第三节性染色体与伴性遗传

1、伴性遗传习题测控导航表知识点题号1伴性遗传及其类型3,5,6,12,14,152伴性遗传的特点1,2,4,9,10,113伴性遗传在实践中的应用7,8,13A 级基础练1. 正常情况下，男性的性染色体不可能来自其（B ）A.外祖父 B.祖母 C.祖父 D.外祖母解析：男性的性染色体组成是XY,X 染色体来自母系，丫染色体来自父系，而且 Y 染色体只能由男性传给男性。2. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（D ）A. 人群中男性发病率高于女性B. 男患者与正常女子结婚，其儿子均患病C. 女患者与正常男子结婚，其子女均患病D. 人群中

2、女性发病率高于男性解析:抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，后代中女患者的数量多于男患者，故 D 正确，A 错误;男患者的母亲和女儿一定患病，故 B 错误；女患者与正常男子婚配，子女均有正常的可能性，故 C 错误。3. 下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（B ）A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：伴 X 隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出的男孩会患病，故 A

3、 错误。有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是 1/2,故 B 正确。女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也会患病，故 C 错误。表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，故 D错误。4. （2015 安徽淮北一中期中）如图为大麻的性染色体示意图,X、丫染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位，非同源部分（图中ni、n2片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗 病性状受性染色体上的显性基因D 控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌基因位于哪一片段上（A ）A.IB.niC.n2D.I或n，说明该基因不在n2,在I或n1。

4、若在n1,则亲本为XdXdxXDY,后代不符合题意。若在I,则亲本为 XX1XXYD,后代符合题意，故 A 项正确。5.如图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为玄性绘者 O 女性正常1男性專者 男性正常C.X 染色体显性遗传D.X 染色体隐性遗传解析：该遗传系谱图中每代都有患者，遗传表现具有连续性。男患者的母亲和女儿都是患者其遗传方式最可能是 X 染色体显性遗传。6.下列有关性别决定的叙述，正确的是（D ）A. 株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同B. X、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C. 含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子

5、D. 性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关解析:豌豆是严格自花传粉、闭花受粉的植物，没有性染色体，也没有性别,A 错误;X、Y 染色性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对占A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传解析：雌、雄个体均有抗病和不抗病类型体是一对特殊同源染色体，其形状、大小不相同,B 错误；含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子,含 Y 染色体的配子是雄配子，C 错误；性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关，表现为伴性遗传，D 正确。7.家蚕为 ZW 型性别决定,人类为 XY 型性别决定,则隐性致死基因(伴 Z 或伴 X 染色体遗传

6、)解析：家蚕为 ZW 型性别决定，隐性致死基因在 Z 染色体上,ZW 为雌家蚕,致死概率高,雄/雌比 例上升；人类为 XY 型性别决定，隐性致死基因在 X 染色体上,XY 为男性,致死概率高,男/女性 别比例下降,所以B 正确；A、C D 错误。8种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。 科学家发现这 种鱼 X染色体上存在一对等位基因 D- d,含有 D 的精子失去受精能力。 若要使杂交子代全是 雄鱼,可以选择的杂交组合为(D )A.XDXDXXDY B.XDXDXXdYC.XDXdXXdY D.XdXdXXDY解析：由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能

7、出现基因型为XDXD的个体；XdY 的两种类型的精子都具有受精能力，Xd乂XXDY,子代只有雄鱼，基因型为 XdY,D 正确;A、B C 错误。9.下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用 B 或 b 表示,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型 :46_ ,11 _ 。(2) 14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“T”写出色盲基因的传递途径 ：_ 。对于性别比例的影响如何(A.家蚕中雄、雌性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升C家蚕中雄、雌性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降B ),人类中男、女性别比例上升,人类中男、女性别比例下降,人类中男、女性

8、别比例下降,人类中男、女性别比例上升o正砒性正常男杵出病思性(3) 若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _,是色盲女孩的概率为_。解析:4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿子 10,则基因型分别为 XBY 和XBX3;为女孩,其基因型为 XBXB或 XV。14 的色盲基因来自其母亲 8,8 的色盲基因来 自她的父亲 4,而 4 的色盲基因来自他的母亲 1。7 和 8 的基因型为 XBY 和 XBX3,生出色盲男孩 的概率为 1/4,其后代中不会出现色盲女孩 (XX3)。答案:(1)XbY XBX3XBX3或 XBXB(2)1T14(3)

9、1/4 0B 级能力练10. 某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是(D )A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是 1/2XBXB或 1/2XBX3,由此可推出妻子的基因型是 3/4XBXB或 1/4XBX3,丈夫 正常,则基因型为 XBY,所以这对夫妇的子女中患红绿色盲 (XbY)的概率是 1/4X1/4=1/16,故 D 项正确,A、B、C项错误。11. 某男性患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲

10、，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自(D )A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母解析:色盲及血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，由于该男患者的外祖父正常，因此其母亲的致病基因来自外祖母，故 D 正确。12. 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中,b 是红绿色盲致病基因,a 为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)(D )解析：夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为AaXY、母亲的基因型为 AaXXb。分析题图可

11、知,A 和 D 是体细胞或原始生殖细胞，而 B 和 C 是 处于减数第二次分裂时期的细胞。A 可表示父亲的体细胞,B 可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞,C 可表示母亲减数分裂过程中的细胞，D 所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。13.火鸡的性别决定方式是ZW型(早ZW,SZZ)。 曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。 遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时 产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW 的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这 种方式产生后代的雌雄比例是(D )A.雌：雄=1 : 1 B.雌：雄=1 : 2C.雌：雄=3 :

12、 1 D.雌：雄=4 : 1解析：雌火鸡的减数分裂结束后，产生的子细胞分别是 Z、Z、W W 其中任意一个都可以是卵细胞或与之结合的极体，若卵细胞为乙则与同时产生的极体之一结合方式为ZZ、ZW ZW，若卵细胞为 W 则与同时产生的极体结合方式为WWZWZW，因 WW 个体不能存活，故后代早(ZWZW ZW ZW)：S(ZZ)=4 : 1，D 正确。14.如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因 Hh 控制)。H 3斗5 6O正常男女 O总翩女(1)_图中W13 个体的血友病基因来自I代中 _ 个体，若其他条件不变，11 为患者时，则W13 的血友病基因来自I代中的 _ 。(2)_写出图中个体基

13、因型：n4;川 9川 8 和川 9 的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_，男孩患病率是_，因为他们从共同祖先 _那里继承了血友病致病基因xh，使后代发病率增高。(4) 血友病患者群中，性别特征是_。(5) 若川 10 与一正常男子结婚，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是_，他们的第二个孩子是正常的概率是 _。解析:血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病，不论I1 是否为患者，IV13 含有的 X1只能来自IIV2;n4 后代中有 XhY，所以n4 基因型为 XHXh，川 9 的父亲为患者，所以川 9 为 XHX1,从理论上推导，川 8 和川 9 的子女中女孩患病和男孩患病概率均为1

14、;血友病冋色盲发病情况类似均为男性多于女性；川 10 与正常男子结婚生下血友病及白化病均患的孩子，则 10 号个体基因型为 AaXY，男子基因型为 AaXV，所生的孩子只有男孩才两病均患，第二个孩子正常概率为3 3 9lx。答案:(1)22(2)X 叹 X 叹1 21 1I 2(4)男性患者多于女性9男C 级拓展练15. (2015 山东泰安期末)如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问1基因 A、a 和 B、b 的遗传是否遵循基因自由组合定律？_ ,理由是_。2该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因 A 与 a 分离的时期是_ ,形成配子的基因型为_。

15、已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全 部为白眼，则这两个亲本的基因型为 _。此种果蝇 X 染色体上的另外一对基因T、t，正常翅(T)对缺刻翅 为显性，已知基因 t 会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因t 的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：若后代中_，说明基因 t 使雄配子致死；若后代中_，说明基因 t 使雌配子致死。解析：(1)由图可知 A a 和 B b 位于同一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合定律。(2)A 和 a 是位于同源染色体上的等位基因，在正常减数分裂过程中，同源染色体在减数第一 次分裂后期分离的同时等位基因也分离。形成配子时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且 D 基因位于 X 染色体上，即配子可能是 AbX AbY aBX aBY。题：(3) 由图可知 D 和 d 应是位于 X 染色体上的基因，在 Y 染色体上没有等位基因。 如果两果蝇杂交,后代中雌性全部为红眼,雄性全部为白眼,则这两个亲本的基因型为乂乂和 XDYo(4) 用杂合的正