电化学期末考试题 3

1、1、什么是三电极体系？试画出三电极体系示意图，通过它如何测得所需参数？三电极体系相对与传统的两电极体系而言，包括，工作电极，参比电极和对电极。 参比电极用来定点位零点，电流流经工作电极和对电极。 研究对象工作电极，参比电极：确定工作电极电位。辅助电极有时也称对电极：传导电流。三电极体系含两个回路，一个回路由工作电极和参比电极组成，用来测试工作电极的电化学反应过程，另一个回路由工作电极和辅助电极组成，起传输电子形成回路的作用。  电化学需要两个电极同时发生氧化还原反应，那么需要两个电极，但是针对您要研究的工作电极，需要参比电极精确地控制工作电极的电极电位，那么就需要

2、额外的参比电极，以上三者成为三电极体系。2、 物质的传递形式有哪些？如果溶液中存在大量的惰性电解质，则电极过程中的液相传质步骤主要由哪些形式的传质作用所决定？试分析说明。答：物质传递的形式有三种，即扩散、电迁移、对流。3、 试说明参比电极应具有的性能和用途。参比电极(reference electrode，简称RE)：是指一个已知电势的接近于理想不极化的电极，参比电极上基本没有电流通过，用于测定研究电极(相对于参比电极)的电极电势。实际上，参比电极起着既提供热力学参比，又将工作电极作为研究体系隔离的双重作用。 既然参比电极是理想不极化电极，它应具备下列性能：应是可逆电极，其

3、电极电势符合Nernst方程；参比电极反应应有较大的交换电流密度，流过微小的电流时电极电势能迅速恢复原状；应具有良好的电势稳定性和重现性等。 4、 为什么说电极过程是一特殊的异相氧化还原反应？答：按反应类型来说，电极反应属于氧化还原反应，但与一般的有许多不同，电极的作用表现在两个方面，一是电子通路，可以使氧化反应和还原反应分别在不同的地点进行，二是电极表面是反应地点，起着相当于异相催化反应中的催化剂的作用，所以说电极过程是一特殊的异相氧化还原反应。5、影响电极表面反应能力的因素有哪些？ 电极的本性、氧化型物种和还原型物种的浓度(或分压)及温度。电极材料的化学性质与表面状况。6、名词解

4、释：电极极化：电极极化，是在可逆电池的情况下，整个电池处于电化学平衡状态，两个电极也分别处于平衡状态，电极电位是由能斯特方程决定的，是平衡的电极电位。此时，通过电极的电流为零，即电极反应的速率为零。若要使一个不为零的电流通过电极，电极电位必须偏离平衡电极电位的值，这个现象就称为电极的极化。 零电荷电势：在一定温度和压力下，在溶液组成不变的条件下，电极表面不带电，这一点相应的电极电势成为“零电荷电势”用Z表示。（标准答案）一个参照点，要设定一个参照点电势为零，其它点的电势才能表示出来。这点可以跟势能参照面相比较。一般取离电荷无穷远处为零电势，或取大地为零电势。 恒电位法：恒电位法是控制被测电极的

5、电位，测定相应不同电位下的电流密度，把测得的一系列不同电位下的电流密度与电位值在平面坐标系中描点并连接成曲线，即得恒电位极化曲线。 理想极化电极：理想极化电极是无论施加多大的电压在电极表面都没有电荷转移发生的电极，Hg电极在电位窗口内可以看成理想极化电极。 速度控制步骤：又称为，简称，也译作（英文:），是一个化学词汇，用以表达在化学反应中，反应速率最慢的一个步骤。认识一个化学反应当中最慢的一个步骤的重要性在于能够有效率地改善整个化学反应的速度，从而达致更高的产率等。一个常用的比喻就是一条狭窄的水管无论水流有多快，也无法改变水的流量。速率控制步骤就是影响整个化学反应速率的那条水管。第二部分化学电

6、源7、试分析锌-锰电池中二氧化锰的电极过程，并说明二氧化锰电极的可逆性。答：中性介质中的锌-锰电池的电池反应：以NH4Cl为主的锌-锰电池（NH4Cl型电池）负极反应：Zn +2NH4CL-2e®Zn(NH3)2Cl2+2H+正极反应：MnO2+H+e®MnOOH总反应：Zn+2NH4Cl+2MnO2®Zn（NH3）2Cl2+2MnOOH以ZnCl2为主的锌-锰电池（见笔记）8、写出镉-镍电池的表达式，并计算其理论质量比能量。9、写出碱性锌锰电池的表达式，并计算其理论质量比能量。10、金属氢化物-镍电池的优点是什么？其具有高能量密度、大功率、无污染等综合特性,与用

7、途最广泛的镉镍电池相比,金属氢化物镍电池具有比能量高、无记忆效应、不污染环境、耐过充过放电等优良性能,故被誉为绿色电池。11、什么是镉-镍电池的镉氧循环？(见笔记)12、写出铅酸电池的表示式，并计算其理论质量比能量。13、密封镉-镍电池的工作原理是什么？应采取什么措施？答：如果不密封在储存和使用时，不可避免的会有气体生成，容易腐蚀设备，而且需要经常补充和更换电解液。采取措施：负极容量大于正极容量；控制电解液用量；采用多孔薄型镍电极和镉电极；采用微孔隔膜；使用密封安全阀。14、 什么是电池的记忆效应？什么是电池失效？标准答案：电池长时间经受特定的工作循环后，自动保持这一特定的电性能倾向，成为记忆

8、效应。如果电池属镍镉电池，长期不彻底充电、放电，易在电池内留下痕迹，降低电池容量，这种现象称为电池记忆效应。意思是说，电池好像记忆了用户日常的充、放电幅度和模式，日久就很难改变这种模式，不能再做大幅度充电或放电。电池记忆效应是针对镍镉电池而言的，由于传统工艺中负极为烧结式，镉晶粒较粗，如果镍镉电池在它们被完全放电之前就重新充电，镉晶粒容易聚集成块而使电池放电时形成次级放电平台，电池会储存这一放电平台并在下次循环中将其作为放电的终点，尽管电池本身的容量可以使电池放电到更低的平台上，在以后的放电过程中电池将只记得这一低容量，同样在每一次使用中，任何一次不完全的放电都将加深这一效应，使电池的容量变得

9、更低。15、 金属氢化物-镍电池中吸氢电极用贮氢材料应具备什么条件？答：从狭义上讲，储氢材料是一种能与氢反应生成金属氢化物的物质；但是它与一般金属氢化物有明显的差异。即储氢材料必须具备高度的反应可逆性，而且，此可逆循环的次数必须足够多，循环次数超过5000次。实际上，它必须是能够在适当的温度、压力下大量可逆的吸收和释放氢的材料。对于理想的金属储氢材料应具备以下条件：1、在不太高的温度下，储氢量大，释放氢量也大；2、原料来源广，价格便宜，容易制备；3、经多次吸、放氢，其性能不会衰减；4、有较平坦和较宽的平衡压力平台区，即大部分氢均可在一持续压力范围内放出；5、易活化，反应动力学性能好。16、 影

10、响电池容量的因素有那些？电池的实际容量,取决于电池中活性物质的多少和活性物质的利用率.活性物质是量越多,活性物质利用率就越高,电池的容量也就越大.反之容量越小,影响电池容量的因素很多,常见的有以下几种:(1) 放电率对电池容量的影响(2) 温度对电池容量的影响(3)终止电压对电池容量的影响(4)极板的几何尺寸对电池容量的影响极板厚度对容量的影响极板高度对容量的影响极板面积对容量的影响。17、什么是放电制度？放电制度：是指电池放电时的电流I放、温度T、终止电压V终等参数构成的放电条件。18、影响电池自放电的因素有哪些？应采取什么措施？(见笔记)答：1、材料杂质引起的自放电：由于构成正电极的原材料

11、中含有还原性杂质，或者构成负极的原材料中含有氧化性杂质，或制造工艺等因素引起电极表面不均匀，各点的化学成分和电化学活性等存在差别，某些点或部位电位较低，成为腐蚀电池的负极，而另一些点或区域因电位偏高成为正极，形成微电池系统。2、间歇放电过程中发生的自放电：由于电池“电结构”的不对称性，电池放电时的电流密度分布、极化不均匀，放电深度不同。锌在放电时，当某些部位的放电与其它部位存在差异时，负极内部形成电位梯度，电池在“休息”过程中发生自放电，“休息”的累计时间越长，放电的电流越大。19、粉末多孔电极的优点是什么（见笔记）？采用多孔电极的主要目的是什么？于粉末电极的多孔性，可大大增加电极的比表面，减

12、小电极通过的真实电流密度，降低电化学极化可利用扩散层厚度很小的孔的内表面，进行物质传递，大大增加极限扩散电流密度，降低浓差极化由于活性物质在微孔中反应，在充放电过程中可更好地保存，不致脱落或生成枝晶，引起短路通过改变粉末材料的配比，粒度等性质，可以较方便地改变电极材料的特性；通过改变加工工艺，可以较方便地改变电极结构采用粉末材料，可以得到成分更为稳定和均匀的电极活性物质采用多孔电极的目就是为了大大提高电极的有效反应面积，减少电极的真实电流密度，提高活性物质的利用率，从而减小电化学极化，改善电池的性能输出。20、名词解释：开路电压:是在无负荷情况下的电池电压。工作电压：电池有电流流过时的端电压，

13、它随输出电流的大小、放电深度和温度等变化而变化。开路电压是指外电路没有电流流过时电极之间的电位差，一般开路电压小于电池电动势。工作电压又称放电电压或负荷电压，是指有电流通过外电路时，电池两极间的电位差。工作电压总是低于开路电压，因为电流流过电池内部时，必须克服极化电阻和欧姆内阻所造成的阻力。终止电压：是指电压下降到不宜再继续放电的最低工作电压（通电时测得）。容量和能量（理论、实际、额定）理论容量：假设活性物质被100%利用时的容量。理论容量是把活性物质的质量按法拉策规律核算而得到的最高理论值。（两种答案）实际容量是指在一定放电条件下，电池实际放出的电量。实际容量总是低于理论容量。额定容量是指再

14、设计和制造电池时，规定电池在一定放电条件下应该放出的最低限度的电量。理论能量：电池放电过程处于平衡状态，放电电压保持电动势（正）数值，且活性物质利用率为100%，在此条件下电池的输出能量为理论能量（Wo）。实际能量：电池放电时实际输出的能量。额定能量：以电池的标称电压(V)乘以标称容量(Ah)，即Wh= V×Ah（标称电压和标称容量通常标记在电池上）得出来的。21、写出铅酸电池的表示式及电极反应，并计算其理论质量比容量和理论质量比能量。已知铅酸电池的电动势为。有关物质的摩尔质量为：Pb 207.2 g·mol-1；PbO2239.2 g·mol-1；H2SO498

15、 g·mol-1。（1）电池表达式为： (一) PbH2SO4PbO2 (+)（2）电极反应：负极反应：Pb+HSO4- PbSO4+H+ +2e正极反应：PbO2+HSO4 - +3H+ +2e P bSO4+2H2O电池反应：Pb+PbO2+2H2SO4 2PbSO4+2H2O理论比容量Pb：C0×PbO2:C0×H2SO4:C0×理论比能量：Pb：W0=C0××PbO2:W0=C0××H2SO4W0=C0××第三部分金属电沉积22、 什么是阴极性镀层？什么是阳极性镀层？作为镀层它们是如何对

16、基体金属起防护作用的？阳极性镀层：镀层金属的活泼性比基体金属的大。在使用条件下，镀层遇有腐蚀介质时，镀层先腐蚀而基体不受腐蚀，具有牺牲镀层保护基体的特点，这种镀层就是阳极性镀层。典型的如钢铁上的镀锌。二阴极性镀层：金属基体的活泼性比金属镀层的大。在使用条件下，只有镀层完整的将基体包覆起来，才能起到保护基体的作用。如果镀层不完整或有孔隙、破损，当发生腐蚀的时候，基体会受到腐蚀而破坏，镀层反而不发生腐蚀，并且因此而使基体腐蚀速度更快，这种镀层就是阴极性镀层。比如钢铁上的镀铜、镀镍等。 阳极镀层的保护原理是基于镀层的电位较基体金属为负，它的电溶压较大，就成为腐蚀电池中的阳极，从而延迟了基体金属的腐蚀

17、。即使在基体金属有稍许暴露时，镀层仍能起防护作用，所以，阳极镀层上孔隙的多少，对防护性能的影响很小，就厚度而言，镀层的厚度愈大，防护性愈强。阴极性镀层对基体金属只起纯机械的隔离作用，没有象阳极镀层的电化保护作用，所以一定要在镀层孔隙率很少的情况下才有保护作用，否则，在镀层的孔隙或破损处，基体金属将作为腐蚀电池的阳极，加速了基体金属的腐蚀。一般镀层的孔隙率随着镀层厚度的增加而减少，故厚度越大，阴极镀层的保护性能也越强。23、什么是镀液的分散能力？如何测量？镀液的分散能力是指镀液使镀层厚度分布均匀的能力，又称均镀能力，通常用TP表示。在其他条件相同时，分散能力越好，则镀层厚度分布越均匀。电镀液的分

18、散能力具有比较性质，其比较的基准是初次电流分布。所谓初次电流分布（一次电流分布）是仅考虑阴极不同表面至阳极几何距离不同时的阴极电流分布情况。因此，分散能力由实际电流分布和初次电流分布的相对偏差表示。镀液的分散能力是指一定电解条件下使沉积金属在阴极零件表面上分布均匀的能力。也叫均度能力沉积金属的均匀分布与阴极过电位、溶液电导率、阴极电流密度、电流效率有关。分散能力高的镀液可以使电沉积镀层均匀分布在零件的所有部位，即镀层厚度均匀。电镀液的分散能力具有比较性质，其比较的基准是初次电流分布。所谓初次电流分布（一次电流分布）是仅考虑阴极不同表面至阳极几何距离不同时的阴极电流分布情况。因此，分散能力由实际

19、电流分布和初次电流分布的相对偏差表示。镀层在零件上的均匀分布的能力越高，该电镀溶液的分散能力就越好。镀液分散能力的优劣可以用数值来衡量,其数学表达式、测定方法及数据处理的方法都是人为确定的。所得结果均为相对值,也就是说,不同装置和不同测量方法所得数据不能进行比较。常用的测定方法有以下三种。1 远近阴极法。2. 弯曲阴极法3.霍尔槽法24、 什么是阴极除油和阳极除油？各有什么优缺点?答：阴极除油阴极除油的特点是在制件上析出氢气，即2H2O+2e=H2十+20H一除油时析氢量多，分散性好，气泡尺寸小，乳化作用强烈，除油效果好，速度快，不腐蚀零件。但析出的氢气会渗入金属内部引起氢脆，故不宜用于高强度

20、钢、弹簧钢等脆性较敏感的金属零件。此外，当电解溶液中含有少量锌、锡、铅等金属粒子时，零件表面将会有一层海绵状金属析出，污染金属零件，并影响镀层的结合力。为此，采取单一的阴极电化学除油是不适宜的。阳极除油阳极除油的特点是在制件上析出氧气，即40H一=02十+2H20+4e除油时，一方面氧析出泡少而大，与阴极电化学除油相比，其乳化能力较差，因此其除油效率较低；另一方面由于氢氧根离子放电，使阳极表面溶液的pH值降低，不利于除油。同时阳极除油时析出的氧气促使金属表面氧化，甚至使某些油脂也发生氧化，以致难于除去。此外，有些金属或多或少地发生阳极溶解。所以，有色金属及其合金和经抛光过的零件，不宜采用阳极除

21、油。但阳极电化学除油没有“氢脆”，镀件上也无海绵状物质析出。阳极除油的优点是：工件挂在阳极，电解时阳极放出的是氧气，因此工件没有产生氢脆的危险。同时，阳极除油还能除去工件上的残渣和某些金属杂质薄膜。缺点是除油速度比阴极除油低，一般有色金属不宜采用此法。此外，除油液中含有较多的氯离子时，钢铁件可能产生腐蚀现象。阳极除油的缺点是：阳极除油速度慢。阴极除油的优点是:除油速度快，并且一般不会腐蚀工件。缺点是工件易因渗氢而产生氢脆。渗氢严重时，镀层可能要起泡蜕皮。溶液中含有铅、锡、锌等有色金属杂质时，零件上会产生成海绵状金属物质而影响镀层质量。阴极除油的缺点是阴极上析出的氢气会渗到金属内部而引起金属变脆

22、。25、写出高碳钢的镀前工艺流程，并说明各工序的目的？为什么不采用阴极除油和阴极电解活化？答：(素材磨光电镀抛光)上挂脱脂除油水洗(电解抛光或化学抛光)酸洗活化(预镀)电镀水洗(后处理)水洗乾燥下挂检验包装前处理：施镀前的所有工序称为前处理，其目的是修整工件表面，除掉工件表面的油脂，锈皮，氧化膜等，为后续镀层的沉积提供所需的电镀表面。喷砂除去零件表面的锈蚀焊渣积碳旧油漆层和其它干燥的油污除去铸件锻件或热处理后零件表面的型砂和氧化皮除去零件表面的毛刺和和方向性磨痕降低零件表明的粗糙度以提高油漆和其它涂层的附着力使零件呈漫反射的消光状态磨光： 除掉零件表明的毛刺，锈蚀，划痕，焊缝，焊瘤，砂眼，氧化

23、皮等各种宏观缺陷，以提高零件的平整度和电镀质量.抛光： 抛光的目的是进一步降低零件表面的粗糙度，获得光亮的外观.有机械抛光，化学抛光，电化学抛光等方式.脱脂除油： 除掉工件表面油脂.有有机溶剂除油，化学除油，电化学除油，擦拭除油，滚筒除油等手段.酸洗： 除掉工件表面锈和氧化膜.有化学酸洗和电化学酸洗.26、 超声波清洗的原理是什么？高频振荡信号,通过超声波换能器转成高频机械振荡(超声波)而传播到介质(清洗液)中,超声波在清洗液中的辐射,使液体震动而产生数以万计的微小气泡,这些气泡在超声波纵向传播形成的负压区产生,生长,而在正压区迅速闭合,在这种被称为空化效应的过程中,微小气泡闭合时可产生超过1

24、000个大气压的瞬间高压.连续不断产生的瞬间高压,就像一连串小爆炸一样不断冲击物件表面,是物体表面及缝隙中的污垢迅速剥落,从而达到清洗物体的目的.27、弱浸蚀作为镀前处理的最后一道工序，其目的和作用是什么？其目的是除去制品表面上极薄的一层氧化膜，使表面呈现出金属的晶体组织，其实质是金属表面活化的过程。弱浸蚀可除去预处理中产生的薄氧化膜。将欲镀零件表面的锈皮、氧化膜去除干净，以裸露出基体金属干净的表面，以利于电镀上结合力良好的金属镀层。弱浸蚀的目的是为了使零件呈现出基体金属的晶体结构，提高和保证镀层与基体金属之间，或镀层与镀层之间的结合力。28、电沉合金积的条件有哪些？应采取什么措施？ 条件：镀

25、液组成、电流密度、镀液温度、PH值，添加元素及其含量29、什么是化学镀？与电镀相比化学镀有什么优点？可以使用的还原剂有哪些？化学镀是一种不使用外电源，而是利用还原剂使溶液中的金属离子在基体表面还原沉积的化学处理方法。与电镀相比，化学镀有如下的特点：镀覆过程不需外电源驱动，设备简单；均镀能力好，形状复杂，有内孔、内腔的镀件均可获得均匀的镀层；镀层致密，孔隙率低；适用的基体材料范围广，可在金属、非金属以及有机物上沉积镀层；容易制取非晶态合金和某些持殊功能薄膜，如磁学、光学、电学等功能镀层。所用还原剂主要为次磷酸盐，也有用硼氢化钠和二甲基胺硼烷等。30、什么是复合镀层？复合电镀的基本条件是什么？在镀

26、覆溶液中加入非水溶性的固体微粒，使其与主体金属共同沉积形成镀层的工艺称之为复合镀。若采用电镀的工艺则称之为复合电镀；若采用化学镀的工艺则称之为复合化学镀。所得镀层称为复合镀层。通过金属电沉积的方法,将一种或数种不溶性的固体颗粒,均匀的夹杂到固体颗粒中.所形成的特殊镀层就是复合镀层,这种制备复合镀层的方法,称之为复合电镀，又称分散电镀。分散电镀是用电镀方法是固体颗粒与金属共沉积从而在基体上获得基质金属（或称为主体金属）上弥散分布颗粒结构的复合镀层。即将固体不溶性固体微粒均匀分散在电镀液中，制成悬浮液进行电镀。根据不同微粒的特性如SiC具有高硬度耐高温特性，MoS2具有润滑性和自修复特性，使其与电

27、镀基质金属共沉积，从而获得具有耐磨、自润滑、耐蚀、装饰、电接触等功能镀层。上述固体微粒指各种难熔的氧化物、碳化物、硼化物、氮化物等。电镀基质金属有镍、铜、铬和一些合金。 基本条件:见笔记镀层基本条件31、在塑料电镀中粗化、敏化、活化的目的是什么？与金属制件相比，塑料电镀制品不仅可以实现很好的金属质感，而且能减轻制品重量，在有效改善塑料外观及装饰性的同时，也改善了其在电、热及耐蚀等方面的性能，提高了其表面机械强度。但电镀用塑料材料的选择却要综合考虑材料的加工性能、机械性能、材料成本、电镀成本、电镀的难易程度以及尺寸精度等因素塑料电镀的目的是将塑料表面披覆上金属，不但增加美观，且补偿塑料的缺点，赋

28、予金属的性质，充分发挥塑料及金属的特性于一体。(1)清洁(cleaning)：去除塑料成型过程中留下的污物及指纹，可用碱剂洗净再用酸浸中和及水洗干净。(2)溶剂处理(solvent treatment)：使塑料表面能湿润(wetting)以便与下一步骤的调节剂(conditioner)作用。(3)调节处理(conditioning)：将塑料表面粗化成内锁的凹洞以使镀层密着住不易剥离，也称为化学粗化。(4)敏感化(sensitization)：将还原剂吸附在表面，常用(stannous chloride)或其它锡化合物，就是sn+离子吸附于塑料表面具有还原性表面。(5)成核(nucleation

29、)：将具有催化性物质如金、吸附于敏感化(还原性)的表面，经还原作用结核成具有催化性的金属种子(seed)然后可以用无电镀上金属。反应如下：sn+ + pd+ = sn4+ + pdsn+ +2ag+ = sn4+ +2ag 32、什么是化学转化膜？什么是铝的阳极氧化？其膜层具有哪些性质？化学转化膜又称金属转化膜。它是金属（包括镀层金属）表层原子与介质中的阴离子相互反应，在金属表面生成附着力良好的隔离层，这层化合物隔离层称为化学转化膜。以铝或铝合金制品为阳极，置于电解质溶液中进行通电处理， 利用电解作用使其表面形成氧化铝薄膜的过程, 称为铝及铝合金的阳极氧化。氧化膜的绝大部分优良特性,如抗蚀、耐

30、磨、吸附、绝缘等性能都是由多孔外层的厚度及孔隙率所决定的,然而这两者却与阳极氧化条件密切相关, 因此可通过改变阳极化条件来获得满足不同使用要求的膜层。膜厚是阳极氧化制品一个很主要的性能指针, 其值的大小直接影响着膜层耐蚀、耐磨、绝缘及化学着色能力。在常规的阳极氧化过程中, 膜层随着时间的增加而增厚。在逹到最大厚度之后, 则随着处理时间的延长而逐渐变薄, 有些合金如AI-Mg、AI-Mg-Zn合金表现得特别明显。因此, 氧化的时间一般控制在逹最大膜厚时间之内。 阳极氧化膜具有较高的硬度和耐磨性、极强的附着能力、较强的吸附能力、良好的抗蚀性和电绝缘性及高的热绝缘性。33、氧化膜封闭的目的是什么？可

31、采用什么方法？由于表面氧化膜具有较高的孔隙率和吸附性能，它很容易受到污染，所以阳极氧化后，应对膜层进行封闭处理，以提高膜层的耐蚀性，耐磨性以及绝缘性。常用的封闭方法有：<1>沸水和蒸气封闭法：其原理是：在较高温度下无水氧化铝的水化作用：Al2O3 + nH2O -> Al2O3·nH2O 当密度为的-AL2O3水化为一水化合物时，氧化物体积增加33%，而当它水化为三水化合物时，则氧化物体积增加310%，因此，当将氧化好的零件置于热水中时，阻挡层和多孔层内壁的氧化膜层首先被水化，经过一段时间后，孔底逐渐被水化膜所封闭，当整个孔穴被全部封闭时，孔隙的水就停止循环，膜层的

32、表面层继续进行水化作用，直到整个孔隙的口部被水化膜堵塞为止。如采用蒸气，则可更有效地封闭所有孔隙，但蒸气法所用设备及成本都较沸水法高，除非特殊要求，应尽可能使用沸水法。<2>重铬酸盐封闭法：此法适宜于封闭硫酸溶液中阳极氧化的膜层及化学氧化的膜层。用本法处理后的氧化膜显黄色，它的抗蚀性高，但不适用于装饰性使用。通常使用的封闭溶液是510%的重铬酸盐水溶液，操作温度为9095，封闭时间为30分钟，溶液中不得有氯化物或硫酸盐。<3>水解盐封闭法：原理：锆盐、镍盐的极稀溶液被氧化膜吸附后，即发生如下的水解反应：Ni2+2H2O -> Ni(OH)2 +2H+ Co2+2H2O -> Co(OH)2 +2H+ 生成的氢氧化镍或氢氧化钴沉积在氧化膜的微孔中，而将孔封闭。因为少量的氢氧化镍或氢氧化钴几乎是无色的，所以它特别适用于已染色的氧化膜的封闭，不会影响制品的色泽，而且还会和有机染料形成络合物，从而增加颜色的耐晒性。<4>填充封闭法：除上面所述的封闭方法外，阳极氧化膜还