高温生物监测

1、 厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新快速生物监测快速生物监测李映雪李映雪2016-9-142016-9-14厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新快速生物监测原理快速生物监测原理微生物含量微生物含量0 0灭菌时间灭菌时间生物指示物（生物指示物（BIBI）灭菌物品生物负荷灭菌物品生物负荷安全系数安全系数不可见不可见可见可见BI 定义：是将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新1.1.监测材料及条件：监测材料及条件：快速生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢菌片）快速生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢菌片）、标准测试包标准测试包灭菌温度灭菌温度134

2、134、脉动真空、脉动真空3 3次、灭菌时间次、灭菌时间 8min 8min标准包放与灭菌器内排气口的上方标准包放与灭菌器内排气口的上方快速生物监测操作流程快速生物监测操作流程厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新2.2. 快速生物监测自动培养快速生物监测自动培养和和阅读器准备阅读器准备：提前提前3030分钟接通电源，开机预热，检查快速生物监测培养分钟接通电源，开机预热，检查快速生物监测培养/ /自动阅读器性能是否良自动阅读器性能是否良好，参数是否准确。好，参数是否准确。快速生物监测操作流程快速生物监测操作流程开机预热开机预热厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新3.3.培养操作：培养操作：待

3、灭菌周期结束后，取出标准包内菌片试管。戴好护目眼镜、待灭菌周期结束后，取出标准包内菌片试管。戴好护目眼镜、手套，按压关闭生物指示剂帽，在压碎孔挤破含培养基的玻璃安瓶，捏手套，按压关闭生物指示剂帽，在压碎孔挤破含培养基的玻璃安瓶，捏住生物指示剂帽端，在桌面上轻敲小瓶的底部，使培养基湿润小瓶底部住生物指示剂帽端，在桌面上轻敲小瓶的底部，使培养基湿润小瓶底部的芽孢片，轻轻摇混匀，再将生物指示剂放进合适的培养阅读孔，同时的芽孢片，轻轻摇混匀，再将生物指示剂放进合适的培养阅读孔，同时设同一批次未经灭菌的嗜热脂肪杆菌芽孢片试管为阳性对照管，插入对设同一批次未经灭菌的嗜热脂肪杆菌芽孢片试管为阳性对照管，插入

4、对照培养照培养/ /阅读孔，关闭自动阅读器孔盖，等待绿色或红色指示灯来显示结阅读孔，关闭自动阅读器孔盖，等待绿色或红色指示灯来显示结果。果。快速生物监测操作流程快速生物监测操作流程厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新4.4.培养操作培养操作注意事项注意事项：放入培养放入培养/ /阅读孔后不要移动地方，如果不小心阅读孔后不要移动地方，如果不小心取出生物指示剂，必须在取出生物指示剂，必须在10 s10 s内放回原位，否则会导致监内放回原位，否则会导致监测结果丢失。测结果丢失。快速生物监测操作流程快速生物监测操作流程厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新5.5.结果读取结果读取：快速生物监测经快速

5、生物监测经3 h3 h培养，阅读器显示灭菌后试管为培养，阅读器显示灭菌后试管为“绿色绿色”阴性，对照阴性，对照管显示管显示“红灯红灯”为阳性。为阳性。快速生物监测操作流程快速生物监测操作流程培养前状态培养前状态培养后状态培养后状态厚德厚德 精业精业 求实求实 创新创新6.6. 结果记录结果记录：监测完成后由观察者记录生物监测结果，张贴生物监测监测完成后由观察者记录生物监测结果，张贴生物监测标签及化学指示卡，观察者及核对者签名，实行双人签名负责制标签及化学指示卡，观察者及核对者签名，实行双人签名负责制。每批次生物监测均归档留存，并保存。每批次生物监测均归档留存，并保存B-DB-D试验结果、灭菌过程记试验结果、灭菌过程记录、批量监测、化学监测，资料留存录、批量监测、化学监测，资料留存3 3年，一旦发生植入物术后感年，一旦发生植入物术后感染可进行无过错举证染可进行无过错举证植入物放行实施可追溯管理，可提高医院无菌保证水