肺淋巴管疾病

1、精选ppt肺淋巴管疾病肺淋巴管疾病精选ppt淋巴管系统疾病概述淋巴管系统疾病概述淋巴管瘤：毛细淋巴管瘤、海绵状、囊状淋巴管瘤淋巴管瘤：毛细淋巴管瘤、海绵状、囊状淋巴管瘤淋巴管瘤病：累及单一器官（肺淋巴管瘤病）、多器官受累淋巴管瘤病：累及单一器官（肺淋巴管瘤病）、多器官受累淋巴管发育异常综合征：淋巴管发育异常综合征：原发性淋巴管水肿（先天性、早发性、迟发性）原发性淋巴管水肿（先天性、早发性、迟发性）特发性浆膜腔积液（胸腔、心包、腹腔）特发性浆膜腔积液（胸腔、心包、腹腔）黄甲综合征、先天性乳糜胸黄甲综合征、先天性乳糜胸淋巴管扩张：原发性（先天性）、继发性（丝虫病）淋巴管扩张：原发性（先天性）、继发

2、性（丝虫病）淋巴管异常伴其他组织结构改变（淋巴管异常伴其他组织结构改变（LAM、淋巴血管脂肪瘤）、淋巴血管脂肪瘤）淋巴管恶性肿瘤：原发性（淋巴管肉瘤）、继发性（淋巴管恶性肿瘤：原发性（淋巴管肉瘤）、继发性（PLC） 继发性：淋巴管损伤（乳糜胸、淋巴水肿）、感染（丝虫病）继发性：淋巴管损伤（乳糜胸、淋巴水肿）、感染（丝虫病）精选ppt胸部淋巴管系统引流胸部淋巴管系统引流精选ppt肺部淋巴系统解剖学肺部淋巴系统解剖学肺淋巴引流系统组成肺淋巴引流系统组成 毛细淋巴管毛细淋巴管淋巴集合管淋巴集合管淋巴小结淋巴小结淋巴结淋巴结 淋巴干淋巴干淋巴导管淋巴导管肺淋巴系统分组肺淋巴系统分组 浅组：位于脏层胸膜

3、的深面浅组：位于脏层胸膜的深面 深组：支气管树丛，肺动静脉丛，小叶间隔丛深组：支气管树丛，肺动静脉丛，小叶间隔丛精选ppt肺部淋巴管疾病概述肺部淋巴管疾病概述肺部淋巴管疾病罕见，但却是肺部肿块及弥漫性病肺部淋巴管疾病罕见，但却是肺部肿块及弥漫性病变的重要鉴别诊断变的重要鉴别诊断发育性淋巴管疾病发育性淋巴管疾病 淋巴管扩张淋巴管扩张 局部肺淋巴管瘤局部肺淋巴管瘤 弥漫性淋巴管瘤弥漫性淋巴管瘤 肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lym

4、phangioectasis肺淋巴管瘤病肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmo

5、nary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt先天性肺淋巴管扩张症先天性肺淋巴管扩张症Congenital pulmonary lymphangiectasis先天畸形，罕见，先天畸形，罕见，1856年由年由Virchow首先报道。系首先报道。系一种先天性发育异常疾病，其特点为肺部淋巴管的一种先天性发育异常疾病，其特点为肺部淋巴管的异常扩张异常扩张好发于足月新生儿或幼婴，极易误诊，病因不明，好发于足月新生儿或幼婴，极易误诊，病因不

6、明， 多认为与胚胎期淋巴管发育或肺静脉引流异常有关多认为与胚胎期淋巴管发育或肺静脉引流异常有关精选ppt先天性肺淋巴管扩张症分型先天性肺淋巴管扩张症分型Congenital pulmonary lymphangiectasis 分三型分三型 I- 全身淋巴管扩张的一部分全身淋巴管扩张的一部分 （先天性、预后好）（先天性、预后好） II- 心脏畸形，特别是肺静脉回流障碍引起的继发心脏畸形，特别是肺静脉回流障碍引起的继发性改变（继发性、预后差）性改变（继发性、预后差） III- 原发性肺淋巴管发育异常（先天性、预后最差）原发性肺淋巴管发育异常（先天性、预后最差）精选ppt先天性肺淋巴管扩张症分型先

7、天性肺淋巴管扩张症分型Congenital pulmonary lymphangiectasis根据发病时间根据发病时间早发型：新生儿，严重缺氧，早夭折早发型：新生儿，严重缺氧，早夭折晚发型：幼婴儿，可手术晚发型：幼婴儿，可手术根据肺野分布根据肺野分布弥漫性弥漫性局灶性局灶性精选ppt先天性肺淋巴管扩张症先天性肺淋巴管扩张症临床表现临床表现Congenital pulmonary lymphangiectasis临床症状：出生后发生进行性呼吸困难，可发生自发临床症状：出生后发生进行性呼吸困难，可发生自发性气胸，乳糜胸少见性气胸，乳糜胸少见影像学：肺充气不良，磨玻璃改变，双肺网状结节状影像学：肺

8、充气不良，磨玻璃改变，双肺网状结节状精选ppt治疗治疗l 西罗莫司口服西罗莫司口服l 贝伐珠单抗贝伐珠单抗AvastinAvastin10 mg/kg once/month 10 mg/kg once/month i.vi.v. .l 奥曲肽奥曲肽i.c./i.vi.c./i.v. .精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤与淋巴管瘤病肺淋巴管瘤与淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyoma

9、tosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt淋巴管瘤与淋巴管瘤病淋巴管瘤与淋巴管瘤病淋巴管瘤：淋巴管瘤：淋巴管过度增生性疾病，婴幼儿多见，发淋巴管过度增生性疾病，婴幼儿多见，发生于任何部位，但病变局灶生于任何部位，但病变局灶淋巴管瘤病：多部位淋巴瘤状态，新生儿或婴儿多见淋巴管瘤病：多部位淋巴瘤状态，新生儿或婴儿多见肺淋巴管瘤病肺淋巴管瘤病：弥漫性和囊性，见于成人：弥漫性和囊性，见于成人精选ppt淋巴管瘤病淋巴管瘤病临床特点临床特点来源：系淋巴管发育异常所致，也可能来源于错构瘤

10、来源：系淋巴管发育异常所致，也可能来源于错构瘤临床表现：取决于累及的器官、病变范围和数量临床表现：取决于累及的器官、病变范围和数量病理：表现为多囊腔性的瘤体管腔，除个别小血管外病理：表现为多囊腔性的瘤体管腔，除个别小血管外均无红细胞均无红细胞诊断：依赖于病理诊断：依赖于病理精选ppt淋巴管瘤与淋巴管瘤病淋巴管瘤与淋巴管瘤病治疗与预后治疗与预后l 淋巴管瘤：局灶性病变，鲜与淋巴管系统交通，可手淋巴管瘤：局灶性病变，鲜与淋巴管系统交通，可手术切除术切除l 淋巴管瘤病淋巴管瘤病 手术：局部手术、胸膜腔成形术手术：局部手术、胸膜腔成形术 放疗：放疗：18-20Gy18-20Gy 化疗：长春新碱、靶向治

11、疗（西罗莫司，化疗：长春新碱、靶向治疗（西罗莫司，10mg 10mg w&w/ow&w/o伊立替康伊立替康125mg/m 125mg/m 每两周）每两周） 单抗：贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）单抗：贝伐珠单抗（阿瓦斯汀） 其他：普萘洛尔（心得安）、其他：普萘洛尔（心得安）、IFN-IFN- -2a/b(3-2a/b(3-4.5MU/d)4.5MU/d)精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病治疗治疗好转好转(6M) 急性好转急性好转治疗病例治疗病例疗程疗程长春新碱长春新碱5590.5-72M西罗莫司西罗莫司4455d-18MIFN- 2259-24M硬化治疗硬化治疗1481-2M激素激素

12、1371-12M多西环素多西环素11117M对症（引流、对症（引流、成形等）成形等）021231-14W精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt肺淋巴管肌瘤病肺淋巴管肌瘤病 pulm

13、onary Lymphangioleiomyomatosis罕见，原因未明，主要累积育龄期妇女。罕见，原因未明，主要累积育龄期妇女。LAM可散发可散发或作为结节性硬化的一种表现（约或作为结节性硬化的一种表现（约1/3合并合并LAM）WHO：来源于间充质细胞的恶性上皮细胞瘤：来源于间充质细胞的恶性上皮细胞瘤典型症状：典型症状： 咳嗽、复发性气胸、进展性呼吸困难咳嗽、复发性气胸、进展性呼吸困难其他症状其他症状 咯血、咯乳糜痰咯血、咯乳糜痰 乳糜性胸腔积液（单双侧均可见，发生率约乳糜性胸腔积液（单双侧均可见，发生率约10%）精选ppt肺淋巴管肌瘤病肺淋巴管肌瘤病 肺功能：阻塞性或混合型通气功能障碍，

14、肺功能：阻塞性或混合型通气功能障碍，TLC，RV ，FEV1，DLco ABG：低氧，高二氧化碳少见：低氧，高二氧化碳少见 影像学：肺内含气增多，多发囊泡状、结节状改变影像学：肺内含气增多，多发囊泡状、结节状改变精选ppt肺淋巴管肌瘤病肺淋巴管肌瘤病临床病理（临床病理（1） 典型表现：弥漫性支气管、血管及淋巴管周围平滑肌细胞典型表现：弥漫性支气管、血管及淋巴管周围平滑肌细胞增生，导致血管和气道阻塞，气囊形成，并发反复气胸。增生，导致血管和气道阻塞，气囊形成，并发反复气胸。肺外表现包括淋巴结病、血管平滑肌脂肪瘤和良性肿瘤（肺外表现包括淋巴结病、血管平滑肌脂肪瘤和良性肿瘤（最常见于肾脏）最常见于肾

15、脏）精选pptLAM诊断流程诊断流程女性，女性，HRCT肺囊性病变肺囊性病变肺、肺外病理证实肺、肺外病理证实肾血管肌脂瘤肾血管肌脂瘤胸或腹腔乳糜胸或腹腔乳糜结节硬化症结节硬化症血清血清VEGF-D 800pg/ml确诊确诊LAMYes排除诊断排除诊断LAM或或LAM临床临床/可能诊断可能诊断NoTBLBTBL排除排除LAM+精选ppt肺淋巴管肌瘤病：治疗及预后肺淋巴管肌瘤病：治疗及预后l一些一些PLAM病例经卵巢切除术、卵巢放射性切除或服用黄体酮，病例经卵巢切除术、卵巢放射性切除或服用黄体酮，雄激素或抗雌激素及化疗的效果不确实，大多数报道无效雄激素或抗雌激素及化疗的效果不确实，大多数报道无效l

16、Sirolimus（西罗莫司，（西罗莫司，mTOR抑制剂）：谷浓度维持抑制剂）：谷浓度维持5-10ng/ml可减轻肺功能恶化的程度可减轻肺功能恶化的程度lEverolimus（依维莫司）（依维莫司）l有报道肺移植术后，移植肺可复发有报道肺移植术后，移植肺可复发l该病会逐渐进展，其中位生存期为该病会逐渐进展，其中位生存期为10年年精选ppt西罗莫司治疗的分子机制西罗莫司治疗的分子机制mTOR分子分布分子分布CD8+CD8+ memoryCD8+ effector (Tc)精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋

17、巴管瘤病肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt黄甲综合征黄甲综合征 Yellow nail syndrome罕见疾病罕见疾病1964年由年由Samrnan和和White 首先报道首先报道13例，其特征例，其特征是指是指(趾趾)甲变黄，甲生长缓慢，伴淋巴水肿。甲变黄，甲生长缓慢，伴淋巴水肿。1966年年Emerso

18、n于提出除黄甲、淋巴水肿外，尚有于提出除黄甲、淋巴水肿外，尚有胸腔积液，称为三联征。胸腔积液，称为三联征。1972年年Hilper等提出三联征中出现等提出三联征中出现2个症状即可诊断个症状即可诊断黄甲综合征。黄甲综合征。精选ppt黄甲综合征黄甲综合征肺部病变肺部病变大部分病例有胸膜肺部病变，大部分病例有胸膜肺部病变，胸腔积液胸水生长缓慢，通常胸腔积液胸水生长缓慢，通常是黄甲综合征最后出现的症状是黄甲综合征最后出现的症状，50以上为双侧以上为双侧黄甲综合征不仅累及胸膜，也黄甲综合征不仅累及胸膜，也涉及其他浆膜，如心包、结膜涉及其他浆膜，如心包、结膜，肠淋巴管扩张导致的乳糜性，肠淋巴管扩张导致的乳

19、糜性腹水也腹水也常合并慢性支气管炎、支气管常合并慢性支气管炎、支气管扩张、胸膜粘连、肺炎等扩张、胸膜粘连、肺炎等精选ppt黄甲综合征黄甲综合征胸腔积液胸腔积液胸水常规：常呈乳糜状，白细胞分类以淋巴细胞为主胸水常规：常呈乳糜状，白细胞分类以淋巴细胞为主含有大量蛋白（含有大量蛋白（40g/L)、LDH、甘油三酯、甘油三酯110 mg/dl甘油三酯甘油三酯50 mg/dl，可排除乳糜胸，可排除乳糜胸精选ppt黄甲综合征黄甲综合征治疗及预后治疗及预后对症处理：抽液对症处理：抽液黄甲：维生素黄甲：维生素E胸膜腔粘连术胸膜腔粘连术精选ppt肺部淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺肺淋巴管扩张症淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤恶性淋巴管疾病：肺淋巴管癌病，淋巴管肉瘤精选ppt肺淋巴管癌病肺淋巴管癌病 概述概述 Pulmonary Lymphangitic carcinomatosis一种以转移癌在淋巴管内弥漫性生长为特征的肺内转移癌的特一种以转移癌在淋巴管内弥漫性生长为特