初级药师考试复习专业知识药动学

1、第三节药动学三、药动学药物跨膜转运的方式，药物的吸收、分布、排泄及其影响因素、血浆蛋白结合率与肝肠循环的概念、常见P450酶系及其抑制剂与诱导剂熟练掌握药动学根本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、消除率等掌握主要研究内容为两局部：药物的体内过程吸收、分布、代谢与排泄药物浓度在体内随时间变化的速率过程一、药物的体内过程药物从进入机体至离开机体，可分为四个过程：简称系统与膜的转运有关。一药物的跨膜转运：药物在体内的主要转运方式是被动转运中的单纯扩散！简单扩散1概念：指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散，以浓度梯度为动力。

2、2特点：不消耗能量不需要载体转运时无饱与现象不同药物同时转运时无竞争性抑制现象当膜两侧浓度到达平衡时转运即停顿3影响简单扩散的药物理化性质影响跨膜转运的因素分子量分子量小的药物易扩散；溶解性指药物具有的脂溶性与水溶性脂溶性大，极性小的物质易扩散；解离性非离子型药物可以自由穿透，离子障是指离子型药物被限制在膜的一侧的现象。药物的解离程度受体液值的影响4体液值对弱酸或弱碱药物的解离的影响：的含义：当解离与不解离的药物相等时，即药物解离一半时溶液值。每一种药物都有自己的。从公式可见，体液算数级的变化，会导致解离与不解离药物浓度差的指数级的变化，所以，值微小的变动将显著影响药物的解离与转运。最正确选择

3、题中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%答案解析对弱酸性药物解离影响的公式为：10 解离型非解离型，即解离度为10 =10-1总结：体液值对药物解离度的影响规律:酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运。到达扩散平衡时，主要分布在碱侧。碱性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运。到达扩散平衡时，主要分布在酸侧。同性相斥、异性相吸酸性药易分布于碱性中或“酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄最正确选择题1、某弱酸性药物3.4，假设胃液，血液与碱性尿液的值分别是1.4，7.4与8.4。问该药物在理论上到达平衡时，哪里的浓度高？A.碱性尿液血液胃液B.胃液血液碱性尿液C.血液胃液碱性尿

4、液D.碱性尿液胃液血液E.血液碱性尿液胃液答案解析方法一：酸性药物在酸性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此分布少。同性相斥、异性相吸方法二：由题目为弱酸性药物，那么：在胃液：10 =10-2在血液：10 =104=10000在碱性尿液：10 =105=100000只有非解离型药物才能跨膜转运，理论上到达平衡时，非解离型药物在各种体液中的量相等。为便于计算，设非解离型药物的量是1，那么：胃液中药物浓度=非解离型+解离型=1+0.01=1.01；血液中药物浓度=非解离型+解离型=1+10000=10001；碱性尿液中药物浓度=非解离型+解离型=1+100000=100001；故：碱性

5、尿液血液胃液2、在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢答案解析碱性药物在碱性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。特点：需要载体，有特异性与选择性；消耗能量；有饱与现象；不同药物同时转运时有竞争性抑制现象；如：青霉素与丙磺舒与膜两侧的浓度无关主动转运可使药物集中于某一器官或组织。二药物的吸收与影响因素1.概念：药物从用药部位进入血液循环的过程。方式：多数药物的吸收属于被动转运过程。静脉给药不存在吸收过程。吸收快显效快；吸收多作用强；2.影响

6、吸收的因素：1理化因素如：脂溶性、分子量2给药途径吸收途径3吸收环境如：值吸入舌下直肠肌注皮下口服皮肤4剂型1.1消化道吸收：吸收方式：被动转运脂溶扩散口服给药：1主要吸收部位：小肠面积大、血流量大、肠腔内 4.88.22吸收途径：肠道内吸收毛细血管肝门静脉肝肝静脉体循环3首过效应：首关效应。口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，局部可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油首关效应明显，舌下给药舌下给药：经口腔粘膜吸收特点：速度快，无首过效应直肠给药：经痔上/中/下静脉吸收入血特点：血流较丰富，首过消除<口服痔上静脉经肝脏入血；缺点

7、：吸收不规那么、不完全；药物可对直肠粘膜有刺激吸收环境的影响：胃内的值影响药物的解离；胃排空、肠蠕动速度影响吸收的时间；肠内容物多少影响吸收面积2注射给药的吸收1特点：吸收迅速、完全2吸收方式：简单扩散，滤过3影响因素：注射部位血流量越丰富，吸收越快且完全；疾病状态影响注射部位血流，影响药物吸收；药物剂型：水溶液吸收迅速；油剂、混悬剂等可在局部滞留，吸收慢3呼吸道吸收：经肺泡上皮细胞或呼吸道粘膜吸收特点：速度快似静脉给药，无首过效应缺点：剂量难控制，药物可能对肺泡上皮有刺激性。适用的物质：小分子脂溶性、挥发性药物或气体。如异丙肾上腺素气雾剂，有机磷酸酯类等。4皮肤与黏膜吸收：黏膜皮肤经皮给药：

8、完整皮肤与破损皮肤经皮给药的局部作用与吸收作用透皮吸收，如硝苯地平贴皮剂、硝酸甘油缓释贴皮剂等。鼻腔给药：特点：吸收面积大，血管丰富，吸收迅速，无首过效应；分子量1000吸收迅速。略三药物的分布及影响因素概念：药物吸收后从血液向组织器官转运的过程。血药浓度下降药物自血浆消除的方式之一；药物分布不均匀，不同步；大多数以被动转运方式分布，如果以主动转运方式转运，那么药物可集中于某一组织器官1与血浆蛋白结合2体内特殊屏障3组织亲与力4局部器官血流量5体液的值与药物的理化性质1与血浆蛋白的结合血浆蛋白有：清蛋白白蛋白、-球蛋白、酸性白蛋白等。一般规律：酸性药物多与白蛋白结合；碱性药物多与1-糖蛋白结合

9、；特点：可逆性：饱与性；竞争性竞争排挤，浓度增加；临床联系：竞争排挤，浓度增加如：华发林、非甾体类抗炎药、磺胺类药物、氯丙嗪主要与白蛋白结合2体内的特殊屏障：血脑屏障是一种选择性阻止各种物质由血液进入脑的屏障，有利于维持中枢内环境相对稳定。特点：致密，通透性差；病理状态下通透性可增加透过方式：脂溶扩散与主动转运分子小，脂溶性高，极性小的物质易于通过胎盘屏障特点：通透性高。妊娠用药禁忌！血眼屏障局部给药。3组织的亲与力：碘甲状腺但不一定是作用的靶器官：硫喷妥钠脂肪组织；四环素与钙络合沉积于骨骼及牙齿中4局部器官血流量再分布人体脏器的血流量以肝最多，肾、脑、心次之。这些器官血流丰富、血流量大，药物

10、吸收后往往在这些器官迅速到达较高浓度。药物从血流丰富的器官到其他组织器官的过程叫再分布。如：硫喷妥钠5体液的与药物的理化性质弱酸性药物主要分布在细胞外液约7.4；弱碱性药物在细胞内约7.0浓度较高。举例：口服碳酸氢钠抢救巴比妥类药物中毒四药物的代谢1.代谢:是指药物在体内发生的构造变化,或称生物转化.2.代谢部位：主要是肝脏；3.药物代谢过程：相反响:氧化、复原、水解；相反响:结合与葡萄糖醛酸或乙酰基、甘氨酸、硫酸等结合5.药物代谢酶：专一性酶：非专一性酶：肝药酶细胞色素P450肝脏微粒体混合功能酶系统，主要为细胞色素P4501选择性低：针对各种药物均有作用；2变异性较大：个体差异大，先天，年

11、龄，营养状态，机体功能状态，疾病等均可影响其含量及活性；3易受外界因素诱导或抑制肝药酶诱导剂，使药酶的数量增加，或活性提高。如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、地塞米松等。举例：孕妇在产前两周服用苯巴比妥60d，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁排出，可用于预防新生儿的核黄疸。肝药酶抑制剂，使药酶的数量减少，或活性降低。如：氯霉素、对氨水杨酸、异烟肼、保泰松、西咪替丁等。举例：氯霉素与苯妥英钠合用，可使苯妥英钠在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至可引起毒性反响。最正确选择题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为C.氯霉素与苯妥英

12、钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加五排泄1.概念：排泄是指药物以原形或代谢产物经不同排泄器官排出体外的过程，是药物作用彻底去除的过程。2.排泄器官：肾脏主要、肺挥发性药物及气体、胆汁、腺体乳腺，汗腺，唾液腺汁。一些由肾小管主动分泌排泄的弱酸性药物与弱碱性药物弱酸性药物弱碱性药物阿司匹林吗啡头孢噻啶哌替啶呋塞米氨苯蝶啶青霉素多巴胺噻嗪类利尿药丙磺舒1途径：肝脏胆汁肠腔粪便2自胆汁排进十二指肠的结体型药物在肠中经水解后再吸收，形成肝肠循环，使药物作用时间延长。药时曲线有双峰现象。举例：洋地黄毒苷的肝肠循环比例25%，T1/2：57天，作用消失需23周。乳汁、经肺呼出、粪便、唾液等二、药物代谢

13、动力学要点：药动学根本概念及其重要参数之间的相互关系：药-时曲线下面积、生物利用度、达峰时间、药物峰浓度、消除半衰期、表观分布容积、消除率等。一药物浓度-时间曲线给药后药物随时间迁移发生变化，这种变化以药物浓度或对数浓度为纵坐标，以时间为横坐标绘出曲线图，为时-量曲线；药效为纵坐标，时间为横坐标为时-效曲线；二药动学参数计算及意义1.峰浓度与达峰时间：指血管外给药后药物在血浆中的最高浓度值及其出现的时间。血管外途径给药的3期：潜伏期：用药后到开场出现疗效的一段时间。持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收及消除速率有关。残留期：药物已降到有效浓度以下。2.曲线下面积：反响一段时间药物

14、在体内的累积量。3.生物利用度F指血管外给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量及速度。公式为：4.药物的消除:1一级消除动力学的特点：消除速度单位时间消除药量与当时药量成正比。故又称定比消除线性消除。即单位时间消除药物比例固定；先快后慢t1/2半衰期恒定，与给药剂量与药物浓度无关；是绝大多数药物在治疗量时的消除方式；单次给药经5个t1/2根本消除；一级动力学消除的时量曲线最正确选择题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达顶峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150g，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是答案解析一级消除动力学的半衰期是固定的，那么第一个半衰期后血药浓度是150÷2=

15、75；第二个半衰期后血药浓度是75÷÷2=18.75。证明经过3个半衰期血药浓度从150降到了18.75。时间间隔是9小时，9÷3=3，故半衰期是3个小时屡次给药的特点：5个t1/2血浆中药物浓度到达稳态浓度又称坪值。2.到达时，给药速度与消除速度相等。半衰期数一次用药体内存留量屡次用药体内蓄积量1、100%×0.5=50%50%2、100%×0.52=25%75%3、100%×0.53=12.5%87.5%4、100%×0.54=6.25%93.5%5、100%×0.55=3.125%96.5%6、100%

16、15;0.56=1.56%98.4%7、100%×0.57=0.78%99.2%说明：按一级消除动力学消除的药物，经5个t1/2半衰期达稳态血药浓度；每个一个半衰期给药，达坪时间需经5个t1/2半衰期。4.坪值上下与单位时间内每日药量成正比。药量越大，坪值越高；药量越小，坪值越低。5.血药浓度的波动幅度取决于给药间隔。给药间隔越短，血药浓度的波动越小；反之波动越大。给药量不变，那么坪值不变。给药间隔越小，波动越小；间隔越大，波动越大。如：静脉给药的血药浓度波动最小。7.首剂加倍：是指第一次用药量是常规剂量的两倍。特点：可使血药浓度迅速到达坪值；停药后经5个t1/2消除95%以上；适用

17、于半衰期长的药物例如：洋地黄毒苷半衰期为36个小时，达坪需一周时间。采取首剂加倍，可迅速达坪。配伍选择题A.经23个t1/2后可达稳态浓度。B.稳态浓度水平提高，但达稳态浓度时间不变D.时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无累积现象重复给药，给药间隔小于1个t1/2，增加每次给药剂量而不改变给药间隔时 B重复给药，给药间隔大于1个t1/2，不改变给药剂量时 D重复给药，给药间隔等于1个t1/2，首次给予负荷量 E重复给药，不改变给药剂量，缩短给药间隔时 C1零级消除动力学的特点：消除速率与血药浓度无关，是固定的值，故又称恒量消除非线性消除；这个恒定的速率就是最大消除速率；只有极少数药物，或当机体消除功能低下，或用药量超过机体最大消除能力的时候，超出的局部药物药物按恒量消除；没有固定的半衰期。5.表观分布容积是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积，以L或表示，而并非药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观分布容积。的意义：进展血药浓度与药量的换算；可推测药物在体内的分布情况：越大，药物排泄越慢；越小，药物排泄越快。例如：一60体重的人，体液