化学实验复习只——仪器使用_第1页
化学实验复习只——仪器使用_第2页
化学实验复习只——仪器使用_第3页
化学实验复习只——仪器使用_第4页
化学实验复习只——仪器使用_第5页
已阅读5页,还剩106页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、考点考点一、一、常见常见仪器的仪器的识别与识别与使用使用1.反应器和容器反应器和容器2.计量仪器计量仪器3.加热用仪器加热用仪器4.加料分离仪器加料分离仪器5.其它仪器其它仪器6.组装组装仪器仪器(1)可直接加热类可直接加热类:(2)隔网可加热类隔网可加热类:(3)不能加热类不能加热类:1.反应器和容器反应器和容器:(1)试管试管主要用途主要用途:注意事项注意事项:1.反应器和容器反应器和容器:(2)坩埚坩埚1.灼烧时放在灼烧时放在泥三角泥三角上上,可直接用火灼烧至高温可直接用火灼烧至高温; 2.灼热的坩埚用灼热的坩埚用坩埚钳坩埚钳夹取夹取,避免骤冷避免骤冷; 3.定量实验时应在干燥器中冷却。

2、定量实验时应在干燥器中冷却。4.碱性物质熔化只能在铁坩埚中,不能在瓷坩埚、氧化铝碱性物质熔化只能在铁坩埚中,不能在瓷坩埚、氧化铝坩埚中。坩埚中。主要用途主要用途:高温灼烧固体高温灼烧固体注意事项注意事项:1.反应器和容器:反应器和容器:(3)蒸发皿蒸发皿主要用途主要用途: 溶液的蒸发浓缩和结晶溶液的蒸发浓缩和结晶; 注意事项注意事项: 1.所盛液体所盛液体不超过容积的不超过容积的2/3; 2.加热时放在加热时放在铁圈或泥三角铁圈或泥三角上上;高温时用高温时用坩埚钳坩埚钳 夹取夹取,不能骤冷不能骤冷; 放在石棉网上冷却。放在石棉网上冷却。 3. 边加热边边加热边用用玻璃棒玻璃棒搅拌,以防局部过热

3、造成搅拌,以防局部过热造成 液体飞溅;液体飞溅; 4.加热到有加热到有大量固体析出时停止加热大量固体析出时停止加热,用余热蒸干。用余热蒸干。 不能直接蒸干。不能直接蒸干。1.反应器和容器反应器和容器:(4)烧杯烧杯注意事项注意事项: 1.加热前外壁擦干加热前外壁擦干; 2.加热时盛液量加热时盛液量不超过不超过1/3; 3.搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部; 4.倒出液体时应从杯嘴向外倾倒倒出液体时应从杯嘴向外倾倒 5.配制溶液时,选用烧杯的容积比所配溶液的体积配制溶液时,选用烧杯的容积比所配溶液的体积大一倍为最佳。大一倍为最佳。 主要用途主要用途:1.溶解试剂溶解试剂,

4、配制一定浓度溶液配制一定浓度溶液; 2.用作较多试剂之间的反应用作较多试剂之间的反应; 3.可用浓缩和稀释溶液可用浓缩和稀释溶液; 4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放1.反应器和容器反应器和容器: (5)烧瓶烧瓶主要用途主要用途: 1.一般作为加热情况下有多量液体参加的反应;一般作为加热情况下有多量液体参加的反应; 2.可作气体发生装置可作气体发生装置. 3.平底烧瓶一般不适宜加热使用;平底烧瓶一般不适宜加热使用; 4.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏。 注意事项注意事项: 1.加热前外壁擦干加热前外壁擦干垫石棉网垫石棉网; 2.加热时盛液量不

5、超过容量加热时盛液量不超过容量2/3; 3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片(防暴沸)(防暴沸)分为分为圆底、平底、蒸馏烧瓶、三颈圆底、平底、蒸馏烧瓶、三颈烧烧瓶瓶四种四种.主要用途主要用途: 1.常有于常有于滴定滴定操作操作; 2.用于用于组装组装气体发生器气体发生器 3.蒸馏装置的蒸馏装置的接收器接收器 4.可用于加热液体物质可用于加热液体物质 注意事项注意事项: 1.盛液体不可太多盛液体不可太多( (不超过不超过l/3),以利于振荡,以利于振荡; 2.加热时垫上石棉网加热时垫上石棉网; 3.滴定时只振荡不能搅拌滴定时只振荡不能搅拌 。 1.反应器和容器反应

6、器和容器(6)锥形瓶)锥形瓶(7)试剂瓶和滴瓶)试剂瓶和滴瓶-用于盛装试剂用于盛装试剂注意注意1:细口瓶装:细口瓶装;广口瓶装;广口瓶装。注意注意2: 滴瓶装少量液体,但滴瓶不存放碱液及强挥滴瓶装少量液体,但滴瓶不存放碱液及强挥发、腐蚀橡胶的试剂。发、腐蚀橡胶的试剂。注意注意3:盛装:盛装强碱性强碱性试剂的试剂瓶,试剂的试剂瓶,注意注意4:棕色瓶一般用于盛装:棕色瓶一般用于盛装 ,见光易变质的试剂。见光易变质的试剂。(如:如:AgNO3、HNO3、H2O2、氯水、氯水、AgX)从颜色上分为从颜色上分为无色瓶无色瓶和和棕色瓶棕色瓶,从形状上分为从形状上分为细口瓶和广口瓶、滴瓶细口瓶和广口瓶、滴瓶

7、1.反应器和容器反应器和容器测质量:测质量:测体积:测体积:测温度:测温度:托盘托盘主要用于主要用于粗略称量粗略称量药品质量。读数药品质量。读数0.1g其主要特征其主要特征:指针在分度盘中央;游标指针在分度盘中央;游标“0”刻线在标尺左端。刻线在标尺左端。注意注意1:称量前游码应归零:称量前游码应归零,天平仍不平衡,应天平仍不平衡,应调节左调节左右螺母使天平平衡右螺母使天平平衡注意注意2:左物右码左物右码,但称量的药品不能直接放在托盘上,但称量的药品不能直接放在托盘上, 必必 须用须用滤纸滤纸或或小小烧杯烧杯(易潮解或腐蚀性物质,易潮解或腐蚀性物质,如如NaOHNaOH固体固体) )注意注意3

8、:用:用镊子镊子夹砝码按夹砝码按由大到小由大到小顺序添加,顺序添加,小于小于5.0g应使用游码应使用游码注意注意4:称量的操作顺序:称量的操作顺序: A、称取一定量的固体,应先放码,后加物至平衡。、称取一定量的固体,应先放码,后加物至平衡。 B、称取未知量的物质,应先放物,再放码至平衡、称取未知量的物质,应先放物,再放码至平衡配制配制500ml 0.5mol/L500ml 0.5mol/L的的NaOHNaOH溶液,试回答下列问题。溶液,试回答下列问题。(2 2)某学生用托盘天平称量一个小烧杯的质量,称量前把游码)某学生用托盘天平称量一个小烧杯的质量,称量前把游码放在标尺的零刻度处,天平静止时发

9、现指针在分度盘的偏右位置,放在标尺的零刻度处,天平静止时发现指针在分度盘的偏右位置,此时左边的托盘将此时左边的托盘将 (填(填“高于高于”或或“低于低于”)右边)右边的托盘。欲使天平平衡,所进行的操作为的托盘。欲使天平平衡,所进行的操作为 。假定最终称得小烧杯的质量假定最终称得小烧杯的质量为为32.6g32.6g,请用,请用“”表示在托盘上表示在托盘上放上砝码,放上砝码,“”表示从托盘上取下砝码的称量过程,并在标尺表示从托盘上取下砝码的称量过程,并在标尺上画出游码位置(画上画出游码位置(画“”表示)。表示)。(1 1)计算:需要)计算:需要NaOHNaOH固体的质量为固体的质量为 。右边螺母向

10、内旋右边螺母向内旋 电子天平电子天平是定量分析实是定量分析实验中常用的验中常用的精密仪器精密仪器,它是一,它是一种先进的称量仪器,具有称量种先进的称量仪器,具有称量方便、迅速、读数稳定、准确方便、迅速、读数稳定、准确度高等优点。不同型号准确度度高等优点。不同型号准确度不一样,如不一样,如FA2004A型,最小型,最小读数值为读数值为0.0001g;MP200A型,型,最小读数值为最小读数值为0.001g.电子天平操作方法:电子天平操作方法: 通电预热一定时间;调整水平,待零点显示稳定通电预热一定时间;调整水平,待零点显示稳定后,用电子天平配套的标准砝码进行校准;取下标准后,用电子天平配套的标准

11、砝码进行校准;取下标准砝码,零点显示稳定后即可进行称量;当天平显示的砝码,零点显示稳定后即可进行称量;当天平显示的称量值达到所需要求且不变时,表示称量完成;关闭称量值达到所需要求且不变时,表示称量完成;关闭天平。天平。读数时,侧门应处于关闭状态。读数时,侧门应处于关闭状态。 “去皮去皮”键(归零键),不用称量烧杯质量。键(归零键),不用称量烧杯质量。主要主要用途用途:准确配制一定体积、一定浓度的溶液准确配制一定体积、一定浓度的溶液 主要特征主要特征:温度、刻线、容积温度、刻线、容积注意事项注意事项:1、容量瓶有不同的规格,实验时、容量瓶有不同的规格,实验时应选定与欲配体积相应选定与欲配体积相同

12、的容量瓶同的容量瓶; ; 且且必须注明容量瓶的规格必须注明容量瓶的规格。 中学有的规格是:中学有的规格是:50 100 250 500 1000mL 50 100 250 500 1000mL 2、使用前必须进行检漏使用前必须进行检漏。3、容量瓶容量瓶不能加热不能加热,不能直接溶解溶质不能直接溶解溶质; ;不能长期不能长期保存试剂保存试剂,配制完成后应及时转移至试剂瓶中,并洗涤干净。 主要用于主要用于粗略量取粗略量取液体的体积。读数保留到液体的体积。读数保留到0.1ml;主要特征:主要特征:1 1、无无“0 0”刻线刻线,读数下小上大;,读数下小上大;2 2、不同规格的量筒,最小精度不一;、不

13、同规格的量筒,最小精度不一;注意事项:注意事项:1、不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不能用于稀释。不能用于稀释。 2、量取一定体积的溶液时,应选择量取一定体积的溶液时,应选择 容量大于液体体积且与所取体积接近的量筒容量大于液体体积且与所取体积接近的量筒; ;3、平视读数,读数保留到平视读数,读数保留到0.1ml;主要特征:主要特征:1、酸性滴定管酸性滴定管:下端玻璃活塞;下端玻璃活塞; 碱性滴定管碱性滴定管: 下端接橡皮管;下端接橡皮管;2、读数上小下大,有、读数上小下大,有0刻在最上方。刻在最上方。注意问题:注意问题:1、酸式滴定管盛酸性或强氧化性溶液

14、;、酸式滴定管盛酸性或强氧化性溶液; 碱式滴定管盛碱性溶液,不可互换。碱式滴定管盛碱性溶液,不可互换。2、使用前要检漏、使用前要检漏;3、先水洗,后用待装液润洗、先水洗,后用待装液润洗23次次;4、装液后,要注意去除气泡和调整液面、装液后,要注意去除气泡和调整液面;5、每一次量取必有两次读数,、每一次量取必有两次读数,读数到读数到0.01位位(滴定管最滴定管最小精度小精度0.01ml) V=V后后-V前前。考虑:使用量器时,考虑:使用量器时,“测量读数测量读数”和和“体积量取体积量取”人的视人的视线如何调整?线如何调整? 读数读数-由液面定刻线;量取由液面定刻线;量取-由刻线定液面;由刻线定液

15、面;A例:例:填空:填空: (1)图)图表示表示10 mL量筒中液面的位置,量筒中液面的位置,A与与B,B与与C刻度间相差刻度间相差1 mL,如果刻度,如果刻度A为为4,量简中液,量简中液体的体积是体的体积是_mL。 (2)图)图II表示表示50 mL滴定管中液画的位置,如果滴定管中液画的位置,如果液面处的读数是液面处的读数是a ,则滴定管中液体的体积(填代,则滴定管中液体的体积(填代号)号)_。A是是a mLB是(是(50a)mLC一定大于一定大于a mLD一定大于(一定大于(50a)mL 3.2D用途:用途:特征:特征:注意事项:注意事项: 1.润洗润洗2-3次次 2.放液时,放液时,容器

16、倾斜,容器倾斜,移液管垂直,使尖移液管垂直,使尖嘴与接受容器内壁嘴与接受容器内壁接触接触 3.洗耳球吸取操作洗耳球吸取操作移液管移液管取液取液调节液调节液面与刻面与刻线相切线相切放液放液 1.选择温度计的测量范围选择温度计的测量范围(不允许测量超过它量程的温度不允许测量超过它量程的温度) ) 酒精温度计:测酒精温度计:测100100以内以内;水银温度计,测大于水银温度计,测大于100100 2.水银球放置位置应与测量对象相吻合水银球放置位置应与测量对象相吻合 3. 3.不能当搅拌器使用;不能当搅拌器使用;4.4.测液体温度时,测液体温度时,水银球不能接触容器器壁。水银球不能接触容器器壁。实验实

17、验 名称名称制乙烯制乙烯石油分馏石油分馏制硝基苯制硝基苯测定中和热测定中和热实验实验 装置装置目的目的水银球水银球 位置位置控制反应控制反应液温度液温度控制馏分控制馏分蒸气温度蒸气温度控制控制水浴水浴的温度的温度测定反应测定反应前后溶液前后溶液的温度的温度反应混合反应混合液中液中蒸馏蒸馏烧瓶烧瓶支管口平支管口平行处行处反应混反应混合液中合液中水中水中水浴加热水浴加热3.加热用仪器加热用仪器油浴加热油浴加热4 4、加液分离仪器、加液分离仪器普通漏斗普通漏斗长颈漏斗长颈漏斗 分液漏斗分液漏斗1、普通漏斗主要用于过滤操作,但过滤时,下端应紧贴承受、普通漏斗主要用于过滤操作,但过滤时,下端应紧贴承受器

18、内壁。器内壁。2、分液漏斗分液漏斗使用前应注意:使用前应注意:1、滴加液体前必须先拿去玻璃塞;再打开玻璃活塞滴加液体前必须先拿去玻璃塞;再打开玻璃活塞 2、分液漏斗用于分液操作时分液漏斗用于分液操作时, 下层液体从漏斗管流出下层液体从漏斗管流出, ,上层液体从上口倒出上层液体从上口倒出3、长颈漏斗常用于反应加液,使用时必须插入到液面下、长颈漏斗常用于反应加液,使用时必须插入到液面下(液封)(液封)(另外可用于气体吸收,且防倒吸)(另外可用于气体吸收,且防倒吸)恒压滴液恒压滴液漏斗漏斗安全安全漏斗漏斗 布氏漏斗布氏漏斗是实验室中使用的一种是实验室中使用的一种陶瓷仪器陶瓷仪器,也有用塑料制,也有用

19、塑料制作的,用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。作的,用来使用真空或负压力抽吸进行过滤。使用的时候,一般先在圆筒底面垫上滤纸,将布氏漏斗插进使用的时候,一般先在圆筒底面垫上滤纸,将布氏漏斗插进吸虑瓶吸虑瓶,(,(注意:橡胶塞插入吸虑瓶内的部分不能超过注意:橡胶塞插入吸虑瓶内的部分不能超过塞子高度的塞子高度的2/32/3;布氏漏斗的颈口斜面应与吸虑瓶的支;布氏漏斗的颈口斜面应与吸虑瓶的支口相对口相对)。)。吸虑瓶的侧口连抽气系统。吸虑瓶的侧口连抽气系统。ABC活塞da思考(思考(1)吸虑完毕或中途停止吸虑应怎样操作?)吸虑完毕或中途停止吸虑应怎样操作? (2)可否设计不需拆装置,关掉水龙头又不会产

20、生可否设计不需拆装置,关掉水龙头又不会产生倒吸现象的装置?倒吸现象的装置?先拆下链接的抽气泵和吸虑瓶的橡皮管,然后关闭水先拆下链接的抽气泵和吸虑瓶的橡皮管,然后关闭水龙头,以防倒吸。龙头,以防倒吸。操作:慢慢打开活塞操作:慢慢打开活塞d,然后关闭水龙头,然后关闭水龙头 (3)过滤结束,吸虑瓶中的液体应从哪里倒出?过滤结束,吸虑瓶中的液体应从哪里倒出?吸虑瓶上口到处,不能从支管口处倒。吸虑瓶上口到处,不能从支管口处倒。5 5、其他常见仪器其他常见仪器1、酒精量不超过容积的、酒精量不超过容积的2/3不少于不少于1/3 ,用外焰进行加热;,用外焰进行加热; 2、干燥管、干燥管:装固体干燥剂或吸收剂装

21、固体干燥剂或吸收剂,气体大进小出;气体大进小出;3、干燥器、干燥器:干燥固体或保持物质干燥,常用无水氯化钙或硅胶。干燥固体或保持物质干燥,常用无水氯化钙或硅胶。4、洗气瓶、洗气瓶:用于去杂和干燥,注意长进短出用于去杂和干燥,注意长进短出. . 5、冷凝管、冷凝管:用于冷凝蒸气。用于冷凝蒸气。冷水的流向一般与蒸气方向相反冷水的流向一般与蒸气方向相反,下口进,上口出下口进,上口出。控制气体速度。控制气体速度。若瓶内不装液,可作为气体收集装置若瓶内不装液,可作为气体收集装置比空气重长进短出,比空气轻,短进,长出。比空气重长进短出,比空气轻,短进,长出。排液收集气体,则短管进气,长管排液排液收集气体,

22、则短管进气,长管排液当当蒸馏物沸点蒸馏物沸点超过超过140时,时,一般一般使用空气使用空气冷凝管冷凝管,以免以免直形冷凝管通直形冷凝管通水冷却导致玻水冷却导致玻璃温差大而炸璃温差大而炸裂。裂。用于蒸馏用于蒸馏液体或有机备液体或有机备置中,置中,起冷凝起冷凝回流作用回流作用空空气气冷冷凝凝管管直直形形冷冷凝凝管管球球形形冷冷凝凝管管蛇蛇形形冷冷凝凝管管蒸馏装置蒸馏装置直形能不能换成球形冷凝管?直形能不能换成球形冷凝管?为什么?为什么?球球形形冷冷凝凝管管常压常压蒸馏装置蒸馏装置减压减压蒸馏装置蒸馏装置恒压滴液漏斗恒压滴液漏斗采用分水器将反应生成采用分水器将反应生成的水层上面的有机层不的水层上面的

23、有机层不断流回到反应瓶中,而断流回到反应瓶中,而将生成的水除去。将生成的水除去。实验实验前,分水器内加水至支前,分水器内加水至支管后放去管后放去Xml水即分水水即分水器内有器内有(V-X)ml水。开始水。开始小火加热,保持瓶内液小火加热,保持瓶内液体微沸,开始回流,控体微沸,开始回流,控制一定(实验温度),制一定(实验温度),待分水器已全部被水充待分水器已全部被水充满时表示反应已基本完满时表示反应已基本完成,停止加热。成,停止加热。1.根据物质的性质特点或实验特点选择不同的根据物质的性质特点或实验特点选择不同的实验装置实验装置。2.根据不同的精确度,选用不同的量器。根据不同的精确度,选用不同的

24、量器。3.一种仪器,根据需要可有多种用途,如一种仪器,根据需要可有多种用途,如“广广口瓶的多种用途口瓶的多种用途”。反思归纳反思归纳6、组装仪器、组装仪器、仪器的组合与创新仪器的组合与创新要注意在广口瓶的不同用途中,导气管长短的不同。要注意在广口瓶的不同用途中,导气管长短的不同。(1)装置装置A可作集气瓶和洗气瓶可作集气瓶和洗气瓶作洗气瓶:装入适当的试剂除去气体中的杂质,气作洗气瓶:装入适当的试剂除去气体中的杂质,气体体“长进短出长进短出”。作集气瓶:作集气瓶:a.不装任何试剂不装任何试剂,收集,收集密度比空气大密度比空气大且且不与空气反应的气体,气体不与空气反应的气体,气体“长进短出长进短出

25、”。b.不装任不装任何试剂,收集何试剂,收集密度比空气小密度比空气小且不与空气反应的气体,且不与空气反应的气体,气体气体“短进长出短进长出”。c.装水装水,可收集,可收集难溶于水的气体,难溶于水的气体,装饱和食盐水,可收集装饱和食盐水,可收集Cl2,气体,气体“短进长出短进长出”。(2)装置装置B用于测量气体的体积用于测量气体的体积长导管与另一弯管连接伸入量筒底部,广口瓶中盛满长导管与另一弯管连接伸入量筒底部,广口瓶中盛满水,气体水,气体“短进长出短进长出”。将广口瓶中的水排到量筒中,。将广口瓶中的水排到量筒中,测量难溶于水的气体的体积。测量难溶于水的气体的体积。(3)装置装置C和和D作安全瓶

26、作安全瓶装置装置C用作防倒吸。用作防倒吸。装置装置D用作缓冲和防堵塞。用作缓冲和防堵塞。(复习用书(复习用书P199)8.下图为常用玻璃仪器组成的六种实验装置,下图为常用玻璃仪器组成的六种实验装置,均可根据不同的实验需要在其中加入不同的液体或固体试剂。均可根据不同的实验需要在其中加入不同的液体或固体试剂。请用适宜装置的序号完成下列填空:请用适宜装置的序号完成下列填空:(1)能用于干燥能用于干燥CO2气流的装置是气流的装置是_。(2)用于除去用于除去Cl2中中HCl杂质的最佳装置是杂质的最佳装置是_。A、E、FA(3)用于尾气吸收并能防止液体倒吸到反应装置中的是用于尾气吸收并能防止液体倒吸到反应

27、装置中的是_。(4)接在气体制备的连续实验装置中间,用于控制气流平稳的装接在气体制备的连续实验装置中间,用于控制气流平稳的装置是置是_。(5)利用装置利用装置A收集收集CO2气体,应从气体,应从_口进气。口进气。A中装满水,用排中装满水,用排水法测量生成水法测量生成H2的体积,应从的体积,应从_口进气。口进气。C、EDab(复习用书(复习用书P199) 9.下图是实验室制取下图是实验室制取Na2S2O35H2O的装置的装置图图(略去部分夹持仪器略去部分夹持仪器)。已知:。已知:Na2SO3S Na2S2O3。按要求回答下列问题:按要求回答下列问题:(1)仪器仪器A的名称:的名称:_。(2)装置

28、装置B的作用:的作用: _。(3)E是是SO2的尾气处理装置,则装置的尾气处理装置,则装置D的作用:的作用:_。圆底烧瓶圆底烧瓶观察观察SO2的生成速率,缓冲气流或观察气体流动是否畅通的生成速率,缓冲气流或观察气体流动是否畅通防倒吸防倒吸(复习用书(复习用书P200) 10.下图是甲酸(HCOOH)在浓硫酸作用下制取干燥、纯净的CO装置。已知:(1)a的作用:的作用: _。(2)b的作用:的作用:_。(3)虚线框内是虚线框内是CO的收集装置,则的收集装置,则d的作用:的作用: _。平衡气压,使液体顺利滴下平衡气压,使液体顺利滴下防倒吸防倒吸干燥干燥CO考试标准知识条目必考要求加试要求1.常用仪

29、器的名称、用途及使用方法aa2.常见药品的取用(块状固体、粉末状固体、液体)aa3.常见药品的保存常见药品的保存ab4.仪器的连接与气密性检查仪器的连接与气密性检查bb5.仪器或药品的加热仪器或药品的加热aa6.玻璃仪器的洗涤玻璃仪器的洗涤aa7.化学品安全使用标识aa8.实验室一般事故的预防和处理方法aa知识点知识点1、.药剂取用药剂取用(1)使用仪器:)使用仪器: 固:(块状)镊子(粉状)角匙;固:(块状)镊子(粉状)角匙; 液液 :量筒,滴管,滴定管:量筒,滴管,滴定管 (2)取用方法:取用方法:固固 :一横二放三慢竖:一横二放三慢竖 液:液:倾倒倾倒 口对口标签对手心口对口标签对手心

30、滴加滴加 滴管洁净,吸液不太多,竖直悬滴滴管洁净,吸液不太多,竖直悬滴 定量取用用定量取用用 天平量筒天平量筒 仪器取用,不定量用最少量为仪器取用,不定量用最少量为 液液1-2ml 固铺满试管底固铺满试管底 (3)取完后)取完后 盖上盖子,放回原处盖上盖子,放回原处 ; 用用剩药品剩药品 一般不一般不可放回原处可放回原处 。 钠、白磷用后有余,必须放回试剂瓶钠、白磷用后有余,必须放回试剂瓶考点二考点二 常考化学实验的基本操作常考化学实验的基本操作(4)特殊试剂取用)特殊试剂取用 白磷白磷 小刀,镊子,水下切割小刀,镊子,水下切割 金属钠、钾金属钠、钾 黄豆或绿豆大小,滤纸吸油,小黄豆或绿豆大小

31、,滤纸吸油,小刀切割刀切割 注意:注意:取用试剂不能取用试剂不能 用手接触药品用手接触药品 不能不能 直直闻气味闻气味 不能不能 尝味道尝味道 知识点知识点2、仪器洗涤、仪器洗涤基本方法:基本方法: 先注入少量水,振荡倒掉,几次,冲洗外壁,若仍先注入少量水,振荡倒掉,几次,冲洗外壁,若仍有污迹,刷洗有污迹,刷洗洗净的标准:洗净的标准: 内壁均匀附着一层水膜,不聚成水滴,不凝成股。内壁均匀附着一层水膜,不聚成水滴,不凝成股。特殊污迹的洗涤:特殊污迹的洗涤:(1)内有油脂的试管)内有油脂的试管 (2)附有银镜的试管)附有银镜的试管 (3)还原新制)还原新制Cu(OH)2后的试管后的试管 (4)做过

32、酚醛树脂制取的试管)做过酚醛树脂制取的试管 NaOH溶液溶液 或洗衣粉或汽油或洗衣粉或汽油 HNO3溶液溶液 盐酸盐酸 酒精酒精 (5)久置)久置KMnO4溶液的试剂瓶溶液的试剂瓶 (6)熔化硫的试管)熔化硫的试管(7)久置石灰水的试剂瓶)久置石灰水的试剂瓶(8)熔化苯酚的试管)熔化苯酚的试管(9)盛放乙酸乙酯的试管)盛放乙酸乙酯的试管(10)做过)做过Cl,Br检验的试管检验的试管盐酸盐酸 NaOH溶液或溶液或CS2浓盐酸浓盐酸 酒精或酒精或NaOH溶液溶液NaOH溶液溶液 酒精酒精氨水氨水CuO知识点知识点3、加热、加热 加热方法有哪些?适用范围?注意点?加热方法有哪些?适用范围?注意点?

33、(1)直接加热)直接加热(2)垫石棉网)垫石棉网(3)水浴加热)水浴加热 中学使用水浴加热的化学实验:中学使用水浴加热的化学实验: A、硝基苯制取、硝基苯制取 B、苯磺酸制取、苯磺酸制取 C、银镜反应、银镜反应D、酯、蔗糖水解、酯、蔗糖水解 E、制酚醛树脂、制酚醛树脂知识点知识点4、一般仪器连接和安装、一般仪器连接和安装(1)原则:仪器连接顺序)原则:仪器连接顺序 从左到右从左到右 从下往上从下往上 拆除装置相反拆除装置相反(不需严格控制温度,仪器可直接加热)(不需严格控制温度,仪器可直接加热)(仪器不可直接加热)(仪器不可直接加热)(需严格控制温度(需严格控制温度100以下,加热缓和均匀)以

34、下,加热缓和均匀)(2)关键连接)关键连接用洗气瓶作洗气干燥装置:用洗气瓶作洗气干燥装置:长进短出长进短出用洗气瓶作排水量气装置:用洗气瓶作排水量气装置:短进长出短进长出干燥管:干燥管:大口进小口出大口进小口出气体的收集:气体的收集:视气体的密度和瓶口的方向而定视气体的密度和瓶口的方向而定比空气重比空气重比空气轻比空气轻 比空气重比空气重比空气轻比空气轻baa口进口进b口进口进b口进口进a口进口进知识点知识点5、试剂的保存、试剂的保存(1)实验室不保存一般气体的水溶液实验室不保存一般气体的水溶液 (2)有毒物质贮存在毒品柜中有毒物质贮存在毒品柜中 (3)易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起易燃物和

35、易爆物不与氧化剂放在一起 (4)易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存 (5)见光易分解或变质的试剂用棕色瓶,或用黑纸包裹见光易分解或变质的试剂用棕色瓶,或用黑纸包裹, 于冷暗处密封保存于冷暗处密封保存 (6)气体水溶液气体水溶液, 银氨溶液银氨溶液, Cu(OH)2悬浊液悬浊液, 石灰水等石灰水等 随配随用随配随用 1 1试剂保存的原则试剂保存的原则2.2.常用试剂保存实例常用试剂保存实例(1) NaOH、Ba(OH)2 、P2O5、CaC2、Na2O2等均易吸水或等均易吸水或 与与CO2反应反应, 应密封保存应密封保存,且用橡皮塞。且用橡皮塞。 (

36、2)浓硫酸只能用玻璃塞浓硫酸只能用玻璃塞, 不能用橡皮塞或软木塞不能用橡皮塞或软木塞 (3) 浓硝酸浓硝酸, 溴溴 水水(用水液封用水液封), AgNO3, AgX, 双氧水见双氧水见 光或受热易分解光或受热易分解, 用棕色瓶保存于低温处用棕色瓶保存于低温处 (4)氢氟酸保存在塑料瓶中氢氟酸保存在塑料瓶中, 不能用玻璃瓶不能用玻璃瓶 (5)过氧化钠保存在铁筒内过氧化钠保存在铁筒内 (6)白磷保存在冷水中白磷保存在冷水中 (7)钾、钾、 钙、钠等保存在煤油中钙、钠等保存在煤油中,而锂保存在石蜡油里而锂保存在石蜡油里(8)易挥发、着火的药品应密封保存并放置于阴凉处,易挥发、着火的药品应密封保存并放

37、置于阴凉处,远离火源。如乙醇、乙醚、苯等。远离火源。如乙醇、乙醚、苯等。 知识点知识点6、装置气密性检查和可燃性气体验纯、装置气密性检查和可燃性气体验纯(一)气密性检查(一)气密性检查 有气体参与和有气体生成的实验,装置组装完毕,有气体参与和有气体生成的实验,装置组装完毕,必须先进行气密性检查,然后装试剂进行实验。必须先进行气密性检查,然后装试剂进行实验。1、微热法:、微热法:(1)手捂法:适于单孔发生器气密性的检查)手捂法:适于单孔发生器气密性的检查;(2)热源辅助法:对)热源辅助法:对容积较大的容器加热容积较大的容器加热(热毛巾、热毛巾、 或微火或微火)(3)原理:原理:容器内受热气体膨胀

38、,压强变大,降温压容器内受热气体膨胀,压强变大,降温压强减小,气体体积缩小。强减小,气体体积缩小。(4)现象:)现象:是从导管出口(应浸没在水下)排出气泡,是从导管出口(应浸没在水下)排出气泡,冷却时气体收缩,液体回流填补被排出的气体原来的冷却时气体收缩,液体回流填补被排出的气体原来的位置,从而形成一段液柱。位置,从而形成一段液柱。一关二热三冷一关二热三冷2、液差法、液差法 液差法液差法等适于双孔发生器气密性检查,等适于双孔发生器气密性检查,如启普发生器气,带长颈漏斗的制气装置。如启普发生器气,带长颈漏斗的制气装置。关闭止水夹,往长颈漏斗中加水到满过关闭止水夹,往长颈漏斗中加水到满过长颈漏斗末

39、端,继续加水,长颈漏斗末端,继续加水, 漏斗内液面漏斗内液面高于容器内液面,停止加水,静置高于容器内液面,停止加水,静置一段时间也差不变,证一段时间也差不变,证明气密性良好。明气密性良好。实验前应如何检查装置的气密性?实验前应如何检查装置的气密性?_答案:固定答案:固定A A、甲、乙三管,将、甲、乙三管,将A A、甲两、甲两管橡皮塞塞紧,在乙管注入适量水使乙管橡皮塞塞紧,在乙管注入适量水使乙管液面高于甲管液面,静置片刻,甲、管液面高于甲管液面,静置片刻,甲、乙两管内液面高度保持不变,说明装置乙两管内液面高度保持不变,说明装置气密性良好。气密性良好。3、吹气法或抽气法、吹气法或抽气法例:检查右面

40、有长颈漏斗的气体发生装置的气密性。例:检查右面有长颈漏斗的气体发生装置的气密性。 方法方法1:同启普发生器,采用注水法:同启普发生器,采用注水法方法方法2:抽气法抽气法,向装置加水至浸没,向装置加水至浸没 漏斗下端,然后抽气,若漏漏斗下端,然后抽气,若漏 斗下端有气泡,证明气密性良好。斗下端有气泡,证明气密性良好。 若吹气若吹气水柱上升水柱上升 用橡皮管夹夹紧橡皮管,用橡皮管夹夹紧橡皮管,静置片刻,长颈漏斗颈端的水柱不下落,说静置片刻,长颈漏斗颈端的水柱不下落,说明气密性良好。明气密性良好。 特殊:针筒或带针筒的装置气密性检查特殊:针筒或带针筒的装置气密性检查关闭关闭A处活塞,将处活塞,将注射

41、器活塞拉出一定注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松距离,一段时间后松开活塞,若活塞能回开活塞,若活塞能回到原位,证明不漏气,到原位,证明不漏气,否则漏气。否则漏气。(1)如何进行)如何进行A装置的气密性检查?装置的气密性检查?(2)关闭图)关闭图B装置中的止水夹装置中的止水夹a后,开启活塞后,开启活塞b,水不断往,水不断往下滴,直至全部流入烧瓶。下滴,直至全部流入烧瓶。试判断:试判断:B装置是否漏气?装置是否漏气?(填(填“漏气漏气”、“不漏气不漏气”或或“无法确定无法确定”)_,判断理由:判断理由:_ (复习用书复习用书P202). 6下列装置中,不添加其他仪器无法检查气密性的是A(复习用书

42、复习用书P202). 7.某实验小组利用如下装置某实验小组利用如下装置(部分固定装置略部分固定装置略去去)制备氮化钙制备氮化钙(Ca3N2),并探究其实验式。,并探究其实验式。按 图 连 接 好 实 验 装 置 。 检 查 装 置 的 气 密 性 , 方 法 是_。关闭活塞关闭活塞K,将末端导管插入试管,将末端导管插入试管A的水中,用酒精的水中,用酒精灯微热硬质玻璃管,若导管口有连续均匀的气泡冒出,灯微热硬质玻璃管,若导管口有连续均匀的气泡冒出,撤去酒精灯冷却一段时间,导管内形成一段水柱,并撤去酒精灯冷却一段时间,导管内形成一段水柱,并且一段时间不回落,说明装置气密性良好且一段时间不回落,说明

43、装置气密性良好方法方法1 1:分段检验法:分段检验法:关闭活塞,向长颈漏斗中加水,若长颈漏关闭活塞,向长颈漏斗中加水,若长颈漏斗与试管存在稳定的液面差,则说明斗与试管存在稳定的液面差,则说明a a左端部分不漏气左端部分不漏气,再在反应,再在反应管管D下部稍加热,若下部稍加热,若E E中导管口有气泡冒出,停止加热后导管末端中导管口有气泡冒出,停止加热后导管末端有一段水柱上升,则证明有一段水柱上升,则证明a a右端装置不漏气。右端装置不漏气。( (也可以关闭活塞也可以关闭活塞a,用同样的方法分别在烧瓶用同样的方法分别在烧瓶B底部和反应管底部和反应管D下部稍加热,检查活塞下部稍加热,检查活塞前、后两

44、部分装置是否漏气前、后两部分装置是否漏气) ) 练一练练一练方法方法2 2:打开活塞:打开活塞a a,给,给A中加水使长颈漏斗下端液封,再微热烧中加水使长颈漏斗下端液封,再微热烧瓶瓶B,如果既能发现,如果既能发现E中有气泡冒出,中有气泡冒出,A中漏斗颈内水面上升,中漏斗颈内水面上升,则可说明整个装置气密性良好则可说明整个装置气密性良好 a检验右图装检验右图装置的气密性置的气密性(二)可燃性气体验纯的操作方法(二)可燃性气体验纯的操作方法 用排水法收集一试管气体,用大拇指堵用排水法收集一试管气体,用大拇指堵住试管口,移近酒精灯,大拇指放开,若听住试管口,移近酒精灯,大拇指放开,若听到轻的爆鸣声说

45、明气体较纯净,反之不纯,到轻的爆鸣声说明气体较纯净,反之不纯,用大拇指堵住试管一会儿,再重新收集,重用大拇指堵住试管一会儿,再重新收集,重新检验。新检验。知识点知识点7、溶解与稀释、溶解与稀释(一)固体溶解:研细、溶解(一)固体溶解:研细、溶解注意:(注意:(1)NH4NO3、NH4HCO3不能研磨,防爆炸不能研磨,防爆炸(2)NaOH、KOH不能研磨,因它们易潮解、易吸收空气中不能研磨,因它们易潮解、易吸收空气中 的的CO2而变质。而变质。(3)加速溶解的方法:)加速溶解的方法: 搅拌(或振动)、加热搅拌(或振动)、加热(4)AlCl3等易水解的物质最好先溶解在盐酸中然后加水稀释。等易水解的

46、物质最好先溶解在盐酸中然后加水稀释。(二)液体的稀释和混合(二)液体的稀释和混合规律:密度大的往密度小的液体中加,并搅拌。规律:密度大的往密度小的液体中加,并搅拌。注意注意:浓:浓H2SO4稀释稀释 将浓将浓H2SO4沿烧杯壁缓缓注入水中(乙醇、沿烧杯壁缓缓注入水中(乙醇、 硝酸硝酸 、乙酸)中,并不断搅拌,切不可把水注入浓硫酸中、乙酸)中,并不断搅拌,切不可把水注入浓硫酸中 (三)气体的溶解(三)气体的溶解装置选择注意:装置选择注意:防倒吸、防污染防倒吸、防污染(易水解的物质不能加热)(易水解的物质不能加热)常见的防倒吸装置常见的防倒吸装置气体进入气体进入CCl4层再溶解于水层再溶解于水中,

47、隔绝了与中,隔绝了与水的直接接触。水的直接接触。此装置能防倒此装置能防倒吸?为什么?吸?为什么?防倒吸装置防倒吸装置设设置置平衡压力装置平衡压力装置 根据倒吸现象产生的实质原理,在大型密闭装置系统根据倒吸现象产生的实质原理,在大型密闭装置系统中(可能产生液体倒吸)连接能自动调节仪器内气体中(可能产生液体倒吸)连接能自动调节仪器内气体压强的装置(一般利用空气大气压或加压气球来实现压强的装置(一般利用空气大气压或加压气球来实现) ) 实验中的安全装置还有:实验中的安全装置还有:防堵塞装置:防堵塞装置:恒压式恒压式 使分液漏斗与烧瓶内气压使分液漏斗与烧瓶内气压相同,保证漏斗中液体顺相同,保证漏斗中液

48、体顺畅流出。畅流出。 插入液面中的长玻璃管与大气连插入液面中的长玻璃管与大气连通,流动的气体若在前方受阻,通,流动的气体若在前方受阻,增大的气压会随玻璃管中液面的增大的气压会随玻璃管中液面的上升而得到调节。上升而得到调节。 既可防倒既可防倒吸,也可吸,也可防堵塞防堵塞液封平液封平衡管式衡管式 防堵塞安全装置防堵塞安全装置(见下图见下图) 防污染安全装置防污染安全装置(见下图见下图)知识点知识点8 8、试纸的使用、试纸的使用常用试纸及用途常用试纸及用途试纸试纸种类种类石蕊试纸石蕊试纸淀粉淀粉-KI试纸试纸PbAc2试纸试纸pH 试纸试纸品红品红 试纸试纸红色红色蓝色蓝色 用用 途途现象现象检验气

49、体或溶检验气体或溶液的酸碱性液的酸碱性变蓝变蓝变红变红检验检验Cl2 Br2(g) NO2等等变蓝变蓝检验检验H2S变黑变黑检验气检验气体或溶体或溶液的酸液的酸碱性碱性变蓝、变变蓝、变红或不变红或不变检验检验SO2变白变白 试纸的使用方法试纸的使用方法用试纸检验气体的性质时,一般用试纸检验气体的性质时,一般先用蒸馏水把试纸先用蒸馏水把试纸润湿润湿,粘在玻璃棒一端粘在玻璃棒一端,用玻璃棒把试纸放在盛待测用玻璃棒把试纸放在盛待测气体的容器口附近气体的容器口附近(不得接触溶液不得接触溶液)观察试纸是否改变观察试纸是否改变颜色,判断气体性质。颜色,判断气体性质。用试纸检验溶液性质时,先用用试纸检验溶液

50、性质时,先用镊子镊子夹取一小块试纸夹取一小块试纸放在放在表面皿表面皿或或玻璃片玻璃片上,用沾有待测溶液的上,用沾有待测溶液的玻璃棒点玻璃棒点在在试纸的中部试纸的中部,观察是否改变颜色,判断溶液性质。,观察是否改变颜色,判断溶液性质。在使用在使用pH试纸测溶液试纸测溶液PH时,时,玻璃棒不仅要洁净干玻璃棒不仅要洁净干燥燥,PH试纸切不可用蒸馏水湿润试纸切不可用蒸馏水湿润,否则会使被测溶,否则会使被测溶液稀释,即测得的是稀释后溶液的液稀释,即测得的是稀释后溶液的PH值。值。注意:注意:PH试纸不湿润,但湿润不一定产生误差。试纸不湿润,但湿润不一定产生误差。取出试纸后,应将盛放试纸的容器盖严,以免被

51、实取出试纸后,应将盛放试纸的容器盖严,以免被实验室中的一些气体沾污。验室中的一些气体沾污。1.认识常用危险化学药品的标志知识梳理知识梳理考点三化学试剂的存放及实验安全考点三化学试剂的存放及实验安全2.常见意外事故的处理意外事故意外事故处理方法处理方法洒在桌面的酒精燃烧洒在桌面的酒精燃烧立即用湿抹布扑灭立即用湿抹布扑灭酸洒在皮肤上酸洒在皮肤上立即用较多的水冲洗立即用较多的水冲洗(皮肤上不慎洒上皮肤上不慎洒上浓浓H2SO4,不能先用水冲洗而要根据情不能先用水冲洗而要根据情况迅速用干布擦去,再用水冲洗况迅速用干布擦去,再用水冲洗),再再涂上涂上3%5%的的NaHCO3溶液溶液碱洒在皮肤上碱洒在皮肤上

52、用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液液溴、苯酚洒在皮肤液溴、苯酚洒在皮肤上上用酒精擦洗用酒精擦洗水银洒在桌面上水银洒在桌面上进行回收后再洒上硫粉进行回收后再洒上硫粉酸液溅到眼中酸液溅到眼中立即用水冲洗,边洗边眨眼睛立即用水冲洗,边洗边眨眼睛酒精等有机物酒精等有机物在实验台上着火在实验台上着火用湿抹布、石棉或沙子盖灭,火势较大用湿抹布、石棉或沙子盖灭,火势较大时,可用灭火器扑灭时,可用灭火器扑灭实验室操作应当注意以下五防实验室操作应当注意以下五防1.防爆炸:防爆炸:点燃可燃性气体点燃可燃性气体(如如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4)或或用用CO、H2还原还原Fe2O

53、3、CuO之前,要检验气体纯度。之前,要检验气体纯度。2.防暴沸:防暴沸:配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液时,要将密度配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液时,要将密度大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中;加热液体混合物时要加沸石。大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中;加热液体混合物时要加沸石。3.防失火:防失火:实验室中的可燃物质一定要远离火源。实验室中的可燃物质一定要远离火源。反思归纳反思归纳4.防中毒:防中毒:制取有毒气体制取有毒气体(如如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO等等)时,应在通风橱中进行。时,应在通风橱中进行。5.防倒吸:防倒吸:加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大加热法制取并用排

54、水法收集气体或吸收溶解度较大气体时,要注意熄灭酒精灯前先将导管从液体中拿出。气体时,要注意熄灭酒精灯前先将导管从液体中拿出。题组一试剂的保存题组一试剂的保存1.下列盛放试剂的方法正确的是()A.氢氟酸或浓硝酸存放在带橡胶塞的棕色玻璃瓶中B.汽油或煤油存放在带橡胶塞的棕色玻璃瓶中C.碳酸钠溶液或氢氧化钙溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中D.氯水或硝酸银溶液存放在配有磨口塞的棕色玻璃瓶中答案答案D2.下列保存物质的方法正确的是()A.液溴易挥发,存放在带橡胶塞的试剂瓶中,并加水封B.波尔多液盛放在铁制容器中C.氨水易挥发,应密封且在低温处保存D.金属锂应保存在煤油中,防止被氧化C3.现有浓硫酸硝酸

55、铵氰化钾苯浓硝酸 双氧水氨水汞8种化学品,下列有关在瓶上应贴的危险化学品标志正确的是()A.贴标签a的可以是 B.贴标签b的可以是C.贴标签c的可以是D.贴标签d的只有C题组二化学实验操作安全及意外事故的处理题组二化学实验操作安全及意外事故的处理4.下列实验操作中不会发生安全事故的是()A.用锌粒和稀硫酸反应制取氢气,把产生的气体直接点燃,观察燃烧现象B.把消石灰与NH4Cl固体混合加热产生的气体用导管直接通入水中制取浓 氨水C.取用少量白磷时,应在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原试剂瓶中D.做完铜与浓硫酸反应实验后的试管,立即用大量水冲洗答案答案C考点一考点一 物质分离、提纯的常用方法及装

56、置物质分离、提纯的常用方法及装置1.物质分离、提纯的区别物质分离、提纯的区别(1)物质的分离物质的分离将混合物的各组分分离开来,获得几种纯净将混合物的各组分分离开来,获得几种纯净物的过程。物的过程。(2)物质的提纯物质的提纯将混合物中的杂质除去而得到纯净物的过程将混合物中的杂质除去而得到纯净物的过程,又叫物质的净化或除杂。又叫物质的净化或除杂。(1)常规实验装置常规实验装置过滤:过滤:适用条件:适用条件:不溶性固体和液体的分离不溶性固体和液体的分离。(常压过滤常压过滤)说明:操作中说明:操作中a.一贴;二低:三靠一贴;二低:三靠。玻璃仪器:玻璃仪器:烧杯、漏斗、玻璃棒烧杯、漏斗、玻璃棒2.物质

57、分离、提纯的常用方法及装置物质分离、提纯的常用方法及装置倾析法倾析法过滤过滤:当当沉淀的比重较大或沉淀的比重较大或结晶颗粒较大结晶颗粒较大,静置后能较快沉降,静置后能较快沉降至容器底部时,常用倾析法进行沉至容器底部时,常用倾析法进行沉淀的分离和洗涤。静置后,将上层淀的分离和洗涤。静置后,将上层清液沿玻璃棒倒入另一容器中。清液沿玻璃棒倒入另一容器中。 趁趁热过滤热过滤:如果溶液中的溶如果溶液中的溶质在温度下降时容易析出大质在温度下降时容易析出大量晶体量晶体,又不能让它在过滤,又不能让它在过滤过程中析出而损失,这时就过程中析出而损失,这时就要趁热过滤。要趁热过滤。(3)第步需趁热过滤,其原因是第步

58、需趁热过滤,其原因是_。(4)第步加入乙醇的作用是第步加入乙醇的作用是_。(5)第步中,下列洗涤剂最合适的是第步中,下列洗涤剂最合适的是_。 A冷水冷水 B热水热水 C乙醇乙醇 D乙乙醇醇水混合溶液水混合溶液物质名称物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙葡萄糖酸葡萄糖酸溴化钙溴化钙氯化钙氯化钙水中的溶解性水中的溶解性可溶于冷水可溶于冷水易溶于热水易溶于热水可溶可溶易溶易溶易溶易溶乙醇中的溶解性乙醇中的溶解性微溶微溶微溶微溶可溶可溶可溶可溶相关物质的溶解性见下表:相关物质的溶解性见下表:C6H12O6(葡萄糖葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸葡萄糖酸)2HBr2C6H12O7(葡萄糖酸葡萄糖酸)

59、CaCO3Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙)H2OCO2葡萄糖酸钙冷却后结晶析出,如不趁热过滤会损失产品葡萄糖酸钙冷却后结晶析出,如不趁热过滤会损失产品可降低葡萄糖酸钙在溶剂中的溶解度,有利于葡萄糖酸钙析出可降低葡萄糖酸钙在溶剂中的溶解度,有利于葡萄糖酸钙析出 D【2014年浙江卷年浙江卷】28抽滤抽滤(减压过滤装置减压过滤装置)为了加快过滤速度,为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀得到较干燥的沉淀,可进行,可进行 减压过滤减压过滤(也称抽滤或吸滤也称抽滤或吸滤)。减压过滤装置如图所示。减压过滤装置如图所示。装置中抽气泵给吸滤瓶减装置中抽气泵给吸滤瓶减压,造成瓶内与布氏漏斗压,造成

60、瓶内与布氏漏斗液面上的压力差,从而加液面上的压力差,从而加快过滤速度。吸滤瓶用于快过滤速度。吸滤瓶用于承接滤液。承接滤液。【注意注意】:布氏漏斗的布氏漏斗的颈口斜面应与吸滤瓶的支管颈口斜面应与吸滤瓶的支管口相对口相对,以便于吸滤。,以便于吸滤。【问题问题】:1、过滤得到滤液呈浑浊,其可能原因是什么?、过滤得到滤液呈浑浊,其可能原因是什么?滤纸破或滤液超过滤纸边沿,没过滤直接下去。滤纸破或滤液超过滤纸边沿,没过滤直接下去。2、过滤速度太慢的可能原因是什么?、过滤速度太慢的可能原因是什么? 漏斗与滤纸间留有气泡或漏斗下端没有与烧漏斗与滤纸间留有气泡或漏斗下端没有与烧杯内壁相接触。杯内壁相接触。取最

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论