药物合成模拟试卷(共6页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上20122013学年第一学期药物合成反应试卷一 选择题（30分，每小题1.5分）1 在药物合成反应中，下列哪个反应不能用于制备伯胺 ( )AHofmann降解反应 BBeckmann重排CCurtius重排 DDélépine反应2下面四个化合物的活性最大的是 ( )A CH2=CH2 B (CH3)2C=CH2C (CH3)2C=C(CH3)2 D CH3CH=CH23酰化反应中常用的酰化剂为羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺 等，其酰化能力的大小顺序正确的是 ( )A羧酸、酯 > 酰卤 > 酸酐 > 酰胺B酰卤 > 酸酐 >

2、; 羧酸、酯 > 酰胺C酰胺 > 羧酸、酯 > 酸酐 > 酰卤D酰卤 > 羧酸、酯 > 酸酐 > 酰胺4下列化合物的酸性最大的是： ( )5下列化合物最容易进行SN1反应的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH3CHBrCH(CH3)CH3C. CH3CHBrCH2CH3 D. CH3C(CH3)BrCH2CH36在卤化氢对烯烃的加成反应中，以离子对过渡态机理推断，加成产物应符合下列哪个原则 ( )AHoffmann规则 BWoodward规则C 马氏规则 D反马氏规则7在F-C烷基化反应中，下面哪种表述是不正确的 ( )A 烃基容

3、易发生异构化B 反应可停留在单烃基化阶段C 可以使用Lewis酸和质子酸作催化剂D 在剧烈的反应条件下，会生成不正常的定位产物8 下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是 ( ) A. 2-丁醇 B. 2-甲基-2-丁醇 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-丙醇9 丙烯与氯气在光照下所进行的反应是属于:  （ ）A. 自由基取代反应     B. 自由基加成反应 C. 亲电取代反应     D. 亲核取代反应10 下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是 （ ）A. (CH

4、3)2C=CHCH3 B. CH3CH=CH2C. CH3CH= CHCH3 D. CH3CH=CHCH2CH2CH311 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 （ ） A季胺盐 B.叔胺 C.仲胺 D.伯胺12 下列化合物能发生碘仿反应的是 （ ） A. 2-甲基丁醛 B. 异丙醇 C. 3-戊酮 D. 丙醇13 比较下列化合物卤化反应时的反应速率 （ ）A. a >b > d >c B. b >d >a >c C. b >c >a >d D. d >b >c >a14 下列碳正离子的稳定性最大的是 （ ）A. B. C

5、. D. 15 氧原子的酰化反应中常用的酰化试剂不包括 （ ）A.羧酸 B.酸酐 C.醇 D.酰胺 16 区别环己醇和苯酚用下列哪种试剂 （ ）A. FeCl3溶液 B.卢卡斯试剂 C. 格氏试剂 D. KMnO4/H+17 常见有机反应类型有：取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 加聚反应 缩聚反应 氧化反应 还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A、 B、 C、 D、18下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ）A、 B、C2H2 C、 D、 CH3COOH19乙醛和新制的Cu（OH）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A、Cu（OH）2要过量 B、NaOH

6、溶液要过量 C、CuSO4要过量 D、使溶液pH值小于720“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 （ ）OOHOHOHOHA、分子中所有的原子共面 B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应D、遇FeCl3溶液发生显色反应二名词解释（12分 每小题2分）21.Backmann重排：22. DDQ：23.Etard反应： 24.Darzens缩合： 25. 非均相催化氢化26.Wolff重排：三化学反应

7、式（18分 每小题3分）27. 28.29.30.31.32.四.合成题（20分 每小题10分）33.合成3-溴甲苯34.用给出的原料合成最终产物五.简答题(20分 每小题10分)35什么是亲电试剂？常见的亲电试剂有哪些？36. 药物合成反应有什么特点？答案：15 BCBAD 610 CBDAC1115 DBBAC 1620 ACDBD21-26Backmann重排：肟类化合物在酸性催化剂作用下，烃基向氮原子迁移，生成取代酰胺的反应。Wittig重排：醚类化合物经强碱处理，分子中一个烃基发生迁移生成醇的反应。Etard反应：用铬酰氯作为催化剂使苄位甲基氧化成苯甲醛。Darzens缩合：醛或酮与-卤带酸酯在碱催化下缩合生成,-环氧羧酸酯的反应。Favorskill重排：a-卤代酮和烷氧负离子作用，发生重排得到酯的反应。Wolff重排：在光、热或金属化合物的催化下，a-重氮酮重排生成烯酮的反应。27-3233.34.35. 在反应过程中，具有较高的活性，能从作用物得到电子而形成共价键的试剂。 常见的亲电试剂有： 正离子，如H+，C+，Cl+、Br+、I+，NO2+等； 可接收孤对电子的分子，如AlCl3、FeCl3、ZnCl2、SnCl4、SbC