线粒体的起始密码序列34真核生物mRNA转录终止 A需要Rho因子B需要形成槌头结构C需要释放因子RRD与加尾修饰同步进行 E需要信号肽35套索RNA指的是A hnRNA BmRNA在剪接过 程中的非编码区 ChnRNA在剪接过程中非编码区DrRNA ESnRNA在剪接过程中的非编码区3

14、6真核生物mRNA的帽子结构中,m7G与多核苷酸链通过三个磷酸基连接,方式是A2-5 B3-5 C3-3 D53 E5-537关于tRNA合成的叙述,正确的是ARNA聚合酶I参与tRNA前体的生成BtRNA前体中不含内含子CtRNA前体需切除5和3末端多余的核苷酸 DtRNA3-末端需加上ACC-OHEtRNA前体不需化学修饰加工38美国科学家Cech在研究哪种RNA前体的成熟过程时首次发现了酶RNAAmRNA BtRNA CrRNA DscRNA EsnRNA39RNA复制需要的原料是ANMP BNDP CdNTP DNTP EdNDP40真核生物启动子的叙述,错误的是A真核生物有三种RNA

15、聚合酶,分别识别不同的启动子B-25附近的TATA盒又称pribrnow盒CRNA聚合酶III识别的启动子含两个保守的共有序列D-70附近的共有序列称为CAAT盒E少数启动子位于结构基因内部41真核生物mRNA剪接作用的叙述,错误的是A将hnRNA中的内含子剪切掉,最终成为成熟mRNA B内含子序列起始为GU,终止于AGCmRNA前体的剪接过程需要进行三次转酯反应DUsnRNP是构成剪接体的组分EU2snRNP识别并与内含子的分支点结合42原核生物启动子的叙述,错误的是A启动子长度5060核苷酸对 B启动子包括两个保守区C启动子的结合部位在-10bp处D结合部位是指DNA分子上与因子结合的序列

16、E识别部位约6个碱基对组成,位于-35bp处43原核生物依赖因子的RNA转录终止的叙述,正确的是A终止信号存在于RNA B终止信号由因子辨认结合C终止信号是GC富集区和AT富集区 D终止信号需要因子辅助识别E由终止因子RF参与44大肠杆菌RNA的转录过程包括A解链,引发,链的延长和终止B转录的起始,延长和终止C核蛋白体循环的起动,肽链的延长和终止DRNA的剪切和剪接ERNA编辑45大肠杆菌RNA链合成的方向是A35BCN CNC D53 E35或5346哺乳动物成熟的mRNA 5末端具有ApolyA Bm7UpppNmP Cm7GpppNmP Dm7ApppNmP Em7CpppNmp47真核

17、生物mRNA转录后需要进行的5端加工过程是A加帽子 B加聚A尾 C剪切和剪接 DRNA编辑 E加CCA-OH48关于真核生物RNA转录与DNA复制的叙述,正确的是A原料都是dNTP B与模板链的碱基配对均为A-T C合成产物均需剪接加工D都在细胞核内进行 E合成开始均需有引物49催化大肠杆菌mRNA转录的酶是ARNA复制酶 BRNA聚合酶 CDNA聚合酶 DRNA聚合酶 E逆转录酶50催化人类45S-rRNA转录的酶是AtRNA聚合酶 BRNA复制酶 CRNA聚合酶 DRNA聚合酶IIERNA聚合酶III51大肠杆菌经转录作用生成的mRNA多数是A内含子 B单顺反子 C多顺反子 D间隔区序列

18、E插入子52哺乳动物经转录作用生成的mRNA是A内含子 B间隔区序列 C多顺反子 D单顺反子 E插入序列53真核生物RNA聚合酶 = 3 * ROMAN III识别的启动子位置在A编码基因上游 B编码基因转录区内 C间隔区内 D非翻译区内E编码基因下游54原核生物DNA复制与RNA转录间的不同点是A遗传信息均储存于碱基排列的顺序中 B新生子链的合成均以碱基配对的原则进行CRNA聚合酶缺乏校正功能D合成方向均为53 E合成体系均需要酶和蛋白因子55哺乳动物剪接体的组成成分是AmtRNA BUsnRNP CScRNA D5SrRNA EMtRNA56DDRP是指ADNA指导的RNA聚合酶 BDNA

19、指导的DNA聚合酶CRNA指导的RNA聚合酶 DRNA指导的DNA聚合酶E与DNA损伤修复有关的酶57利福平是原核生物RNA聚合酶的抑制剂,可特异结合A亚基 B亚基 C亚基 D亚基 E亚基58SnRNA的作用是A参与DNA复制 B参与RNA转录 C激活RNA聚合酶 D成核糖体 E参与RNA转录后加工59真核生物TATA盒的特点是AA-T丰富 BG-C丰富 C多数位于转录起始点下游 D位于转录终止区 E可直接与RNA聚合酶结合60真核生物RNA合成受鹅膏蕈碱影响最大的是A45S-rRNA BhnRNA CS-rRNA DtRNA EsnRNA611970年,在劳氏肉瘤病毒中发现的一种特异的酶是A

20、DNA聚合酶 BRNA聚合酶 C核酸内切酶 DRNA复制酶E逆转录酶 62核酶是指ADNA酶 BRNA酶 C催化作用在细胞核内的酶 D逆转录酶 E具催化作用的RNA63在生物界尚无充足证据过程的是ADNARNA BRNADNA CDNADNA DRNA RNA E蛋白质RNA64不需DNA连接酶的过程是ADNA复制 B转录 C转化 DDNA修复 E基因重组65下述碱基配对最不稳定的是AdG-dC BdA-dT CG-C DA-T EA-U66mRNA转录后加工的叙述,错误的是A5-端加“帽”结构 B3-端加ployA C加CCA-OH DhnRNA的剪接 E切去内含子67当饲以氚标记的下列那一

21、种碱基给动物,放射活性仅能标记DNA,而不标记RNAA腺嘌呤 B鸟嘌呤C胞嘧啶 D胸腺嘧啶E尿嘧啶 68DNA指导RNA合成的叙述,错误的是A只有在DNA存在时,RNA聚合酶才有催化作用B转录过程中,RNA聚合酶需要引物CRNA链延伸方向为53端DDNA双链通常仅有一条链作模板 E合成的RNA链决不是环形的69DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述,正确的是ARNA聚合酶用NDP作原料 BRNA聚合酶需要引物CDNA聚合酶在多核苷酸链的两端加上核苷酸 DDNA聚合酶能以RNA作模板合成DNA E两种酶催化新链的延伸方向都是5370大肠杆菌RNA聚合酶五个亚基中,与转录启动有关的是A亚基 B亚基C亚基

22、 D亚基 E亚基71DNA分子上可被RNA聚合酶特异识别的部位是A弱化子 B操纵子 C启动子 D终止子E沉默子72利用(oligo dT)纤维素柱层析分离mRNA属于A分配层析 B交换层析 C亲和层析 D高压液相层析E凝胶层析73参与转录的酶是A依赖DNA的RNA聚合酶 B依赖RNA的DNA聚合酶 C依赖DNA的DNA聚合酶 D依赖RNA的RNA聚合酶E反转录酶74原核生物中转录起始复合物是指ADNA-RNA杂化双链 BRNA聚合酶核心酶-RNACRNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN-OH DmRNA-核糖体 ERNA聚合酶全酶-DNA75内含子是指A. 合成蛋白质的模板 BhnRNA C成

23、熟mRNA D非编码序列 E45SRNA中的58S-rRNA76.转录因子(TF、TF、TF)的命名根据是A含有、几种亚基B分别作用于阻遏基因、-35区和-10区C被转录的基因为、D分别作用于GC、CAAT、TATA序列 E真核生物中有RNA聚合酶、选择题参考答案1C 2E 3B 4B 5C6B 7E 8A 9B 10A11C 12B 13C 14B 15D16E 17D 18B 19C 20E21D 22D 23C 24B 25B26C 27B 28A 29C 30B 31E 32E 33D 34D 35C36E 37C 38C 39D 40B41C 42D 43A 44B 45D46C 4

24、7A 48D 49B 50C51C 52D 53B 54C 55B56A 57B 58E 59A 60B61E 62E 63E 64B 65E66C 67D 68B 69E 70C71C 72C 73A 74C 75D 76E 二、填空题1、转录是以DNA一条链为模板的RNA的酶促合成。我们把模板链称为-有意链-。2、数个生化反应可由-核酶-催化,这种具有催化功能的RNA可以剪切自身或其它的RNA分子,或者完成连接或自身剪接反应。3.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:( 大小 ),( 翻译功能 )。4.mRNA在转录开始后不久就与 核糖体 结合,形成NAP 颗粒,这种颗粒排列于mRNA

25、分子上,呈串珠状,就像核小体一样。5、原始转录物的一些序列被_修饰_, 叫做RNA编辑。6. 真核生物mRNA的5-帽子结构是_m7GpppXpYp_,其3末端有_PolyA_结构。7. 原核生物DNA指导的RNA聚合酶的核心酶的组成是_. 8. 真核生物RNA聚合酶III负责转录_负责 tRNA、5S rRNA、Alu序列和部分 snRNA _. 9. 在转录过程中RNA聚合酶全酶的因子负责_识别启动子的Sextama Box(35区),并通过与模板链结合_,核心酶负责_转录延伸_。10RNA 是由核糖核苷酸通过 磷酸二酯键连接而成的一种多聚体,几乎所有的 RNA 都是由模板 DNA转录而来

26、,因此,序列和其中一条链 DNA 互补 。11原核生物只有 一 种 RNA 聚合酶而真核生物有三种,每一种都有某特定的功能。聚合酶 I合成 rRNA ,聚合酶 II 合成 mRNA ,聚合酶III 合成 tRNA 和 5S RNA 。三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白复合体 。有些亚基是各种聚合酶共有的,有些只是某种聚合酶才有。最大的亚基与 原核生物 的 RNA 聚合酶合同源。12RNA 聚合酶 III 启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶 III 内部启动子。第一种类型通常发现于 5S RNA 基因中,它包含两个称为 A 盒和 C 盒的保守序列。转录因子 TFIII

27、A 结合于 C 盒上并能吸引 TFIIIC 因子。另一种类型的聚合酶 III 启动子是上游启动子,它发现于一些编码 核内小 RNA 的基因上。这些启动子可能具有 PSE,OCT 元件和 TATA 框。因为 TATA 框已经足以起始转录,所以当有其他元件存在,转录的效率就提高了。13RNA 聚合酶 II 的启动子也包含若干序列元件,只是它们比聚合酶 I 和聚合酶 III 的启动子更加复杂多样。首先,在转录起始位点附近发现一个松散保守的 Inr 序列(即 iniation region )。很多聚合酶 II 的启动子在起始位点上游约 25 个核苷酸处具有一个 TATA 框。这种元件的共有序列是 TATATAAAA ,除了位置不同外,它与原核生物的 10元件很相似。它是第一个识别聚合酶 II 的因子 TFIID 的结合位点。14一些基因具有称为 增强子 的附加元件,它们远离基本启动子。具有高浓度的转录因子结合位点,它们位于启动子的 上游 或 下游 ,甚 至可以位于 相反的方向上。它 们在相关 DNA形成大 环 时与基本启动子相互作用。它们惟一的作用是增加启动子处转录因子的浓度 。15转录因子通常具有两个独立的结构域 ,一个结合 DNA,一个 激活 转录。16在真核细胞 mRNA 的修饰中,“ 帽子”结构由 N7甲基鸟嘌呤 组成,“ 尾”由 多聚腺嘌呤

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