无针粉末注射剂

1、第九章第九章 注注 射射 剂剂 （附（附 滴滴 眼眼 剂）剂）无针粉末注射剂无针粉末注射剂课堂目标：课堂目标：q 掌握注射剂的特点并理解其含义；掌握注射剂的特点并理解其含义；q 掌握热原的概念、特性、污染途径、检查掌握热原的概念、特性、污染途径、检查及除去热原的方法；及除去热原的方法；q 熟悉注射用水的质量要求及常用的制法熟悉注射用水的质量要求及常用的制法。q熟悉各种附加剂的作用与选择。熟悉各种附加剂的作用与选择。q掌握等渗调节的计算方法。掌握等渗调节的计算方法。 一、定义与分类一、定义与分类 （一）概念（一）概念 注射剂（亦称针剂），注射剂（亦称针剂），系指药物制成系指药物制成的的灭菌灭菌溶

2、液、乳浊液、混悬液，以及供溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的临用前配成溶液或混悬液的无菌无菌粉末或粉末或浓缩液等，浓缩液等，专供体内注射专供体内注射的一类剂型。的一类剂型。 （二）分类（二）分类 二、注射剂的特点及质量要求二、注射剂的特点及质量要求v优点：优点： 药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的药物及患药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的药物及患者；发挥局部定位作用者；发挥局部定位作用v缺点：缺点： 生产过程复杂，费用大，价格较高；使用不便，注生产过程复杂，费用大，价格较高；使用不便，注射时疼痛射时疼痛v注射剂的质量要求：注射剂的质量要求： 无菌无菌. 澄明度澄明度.渗透

3、压渗透压. pH值值.稳定性稳定性.安全性安全性.降压物质降压物质三、热原三、热原（一）热原的概念及组成（一）热原的概念及组成 热原是微生物的一种内毒素热原是微生物的一种内毒素 组成：磷脂组成：磷脂+ +蛋白蛋白+ +脂多糖脂多糖, , 分子量：约分子量：约 1 1 10106 6（二）热原的性质（二）热原的性质 耐热性耐热性. . 水溶性水溶性. . 不挥发性不挥发性. . 滤过性滤过性. . 可被可被吸附性吸附性. . 可被强酸、强碱、强氧化剂破坏可被强酸、强碱、强氧化剂破坏 （三）热原的污染途径（三）热原的污染途径v 溶剂溶剂v 原辅料原辅料v 容器和设备容器和设备v 制备过程及生产环境

4、制备过程及生产环境v 输液器具输液器具（四）（四） 热原的去除方法热原的去除方法1、药液或溶剂中的热原、药液或溶剂中的热原 吸附法：活性碳（吸附热原、杂质，助滤、吸附法：活性碳（吸附热原、杂质，助滤、脱色）、超滤法、反渗透法、离子交换法、脱色）、超滤法、反渗透法、离子交换法、凝胶过滤法凝胶过滤法2、容器上的热原、容器上的热原 高温法：高温法： 250 ，30 分钟分钟 酸碱法：酸碱法： 重铬酸钾硫酸洗液、稀氢氧化钠重铬酸钾硫酸洗液、稀氢氧化钠（五）热原检验方法（五）热原检验方法1 1、家兔法（、家兔法（药典规定的检测方法药典规定的检测方法）对革兰氏阴性杆菌以外的细菌产生的内毒素不够灵敏。对革兰

5、氏阴性杆菌以外的细菌产生的内毒素不够灵敏。家兔对热原的反应表现和敏感度与人相似；家兔对热原的反应表现和敏感度与人相似； 适于各种细菌产生的内毒素的检查；适于各种细菌产生的内毒素的检查；试验过程操作较繁琐；试验过程操作较繁琐；试验结果受环境影响较大。试验结果受环境影响较大。2 2、鲎试验法（细菌内毒素检查法）、鲎试验法（细菌内毒素检查法）灵敏度高（灵敏度高（0.0001g0.0001g内毒素）；内毒素）； 操作简便；操作简便；适用于某些不能用家兔进行热原检测的品种（抗肿瘤适用于某些不能用家兔进行热原检测的品种（抗肿瘤剂、放射性制剂）剂、放射性制剂） 四、注射剂的溶剂四、注射剂的溶剂（一）注射用水

6、：（一）注射用水：1、基本概念：、基本概念：原水：原水：自来水或深井水，用于制备纯化水自来水或深井水，用于制备纯化水纯化水：纯化水：原水经适宜方法制得的供药用的水，原水经适宜方法制得的供药用的水，作为普通制剂的溶剂或试验用水作为普通制剂的溶剂或试验用水 注射用水：注射用水：纯化水经蒸馏所得的水，作为注射纯化水经蒸馏所得的水，作为注射剂的溶剂剂的溶剂 灭菌注射用水灭菌注射用水：注射用水经灭菌所得的水：注射用水经灭菌所得的水作为作为粉针的溶剂、注射液的稀释剂等粉针的溶剂、注射液的稀释剂等2 2、原水处理、原水处理目的：最大限度的去除水中的不溶性杂质、目的：最大限度的去除水中的不溶性杂质、可溶性盐类

7、、微生物及热原。可溶性盐类、微生物及热原。 方法：离子交换法、电渗析法、反渗透方法：离子交换法、电渗析法、反渗透法法 1）离子交换法：）离子交换法：可以去除绝大部分水阴阳可以去除绝大部分水阴阳离子（比电阻大于离子（比电阻大于100万万cmcm，对细菌和热源，对细菌和热源也有一定的去除作用。水化学纯度高，设备简也有一定的去除作用。水化学纯度高，设备简单，耗能小，成本低。单，耗能小，成本低。阳离子交换树脂：阳离子交换树脂：氢型：氢型：RSO3- H+钠型（稳定）钠型（稳定）Na+ 阴离子交换树脂阴离子交换树脂：氢氧型：氢氧型：RN +(CH3)3OH-氯型（稳定）：氯型（稳定）： Cl-阳阳床床

8、脱气塔（脱气塔（CO2）阴床阴床混合床混合床 2）电渗析法： 较离子交换经济，节约酸碱，但比电阻低（ 100万cm ），常用于离子交换的前处理。浓水淡水 3）反渗透法：20世纪60年代发展起来的，国内目前主要用于原水的处理，美国药典将其用于制备注射用水。选择性吸附毛细管流动机理图解选择性吸附毛细管流动机理图解4）蒸馏法塔式蒸馏水器塔式蒸馏水器 多效蒸馏水机多效蒸馏水机 5）制备流程自来水 砂滤过器 活性碳吸附 细滤过器 电渗析装置（或反渗透装置） 阳离子树脂床 脱气塔 阴离子树脂床 混合树脂床 蒸馏水机 热贮存器80C注射用水 （二）注射用油（二）注射用油 一般为精制的植物油，常用的油有麻油、

9、茶油、一般为精制的植物油，常用的油有麻油、茶油、大豆油等。大豆油等。要求：要求：无异臭，无酸败味；无异臭，无酸败味； 色泽不得深于黄色色泽不得深于黄色6 6号标准比色液；号标准比色液； 在在1010时应保持澄明。时应保持澄明。 皂化值为皂化值为185185200200； 碘值为碘值为7979128128； 酸值不大于酸值不大于0 056.56.（三）其它注射用溶剂（三）其它注射用溶剂乙醇、甘油、丙二醇、乙醇、甘油、丙二醇、PEGPEG、DMADMA、乙酸乙酯等、乙酸乙酯等第三节 注射剂的附加剂注射剂的附加剂q在注射剂中除主药外的一切物质统称为在注射剂中除主药外的一切物质统称为附加剂。附加剂。q

10、 附加剂选择的原则附加剂选择的原则增溶剂与助溶剂增溶剂与助溶剂v 增溶剂增溶剂 常用的为吐温常用的为吐温-80，一般用于肌内注射。，一般用于肌内注射。使用注意：使用注意：有降压和轻微的溶血作用，有降压和轻微的溶血作用，静脉注射静脉注射应应慎用；慎用；含含鞣质成分或酚性鞣质成分或酚性成分的注射液注意用成分的注射液注意用吐温吐温-80；加有吐温加有吐温-80-80的注射剂在的注射剂在灭菌后要趁热振摇灭菌后要趁热振摇至澄明至澄明 。 静脉乳常用卵磷脂、普流罗尼静脉乳常用卵磷脂、普流罗尼F-68F-68与聚氧乙烯蓖麻油与聚氧乙烯蓖麻油 v 助溶剂助溶剂 抗氧剂、金属络合剂与惰性气体抗氧剂、金属络合剂与

11、惰性气体抗氧措施：抗氧措施： 加抗氧剂加抗氧剂 - 水溶性、油溶性水溶性、油溶性 加金属螯合剂加金属螯合剂 - EDTA-2Na、酒石酸、酒石酸 通入惰性气体通入惰性气体 - N2、CO2 调节调节pH值值 - 酸、碱、缓冲液酸、碱、缓冲液抑抑 菌菌 剂剂目的：防止注射剂在制备过程中或多次使用目的：防止注射剂在制备过程中或多次使用过程中微生物污染和生长繁殖。（特别是采过程中微生物污染和生长繁殖。（特别是采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，以及多剂量的注射液，应加入适宜注射液，以及多剂量的注射液，应加入适宜抑菌剂。）抑菌剂。）种类：苯酚、甲酚、氯

12、甲酚、三氯叔丁醇、种类：苯酚、甲酚、氯甲酚、三氯叔丁醇、苯甲醇、苯甲醇。苯甲醇、苯甲醇。注意注意: :凡凡注射量超过注射量超过5ml5ml的注射剂的注射剂应应慎重慎重抑菌抑菌剂。供剂。供静脉或椎管注射静脉或椎管注射的注射剂的注射剂一律不得一律不得添添加抑菌剂。加抑菌剂。等等 渗渗 调调 节节 剂剂等渗调节的原因：等渗调节的原因：人体能耐受的渗透压，一般人体能耐受的渗透压，一般相当于相当于0.45%-2.7%NaCl溶液溶液 等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液等张溶液：等张溶液： 与红细胞膜张力相等的溶液与红细胞膜张力相等的溶液调节剂调节剂:氯化钠、葡萄糖、磷酸盐、

13、枸橼酸盐氯化钠、葡萄糖、磷酸盐、枸橼酸盐 药物分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等药物分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等 0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液。的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液。注射剂的等渗调节注射剂的等渗调节ba52.0W冰点降低数据法冰点降低数据法100Vb52. 0Wiinaa为药物溶液的冰点下降值为药物溶液的冰点下降值 b为等渗调节剂为等渗调节剂1%溶液的冰点下降溶液的冰点下降注射剂的等渗调节注射剂的等渗调节氯化钠等渗当量法氯化钠等渗当量法氯化钠等渗当量：与氯化钠等渗当量：与1克药物呈现等渗效应的氯化克药物呈现等渗效应的氯化钠量。钠量。 X = 0.0

14、09V EW = 0.9%V EWE：氯化钠等渗当量：氯化钠等渗当量 W：药物的克数：药物的克数 V：所配溶液的体积：所配溶液的体积pH调节剂调节剂v调节原因调节原因v一般注射液一般注射液pH ：49v常用常用pH调节剂：调节剂： 酸：盐酸、硫酸、枸橼酸酸：盐酸、硫酸、枸橼酸 碱：碳酸氢钠、氢氧化钠碱：碳酸氢钠、氢氧化钠 缓冲液：磷酸氢二钠缓冲液：磷酸氢二钠 + 磷酸二氢钠磷酸二氢钠局部止痛剂、助悬剂与乳化剂、延效剂局部止痛剂、助悬剂与乳化剂、延效剂 局部止痛剂：局部止痛剂：三氯叔丁醇（三氯叔丁醇（0.30.5%）、盐酸）、盐酸普鲁普鲁 卡因卡因 （0.52%）、利多卡因（）、利多卡因（0.2

15、5%) 助悬剂与乳化剂：羟丙甲基纤维素（助悬剂与乳化剂：羟丙甲基纤维素（HPMC）, 0.11% 延效剂：聚维酮延效剂：聚维酮（PVP）课堂目标：课堂目标：q 掌握中药注射剂制备的主要工艺流程掌握中药注射剂制备的主要工艺流程q 掌握除去注射剂原液中鞣质的方法掌握除去注射剂原液中鞣质的方法q 熟悉注射剂容器的种类、质量要求及处熟悉注射剂容器的种类、质量要求及处理方法理方法q 掌握注射剂的质量要求及处方分析掌握注射剂的质量要求及处方分析 注射剂生产工艺流程图注射剂生产工艺流程图安瓿清洗装箱印字包装灯检甩干擦瓶灭菌检漏灌封干燥灭菌原辅料预处理安瓿割圆入库配液初滤精滤安瓿质检 半成品质检印包质 检 成

16、品质检 自来水原水处理蒸馏纯水注射用水一、中药注射剂原料的制备一、中药注射剂原料的制备 （一）中药材的预处理（一）中药材的预处理（二）中药注射用原液的制备（二）中药注射用原液的制备 蒸馏法蒸馏法 水提醇沉法水提醇沉法 醇提水沉法醇提水沉法 超滤法超滤法 （三）除去注射剂原液中鞣质的方法（三）除去注射剂原液中鞣质的方法 明胶沉淀法与改良明胶沉淀法：明胶沉淀法与改良明胶沉淀法：反应在反应在pH4.0pH4.05.05.0时最灵敏时最灵敏 明胶沉淀法：在中明胶沉淀法：在中药水煎浓缩液中，药水煎浓缩液中，加入加入2%5%明胶明胶溶液，至不产生沉溶液，至不产生沉淀为止，静置、滤淀为止，静置、滤过除去沉淀

17、，滤液过除去沉淀，滤液浓缩后，加乙醇，浓缩后，加乙醇，使含量达使含量达75%以上，以上，以除去过量明胶以除去过量明胶 。改良明胶沉淀法：水煎液浓缩，加入2%5%明胶后稍经放置，不须滤过即再加入乙醇至含醇量达70%80%，静置过夜，滤过即得。 除去鞣质的方法除去鞣质的方法醇溶液调醇溶液调pH值法：值法：将中药的水煎液浓缩加入将中药的水煎液浓缩加入乙醇，使其含醇量达乙醇，使其含醇量达80%或更高，冷处放或更高，冷处放置，滤除沉淀后，用置，滤除沉淀后，用40%氢氧化钠调至氢氧化钠调至pH为为8，此时鞣质生成钠盐且不溶于乙醇而，此时鞣质生成钠盐且不溶于乙醇而析出，经放置，即可滤过除去。析出，经放置，即

18、可滤过除去。 除去鞣质的方法除去鞣质的方法聚酰胺除鞣质法聚酰胺除鞣质法 ： 聚酰胺又称锦纶、尼龙、卡普隆，是聚酰胺又称锦纶、尼龙、卡普隆，是由酰胺聚合而成的高分子化合物。分子由酰胺聚合而成的高分子化合物。分子内含有许多酰胺键，可与酚类、酸类、内含有许多酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基类化合物形成氨键而吸附这醌类、硝基类化合物形成氨键而吸附这些物质。鞣质为多元酚的衍生物，亦可些物质。鞣质为多元酚的衍生物，亦可被吸附，从而达到除去的目的。被吸附，从而达到除去的目的。 二、注射剂的制备二、注射剂的制备1.容器及处理容器及处理1)玻璃容器的要求：玻璃容器的要求： 安瓿玻璃应无色透明，以便于检查澄明度

19、、杂安瓿玻璃应无色透明，以便于检查澄明度、杂质以及变质情况。质以及变质情况。 应具有低的膨胀系数，优良的耐热性应具有低的膨胀系数，优良的耐热性 要有足够的物理强度要有足够的物理强度 高度的化学稳定性，不改变溶液的高度的化学稳定性，不改变溶液的pH，不被，不被侵蚀侵蚀 熔点较低，易于熔封。熔点较低，易于熔封。 不得有气泡、麻点及砂粒。不得有气泡、麻点及砂粒。 2)、注射剂的容器与处理、注射剂的容器与处理（一）注射剂容器的种类（一）注射剂容器的种类a、单剂量容器、单剂量容器又称安瓿，有粉末安瓿、有颈安瓿、曲颈安瓿等，又称安瓿，有粉末安瓿、有颈安瓿、曲颈安瓿等，规格有规格有1、2、5、10、20ml

20、。b、多剂量容器、多剂量容器 通常是玻璃小瓶，规格有通常是玻璃小瓶，规格有5、10、20、30、40、50ml等。等。c、大剂量容器、大剂量容器输液瓶，一般有输液瓶，一般有500ml和和1000ml。3)安瓿的质量检查安瓿的质量检查一般必须通过物理和化学检查、装药实验。一般必须通过物理和化学检查、装药实验。4）割圆：使安领颈有一定的长度，便于灌药与包装）割圆：使安领颈有一定的长度，便于灌药与包装5）洗涤：甩水洗涤法；加压喷射式水洗涤法；超声）洗涤：甩水洗涤法；加压喷射式水洗涤法；超声波洗涤法波洗涤法6）干燥灭菌：）干燥灭菌：安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120-120

21、-140140干燥干燥2 2小时以上。盛装无菌操作或低温灭小时以上。盛装无菌操作或低温灭菌安瓿则须菌安瓿则须180180干热灭菌干热灭菌1.51.5h h。大量生产，多采用隧道式干热灭菌机，多用隧道式大量生产，多采用隧道式干热灭菌机，多用隧道式远红外干燥床，温度可达远红外干燥床，温度可达250-350250-350，一般，一般350350经经5min5min即达到灭菌目的。即达到灭菌目的。 2.2.配液：配液：1）器械：装有搅拌器的夹层锅）器械：装有搅拌器的夹层锅.2）方法：）方法： 浓配法：将全部原料药物加浓配法：将全部原料药物加入部分溶剂中配成入部分溶剂中配成浓溶液浓溶液，加热或冷藏加热或

22、冷藏过滤，然后稀释过滤，然后稀释至所需浓度。此法可滤除溶至所需浓度。此法可滤除溶解度小的杂质解度小的杂质 稀配法：将全部原料加入所稀配法：将全部原料加入所需的溶剂中需的溶剂中一次一次配成所需的配成所需的浓度。适用于原料质量好浓度。适用于原料质量好3.过滤 常用滤器：常用滤器： 垂熔玻璃滤器：垂熔玻璃滤器：吸附性低，不影响药液的pH，易清洗，但价格高，易破。3号滤器用于常压、4号用于减压或加压，6号用于无菌滤过。 砂滤棒：砂滤棒：价廉易得，但易脱砂，对药液的吸附性强，难清洗，适用于大生产中的初滤。注射剂生产中常用中号（500300ml/min） 板框式压滤机：板框式压滤机：面积大，截留量多，可用

23、于粘性大、滤饼可压缩的各种物料的过滤，特别适用于含少量微粒的待滤液，在注射剂生产中多用于预滤，缺点是装配和清洗麻烦，容易滴漏。 e 微孔滤膜：微孔滤膜：微孔孔径小，截留能力强；孔径大小均匀，微孔孔径小，截留能力强；孔径大小均匀，无颗粒泄露；滤速快；没有介质迁移，不无颗粒泄露；滤速快；没有介质迁移，不影响药液的影响药液的pH；吸附性小，不影响主药的；吸附性小，不影响主药的含量；用后弃去，无污染。但易堵塞，有含量；用后弃去，无污染。但易堵塞，有些滤膜化学性质不理想。些滤膜化学性质不理想。 常用滤过方法：常用滤过方法： 自然滤过自然滤过 加压滤过加压滤过 减压滤过减压滤过 灌注、熔封灌注、熔封5.灭

24、菌、检漏 真空吸色：真空吸色： 冷却吸色：冷却吸色： 倒置或横卧检漏倒置或横卧检漏 仪器检漏仪器检漏应立即灭菌。一般流通应立即灭菌。一般流通蒸汽灭菌蒸汽灭菌100100 30 30分钟分钟（1-5ml1-5ml）或）或100100 45 45分钟（分钟（5-20ml5-20ml）；热稳）；热稳定产品定产品 热压灭菌热压灭菌 三、注射剂的质量检查三、注射剂的质量检查 澄明度检查澄明度检查 取供试品，在黑色背景、20W照明荧光灯光源下，用目检视，应符合卫生部关于澄明度检查判断标准的规定白点多为原料或安额产生；纤维多半因环境污染所致；玻屑往往是由于割口、灌封不当所造成。 2. 热原检查：热原检查：

25、家兔法；鲎试验法3. 无菌检查无菌检查 4. 其它检查：其它检查：降压物质检查， 装量检查，pH值的测定、异常毒性检查、刺激性过敏试验等按具体品种要求进行检查。四、处方分析维生素维生素C注射剂：注射剂：Rp：维生素：维生素C 104g 碳酸氢钠碳酸氢钠 49.0g EDTA-2Na 0.05g 亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠 2.0g 注射用水注射用水ad1000ml 课堂目标课堂目标v 熟悉中药注射剂可能存在的问题及熟悉中药注射剂可能存在的问题及解决途径解决途径v 掌握输液剂的一般制备方法掌握输液剂的一般制备方法 v 掌握粉针剂的含义及制法掌握粉针剂的含义及制法第五节第五节 中药注射剂的质量控制中药注

26、射剂的质量控制一、中药注射剂的质量控制项目一、中药注射剂的质量控制项目（一）杂质或异物检查（一）杂质或异物检查 1、色泽检查、色泽检查 2、pH值检查值检查 一般在一般在4-9之间，但同一品种的之间，但同一品种的pH值允许差异范围不超过值允许差异范围不超过1.01.0。3 3、蛋白质检查、蛋白质检查 取注射液取注射液lml，加新鲜配制的，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液磺基水杨酸试液lml混合，不得显浑浊。如注射液混合，不得显浑浊。如注射液含有遇酸能产生沉淀的成分，如：黄芩素、蒽醌含有遇酸能产生沉淀的成分，如：黄芩素、蒽醌类等，则可改加鞣酸试液类等，则可改加鞣酸试液13滴。滴。4、鞣质检查、鞣

27、质检查 取注射液取注射液lml，加新鲜配制的，加新鲜配制的1%鸡蛋鸡蛋清生理盐水溶液清生理盐水溶液5mL。放置。放置10分钟，不得出现浑分钟，不得出现浑浊或沉淀。浊或沉淀。5、重金属检查、重金属检查 中药注射剂的质量控制项目中药注射剂的质量控制项目6、砷盐检查、砷盐检查7、草酸盐检查、草酸盐检查 草酸进入血液，可使血液脱草酸进入血液，可使血液脱钙，产生抗血凝作用。生成的草酸钙结晶，钙，产生抗血凝作用。生成的草酸钙结晶，可引起血栓，危及病人生命。因此，中药注可引起血栓，危及病人生命。因此，中药注射剂，特别是静脉注射液应进行此项检查。射剂，特别是静脉注射液应进行此项检查。检查方法：取注射液检查方法

28、：取注射液lml，加，加3%氯化钙试液氯化钙试液12滴，放置滴，放置10分钟，不得出现浑浊成沉淀。分钟，不得出现浑浊成沉淀。8、钾离子检查、钾离子检查 9、树脂检查、树脂检查10、炽灼残渣检查、炽灼残渣检查 （二）安全性检查（二）安全性检查（三）所含成分的检测（三）所含成分的检测二、中药注射剂的质量问题与讨论二、中药注射剂的质量问题与讨论 中药注射剂在生产、使用过程中主要存在以中药注射剂在生产、使用过程中主要存在以下问题：下问题： 1、澄明度问题、澄明度问题 （1）杂质未除尽）杂质未除尽 （2）pH不适不适 （3）有效成分的水溶性较小）有效成分的水溶性较小 2、刺激性问题、刺激性问题 （1）有

29、效成分本身具有刺激性）有效成分本身具有刺激性 （2）含有多量杂质）含有多量杂质 （3）药液渗透压和）药液渗透压和pH不不适宜适宜 3、疗效不稳定问题、疗效不稳定问题 第六节第六节 输液剂与血浆代用液输液剂与血浆代用液 静脉滴注输入体内静脉滴注输入体内 的大剂量（的大剂量（1次给药次给药100ml以上）的注射以上）的注射 液。液。 不含防腐剂或抑菌不含防腐剂或抑菌 剂。主要有电解质输剂。主要有电解质输 液、营养输液及胶体液、营养输液及胶体 输液等输液等。输输 液液一、输液的质量要求：一、输液的质量要求： pHpH应力求接近血液应力求接近血液pHpH； 等渗或偏高渗；等渗或偏高渗； 不得加有任何抑

30、菌剂；不得加有任何抑菌剂； 无毒副反应无毒副反应 输液的制备输液的制备工艺流程工艺流程输液瓶输液瓶橡胶塞橡胶塞隔离薄膜隔离薄膜注射用水注射用水原料、辅料原料、辅料配液配液分别预处理分别预处理纯化水冲洗纯化水冲洗注射用水冲洗注射用水冲洗测定半成品含测定半成品含量、量、pH值值滤过滤过滤液滤液灌装灌装加隔离薄膜、加加隔离薄膜、加塞、压盖塞、压盖灭菌灭菌质量检查质量检查包装包装二、输液的制备二、输液的制备（一）输液车间的一般要求（一）输液车间的一般要求 配制配制 - 洁净度洁净度1万级万级 滤过、灌封滤过、灌封 -洁净度洁净度100级级 洁净室洁净室 - 1824 ，RH 4565% 室内正压室内正

31、压4.6MPa输输 液液 的的 制制 备备（二）输液剂容器及包装材料的质量要求与处理（二）输液剂容器及包装材料的质量要求与处理 1 1、输液瓶、输液瓶 中性硬质玻璃，耐酸、碱及药液的侵蚀，不脱片。外观应光滑、中性硬质玻璃，耐酸、碱及药液的侵蚀，不脱片。外观应光滑、均匀、端正、无条纹、气泡及毛口等。均匀、端正、无条纹、气泡及毛口等。 洗涤方法：先用常水冲洗去表面灰尘，再刷洗内壁，然后用冲洗涤方法：先用常水冲洗去表面灰尘，再刷洗内壁，然后用冲瓶机以瓶机以7070左右的左右的2%2%氢氧化钠或氢氧化钠或1-3%1-3%碳酸钠液冲洗碳酸钠液冲洗1010秒钟以秒钟以上，旋即以纯化水冲去碱液，最后以注射用

32、水冲洗干净。上，旋即以纯化水冲去碱液，最后以注射用水冲洗干净。2 2、橡胶塞与隔离薄膜、橡胶塞与隔离薄膜 有弹性和柔韧性，针头容易刺入，拔出后立即闭合，能耐高温有弹性和柔韧性，针头容易刺入，拔出后立即闭合，能耐高温高压灭菌，具有高度的化学稳定性，吸附性小。高压灭菌，具有高度的化学稳定性，吸附性小。 新橡胶塞的处理方法：新橡胶塞的处理方法： 先用常水洗净后，用先用常水洗净后，用0.5%-1.0%0.5%-1.0%氢氧化钠液煮沸氢氧化钠液煮沸3030分钟，常分钟，常水洗去碱液，注射用水洗净，以水洗去碱液，注射用水洗净，以1%1%盐酸煮沸盐酸煮沸3030分钟，用常水分钟，用常水洗去酸液，再以注射用水洗净。洗去酸液，再以注射用水洗净。 输液剂容器及包装材料的质量要求与处理输液剂容器及包装材料的质量要求与处理 隔离薄膜：隔