第18课时基因在染色体上和伴性遗传

1、回扣回扣基础要点基础要点一、萨顿的假说一、萨顿的假说1.1.假说内容：基因是由假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给携带着从亲代传递给 下一代的。也就是说下一代的。也就是说, ,基因在基因在_上。上。 第第1818课时课时 基因在染色体上和基因在染色体上和 伴性遗传伴性遗传必备知识梳理必备知识梳理染色体染色体染色体染色体2.2.假说依据：基因和假说依据：基因和_存在着明显的存在着明显的_ 关系。关系。 (1)(1)基因在杂交过程中保持完整性和基因在杂交过程中保持完整性和_性。性。_ _ _在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态 结构。结构。 (2)

2、(2)体细胞中基因、染色体体细胞中基因、染色体_存在，配子中成对存在，配子中成对 的基因只有的基因只有_，同样，也只有成对的染色体中的，同样，也只有成对的染色体中的 _。 (3)(3)基因、染色体基因、染色体_相同，均一个来自父方，一相同，均一个来自父方，一 个来自母方。个来自母方。 (4)(4)减数分裂过程中基因和染色体减数分裂过程中基因和染色体_相同。相同。染色体行为染色体行为平行平行独立独立染色染色体体成对成对一个一个一条一条来源来源行为行为3.3.方法：方法：_,_,得到结论正确与否得到结论正确与否, ,还必须进还必须进 行行_。( (教材教材P P2828“类比推理类比推理”) )4

3、.4.证明萨顿假说的科学家是证明萨顿假说的科学家是_,_,所用实验材料是所用实验材料是 _。 二、基因位于染色体上的实验证明二、基因位于染色体上的实验证明1.1.实验实验( (图解图解) )2.2.实验结论：基因在实验结论：基因在_上。上。3.3.基因和染色体关系：一条染色体上有基因和染色体关系：一条染色体上有_基因基因, ,基基 因在染色体上呈因在染色体上呈_排列。排列。( (教材教材P P3232图图2-11) 2-11) 类比推理法类比推理法实验验证实验验证摩尔根摩尔根果蝇果蝇染色体染色体很多很多线性线性红眼红眼X XWWY YX XWW红眼红眼红眼红眼白眼白眼练一练练一练 (1)(1)

4、类比推理法的应用类比推理法的应用教材教材P P3030“技能训练技能训练” (2)(2)下列关于基因和染色体关系的叙述下列关于基因和染色体关系的叙述, ,错误的是错误的是 ( )( ) A. A.染色体是基因的主要载体染色体是基因的主要载体 B.B.基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列 C.C.一条染色体上有多个基因一条染色体上有多个基因 D.D.染色体就是由基因组成的染色体就是由基因组成的 解析解析 染色体由染色体由DNADNA和蛋白质组成，而基因只是有和蛋白质组成，而基因只是有 遗传效应的遗传效应的DNADNA片段。片段。 D三、人类红绿色盲症和抗维生素三、人类红绿色盲症和抗维

5、生素D D佝偻病佝偻病1.1.人类红绿色盲症人类红绿色盲症 (1)(1)伴性遗传：位于伴性遗传：位于_染色体上的基因在遗传上总染色体上的基因在遗传上总 是和是和_相关联相关联, ,这种现象叫做伴性遗传。这种现象叫做伴性遗传。 (2)(2)人类红绿色盲遗传人类红绿色盲遗传 致病基因：位于致病基因：位于_染色体、染色体、_基因。基因。 性性性别性别X X隐性隐性相关的基因型和表现型相关的基因型和表现型 遗传特点：男性患者遗传特点：男性患者_女性患者女性患者; ;男性患者通男性患者通 过他的女儿将致病基因传给他的外孙过他的女儿将致病基因传给他的外孙( (即：交叉遗即：交叉遗传传) )；女性患者的父亲

6、与儿子一定是患者。；女性患者的父亲与儿子一定是患者。 女性女性男性男性基因型基因型_表现型表现型_正常正常( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲性别性别类型类型多于多于X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y正常正常2.2.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 致病基因致病基因: :位于位于_染色体染色体,_,_基因。基因。 相关的基因型和表现型相关的基因型和表现型 遗传特点：女性患者遗传特点：女性患者_男性患者；部分女性男性患者；部分女性 患者病症较轻患者病症较轻; ;具有世代具有世代_性性, ,即代代有患者；即代代

7、有患者； 男性患者的母亲与女儿一定患病。男性患者的母亲与女儿一定患病。女性女性男性男性基因型基因型_X XD DX Xd d_X Xd dY Y_表现型表现型正常正常_患病患病_患病患病性别性别类型类型X XX Xd dX Xd dX XD DX XD D正常正常患病患病连续连续多于多于显性显性X XD DY Y警示警示 (1)(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的性染色体上的基因并不都是控制性别的, ,如色盲基因。如色盲基因。(2)(2)性别既受性染色体控制性别既受性染色体控制, ,又与部分基因有关。又与部分基因有关。(3)(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体性染色体既存在于生

8、殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。细胞中。 四、四、XYXY型和型和ZWZW型性别决定比较型性别决定比较 类型类型XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定雄性雄性个体个体两条两条_性染色性染色X X、Y Y两条两条_性染色体性染色体Z Z、Z Z雌性雌性个体个体两条同型性染色体两条同型性染色体_两条异型性染色体两条异型性染色体_配子配子雄配子雄配子: :两种两种, ,分别含分别含X X和和Y Y, ,比例为比例为1111雌配子：一种雌配子：一种, ,只含只含X X雄配子：一种雄配子：一种, ,只含只含Z Z雌配子：两种雌配子：两种, ,分别含分别含Z Z和和WW, ,比例为比例

9、为1111典型典型分布分布哺乳动物、双翅目和哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、类和两栖类、菠菜、大麻等大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类一些两栖类和爬行类异型异型同型同型X X、X XZ Z、WW构建知识网络构建知识网络 考点一考点一 性别决定性别决定1.1.概念理解概念理解 (1)(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。雌雄异体的生物决定性别的方式。 (2)(2)通常由性染色体决定。通常由性染色体决定。 雌雄同株雌雄同株 ( (植物雌雄同株植物雌雄同株) )的生物无性别的生物无性别 决定。决定。 植物一般雌雄同株植物一般雌雄同株

10、, ,但也有雌雄异株的但也有雌雄异株的, ,如杨树、如杨树、 柳树、银杏、大麻、女娄菜等柳树、银杏、大麻、女娄菜等, ,雌雄异株的生物存在雌雄异株的生物存在 性别决定。性别决定。 性别决定的时间：受精作用时。性别决定的时间：受精作用时。 高频考点突破高频考点突破 提醒提醒 2.2.染色体分类及组成染色体分类及组成 (1)(1)根据染色体的大小和形态特征分为根据染色体的大小和形态特征分为: :同源染色体同源染色体 和非同源染色体和非同源染色体( (减减I I不联会的染色体不联会的染色体) )。 X X、Y Y也是同源染色体。也是同源染色体。X X与与Y Y虽然形状、大虽然形状、大 小不相同小不相

11、同, ,但在减数分裂过程中但在减数分裂过程中X X、Y Y的行为与同源的行为与同源 染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的 过程过程, ,因此因此X X、Y Y是一对同源染色体。是一对同源染色体。 (2)(2)根据与性别决定的关系分为根据与性别决定的关系分为 常染色体：与性别决定无关常染色体：与性别决定无关 性染色体：决定性别性染色体：决定性别 提醒提醒(3)(3)组成组成 3.3.人类中男、女性别比例人类中男、女性别比例1111的原因的原因 根据基因的分离定律根据基因的分离定律, ,男性减数分裂可以同时产生含男性减数分裂可以同时产生含 X X

12、和含和含Y Y两种且数目相等的精子两种且数目相等的精子, ,女性减数分裂只能产女性减数分裂只能产生一种含生一种含X X的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细 胞随机结合胞随机结合, ,因而形成两种数目相等的受精卵因而形成两种数目相等的受精卵, ,即含即含 XXXX性染色体的受精卵和含性染色体的受精卵和含XYXY性染色体的受精卵。性染色体的受精卵。 前者发育为女性，后者发育为男性，所以男前者发育为女性，后者发育为男性，所以男女女= = 11 11。4.4.X X、Y Y染色体的来源及传递规律染色体的来源及传递规律 X X1 1Y Y中中X X1 1只能由父亲传给

13、女儿只能由父亲传给女儿; ;Y Y则由父亲传给儿子则由父亲传给儿子; ; X X2 2X X3 3中中X X2 2、X X3 3任何一条都可来自母亲，也可来自父任何一条都可来自母亲，也可来自父 亲亲, ,向下一代传递时向下一代传递时, ,任何一条既可传给女儿任何一条既可传给女儿, ,又可又可 传给儿子。但一对夫妇生两个女儿传给儿子。但一对夫妇生两个女儿, ,则女儿中来自父则女儿中来自父 亲的都为亲的都为X X1 1, ,应是相同应是相同的的, ,但来自母亲的但来自母亲的既可能为既可能为X X2 2, , 也可能为也可能为X X3 3, ,不一定相同。不一定相同。 知识拓展知识拓展 染色体的倍数

14、决定性别染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物 中中, ,其性别与染色体的倍数有关其性别与染色体的倍数有关, ,雄性为单倍体雄性为单倍体, ,雌性雌性 为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成 的的, ,因而具有单倍体的染色体数因而具有单倍体的染色体数(n=16)(n=16)。蜂王和工蜂。蜂王和工蜂 是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=(2n= 32) 32)。性别决定过程的图解如下：性别决定过程的图解如下： 对位训练对位训

15、练 1.1.在正常情况下在正常情况下, ,下列有关下列有关X X染色体的叙述染色体的叙述, ,错误的是错误的是 ( )( ) A. A.女性体细胞内有两条女性体细胞内有两条X X染色体染色体 B.B.男性体细胞内有一条男性体细胞内有一条X X染色体染色体 C.C.X X染色体上的基因均与性别决定有关染色体上的基因均与性别决定有关 D.D.黑猩猩等哺乳动物也有黑猩猩等哺乳动物也有X X染色体染色体 解析解析 哺乳动物的性别决定类型为哺乳动物的性别决定类型为XYXY型型, ,因此因此ABD ABD 选项均正确。选项均正确。X X染色体上的基因有的与性别决定无染色体上的基因有的与性别决定无 关关,

16、,如位于如位于X X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女染色体的红绿色盲基因，既可存在于女 性体细胞中性体细胞中, ,也可存在于男性体细胞中。也可存在于男性体细胞中。 C2.2.对一对夫妇所生的两个女儿对一对夫妇所生的两个女儿( (非双胞胎非双胞胎) )甲和乙的甲和乙的X X 染色体进行染色体进行DNADNA序列的分析，假定序列的分析，假定DNADNA序列不发生序列不发生 任何变异任何变异, ,则结果应当是则结果应当是 ( )( ) A. A.甲的两条彼此相同甲的两条彼此相同, ,乙的两条彼此相同的概率为乙的两条彼此相同的概率为1 1 B. B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概甲来自母

17、亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概 率为率为1 1 C. C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概 率为率为1 1 D. D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 1解析解析 考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两 条条X X染色体是同源染色体染色体是同源染色体, ,一条来自母方一条来自母方, ,一条来自父一条来自父方。这个女孩中的一条方。这个女孩中的一条X X染色体可以与另一女孩的一染色体可以与另一女孩的一条条X X染色体相同染色体相同( (共同来源于父方或

18、母方共同来源于父方或母方) )，也可以不，也可以不同同( (分别来自父方或母方分别来自父方或母方) )。 答案答案 C3.3.下列说法正确的是下列说法正确的是 ( ) ( ) 生物的性状是由基因控制的生物的性状是由基因控制的, ,生物的性别是由性染生物的性别是由性染 色体上的基因控制的色体上的基因控制的 属于属于XYXY型性别决定类型的生物型性别决定类型的生物, ,雄性体细胞中有雄性体细胞中有 杂合的基因型杂合的基因型XYXY, ,雌性体细胞中有纯合的基因型雌性体细胞中有纯合的基因型XXXX 人类红绿色盲基因人类红绿色盲基因b b在在X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上既没染色体上既没 有色

19、盲基因有色盲基因b b, ,也没有它的等位基因也没有它的等位基因B B 女孩是色盲基因携带者女孩是色盲基因携带者, ,则该色盲基因是由父方遗则该色盲基因是由父方遗 传来的传来的男性色盲基因不传儿子男性色盲基因不传儿子, ,只传女儿只传女儿, ,但女儿不显色但女儿不显色 盲盲, ,却会生下患色盲的外孙却会生下患色盲的外孙, ,代与代之间出现了明显代与代之间出现了明显的不连续现象的不连续现象色盲患者男性多于女性色盲患者男性多于女性 A.A. B. B.C.C. D. D.解析解析 中生物的性别是由性染色体决定的；中生物的性别是由性染色体决定的；中中雄性体细胞中有异型的性染色体雄性体细胞中有异型的性

20、染色体XYXY, ,雌性体细胞中有雌性体细胞中有同型的性染色体同型的性染色体XXXX；中女孩色盲基因既可由父方中女孩色盲基因既可由父方遗传来遗传来, ,又可由母方遗传来。又可由母方遗传来。 答案答案 D考点二考点二 伴性遗传伴性遗传 1.1.概念理解概念理解 (1)(1)基因位置：性染色体上基因位置：性染色体上X X、Y Y或或Z Z、WW上。上。 (2)(2)特点：与性别相关联特点：与性别相关联, ,即在不同性别中即在不同性别中, ,某一性状某一性状 出现概率不同。出现概率不同。 2.2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型双亲的基因型 子女的基因型、表

21、现型子女的基因型、表现型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX XB B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX XB B( (正常正常) )X XB BX Xb b( (正常正常) )男孩一半患病男孩一半患病 (1)(1)可用可用组合子代中表现型确定性别。组合子代中表现型确定性别。(2)(2)可用可用组合根据子代的结果组合根据子代的结果, ,确定亲本中显确定亲本中显性性状或隐性性状与父本

22、或母本的对应关系。性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)(3)可用可用组合确定基因位置是在常染色体上还组合确定基因位置是在常染色体上还是是X X染色体上。染色体上。 X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb b( (正正常常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y( (正正常常) )X XB BX Xb b( (正正常常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY Y( (正正常常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb

23、 b( (正正常常) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )全部患病全部患病应用指南应用指南3.3.人类的伴性遗传类型人类的伴性遗传类型 伴伴X X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个性只有在两个X X染色体上都有致病基因才患病染色体上都有致病基因才患病, ,而男而男性只要含致病基因就患病。性只要含致病基因就患病。 伴性遗传方式伴性遗传方式遗传特点遗传特点实例实例伴伴X X染色体染色体显性

24、遗传显性遗传女性患者多于男女性患者多于男性性; ;男病其母亲、男病其母亲、女儿一定病女儿一定病连续遗传连续遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体染色体隐性遗传隐性遗传男性患者多于女男性患者多于女性性; ;女病其父亲、女病其父亲、儿子一定病儿子一定病隔代遗传隔代遗传 红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病伴伴Y Y染色染色体遗传体遗传只有男性患病只有男性患病连续遗传连续遗传人类外耳人类外耳道多毛症道多毛症提醒提醒对位训练对位训练4.4.(2009(2009广东卷广东卷,8),8)下图所示的红绿色盲患者家系下图所示的红绿色盲患者家系 中中, ,女性患者女性患者-9-9的性染色体只有一条的

25、性染色体只有一条X X染色体染色体, ,其他其他 成员性染色体组成正常。成员性染色体组成正常。-9-9的红绿色盲致病基因的红绿色盲致病基因 来自于来自于 ( )( ) A. A.-1 B.-1 B.-2 C.-2 C.-3 D.-3 D.-4 -4 解析解析 根据题意结合遗传系谱图知根据题意结合遗传系谱图知, ,-9-9患色盲且只患色盲且只 有一条有一条X X染色体染色体, ,而而-7-7不患色盲不患色盲, ,则可判定则可判定-9-9色盲色盲基因来自基因来自-6,-6,-6-6携带色盲基因但不患色盲携带色盲基因但不患色盲, ,因此色因此色盲基因一定来自盲基因一定来自-2,-2,而而-1-1传递

26、给传递给-6-6正常基因。正常基因。答案答案 B5.5.人类的红绿色盲基因位于人类的红绿色盲基因位于X X染色体上。母亲为携带染色体上。母亲为携带 者者, ,父亲色盲父亲色盲, ,生下生下4 4个孩子个孩子, ,其中其中1 1个正常，个正常，2 2个携带个携带 者者,1,1个色盲。他们的性别是个色盲。他们的性别是 ( )( ) A. A.三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B.B.全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩 C.C.三女一男或两女两男三女一男或两女两男 D.D.三男一女或两男两女三男一女或两男两女 解析解析 母亲为携带者母亲为携带者( (X XB BX Xb b),),父亲色盲父亲

27、色盲( (X Xb bY Y),),后代后代 中子女基因型为中子女基因型为X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y, ,这对夫妇这对夫妇 生下生下4 4个孩子，个孩子，1 1个正常，基因型为个正常，基因型为X XB BY Y，2 2个携带者个携带者 ( (X XB BX Xb b),1),1个色盲个色盲( (X Xb bX Xb b或或X Xb bY Y),),他们的性别是三女一他们的性别是三女一 男或两女两男。男或两女两男。 C考点三考点三 遗传系谱图中遗传病类型的判断遗传系谱图中遗传病类型的判断 第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y

28、Y染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)判断依据：所有患者均为男性判断依据：所有患者均为男性, ,无女性患者无女性患者, , 则为伴则为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。(2)(2)典型系谱图典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)(1)判断依据：只要母病判断依据：只要母病, ,子女全病；母正常子女全病；母正常, ,子女全子女全正常。正常。(2)(2)典型系谱图典型系谱图 第三步：判断显隐性第三步：判断显隐性(1)(1)双亲正常双亲正常, ,子代有患者子代有患者, ,为隐性为隐性, ,即无中生有。即无中生有。( (图图1)1)(2)(2)双亲患病双亲患病,

29、,子代有正常子代有正常, ,为显性为显性, ,即有中生无。即有中生无。( (图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者亲子代都有患者, ,无法准确判断无法准确判断, ,可先假设，再推可先假设，再推 断。断。( (图图3) 3) 第四步：确定是否是伴第四步：确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病 (1)(1)隐性遗传病隐性遗传病 女性患者女性患者, ,其父或其子有正常其父或其子有正常, ,一定是常染色体遗一定是常染色体遗 传。传。( (图图4 4、5)5) 女性患者女性患者, ,其父和其子都患病其父和其子都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色体染色体 遗传遗传( (图图6 6、7) 7) (2)

30、(2)显性遗传病显性遗传病 男性患者男性患者, ,其母或其女有正常，一定是常染色体遗其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。传。( (图图8)8)男性患者男性患者, ,其母和其女都患病其母和其女都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色体遗染色体遗传。传。( (图图9 9、10) 10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传性遗传病；若在系谱图中隔代遗传, ,则最可能为隐性则最可能为隐性遗传病遗传病, ,再根据

31、患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定。 (2)(2)典型图解典型图解上述图解最可能是伴上述图解最可能是伴X X显性遗传。显性遗传。 注意审题注意审题“可能可能”还是还是“最可能最可能”，某，某一遗传系谱一遗传系谱“最可能最可能”是是_遗传病遗传病, ,答案只有答案只有一种；某一遗传系谱一种；某一遗传系谱“可能可能”是是_遗传病遗传病, ,答答案一般有几种。案一般有几种。 提醒提醒对位训练对位训练 6.6.(2009(2009江苏卷，江苏卷，33)33)在自然人群中，有一种单基因在自然人群中，有一种单基因 ( (用用A A、a a表示表示) )遗传病的致病基因频率为遗传病的致病基

32、因频率为1/10 0001/10 000， 该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一 家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回 答下列问题。答下列问题。 (1)(1)该遗传病不可能的遗传方式是该遗传病不可能的遗传方式是_。 (2)(2)该种遗传病最可能是该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推遗传病。如果这种推理成立理成立, ,推测推测-5-5的女儿的基因型的女儿的基因型_。(3)(3)若若-3-3表现正常表现正常, ,那么该遗传病最可能是那么该遗传病最可能是_,_,则则-5-5的女儿的基因型为的女儿

33、的基因型为_。 解析解析 由由-1-1生出健康的生出健康的-1-1知该遗传病不可能是知该遗传病不可能是Y Y染色体遗传染色体遗传, ,由由-5-5生出患病的生出患病的- -知该遗传病不可知该遗传病不可能是能是X X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是患者的女儿都患病，所以最可能是X X染色体显性遗传染色体显性遗传病。若病。若-3-3表现正常表现正常, ,该遗传病最可能是常染色体显该遗传病最可能是常染色体显 体遗传病体遗传病, ,所以所以-5-5的基因型是的基因型是AaAa，而与其婚配的男，而与其婚配的男性的基因型可能是性

34、的基因型可能是AAAA或或AaAa或或aaaa, ,则其女儿的基因型为则其女儿的基因型为AAAA或或AaAa或或aaaa。答案答案 (1)(1)Y Y染色体遗传和染色体遗传和X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(2)(2)X X染色体显性染色体显性 X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a(3)(3)常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 AAAA、AaAa、aaaa 思维误区警示思维误区警示易错分析易错分析 1.1.混淆混淆“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率问题的概率问题 (1)(1)一对或多对常染色体上的基因一对或多对常染色体上的基因( (不

35、连锁不连锁) )控制控制 的遗传病的遗传病, ,男孩患病概率男孩患病概率= =女孩患病概率女孩患病概率= =患病孩子概患病孩子概 率率, ,患病男孩概率患病男孩概率= =患病女孩概率患病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2。解题思路探究解题思路探究 (2)“1/2”(2)“1/2”的生物学意义的生物学意义( (实质实质) )是什么是什么? ?由于常由于常 染色体与人的性别无关染色体与人的性别无关, ,因此常染色体基因控制的遗因此常染色体基因控制的遗 传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中, ,由于由于 性染色体与常染色体自由组合性染色体与

36、常染色体自由组合, ,因此后代男女中发病因此后代男女中发病 率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况种情况, ,其患病概率相同。因此其患病概率相同。因此, ,患病男孩概率患病男孩概率= =患病患病 女孩概率女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2。由此可见，这里的。由此可见，这里的 “1/2”1/2”是指自然状况下男女的概率均为是指自然状况下男女的概率均为1/21/2。 (3)(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别性染色体上的基因控制的性状与人类的性别 这一这一“性状性状”是是“连锁连锁”的的, ,计算其概率问题时有以计

37、算其概率问题时有以 下规律：病名在前、性别在后下规律：病名在前、性别在后, ,推测双亲基因型后可推测双亲基因型后可 直接作图解直接作图解, ,从全部后代中找出患病男女，即可求得从全部后代中找出患病男女，即可求得 患病男患病男( (女女) )的概率的概率, ,而不需再乘以而不需再乘以1/2;1/2;若性别在前、若性别在前、 病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病 情况情况, ,根据图解可直接求得。根据图解可直接求得。 (4)(4)当多种遗传病并存时当多种遗传病并存时, ,只要有伴性遗传病只要有伴性遗传病, ,求求 “患病男患病男( (女女) )孩

38、孩”概率时一律不用乘以概率时一律不用乘以1/21/2。 2.X2.X、Y Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗染色体同源区段和非同源区段与伴性遗 传的关系模糊不清传的关系模糊不清 (1)(1)人的性染色体上不同区段人的性染色体上不同区段图析：图析：X X和和Y Y染色体有一部分是同染色体有一部分是同源的源的( (图中图中片段片段),),该部分基因互该部分基因互为等位基因为等位基因; ;另一部分是非同源的另一部分是非同源的( (图中的图中的11、22片段片段),),该部该部分基因不互为等位基因。分基因不互为等位基因。 (2)(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段位置与相应基因型对

39、应关系基因所基因所在区段在区段基因型基因型( (隐性遗传病隐性遗传病) )男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病X XB BY YB B、X XB BY Yb b、 X Xb bY YB BX Xb bY Yb bX XB BX XB B、 X XB BX Xb bX Xb bX Xb b-1-1( (伴伴Y Y遗传遗传) )XYXYB BXYXYb b-2-2( (伴伴X X遗传遗传) )X XB BY YX Xb bY Y X XB BX XB B、 X XB BX Xb bX Xb bX Xb b 提醒提醒 基因在基因在、-1-1、-2-2任何区段上任何区段上 都与性别有关都与

40、性别有关, ,在男性、女性中的发病率都不相同。在男性、女性中的发病率都不相同。 若将上图改为果蝇的性染色体若将上图改为果蝇的性染色体, ,应注意大而长应注意大而长 的为的为Y Y染色体染色体, ,短而小的为短而小的为X X染色体染色体, ,且在描述时注意且在描述时注意 “雌雄雌雄”与人的与人的“男女男女”区别、区别、“杂交杂交”与人的与人的“婚婚配配”区别。区别。 若将上图改为若将上图改为“ZWZW型性染色体型性染色体”，注意，注意Z Z与与X X 的对应的对应, ,WW与与Y Y的对应关系。的对应关系。 纠正训练纠正训练1.1.人的正常色觉人的正常色觉( (B B) )对红绿色盲对红绿色盲(

41、 (b b) )是显性是显性, ,为伴性遗为伴性遗 传；褐眼传；褐眼( (A A) )对蓝眼对蓝眼( (a a) )是显性，为常染色体遗传。是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的 男子婚配男子婚配, ,生了一个蓝眼色盲的男孩生了一个蓝眼色盲的男孩, ,这对夫妇生出这对夫妇生出 蓝眼色盲男孩的概率是蓝眼色盲男孩的概率是_。 这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是_。 解析解析 根据题意可推得双亲基因型分别为根据题意可推得双亲基因型分别为AaXAaXB BY Y、 aaXaaXB BX

42、 Xb b, ,因此蓝眼孩子的概率为因此蓝眼孩子的概率为1/2,1/2,色盲男孩色盲男孩( (全部全部 后代中色盲的男孩后代中色盲的男孩) )的概率为的概率为1/4,1/4,故蓝眼色盲男孩的故蓝眼色盲男孩的 概率为概率为1/21/21/4=1/81/4=1/8；而男孩是色盲的概率为；而男孩是色盲的概率为1/2,1/2, 所以男孩色盲蓝眼的概率为所以男孩色盲蓝眼的概率为1/21/21/2=1/41/2=1/4。 1/8 1/8 1/4 1/4 2.2.人的人的X X染色体和染色体和Y Y染色体大小、形态不完全相同，染色体大小、形态不完全相同， 但存在着同源区但存在着同源区( () )和非同源区和

43、非同源区( (、)()(如图所如图所 示示) )。由此可以推测。由此可以推测 ( ) ( ) A. A.片段上有控制男性性别决定的基因片段上有控制男性性别决定的基因 B.B.片段上某基因控制的遗传病片段上某基因控制的遗传病, ,患病率与性别有关患病率与性别有关 C.C.片段上某基因控制的遗传病片段上某基因控制的遗传病, ,患者全为女性患者全为女性 D.D.片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率 高于男性高于男性 解析解析 分析图示可知分析图示可知, ,片段上有控制男性性别决定片段上有控制男性性别决定 的基因；的基因；片段上某隐性基因控制的遗传病片段上某

44、隐性基因控制的遗传病, ,男性患男性患病率应高于女性；由于病率应高于女性；由于片段为片段为X X、Y Y染色体的非同染色体的非同源区源区, ,所以所以片段上某基因控制的遗传病片段上某基因控制的遗传病, ,患者全为男患者全为男性；尽管性；尽管片段为片段为X X、Y Y染色体的同源区染色体的同源区, ,但但片段上片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同, ,有时有时男性患病率并不等于女性男性患病率并不等于女性, ,如如X Xa aX Xa aX XA AY Ya a后代中所后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；有显性个体均为女性，所有隐性个

45、体均为男性；X Xa aX Xa aX Xa aY YA A后代中所有显性个体均为男性后代中所有显性个体均为男性, ,所有隐所有隐性个体均为女性。性个体均为女性。 答案答案 B知识综合应用知识综合应用重点提示重点提示 通过通过“探究基因在常染色体上还是性染色体上探究基因在常染色体上还是性染色体上” ” 的考查，提升的考查，提升“对一些生物学问题进行初步探究对一些生物学问题进行初步探究” ” 的能力。的能力。典例分析典例分析 已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状( (显性基因用显性基因用 B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示表示););直毛与分叉毛是一

46、对相直毛与分叉毛是一对相 对性状对性状( (显性基因用显性基因用F F表示表示, ,隐性基因用隐性基因用f f表示表示) )。两只。两只 亲代果蝇杂交亲代果蝇杂交, ,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型 比例如图所示。请回答：比例如图所示。请回答： (1)(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型 是是_。(2)(2)控制直毛与分叉毛的基因位于控制直毛与分叉毛的基因位于_上上, ,判断的判断的 主要依据是主要依据是_ _ _。(3)(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后

47、代中 黑身果蝇所占比例为黑身果蝇所占比例为_。子一代表现型为灰身直。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中毛的雌蝇中, ,纯合子与杂合子的比例为纯合子与杂合子的比例为_。(4)(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本, ,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是染色体上还是X X染色体上？请说明推导过程。染色体上？请说明推导过程。 _。解析解析 由图可知由图可知, ,灰身、黑身这对相对性状在子代的灰身、黑身这对相对性状在子代的 雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状雌、雄个体中均存

48、在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身且灰身黑身黑身=31,=31,所以灰身为显性所以灰身为显性, ,亲本的基亲本的基因组成为因组成为BbBbBbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现均有出现, ,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现, ,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于因位于X X染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛, ,说明

49、分叉毛是隐性且父本基因型是说明分叉毛是隐性且父本基因型是X XF FY Y, ,雄果蝇中直雄果蝇中直毛毛分叉毛分叉毛=11=11，可推出母本基因型是，可推出母本基因型是X XF FX Xf f, ,由此可由此可推出亲本基因型是：推出亲本基因型是：BbXBbXF FX Xf fBbXBbXF FY Y。(1)(1)雄性亲本雄性亲本 的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXBXF F、bYbY或或bXbXF F、BYBY。(3)(3)只考虑灰身、黑身的遗传只考虑灰身、黑身的遗传时时, ,亲本亲本BbBbBbBb11BBBB、2 2BbBb、1 1bb

50、bb，其中灰身有，其中灰身有1/31/3BBBB、2/32/3BbBb, ,与黑身与黑身bbbb杂交形成的后代中黑身所占杂交形成的后代中黑身所占比例是比例是2/32/31/2=1/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有因型有1 1X XF FX XF F11X XF FX Xf f, ,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为子所占比例为1/31/31/2=1/6,1/2=1/6,杂合子占杂合子占5/65/6，二者比例，二者比例为为1515。(4)(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正

51、交和反交，分析后代性状是否一致即可确果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致一致, ,则该等位基因位于则该等位基因位于X X染色体上。染色体上。 答案答案 (1)(1)BXBXF F、bYbY或或bXbXF F、BY BY (2)(2)X X染色体染色体 直毛直毛 在子代雌、雄蝇上均有出现在子代雌、雄蝇上均有出现, ,而分叉毛这个性状只在而分叉毛这个性状只在 子代雄蝇上出现子代雄蝇上出现 (3)1/3

52、15 (4)(3)1/3 15 (4)能。取直毛能。取直毛 雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄直毛雄果蝇果蝇) )。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因 位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致, ,则则 该等位基因位于该等位基因位于X X染色体上染色体上 方法规律方法规律 确定基因位置的依据和方法确定基因位置的依据和方法 1.1.理论依据理论依据 基因在染色体上基因在染色体

53、上, ,染色体分为常染色体和性染色体染色体分为常染色体和性染色体 ( (大多为大多为X X、Y Y) )。判断基因的位置就是判断基因位。判断基因的位置就是判断基因位 于常染色体上还是于常染色体上还是X X、Y Y染色体上。质基因在叶绿染色体上。质基因在叶绿 体和线粒体中。体和线粒体中。2.2.判断方法判断方法 （1 1）常染色体上的基因与性别无关）常染色体上的基因与性别无关, ,X X、Y Y染色体上染色体上 的基因与性别有关。的基因与性别有关。已知显隐性的情况下，利用雌性已知显隐性的情况下，利用雌性( (XXXX) )隐性性状和隐性性状和 雄性雄性( (XYXY) )显性性状个体交配来判断显

54、性性状个体交配来判断( (针对针对XYXY型性别型性别 决定生物决定生物););若为若为ZWZW型性别决定型性别决定, ,则应选用雄性则应选用雄性( (ZZZZ) ) 隐性性状和雌性隐性性状和雌性( (ZWZW) )显性性状个体交配来判断。显性性状个体交配来判断。不知显隐性的情况下不知显隐性的情况下, ,利用正交和反交的方法判利用正交和反交的方法判断。断。（2 2）若基因位于细胞质中）若基因位于细胞质中, ,即为母系遗传，可利用正即为母系遗传，可利用正交和反交的方法判断。交和反交的方法判断。 变式训练变式训练 鸟类的性别是由鸟类的性别是由Z Z和和WW两条性染色体不两条性染色体不 同的组合形式

55、来决定的。家鸡羽毛芦花同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花( (B B) )对非芦对非芦 花花( (b b) )为显性且均位于为显性且均位于Z Z染色体上。现有一只芦花鸡染色体上。现有一只芦花鸡 ( (雄雄) )与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和 非芦花性状雌雄各占一半。试分析：非芦花性状雌雄各占一半。试分析： (1)(1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为_ _ _、雌性染色体组成为、雌性染色体组成为_。 (2)(2)上述实例中上述实例中, ,作为亲本的两只鸡的基因型及染色作为亲本的两只鸡的基因型及染色 体组合

56、形式分别为：雄体组合形式分别为：雄_、雌、雌_。(3)(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌 雄雄, ,方案是方案是_。(4)(4)若此方案可行若此方案可行, ,辨别雏鸡雌雄的依据是辨别雏鸡雌雄的依据是_。 解析解析 由于控制羽毛花色的基因位于由于控制羽毛花色的基因位于Z Z上上, ,且芦花为且芦花为显性显性, ,当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后代应有两种基因型代应有两种基因型, ,恰表现两种表现型及两种性别。恰表现两种表现型及两种性别。 答案答案 (1)(1)两条同型性染色体两条同型性染色体Z

57、ZZZ两条异型性染色体两条异型性染色体ZWZW(2)(2)Z ZB BZ Zb b Z Zb bWW(3)(3)芦花雌鸡芦花雌鸡Z ZB BWW和非芦花雄鸡和非芦花雄鸡Z Zb bZ Zb b交配交配( (出发点是子出发点是子代雌鸡表现隐性性状代雌鸡表现隐性性状, ,雄鸡表现显性性状雄鸡表现显性性状) )(4)(4)芦花均为雄鸡芦花均为雄鸡( (Z ZB BZ Zb b),),非芦花均为雌鸡非芦花均为雌鸡( (Z Zb bWW) ) 题组一题组一: :考查伴性遗传的特点及其判断考查伴性遗传的特点及其判断1.1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性

58、 个体。他将白眼个体。他将白眼与红眼杂交与红眼杂交, ,F F1 1全部表现为红全部表现为红 眼。再让眼。再让F F1 1红眼果蝇相互交配红眼果蝇相互交配, ,F F2 2 性别比为性别比为11, 11, 红眼占红眼占3/4,3/4,但所有雌性全为红眼但所有雌性全为红眼, ,白眼只限于雄性。白眼只限于雄性。 为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最 合理的假设是合理的假设是 ( )( )随堂过关检测随堂过关检测A.A.白眼基因存在于白眼基因存在于X X染色体上染色体上 B.B.红眼基因位于红眼基因位于Y Y染色体上染色体上C.C.白眼基因表现出交

59、叉遗传白眼基因表现出交叉遗传D.D.红眼性状为隐性性状红眼性状为隐性性状解析解析 首先推出红眼为显性性状首先推出红眼为显性性状, ,再由白眼只限于雄再由白眼只限于雄性性, ,所以推断出白眼基因在所以推断出白眼基因在X X染色体上。染色体上。 答案答案 A2.2.人的红绿色盲是一种较典型的遗传病。下表是几人的红绿色盲是一种较典型的遗传病。下表是几 种婚配情况下子女的性状表现种婚配情况下子女的性状表现, ,其中不正确的是其中不正确的是 ( )( )选择选择双亲双亲子代子代A A男色盲男色盲, ,女正常女正常男正常男正常, ,女携带者女携带者B B男色盲男色盲, ,女携带者女携带者男男1/21/2色

60、盲、色盲、1/21/2正常正常, ,女色盲女色盲C C男正常男正常, ,女携带者女携带者男男1/21/2色盲、色盲、1/21/2正常正常, ,女女1/21/2携带者、携带者、1/21/2正常正常D D男正常男正常, ,女色盲女色盲男色盲男色盲, ,女携带者女携带者B题组二题组二: :基因与染色体的关系的判断基因与染色体的关系的判断3.3.右图是科学家对果蝇一条染色体上的右图是科学家对果蝇一条染色体上的 基因测定结果。下列有关该图的说法基因测定结果。下列有关该图的说法 中中, ,正确的是正确的是 ( )( ) A. A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因 B.B