知识讲解原子结构与元素的性质基础

1、原子结构与元素的性质编稿：宋杰审稿：于冬梅【学习目标】1、进一步认识周期表中原子结构和位置、价态、元素数目等之间的关系；2、知道外围电子排布和价电子层的涵义，认识周期表中各区、周期、族元素的原子核外电子排布的规律；3、掌握原子半径的变化规律；4、了解元素电离能的涵义，能应用元素的电离能说明元素的某些性质、主族元素电离能的变化与核外电子排布的关系；5、了解元素电负性的涵义，能应用元素的电负性说明元素的某些性质，根据元素的电负性资料，解释元 素的对角线”规则；6、认识原子结构与元素周期系的关系，形成有关物质结构的基本观念，认识物质的结构与性质之间的关 系，提高分析问题和解决问题的能力。【要点梳理】

2、【高清课堂：原子结构与性质#原子结构与周期表】 要点一：原子结构与周期表1、元素周期系：（元素的原子核外电子的排布发生周期性的重复的结果）随着元素原子的核电荷数递增，每到出现碱金属，就开始建立一个新的电子层，随后最外层上的电子逐渐 增多，最后达到8个电子，出现稀有气体。然后又开始由碱金属到稀有气体，这就是元素周期系中的一个个周 期。这也是原子核外电子排布规律中为什么最外层的电子数不超过8个电子的原因。2、元素周期表：（体现元素原子结构、元素性质的周期性变化）元素周期表的结构三个短周期7个横行：三个长周期 | 一个不完全周期元素周期表的结构,主族旧个纵行J 副族I第VKI族及零假在第一周期中元素

3、只有一个电子层即第一个能层，而第一能层只有一个能级， 该能级最多只容纳 2个电子,所以第一周期只有两种元素。因此元素周期系的发展就像螺壳上的螺纹一样螺旋上升的。、原子结构与元素在周期表中的位置关系（元素在周期表中的位置由原子结构决定）原子核外电子层数决定元素所在的周期：周期序数=原子核外电子层数；原子的价电子总数决定元素所在的族，周期表上的外围电子排布称为价电子层”，这是由于这些能级上的电子数可在化学反应中发生变化，济电子”即与元素化合价有关的电子，元素周期表的每个纵列的价电子层上电子总数相同，对于主族元素，价电子指的就是最外层电子，所以：主族元素其族序数=价电子数=最外层电子数。而副族元素的

4、族序数不等于其最外层电子数，其族序数跟核外电子的排布有关。要点诠释：价电子数与族序数的关系S区元素价电子特征排布为n S12,价电子数等于族序数。d区元素价电子排布特征为（n -1） d1-10ns12, 价电子总数等于副族序数； ds区元素特征电子排布为（n-1）d10ns12,价电子总数等于所在的列序数；p区元素特征电子排布为ns2np16;价电子总数等于主族序数。外围电子总数决定排在哪一族如：29CU 3d104s1 , 10+1=11尾数是1所以，是 旧。、元素周期表的分区按电子排布，可把周期表里的元素划分成5个区：s区、d区、ds区、p区、f区:s区p区d区ds区f区纵列数1-2 1

5、13-183-1011112 :族IA、IIAIIIA-VIIAIIIB-VIIB VIII 1旧、IIB例系、舸系是否都是金属除H外否（非金属兀素所在区域）是（又称过渡兀素）是【小结】元素的性质随核电荷数的递增发生周期性的变化o【高清课堂：原子结构与性质#元素周期律】要点二：元素周期律1、原子半径决定原子半径大小的因素原子半径的大小取决于两个相反的因素：一是电子的能层数，另一个是核电荷数。电子层数越多，电子间的排斥将使原子半径增大；而当电子层数相同时，核电荷数越大，核对电子的吸引力也越大，将使原子半径 缩小。电子能层数：电子能层数越多，原子半径越大核电荷数：核电荷数越大，原子半径越小on t

6、l原子半径的变化规律。QQQQnSnSbQQQQO11HiBt。Fr Ra同周期：从左到右，原子半径逐渐减小同周期元素原子具有相同的电子能层，但随着核电荷数增多，原子核对核外电子的吸引力变大，从而使原 子半径减小同主族：从上到下，原子半径逐渐增大同主族元素自上到下，原子具有的电子能层数增多，使原子半径增大，虽然自上到下核电荷数也增多可使 原子半径减小，但由于核电荷数的增多使核对核外电子的吸引比不上由于能层的增多使得电子负电排斥来得 大，所以最终结果原子半径增大。【小结】在同周期中影响原子半径的主要因素是核电荷数的多少，而同主族中影响原子半径的主要因素是 能层数的多少要点诠释：原子的核外电子排布

7、与元素周期律的关系在原子里，原子核位于整个原子的中心，电子在核外绕核作高速运动，因为电子在离核不同的区域中运动，我们可以看作电子是在核外分层排布的。按核外电子排布的3条原则将所有原子的核外电子排布在该原子核的周围，发现核外电子排布遵守下列规律：原子核外的电子尽可能分布在能量较低的电子层上（离核较近）；若电子层数是n,这层的电子数目最多是2n2个；无论是第几层，如果作为最外电子层时，那么这层的电子数不能超过8个，如果作为倒数第二层（次外层），那么这层的电子数便不能超过18个。这一结果决定了元素原子核外电子排布的周期性变化规律，按最外层电子排布相同进行归类，将周期表中同一列的元素划分为一族；按 核

8、外电子排布的周期性变化来进行划分周期。如：第一周期中含有的元素种类数为2,是由1s12决定的第二周期中含有的元素种类数为8,是由2s122p06决定的第三周期中含有的元素种类数为8,是由3s123p06决定的第四周期中元素的种类数为18,是由4s123dO104p°6决定的由此可见，元素原子核外电子排布的规律是元素周期表划分的主要依据，是元素性质周期性变化的根本所在。对于同族元素而言，从上至下，随着电子层数增加，原子半径越来越大，原子核对最外层电子的吸引力越来越小，最外层电子越来越容易失去，即金属性越来越强；对于同周期元素而言，随着核电荷数的增加，原子核对外层电子的吸引力越来越强，使

9、原子半径逐渐减小，金属性越来越差，非金属性越来越强。因此，在元素周期表中非金属主要集中在右上三角区内，处于非金属三角区边缘的元素常被称为半金属或准金属。2、电离能：（可以衡量元素的原子失去一个电子的难易程度）概念：气态中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能。注意：上述表述中的 气态“基态“电中性”失去一个电子”等都是保证 最低能量”的条件，缺一不可。第一电离能的变化规律：随着核电荷数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化同周期：随着原子序数的增加，元素的第一电离能逐渐增大对于同一周期的元素， 随着核电荷数的增加， 原子半径逐渐变小（稀有气体除外，稀有气体原子半

10、径比同周 期的卤族元素原子半径大 ），原子核对核外电子的吸引越来越强，元素的原子越来越难失去电子，因此元素的第一电离能呈递增趋势。同周期内，碱金属的第一电离能最小，稀有气体的第一电离能最大。同主族：随着核电荷数的递增，元素的第一电离能逐渐减小同一主族元素，从上到下，随着核电荷数的增加，电子能层数逐渐增多，原子半径逐渐增大，原子核对核 外电子的吸引越来越弱，元素的原子越来越容易失去电子，故同一主族，随着电子层数的增加，元素的第一电 离能逐渐减小。影响电离能的因素核电荷数原子半径原子的电子构型（当元素具有全充满，半充满的电子构型时，稳定性高，电离能大）【小结】第一电离能数值越小，原子越易失去一个电

11、子，金属性越强，第一电离能数值越小大，原子越难 失去一个电子，非金属性越强 要点诠释：核外电子排布、元素的性质与电离能的关系第一电离能与原子的核外电子排布的关系对于同一周期的元素从左到右第一电离能并不是呈直线上升，有些元素原子的电离能出现反常，这是什么 原因造成的呢？第一电离能的变化与元素原子的核外电子排布有关，通常情况下，当原子核外的电子排布的能量相等的轨 道上形成全空，半满，全满的结构时，原子的能量较低，原子较稳定，则该原子比较难失去电子，故第一电离 能较大。在元素周期表中第IIA族与第VA族元素出现反常。比如 Be的价电子排布为2s2,是全充满结构，比较稳 定，而B的价电子排布为2s22

12、p1,不如Be稳定，因此失去第一个电子 B比Be容易，第一电离能小。镁的第一 电离能比铝的大，磷的第一电离能比硫的大，Mg： 1s22s22p63s2 P：1s22s22p63s23p3。那是因为镁原子、磷原子最外层能级中，电子处于半满或全满状态，相对比较稳定，失电子较难。如此相同观点可以解释N的第一电离能大于O, Mg的第一电离能大于 Al。第一电离能与金属的活泼性的联系第一电离能数值越小，原子越易失去一个电子，金属性越强。比如碱金属的第一电离能均较小，易失去一 个电子，故碱金属都较活泼。电离能与元素化合价的关系气态原子失去一个电子生成 +1价气态阳离子所需要的能量叫做第一电离能，常用符11

13、表示。由+1价气态阳离子再失去一个电子形成 +2价气态阳离子所需要的能量称为第二电离能，常用符I2表示。依次还有第三、第四电离能等。原子的逐级电离能是越来越大的，原因是离子的电荷正值越来越大，离子半径越来越小，所以失 去这些电子逐渐变难，需要的能量也就越来越高。NaMgAl各级电离能(kJ/mol)496738578456214151817691277332745 195431054011575133531363014830 n1661017995183762011421703 123293 1从表中可以看出钠的第一电离能较小而第二电离能突跃地升高，表明钠失去一个电子后，不易失去第二个电子，所

14、以钠通常显+1价；而镁的第一、二电离能均较低，第三电离能突跃升高，说明镁易失去2个电子，第三个电子难失去，故显 +2价；同理，铝的第一、二、三电离能均较低，说明铝较易失去三个电子，显 +3价, 而第四电离能突跃升高，说明铝难失去第四个电子。3、电负性：(可以作为判断金属性和非金属性强弱的依据)概念：用于描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小，电负性越大的原子对键合电子的吸引力越大。其中键合电子指原子中用于形成化学键的电子。元素的电负性变化规律：随着核电荷数的递增，元素的电负性呈周期性变化【小结】电负性越大，对电子吸引能力越强，越容易得电子，元素的非金属性越强。要点诠释：元素的性质与电负性的关

15、系：元素的电负性与元素的金属性和非金属性的关系电负性数值越大，元素的非金属性越强，金属性越弱；电负性数值越小，元素的金属性越强，非金属性越 弱。一般来说电负性大于1.8的元素为非金属元素。电负性最大的元素为氟，电负性最小的为葩，而当元素的电负性在1.8左右时，该元素一般既有金属性又有非金属性。电负性与化合物类型的关系一般认为：如果两个成键元素间的电负性差值大于 1.7,他们之间容易形成离子键，相应的化合物为离子化 合物，如果两个成键元素间的电负性差值小于1.7,那么他们之间通常形成共价键，相应的化合物为共价化合物。电负性与元素的化合价的关系在化合物中，电负性数值较小的元素的化合物中吸引键合电子

16、的能力较弱，元素的化合价为正价，电负性 数值较大的元素在化合物中吸引键合电子的能力较强，元素的化合价为负值。由于氟是所有元素中电负性数值 最大的元素，所以在氟的化合物中，氟一定显示负价，没有正价。对角线规则在元素周期表中，某些元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的，被称为对角线规则。锂、镁在空气中燃烧产物都是碱性氧化物，B和Al的氢氧化物都是两性氢氧化物，硼和硅的含氧酸均为弱酸，由此可以看出对角线规则是合理的。这是因为这些处于对角线的元素的电负性数值相差不大，得失电子的 能力相差不大，故性质相似，值得注意的是，并不是所有处于对角线的元素的性质都相似的。要点三：关于微粒半径大小比较的方法1、同

17、周期元素的原子（稀有气体除外），随核电荷数的增加，半径逐渐减小例如，Na >Mg > Al > Si > P > S > Cl2、同主族元素的原子，随核电荷数的增加，半径逐渐增大例如，半径：Li v Na vK v Rb v Cs半径：F vCl v Br v I3、带相等电荷数的同主族元素的离子，随核电荷数的增加，半径逐渐增大例如，半径：Li+ <Na+ v K+ v Rb+ < Cs+F- vCl- v Br- v I-4、同种元素的原子或单核离子，化合价越高，半径越小例如，半径：Fe3+vFe2+vFe5、具有相同电子层结构的原子或离子，核

18、电荷数越大，半径越小例如，半径：S2->Cl->K+>Ca2+【典型例题】类型一：原子结构、元素所在周期表中的位置与元素的性质的关系例题1元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置。下列说法正确的是（）A.按电子排布，可把周期表里的元素划分成5个区，Zn元素属于d区B.多电子原子中，在离核较近的区域内运动的电子能量较高C. P、S、Cl的第一电离能、电负性和最高价氧化物对应的水化物的酸性均依次增大或增强D.某同学给出的Fe原子的3d能级电子排布图为： ".I巾,此排布图违反了洪特规则【思路点拨】仔细挖掘原子结构的信息才能更好地掌握原子结构与其性质的关系，在掌握元素周

19、期律的同 时更好记住一些个例。【答案】D【解析】Zn为ds区元素，A项错误；多电子原子中，离核越近的电子能量越低，B项错误；P原子的3P轨道处于半满状态，导致其第一电离能大于 s原子，C项错误；根据洪特规则电子的自旋发现应该相同，故D正确。【总结升华】 核外电子排布与族的划分：主族与0族元素价电子全部排布在最外层的ns或np轨道（I n A族元素价电子主要填充 ns轨道，为s区；出A0族元素价电子主要填充 nsnp轨道，为p区元素），价电子数即为主族序数。过渡元素：价电子排布为（n-1）d110ns2。由于电子相对于n A族主要填充内层，对物质性质影响较小，故 过渡元素均为金属，性质变化跨度相

20、对较小；且出BVHB族的价电子数目仍然与族序数相同。I Bn B族的ns轨道分别为1个或2个电子。 举一反三：【变式1】前四周期元素中，基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素种类数为（）A . 3种 B.4种C.5种 D.6种答案：5种类型二：原子或离子半径大小的比较例题2判断半径大小并说明原因：1） Sr 与 Ba2） Ca 与 Sc【思路点拨】 原子半径的大小取决于两个相反的因素：一是电子的能层数，另一个是核电荷数。电子层数越多，原子半径越大；电子层数相同时，核电荷数越大，原子半径越小。【答案】（1） Ba > Sr（2） Ca> Sc【解析】Sr与Ba属于同一主族元素

21、，并且同族元素Ba比Sr多一电子层，所以 Ba> SrCa与Sc属于同周期元素，并且 Sc核电荷数多，所以 Ca>Sc【总结升华】 同周期中，从左向右，分两个方面看：核电荷数增大，对核外电子吸引力增大，原子半径减小， 核外电子数增加，之间排斥力增大，原子半径增大。这是一对矛盾，应以为主。同族中半径变化，自上而下： 核电荷数增大，对电子吸引力增大，原子半径减小，核外电子数增多,电子层增加，原子半径增大。这是一对矛盾，应以为主举一反三：【变式1】下列元素原子半径排列顺序正确的是（）A、Mg >B>Si>ArB、Ar >Mg>Si >BC、Si>

22、Mg>B >ArD、B >Mg >Si>Ar【答案】B 先比较电子层数，B元素原子半径最小，再比较核电荷数 类型三：主族元素电离能的变化与核外电子排布的关系例题3比较硼、氮、氧第一电离能大小，并说明理由【思路点拨】 判断第一电离能大小的方法，可以根据元素所在周期表中的相对位置，同周期、同主族变化规律来比较，另外特别注意第一电离能的变化与元素原子的核外电子排布有密切关系，有些元素原子的电离 能出现反常。【答案】第一电离能：N>O>B【解析】 硼：电子结构为：He2s2p1，失去2p1的一个电子，达到2s2全充满的稳定结构，所以，Ii比较小。 N氮:电子结构为：He 2s2p3, 2p3为半充满结构，比较稳定，不易失去其上的电子， Ii突然增大。O氧:电子结构为：He 2s 2p4,失去2p4的一个电子，即可达到2p3半充满稳定结构， 所以Ii有所降低。（反 而小于氮的第一电离能）【总结升华】 从光谱实验结果