《基因工程》专题VIP

1、精品资料推荐生物技术专题知识概要现代生物发展新技术的主要内容就是生物工程技术，它包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程四个方面。I细胞工程：具体可以分为植物细胞工程和动物细胞工程：知识网络如下：概念:r植物组织培养植物细胞工程：*J植物体细胞杂交r动物细胞培养动物细胞融合（单克隆抗体）i动物细胞工程：-核移植胚胎移植I胚胎分割一.植物细胞工程：（一）植物组织培养：1 .原理：细胞具有全能性2 .全能性大小：受精卵生殖细胞体细胞3 .过程：外植体愈伤组织根芽体、胚状体植物体4 .应用：j快速繁殖、培养无病毒植物、制成人工种子“药物、食品添加剂、香料、色素、杀虫剂1.（二）植物体细胞杂交：1 .

2、过程：纤维素酶、果胶酶A促融剂离体细胞原生质体T原生质体融合B新的杂种植物母植物组织培养一杂种细胞再牛细胞2 .应用：培养作物新品种：如白菜甘蓝、土豆西红柿3 .意义：克服了远缘杂交不亲和的障碍。二.动物细胞工程：（一）动物细胞培养：过程：原代培养细胞株细胞系,（110代）（4050代）（无限制）应用：生产生物制品、培养移植器官、检测有毒物质、用于研究（二）动物细胞融合：一过程：离体细胞一促融剂杂交细胞（三）单克隆抗体：1 .制备：肿瘤细胞（利用其无限增殖）杂交瘤细胞,生广单一抗体效应B细胞（利用其产生单一抗体）2 .特点：特异性强、灵敏度高。3 .应用：用于治疗癌症。（四）胚胎分割移植：1

3、.意义：加快优良种畜的繁殖速度2 .过程：激素促排卵体外受精促进分裂发育成胚胎移植到母畜体内（五）细胞核移植：1 .过程：A细胞提供细胞核|新的细胞B细胞提供细胞质2 .实例：克隆羊多莉n基因工程：1 .概念：又叫基因拼接技术或DNA重组技术，是按照人们的意愿，把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞内，定向地改造生物的遗传性状。2 .基因工程的基本内容：（一）基因操作的工具：1.基因的剪刀限制性（内切）酶存在：主要在微生物细胞中作用和特性：一种限制酶只能识别一种特定的核甘酸序列，并在在特定1 的切点上切割DNA分子。种类：大约有200多种【切开的化学键：磷酸二酯键

4、2 .基因的针线DNA连接酶把两条DNA分子“缝合”起来，形成的化学键是：磷酸二酯键3 .基因的运载工具运载体（1）条件：能够在宿主细胞内复制和保存，便于目的基因的复制和保存；具有多个限制酶切点，便于和目的基因连接；具有某些标记基因，便于筛选。（2）常用种类：质粒、噬菌体、动植物病毒等。（二）基因工程操作的基本步骤：1 .提取目的基因：概念：取得人们需要的基因。途径:接分离基因：如鸟枪法T人工合成基因：“逆转录法”j逆转录复制mRNA单链DNA双链DNA“逆翻译法”蛋白质的氨基酸序列mRNA单链DNA双链DNA2 .目的基因与运载体结合用同一种限制酶切割质粒和目的基因，得到相同的粘性末端，再用

5、DNA连接酶连起来。3 .目的基因的导入：主要是借助于细菌或病毒侵染细胞的方法。4 .目的基因的检测和表达：检测：具有标记基因的“产物”，则说明目的基因导入成功表达：受体细胞表现出特定的性状。三.应用：（一）基因工程与医药：1 .生产基因工程药品：如胰岛素、干扰素等2 .基因诊断：用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测标本上的遗传信息。如肝炎病毒的检测。3 .基因治疗：把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，从而达到治疗疾病的效果。（二）基因工程与农业：1 .获得高产、稳产和具有优良品质的农作物；2 .培育具有各种抗逆性的作物新品种。（三）基因工程

6、与畜牧业：1 .培育人们所需要的各种优良品质的转基因动物；2 .利用某些特定的外源基因在哺乳动物体内表达；3 .开辟新的食品源；（四）基因工程与环境保护：1 .环境监测：用DNA探针检测饮用水中的病毒的含量；2 .环境净化：”获得分解四种煌类的“超级细菌”；,培育出能“吞噬”汞和降解土壤中DDT的病毒；培育出能净化镉污染的植物；构建新型的杀虫剂。m发酵工程：1 .概念：应用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的产品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种新技术。2 .内容：（一）菌种选育：人工诱变,变异菌种,筛选+优良菌种自然菌种：V细胞工程优良菌种I基因工程比较项目人工

7、诱艾有种基因工程育种细胞工程育种过程和理、化、生手段促使微生物发生变异获得需要的品种将目的基因导入受体细胞并使其表达“工程菌”通过细胞融合等细胞工程技术，获得“工程细胞”优点提高突变频率，产生新的基因，缩短育种年限提供更多的菌种原始的选育材料缩短育种年限，目的性强，克服了特种之间的远缘杂交障碍缩短育种年限目的性强，克服了特种之间远缘杂父/、亲和障鹏缺点盲目性大，突变性状大多启害，需处理大量样本技术难度高，导入的基因不一定表达杂种细胞同时表现出两种杀本的性状存在技术上的困难（二）培养基的配制:1.培养基种类:（1）按照物理性质分:项目固体培养基半固体培养基液体培养基是否添加凝固剂2%琼脂0.2%

8、0.5%琼脂不加作用用于微生物的分离、鉴定、计数和菌落特征观察，也可附于工业生产如酿造工业观察微生物的运动，也可用菌种保藏一般用于大量的工业生产（2）按照培养基的化学成分:项目合成培养基天然培养基主要成分准确称量的高纯度的化学药剂用化学成分不明确的天然物质（动植物组织、微生物细胞或他们的提取液）优点化学成分明确，精确定量，可重复性强营养丰富，原料易得，配制方便，培养效果好缺点配制烦琐，成本较高培养效果成分不明确，实验重复性差应用用于微生物的分类、鉴定、营养、代谢一般用于工业生产（3）按照用途分:项目选择培养基盔入E,白笠广星定义在培养基中加入某种物质抑制不需要的微生物生长促进所需的微生物生长根

9、据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品，附于鉴定不同种类的微生物。实例1 .高浓度的食盐，可以抑制其它细菌的生长，而不抑制金黄色葡萄球菌的生长。2 .青霉素，抑制细菌生长，不抑制酵母菌的生长。3 .链霉素、氯霉素抑制原核微生物的生长；4 .灰黄霉素，抑制真核微生物的生长；5 .结晶紫，抑制革蓝氏阳性细菌生长。在培养基中加入伊红一美蓝，鉴/E大肠杆国；2.微生物的培养方法：根据所用的培养的物理性质，可以将微生物的培养方法分为：固体培养法和液体培养法。（三）灭菌：消灭一切培养用具和培养基上的微生物，包括细胞、芽抱和抱子。一般采用的是高压蒸气灭菌法。高压：培养细菌的压力是：98Kpa,培养真菌时的压力是：147Kpa;（四）扩大培养和接种：扩大培养前，一般要对菌种进行分离、纯化，分离、纯化的技术有：平板划线法、溶液稀释法和选择培养基选择培养。然后取对数期细胞作为菌种,多次扩大培养，就可以接种到培养基，进行大规模的培养。（五）发酵过程一一发酵的中心阶段要特别注意以下几点：1 .检测：项目：检测培养基中的微生物的形态、数目、产物的浓度。目的：了解发酵进程，控制发酵过程。2