波谱分析概论作业

1、一、简答1丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑*跃迁）。3与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。二、分析比较1指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：2某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n*跃迁及*跃迁有何影响？用能级图表示。三、试回答下列各问题某酮类化合物305nm，其EtOH max=307nm,试问，该吸收是由n*跃迁还是*跃迁引起的？

2、第二章红外光谱一、回答下列问题：1. CH，CCl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2. nCO与nCC都在6.0m区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。二、分析比较1. 试将CO键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。(1)CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)答：E B C F A D(2)(A)(B)(C)(D)(E)答：D E A B C 2能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以

3、区分，试加以解释。(A)(B)三结构分析1. 用红外光谱法区别下列化合物。(1)(2)(A)(B)(A)(B)2某化合物在40001300cm1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?答：是A (A) (B)五、简答1. 1丙烯与1辛烯的IR光谱何处有明显区别?2.下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个nC O吸收峰? (A) (B)六、结构解析1、某化合物分子式为C2H4O2，红外光谱如下图所示，试推测其结构。故化合物结构为：2、某化合物分子式为C2H5NO，红外光谱如下图所示，试推测其结构。1. 答：11681cm-1 C=O 且发生共轭 有羰基存在3348

4、、3173cm-1 NH2 NH2存在2819cm-1 CH1398、1460cm-1 CH CH3存在故化合物结构为：3、某化合物分子式为C8H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。答：53064、3030cm-1 -H1602、1585、1498、1454 cm-1 C=C 苯环存在且为单取代751、701 cm-1 -H1724cm-1C=O 醛基存在2826、2728 cm-1 CH2950、2900 cm-1CH -CH2-存在1388 cm-1CH 故化合物为第三章核磁共振一、简答乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较

5、小？为什么？ CH3COOCH2CH3（a） （b） （c）二、比较题1.标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？3.下列图谱为AB系统氢核给出的信号还是AX系统中的X氢核给出的信号，为什么？三、 结构推定1、某化合物分子式为C4H8O，1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。答：2、某化合物分子式为C7H6O，1H NMR谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。答：3一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱（COM）上只有两个信号，在偏共振去耦谱（OFR）上只有一个三重峰（t）及一个二重峰(d)，试写出其结构。4、某化合物分子式为C8H8O，1H NMR

6、谱及13C NMR谱如下，试解析其化学结构。答：41H NMR：左右5个氢 有单取代的苯环存在:2.5 3H CH3存在13C NMR：197 有羰基存在: 130140之间有4条谱线，130 2个信号特别高，故为2对化学等价的碳核重叠。有苯环存在30 应为-CH3故化合物应为：第四章质谱一、简答题1. 根据下面给出的质谱图，求出化合物的分子式，并推导其可能的结构。2. 甲基环己烷的EIMS如下。归属下列信息：a. 分子离子b. 基峰c. M-37碎片离子答：m/z：83的峰为基峰；m/z：98的峰为分子离子峰。二、分析题3-甲基-3-庚醇有三种可能的a裂解途径。在下面的EI质谱中找到他们并指

7、出他们的相对多少。第五章综合解析1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱的各主要光谱参数，以及各光谱对有机化合物结构解析的作用。答：UV：max，；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核的推测。IR：吸收峰的峰位（波数）及；可用于化合物官能团的鉴定。1H NMR：化学位移，耦合常数J，积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型，J可用于推测H核与H核之间的耦合作用，J相等，互相有耦合作用，积分曲线高度可用于相应氢核数目的推测。13C NMR：化学位移；可用于碳结构类型的推测及结构骨架的推测。MS：m/z可用于确定分子量，HR-MS可用于推测分子式。碎片离子可用于裂解规律的

8、推测及化合物结构分析。2、某化合物分子式为C9H12 ，其分子量为120，其红外光谱、氢谱、碳谱、质谱数据如下图所示，试解析其结构。并对红外光谱和氢谱上主要波谱数据进行归属。答：（1）1H NMR（2+2×9-12）/24 推测可能含有苯环 共有4组氢原子，原子个数分别为5、2、2、3 ：78为苯环上质子信号，有5个氢，提示苯环可能为单取代。 ：0.951.05之间信号为甲基氢，裂分为三重峰，其临近应有- CH2 ：1.61.8； CH2信号。：2.62.8的 - CH2受相邻- CH2偶合作用的影响裂分为三重峰； CH2受相邻- CH2，- CH3偶合作用的影响裂分为多重峰。 （2）13C NMR13C NMR上有7组信号。2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核，故9个碳只有7个信号。 ：125.5、128.1、128.4、142.6为苯环上碳信号。 CH3、CH2信号。（3）IR中，3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰，可推出有苯环存在。且为单取代。其中3062，3027cm-1为C-H伸缩振动的吸收峰；1602,1455cm-1为苯环骨架振动的吸收峰，741,699